Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2-bromo-6-metoksipiridina cas 40473-07-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokog kvaliteta 2-bromo-6-metoksipiridin cas 40473-07-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Iz nišne perspektive hemije životne sredine i ekotoksikologije,2-bromo-6-metoksipiridin, kao umjetno sintetizirani heterociklički aromatični ugljikovodični derivat, još uvijek ima mnogo nepoznanica u vezi sa sudbinom u okolišu i metaboličkim putevima. Ovo jedinjenje posjeduje efekat teških atoma atoma broma i svojstvo-doniranja elektrona metoksi grupa, što mu omogućava da se podvrgne jedinstvenim reakcijama fotolize slobodnih radikala pod ultraljubičastim svjetlom, stvarajući reaktivne radikale broma koji učestvuju u ciklusu uništavanja ozona u atmosferi.
Njegova visoka rastvorljivost u lipidima i stabilnost piridinskog prstena ukazuju na to da može imati jake ostatke adsorpcije i potencijal bioakumulacije u sistemu tla{0}}vode, posebno predstavljajući potencijalnu prijetnju subakutnom toksičnošću za bentoske beskičmenjake. Ako se u industrijskim otpadnim vodama ne tretira posebno, može se podvrgnuti reakcijama supstitucije sa halogenima tokom dezinfekcije hlorom, stvarajući više kancerogenih polihlorisanih piridinskih nusproizvoda-. Štaviše, njegov put mikrobne degradacije se razlikuje od puta uobičajenih aromatičnih ugljovodonika, što zahtijeva aktivaciju specifičnih dehalogenaznih sistema za metabolizam. Ova karakteristika ga čini biomarkerom za praćenje izvora industrijskog zagađenja u uzorcima životne sredine, ali takođe implicira značajno kašnjenje u stopama prirodne degradacije, naglašavajući prikrivene i trajne rizike za ekosistem.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C6H6BrNO |
|
Tačna masa |
187 |
|
Molecular Weight |
188 |
|
m/z |
187 (100.0%), 189 (97.3%), 188 (6.5%), 190 (6.3%) |
|
Elementalna analiza |
C, 38,33; H, 3,22; Br, 42,50; N, 7,45; O, 8.51 |
2-bromo-6-metoksipiridinje uobičajeno korišćeno organsko jedinjenje sa širokom primenom u sintezi funkcionalnih materijala. Njegova jedinstvena struktura i reaktivnost čine ga važnim međuproizvodom za mnoge funkcionalne materijale.
Antibakterijski lekovi: Koristeći ovu supstancu kao polaznu tačku za razvoj antibakterijskih lekova, mogu se pripremiti jedinjenja sa visokom antibakterijskom aktivnošću modifikacijom i modifikacijom njene strukture. Ovi spojevi imaju inhibitorni učinak na razne bakterije i mogu se koristiti za liječenje bakterijskih zaraznih bolesti.
Antitumorski lijekovi: Koristeći ovo jedinjenje kao polaznu tačku za razvoj anti-lijekova, optimizacijom i modifikacijom njegove strukture, mogu se pripremiti jedinjenja sa visokom anti-aktivnošću.
Ovi spojevi mogu inhibirati rast i proliferaciju tumorskih stanica i mogu se koristiti za liječenje malignih tumorskih bolesti.
Anti-inflamatorni lijekovi: Uzimajući ovo jedinjenje kao polaznu tačku za razvoj anti-lijekova, prilagođavanjem i poboljšanjem njegove strukture, mogu se pripremiti jedinjenja sa visokim anti-inflamatornim djelovanjem. Ovi spojevi mogu inhibirati nastanak i razvoj upalnih reakcija i mogu se koristiti za liječenje upalnih bolesti.
Sinteza efikasnih pesticida: Istraživači su ga koristili kao intermedijer za sintetizaciju nove vrste pesticida visoke efikasnosti i niske toksičnosti. Ovi pesticidi su pokazali dobre insekticidne efekte i sigurnost u poljskim ispitivanjima, a očekuje se da će se koristiti kao alternativa tradicionalnim visoko toksičnim pesticidima u poljoprivrednoj proizvodnji.
Istraživanje metaboličkih puteva lijekova: Istraživači su utvrdili metaboličke puteve i svojstva metabolita tvari i njenih derivata in vivo, kako bi razumjeli njihov učinak i mehanizme djelovanja na žive organizme. Ovi rezultati istraživanja daju važnu teorijsku osnovu i praktične smjernice za razvoj novih lijekova. Na primjer, studija zasnovana na njemu kao prototipu lijeka otkrila je da se lijek uglavnom metabolizira u jetri u neaktivne metabolite u tijelu, čime se izbjegavaju potencijalni toksični efekti.
Kontinuiranim razvojem i inovacijama tehnologije hemijske sinteze, njena primena kao međuproizvoda će postati sve veća. U budućnosti se možemo radovati otkrićima u sljedećim oblastima: razvoj novih sintetičkih metoda: kroz kontinuirano istraživanje i inovacije, razvijat će se efikasnije i ekološki prihvatljivije sintetičke metode za poboljšanje prinosa i čistoće.
Custom Notebook Solutions
Proširite područja primjene: Primijenite ovu supstancu na više polja, kao što su nova energija, novi materijali, itd., kako biste promovirali razvoj i napredak srodnih industrija.
Ojačati istraživanje o sigurnosti i zaštiti okoliša: Ojačati istraživanje o njegovoj sigurnosti i zaštiti okoliša kako bi se osiguralo da ne predstavlja prijetnju ljudskom zdravlju i okolišu tokom upotrebe.
Koje su nuspojave ovog jedinjenja?
2-bromo-6-metoksipiridin, sa hemijskom formulom C6H6BrNO, je organsko jedinjenje sa specifičnom hemijskom strukturom. Obično se koristi kao intermedijer u hemijskoj sintezi, posebno igrajući važnu ulogu u oblastima kao što su organska sinteza, razvoj lekova i nauka o materijalima. Međutim, kao i sve hemikalije, postoje i potencijalni rizici povezani sa njihovom upotrebom i rukovanjem. Ovaj članak ima za cilj da detaljno istraži njegov potencijalni uticaj na zdravlje ljudi, životnu sredinu i sigurne operacije i pruži odgovarajuće bezbednosne preporuke.
Potencijalni uticaj na zdravlje ljudi
Kontakt sa kožom
Ova supstanca je klasifikovana kao supstanca koja može izazvati iritaciju ili koroziju kože. U direktnom kontaktu s kožom može izazvati simptome kao što su crvenilo, oteklina, bol ili opekotine na koži. Dugotrajna ili ponovljena izloženost može uzrokovati upalu kože, alergijske reakcije ili teža oštećenja kože.
Kontakt očima
Ova supstanca takođe ima snažan iritirajući efekat na oči. Slučajno prskanje u oči može uzrokovati simptome kao što su bol u oku, suzenje, crvenilo, zamagljen vid ili privremeno sljepilo. U ekstremnim slučajevima, također može uzrokovati oštećenje rožnjače ili trajno oštećenje vida.
Udisanje i gutanje
Dugotrajno udisanje supstance može izazvati iritaciju respiratornog trakta, što dovodi do simptoma kao što su kašalj, otežano disanje i bol u grudima. Ako se supstanca slučajno proguta, može izazvati nelagodu u probavnom sistemu, kao što su mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, itd. U teškim slučajevima može čak dovesti do toksičnih reakcija.
Postoji li sigurnija i ekološki prihvatljivija metoda za sintezu ovog spoja?
Ekološki prihvatljiv reagens za metilaciju
Metoda zamjene dimetil karbonata: U tradicionalnim metodama, metilacija obično koristi toksične reagense kao što su dimetil sulfat ili halogenirani metan, koji su isparljivi i mogu uzrokovati rak. Dimetil karbonat (DMC), kao ekološki prihvatljiva alternativa, ima prednosti niske toksičnosti i obnovljivosti, te se može koristiti za reakcije metilacije kako bi se smanjila šteta po okoliš i ljudsko zdravlje.
Mikrotalasna sinteza
Reakcija potpomognuta mikrovalovima: Mikrovalna sinteza je zelena i učinkovita metoda sinteze koja može značajno skratiti vrijeme reakcije i smanjiti potrošnju energije. Na primjer, u sintezi2-bromo-6-metoksipiridin, tetrametilamonijum hlorid je korišćen kao sredstvo za metilaciju i reakcija je izvedena u uslovima uz pomoć mikrotalasne{0}}, dajući dobre rezultate. Ova metoda može smanjiti upotrebu rastvarača, smanjiti stvaranje nusproizvoda- i poboljšati selektivnost i prinos reakcije.
Aktivni fragment p38 MAPK inhibitora
P38 MAPK je važan član MAPK signalnog puta, igrajući ključnu regulatornu ulogu u fiziološkim i patološkim procesima kao što su upala, apoptoza ćelija i tumorigeneza. Njegova abnormalna aktivacija usko je povezana s pojavom i razvojem različitih bolesti, kao što su reumatoidni artritis, hronična opstruktivna plućna bolest (KOPB), kolorektalni karcinom, itd. Stoga je razvoj efikasnih i specifičnih inhibitora p38 MAPK postao vruća tema u oblastima anti-inflamatornih bolesti i liječenja raka.2-bromo-6-metoksipiridin, kao jedinjenje sa jedinstvenom strukturom, može imati atome broma i metoksi grupe u svojoj molekuli koje utiču na interakciju sa p38 MAPK kroz specifične elektronske i prostorne efekte, što ga čini potencijalnim izvorom aktivnih fragmenata.
Biološke funkcije i inhibitorni mehanizmi p38 MAPK
P38 MAPK je glavni podtip porodice p38 MAPK, kodiran genom MAPK14. Kada su ćelije izložene stimulansima kao što su ultraljubičasto zračenje, citokini, oksidativni stres, itd., p38 MAPK se aktivira kroz tri-kaskadnu reakciju kinaze (MAPKKK → MAPKK → MAPK). Aktivirani p38 MAPK može fosforilirati nizvodne faktore transkripcije kao što su AP-1 i ATF-2, regulisati ekspresiju inflamatornih faktora (TNF-, IL-6, itd.) i proteina povezanih sa ćelijskim ciklusom, te učestvovati u fiziološkim procesima kao što su upala, proliferacija ćelija, i apoptoza.
U inflamatornom odgovoru, trajna aktivacija p38 MAPK može potaknuti sintezu i oslobađanje inflamatornih faktora, što dovodi do oštećenja tkiva i trajnog inflamatornog odgovora; U tumorigenezi, p38 MAPK može ispoljiti antikancerogene efekte izazivanjem zaustavljanja ćelijskog ciklusa tumora ili apoptoze, kao i promovisanjem invazije ćelija raka i metastaza regulacijom angiogeneze i epitelne mezenhimalne tranzicije (EMT).
P38 MAPK inhibitori uglavnom ispoljavaju anti-inflamatorne i anti-tumorske efekte tako što inhibiraju aktivnost p38 MAPK i blokiraju njegov signalni put. Prema njihovim različitim mehanizmima djelovanja, p38 MAPK inhibitori se mogu podijeliti na ATP kompetitivne inhibitore i alosterične inhibitore. Kompetitivni inhibitori ATP-a zauzimaju džep za vezivanje ATP-a p38 MAPK, sprečavajući ATP da se veže za p38 MAPK i na taj način inhibirajući njegovu aktivnost fosforilacije;
Inhibitori varijante vezuju se za regulatorne regije izvan p38 MAPK aktivnog mjesta, inhibirajući aktivnost enzima indukujući konformacijske promjene. Trenutno su razvijeni različiti inhibitori p38 MAPK, kao što su SB203580, BIRB796, itd., koji su pokazali određene terapeutske efekte u pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima.
Identifikacija i verifikacija aktivnih fragmenata u ovoj supstanci
Identifikacija aktivnih fragmenata u ovoj supstanci je ključni korak u razvoju novih inhibitora p38 MAPK. Uobičajene metode za identifikaciju aktivnih fragmenata uključuju dizajn lijeka zasnovan na strukturi (SBDD), dizajn lijeka zasnovan na fragmentima (FBDD) i virtualni skrining. SBDD metoda analizira trodimenzionalnu strukturu p38 MAPK da bi se odredila njegova aktivna mjesta i ključna mjesta interakcije, a zatim dizajnira fragmente spojeva koji se mogu vezati za p38 MAPK na osnovu ovih informacija.
FBDD metoda uključuje skrining malih molekulskih fragmenata iz biblioteke spojeva koji se mogu vezati za p38 MAPK, a zatim dobivanje kompletnih inhibitora sa većom aktivnošću kroz ligaciju ili optimizaciju fragmenata. Metoda virtuelnog skrininga koristi tehnologiju kompjuterske simulacije da brzo pregleda jedinjenja u biblioteci jedinjenja, predvidi njihovu sposobnost vezivanja za p38 MAPK i identifikuje potencijalne aktivne fragmente.
Da bi se potvrdilo da li identificirani aktivni fragmenti imaju inhibitornu aktivnost protiv p38 MAPK, potrebna je serija eksperimenata za validaciju. Uobičajene eksperimentalne metode uključuju ispitivanje aktivnosti kinaze, eksperimente na ćelijama i eksperimente na životinjama. Test aktivnosti kinaze je direktna metoda za provjeru inhibicije aktivnosti p38 MAPK aktivnim fragmentima. Mjerenjem inhibitornog efekta aktivnih fragmenata na fosforilaciju supstrata kataliziranu p38 MAPK, izračunava se polovina maksimalne inhibitorne koncentracije (IC ₅₀) kako bi se ocijenila njihova inhibitorna aktivnost.
Eksperimenti na ćelijama mogu dalje potvrditi inhibitorni efekat aktivnih fragmenata na ćelijskom nivou. Otkrivanjem efekata aktivnih fragmenata na ekspresiju proteina vezanih za signalni put p38 MAPK i oslobađanje inflamatornih faktora u ćelijama, može se proceniti njihova biološka aktivnost. Eksperimenti na životinjama se provode kako bi se potvrdio terapijski učinak i sigurnost aktivnih fragmenata na cjelokupnom životinjskom nivou, pružajući osnovu za kliničku primjenu.
Uzimajući SB203580 kao primjer, to je klasični p38 MAPK ATP kompetitivni inhibitor sa piridin imidazol aril heterocikličnom strukturom u svojoj molekularnoj strukturi. Istraživanja su pokazala da piridinski prsten igra važnu ulogu u vezivanju SB203580 za p38 MAPK, te može formirati vodonične veze i hidrofobne interakcije sa specifičnim aminokiselinskim ostacima u džepu za vezivanje ATP-a p38 MAPK, čime se stabilizuje vezivanje.
Slično tome, piridinski prsten u njemu takođe može imati potencijal da se veže za p38 MAPK. Putem kompjuterski-konstrukcijskih metoda kao što su molekularno spajanje i simulacija molekularne dinamike, može se predvidjeti način vezivanja ove supstance sa p38 MAPK i identifikovati mogući aktivni fragmenti. Na primjer, atom dušika na piridinskom prstenu može formirati vodonične veze s određenim aminokiselinskim ostacima p38 MAPK, dok se atom broma i metoksi grupa mogu vezati za p38 MAPK kroz hidrofobne interakcije i van der Waalsove sile, čime se povećava inhibitorna aktivnost spoja.
Popularni tagovi: 2-bromo-6-methoxypiridine cas 40473-07-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja