Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4,6-dihloropirimidina cas 1193-21-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni 4,6-dihloropirimidin cas 1193-21-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
4,6-dihloropirimidinje sirovina za sintezu azoksistrobina. Hemijski naziv azoksistrobina je (E) 2- [2- [6-(2-cijanofenoksi) pirimidin-4-iloksi] fenil] -3-metoksiakrilat metil estar. Skraćeno kao DCP, s hemijskom formulom C4H2Cl2N2, obično je bijeli kristal koji postaje žuto smeđi kada se čuva. Nerastvorljiv je u vodi, ali je rastvorljiv u rastvaračima kao što je toluen. Ovaj proizvod je metoksiakrilatni (strobilurin) fungicid, koji je visoko efikasan i širokog spektra. Ima dobru aktivnost protiv gotovo svih gljivičnih bolesti (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella, i Hemimycota) kao što su pepelnica, rđa, fuzarioza, bolest neto pegavosti, peronospora, bolest pirinča i dr. krompir, voćke, povrće, kafa, travnjaci, itd. Važan je međuprodukt za sintezu jedinjenja pirimidina, koji se široko koristi u sintezi farmaceutskih i pesticidnih pirimidinskih proizvoda, uglavnom za sintezu metoksiakrilatnih fungicida kao što je azoksistrobin.
|
|
|
4,6-dihloropirimidin, sa hemijskom formulom C4H2Cl2N2, ima molekulsku težinu od 148,9781 i CAS pristupni broj 1193-21-1. To je važna hemijska supstanca. Njegova tačka topljenja nije visoka, sa tačkom topljenja od 65-67 stepeni C, tačkom ključanja od 176 stepeni C, gustinom od 1,493 g/cm³ i tačkom paljenja od 105,12 stepeni C.
Sljedeće je detaljno objašnjenje upotrebe 4,6-dihloropiriidina.
Sintetički sulfonamidni lijekovi
Jedna od važnih primjena u farmaceutskom polju je kao međuprodukt za sintezu sulfonamidnih lijekova. Sulfonamidni lijekovi su klasa lijekova s antibakterijskim djelovanjem, koji se široko koriste u kliničkom liječenju. Može se pretvoriti u sulfonamidne lijekove kao što je sulfonamid 6-metoksipirimidin kroz specifične kemijske reakcije, koje imaju značajne terapijske učinke u liječenju bakterijskih infekcija.
Sinteza drugih farmaceutskih intermedijera
Osim sulfonamida, može se koristiti i kao sirovina za sintezu drugih farmaceutskih intermedijera. Početni materijali za sintezu disupstituiranih pirimidina mogu se dobiti tandemskom aminacijom i Suzuki Miyaura reakcijama unakrsnog spajanja. Ova disupstituisana jedinjenja pirimidina imaju potencijalnu primenu u farmaceutskom polju i mogu se koristiti za razvoj novih lekova za rešavanje problema rezistencije na lekove koji se stalno pojavljuje.
Učestvujte u razvoju novih lijekova
Uz kontinuirani razvoj farmaceutske tehnologije, istraživanje i razvoj novih lijekova postalo je važno pitanje u farmaceutskoj oblasti. Zbog svoje jedinstvene hemijske strukture i biološke aktivnosti, postao je jedna od važnih sirovina za razvoj novih lekova. Kroz-dubinsko istraživanje njegovih hemijskih svojstava, naučnici mogu razviti nove lijekove sa većom efikasnošću i manjim nuspojavama, doprinoseći ljudskom zdravlju.
Sintetički fungicid
Jedna od glavnih primjena u području pesticida je kao međuprodukt za sintezu fungicida. Među njima, iz njega se sintetizira metoksi akrilatni fungicid azoksistrobin. Azoksistrobin je široko-spojan i visoko efikasan fungicid koji ima značajne kontrolne efekte na različite bolesti usjeva. Koristeći azoksistrobin, farmeri mogu efikasno povećati prinos i kvalitet usjeva, osiguravajući sigurnost hrane i održivi razvoj poljoprivrede.
Razvoj novih pesticida
Osim azoksistrobina, može se koristiti i za razvoj drugih novih pesticida. Kroz-dubinsko istraživanje njegovih hemijskih svojstava, naučnici mogu razviti nove pesticide sa većom selektivnošću i manjim zagađenjem životne sredine kako bi se riješili sve ozbiljniji problem poljoprivrednih štetočina i bolesti. Ovi novi pesticidi ne samo da mogu povećati prinos i kvalitet usjeva, već i smanjiti upotrebu pesticida i smanjiti zagađenje okoliša.
Prijave u drugim oblastima
Sinteza diaril pirimidina
Može se koristiti i za sintezu diarilpirimidina. Diarilpirimidini su klasa jedinjenja sa posebnim hemijskim svojstvima i biološkom aktivnošću, koja imaju potencijalnu primenu u nauci o materijalima, elektronskim naukama i drugim poljima. Koristeći svoja svojstva hemijske reakcije, naučnici mogu sintetizirati dijaril pirimidin jedinjenja sa specifičnim strukturama i svojstvima, pružajući nove materijale i tehnološku podršku za razvoj ovih oblasti.
Koristi se za reakcije organske sinteze
Također se može koristiti kao sirovina ili katalizator u reakcijama organske sinteze. Organska jedinjenja sa specifičnim strukturama i funkcijama mogu se generisati hemijskim reakcijama sa drugim jedinjenjima. Ova organska jedinjenja imaju široku primenu u oblastima kao što su hemijska industrija i nauka o materijalima, i mogu se koristiti za proizvodnju različitih hemikalija i materijala.
Trenutno prijavljene metode pripreme, s obzirom na prinos i troškove proizvodnje, uglavnom koriste dimetil malonat i natrijum metoksid kao sirovine za dio ciklizacije4,6-dihloropirimidinsinteza u postojećoj tehnologiji. Međutim, metanol je veoma štetan za ljudsko zdravlje; Postoji mnogo metoda za sintezu hlorisanog dela 4,6-dihloropiriidina, koje se mogu sažeti u dva glavna pristupa: jedan se dobija metodom difosgena ili trifosgena, a drugi metodom fosforil hlorida.
Međutim, u stvarnom proizvodnom procesu ustanovljeno je da fosgen predstavlja visok rizik, ima visoke tehničke zahtjeve, a prinos i kvalitet proizvoda nisu jako visoki; Metoda proizvodnje fosforil hlorida zahteva upotrebu fosfornog oksihlorida, koji je veoma toksična hemikalija i sklona proizvodnim nesrećama tokom procesa proizvodnje. Takođe je veoma opasan, sa velikom količinom otpada, teškim odvajanjem i velikom potrošnjom energije.
Tehnički problem koji treba riješiti ovim pronalaskom je da se obezbijedi nova-i visoka- metoda za pripremu 4,6-dihloropiriidina, koja je jednostavna u procesu i ekološki prihvatljiva, kao odgovor na nedostatke postojeće tehnologije.
Optimizacija metoda pripreme
(1) Priprema 4,6-dihidroksipirimidina: Uzmite formamid i bezvodni etanol u težinskom odnosu 1:3-5 i stavite ih u posudu; Ponovo dodajte natrijum etoksid, sa molarnim omjerom od 1:1-3,5 između formamida i natrijum etoksida. Mešajte 10-40 minuta i postepeno povećavajte temperaturu na 70-90 stepeni. Dodajte dietil malonat kap po kap konstantnom brzinom; Molarni omjer formamida prema dietil malonatu je 2-3,5:1, dodaje se kap po kap 2-5 sati, a zatim drži na refluksu 4-8 sati nakon što je dodavanje završeno; Nakon što je izolacija završena, polako prikupiti bezvodni etanol za upotrebu u sljedećoj reakciji; Kada povratna količina bezvodnog etanola dostigne 75% ulazne količine, otvorite ventil rezervoara za prijem vodenog etanola i zatvorite ventil rezervoara za prijem bezvodnog etanola; Polako dodavati vodeni rastvor hlorovodonične kiseline sa masenom koncentracijom od 0,5-3% uz rekuperaciju etanola sa vodom; Kada temperatura poraste na 85 stepeni, zatvorite ventil rezervoara za prijem vodenog etanola i ventil za parno grijanje, i neutralizirajte, dehidrirajte i destilirajte vodeni etanol u bezvodni etanol prije upotrebe; Nastavite dodavati gore navedeni vodeni rastvor hlorovodonične kiseline kap po kap u posudu sve dok pH reakcionog rastvora ne bude 2-6. Nakon hlađenja na -5-5 stepeni, centrifugirati i osušiti da se dobije 4,6-dihidroksipiridin;
(2) Priprema 4,6-dihloropiriidina: 4,6-dihidroksipirimidin, dihloretan i katalizator za hlorisanje se dodaju u posudu u težinskom odnosu 1:3-6:0,005-0,05. Katalizator hloriranja je bezvodna borna kiselina ili aktivirana glinica; Počnite miješati i polako podići temperaturu do refluksa. Otvorite kapajući ventil rezervoara za skladištenje tionil hlorida i sistema za apsorpciju otpadnog gasa i ravnomerno dodajte tionil hlorid; Molarni omjer 4,6-dihidroksipirimidina prema sulfonil hloridu je 1:2-4, a vrijeme dodavanja kap po kap je 2-6 sati. Nakon što je dodavanje u kapima završeno, smjesa se drži na sobnoj temperaturi 3-8 sati, a zatim se ohladi na sobnu temperaturu; Otvorite vakuumski sistem na rezervoaru za prijem dihloroetana, kotlu za kristalizaciju gotovog proizvoda i kontejneru. Kada se vakuum stabilizuje na -0,095Mpa, polako podižite temperaturu i otvorite ventil rezervoara za prijem dihloroetana da biste povratili dihloretan; Kada povratna količina dihloretana dostigne 60% ulazne količine, otvorite ventil na gotovom kotlu za kristalizaciju i promiješajte, i zatvorite ventil spremnika za prijem dihloretana kako biste prikupili dihloretan i gotove proizvode; Kada temperatura posude kotla dostigne 115-130 stepeni, zatvorite ventil gotovog kotla za kristalizaciju, završite destilaciju i ohladite posudu. Kada se temperatura posude ohladi na 30-40 stepeni, ocediti ostatak od destilacije; Kada se gotovi kotlić za kristalizaciju ohladi na -8~8 stepeni, 4,6-dihloropiriidin proizvod se dobija centrifugiranjem i sušenjem. Koristi se za sljedeću destilaciju matične tekućine.
U koraku (1) tehničke šeme metode pripreme opisane u ovom pronalasku, poželjni težinski omjer foramida prema anhidrovanom etanolu je 1:3,5 do 4,5; Molarni omjer formamida prema natrijum etoksidu je poželjno 1:1,2 do 2,5; Molarni omjer formamida prema dietil malonatu je poželjno između 2,2 i 3:1. Poželjna koncentracija masenog postotka vodenog rastvora hlorovodonične kiseline je 1-2%. Poželjno je dodavati vodeni rastvor hlorovodonične kiseline u kapima dok pH reakcionog rastvora ne bude 4-5, a zatim ga ohladiti. U koraku (2), težinski omjer 4,6-dihidroksipirimidina, dihloroetana i katalizatora za hloriranje je poželjno 1:3,5 do 5:0,01 do 0,03, a molarni odnos 4,6-dihidroksipirimidina prema tionil hloridu.3:2 je poželjno .2 prema 1:1.
U poređenju sa postojećim tehnologijama, ovaj pronalazak koristi dietil malonat i natrijum etoksid kao sirovine za deo ciklizacije u pripremi 4,6-dihloropiriidina, sa etanolom kao rastvaračem, što dovodi do manje štete za zaposlene tokom proizvodnje; Deo za hlorisanje sinteze 4,6-dihloropiridina koristi sulfonil hlorid kao sirovinu, a ključne tehnologije kao što su samoproizvedeni katalizatori i jedinstvena oprema za kristalizaciju separacije koriste se za dobijanje visokokvalitetnog 4,6-dihloropiridina kroz četiri koraka, destilaciju, suhu kristalizaciju, hlorisanje. Sirovine se nalaze u Kini, a tehnologija procesa je zrela i pouzdana. Nusproizvodi i rastvarači mogu se reciklirati i ponovo koristiti, smanjujući rizike u proizvodnom procesu radionice i postižući međunarodne standarde za kvalitet proizvoda. Metoda pripreme ovog izuma ima razumniji i jednostavniji postupak, nisku cijenu, visok kvalitet, ekološku prihvatljivost i pogodnija je za industrijsku proizvodnju.
Zaključak
4,6-dihloropirimidinje ključni farmaceutski i molekularni gradivni blok pesticida. Njegova jezgra se sastoji od pirimidinskog prstena, sa visoko reaktivnim atomom hlora vezanim za svaki od 4. i 6. atoma ugljika. Ova jedinstvena distribucija elektrona čini ovu molekulu idealnom platformom za reakcije nukleofilne supstitucije. Dva atoma klora mogu djelovati kao izvrsne odlazeće grupe i podvrgnuti sekvencijalnim kontroliranim reakcijama supstitucije s različitim nukleofilnim reagensima (kao što su amini, alkoholi i tioalkoholi), čime se efikasno i modularno konstruiraju strukturno raznoliki di-supstituirani, tri{6}} supstituirani{6} i tetrasupstituirani{7} derivati. U području razvoja lijekova, široko se koristi za sintetizaciju temeljnih skela serije ključnih aktivnih spojeva kao što su inhibitori kinaze, antivirusni lijekovi i lijekovi protiv raka. Kroz preciznu konverziju funkcionalnih grupa, može brzo konstruirati farmakofore koji se efikasno vežu za biološke mete. U međuvremenu, u nauci o pesticidima, on je takođe važan međuproizvod za pripremu efikasnih herbicida i fungicida. Genijalna ravnoteža njegove hemijske stabilnosti i reaktivnosti, u kombinaciji sa njegovom komercijalnom dostupnošću, čvrsto je uspostavila nepokolebljivu poziciju 4,6-dihloropirimidina u modernoj finoj organskoj sintezi, posebno u heterocikličnoj hemiji.
Popularni tagovi: 4,6-dihloropirimidin cas 1193-21-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja