2-Bromo-4'-fluoroacetofenon CAS 403-29-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2-bromo-4'-fluoroacetofenona cas 403-29-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2-bromo-4'-fluoroacetofenona cas 403-29-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.

2-Brom-4'-fluoroacetofenonCAS br.. 1006-39-9, hemijska formula C8H6BrFO. Postoji u obliku bijelih kristala. Molekulska težina 217,03500. Tačka topljenja 48-50 stepeni C, tačka ključanja 150 stepeni C 12 mm, tačka paljenja 110 stepeni C, indeks prelamanja 1,549, pritisak pare 0,0138 mmHg na 25 stepeni C. Može se koristiti kao intermedijer u farmaceutskoj i hemijskoj sintezi. Ako se 2-bromo-4-fluoroacetofenon udiše, prenesite pacijenta na svjež zrak; Ako dođe do kontakta s kožom, kontaminiranu odjeću treba skinuti, a kožu treba temeljito isprati sapunom i vodom.

Ako postoji bilo kakva nelagoda, potražite medicinsku pomoć; Ako su u kontaktu sa suncem, kapke treba odvojiti, isprati tekućom vodom ili fiziološkim rastvorom i odmah potražiti medicinsku pomoć; Ako se proguta, odmah isperite usta, ne izazivajte povraćanje i odmah potražite medicinsku pomoć. To je jedinjenje sa aromatičnim svojstvima. Ima jak elektronski afinitet i elektrofilnost i može se koristiti kao elektrofilni reagens u određenim reakcijama. Ovo jedinjenje je relativno stabilno na vazduhu i može zadržati svoja svojstva kada se čuva u suvim i hladnim uslovima.

Strukturna analiza2-Brom-4'-fluoroacetofenonmože se izvesti iz molekularne hemijske veze i funkcionalne grupe.
Analiza hemijskih veza:
Ovo jedinjenje se sastoji od benzenskog prstena i bočnog lanca. Benzenski prsten je jednostavan aromatični prsten sastavljen od 6 atoma ugljika i 3 dvostruke veze, od kojih je jedna povezana sa bočnim lancem. Bočni lanac se sastoji od jednog atoma ugljika, jednog atoma broma, jednog atoma fluora i jednog karbonilnog atoma kisika. U bočnom lancu, atomi ugljenika su povezani sa atomima broma preko jedne veze, formirajući C-Br vezu; Povezivanjem atoma fluora preko jedne veze, formira se C-F veza; Povezivanjem atoma kiseonika preko dvostrukih veza, formira se C=O veza.

Analiza funkcionalne grupe:
Sljedeće funkcionalne grupe postoje u 2-bromo-4'-fluoroacetofenonu:
1. Ketonska funkcionalna grupa: karbonilni atom kiseonika je vezan za atom ugljenika na benzenskom prstenu preko dvostruke veze, formirajući ketonsku funkcionalnu grupu (C=O).
2. Supstituent broma: Atom broma na bočnom lancu je supstituent, koji utiče na hemijska svojstva i reaktivnost jedinjenja.
3. Supstituent fluora: Atom fluora na benzenskom prstenu je supstituent i takođe može uticati na svojstva jedinjenja.

2-Brom-4'-fluoroacetofenon(CAS broj: 403-29-2) je aromatično ketonsko jedinjenje koje sadrži brom i fluor, sa molekulskom formulom C ₈ H ₆ BrFO i molekulskom težinom od 217,04 g/mol. Ovo jedinjenje pokazuje jedinstvenu reaktivnost u organskoj sintezi zbog prisustva i atoma broma (aktivna mesta) i atoma fluora (grupe koje regulišu efekat elektrona) u svojoj strukturi, i široko se koristi u oblastima kao što su medicina, nauka o materijalima i analitička hemija.

Intermedijari farmaceutske i hemijske sinteze

 

Atomi broma mogu biti zamijenjeni drugim funkcionalnim grupama putem nukleofilnih supstitucijskih reakcija (kao što su S ₙ 2, S ₙ Ar) ili reakcija spajanja kataliziranih prijelaznim metalom (kao što su Suzuki, Buchwald Hartwig), dok snažan efekat povlačenja elektrona atoma fluora može stabilizirati molekularnu regulaciju ciljnih intermedijara ili regulacije.

Istraživanje i razvoj antitumorskih lijekova: Kao međuprodukt za sintetizaciju inhibitora fluoriranih aromatičnih keton kinaza, na primjer, uvođenje trifluorometil grupa kroz reakcije izmjene brom-fluora kako bi se poboljšala selektivna toksičnost lijekova na tumorske ćelije.
Antibakterijska sinteza: Prilikom sinteze fluorokinolonskih antibiotika, 2-Bromo-4 '- fluoroacetofenon se može koristiti kao ključni prekursor za uvođenje amino ili tiolnih bočnih lanaca kroz reakcije supstitucije broma.

Intermedijari farmaceutske i hemijske sinteze

 

Uvođenje atoma fluora u modifikaciju aktivnih farmaceutskih sastojaka može značajno promijeniti metaboličku stabilnost, propusnost membrane i ciljni afinitet lijekova, dok prisustvo atoma broma obezbjeđuje reakcijska mjesta za naknadnu strukturnu optimizaciju.

Lijekovi za centralni nervni sistem: Prilikom sintetiziranja selektivnih inhibitora ponovnog preuzimanja 5-HT, fluoroalkilni lanci se uvode kroz reakcije supstitucije broma kako bi se regulirala sposobnost lijeka da prodre kroz krvno-moždanu barijeru.
Razvoj antiinflamatornih lijekova: korištenje elektronskog efekta atoma fluora za optimizaciju molekularne konformacije steroidnih antiinflamatornih lijekova i smanjenje gastrointestinalnih nuspojava.

Primena u oblasti nauke o materijalima

 

Atomi broma mogu biti spojeni sa alkinil jedinjenjima putem klik hemije (kao što je CuAAC reakcija) da bi se konstruisali materijali sa specifičnim fizičkim svojstvima; Niska svojstva površinske energije atoma fluora mogu materijalima dati hidrofobna svojstva ili svojstva protiv obraštanja. Kao međuprodukt za sintezu monomera fluoriranih tekućih kristala, cijanidni ili alkoksi lanci se uvode reakcijom supstitucije broma kako bi se podesila temperatura faznog prijelaza i dielektrična konstanta tečnog kristala. U sintezi fluoriranih poliimida, 2-Bromo-4'-fluoroacetofenon se može koristiti kao sredstvo za završetak ili umrežavanje lanca radi poboljšanja termičke stabilnosti i mehaničkih svojstava materijala.

Jaka elektronegativnost atoma fluora može smanjiti površinsku energiju materijala, dok reaktivnost atoma broma omogućava im da se usidre na površini supstrata putem kovalentnih veza. Samočišćujući premaz može cijepiti fluorirane segmente na površinu nanočestica silicijum-dioksida reakcijom supstitucije broma za pripremu superhidrofobnih premaza. Modificiranje fluoriranih organskih molekula na površini implantata od legure titana kako bi se smanjile upalne reakcije korištenjem biološke inertnosti atoma fluora.

Primjena u oblasti analitičke hemije

 

Kromogeni i derivatizirajući reagensi su aromatične ketonske strukture koje mogu biti podvrgnute kondenzaciji ili redoks reakcijama sa specifičnim analitima (kao što su aminokiseline, šećeri) kako bi se proizvele obojeni proizvodi ili fluorescentni derivati, čime se postiže kvalitativna ili kvantitativna detekcija.
Razvijanje boje tankoslojnom hromatografijom (TLC): Slično indanonu, 2-bromo-4 '- fluoroacetofenon može da reaguje sa aminokiselinama da bi stvorio ljubičaste mrlje, ali uvođenje atoma fluora može povećati osetljivost boje.

Derivatizacija tečnom hromatografijom visokih performansi (HPLC): Prilikom detekcije aminokiselina{0}}koje sadrže sumpor, fluorescentne grupe se uvode kroz reakcije supstitucije broma kako bi se povećala granica detekcije. Visoka čistoća (veća ili jednaka 98%) 2-Brom-4 '- fluoroacetofenon može se koristiti kao standard za masenu spektrometriju ili analizu nuklearne magnetne rezonance (NMR), za kalibraciju instrumenta ili validaciju metode. U kontroli kvaliteta fluoriranih lekova, kao poznatog referentnog standarda nečistoća, sadržaj nečistoće se kvantitativno analizira pomoću HPLC-MS. U istraživanju metabolizma lijekova, kao neoznačena kontrola izotopskih markera, pomaže u analizi metaboličkih puteva.

Može se sintetizirati sljedećim koracima:

Korak 1: Sinteza 4'-fluoroacetofenona:

4-fluorobenzojeva kiselina reaguje sa anhidridom sirćetne kiseline da bi se dobio 4'-fluorofenilacetat etil ester. Zatim se 4'-fluoroacetofenon proizvodi hidrolizom u kiselim uslovima.

Korak 2: Sintetizirajte2-Brom-4'-fluoroacetofenon:

Reakcija 4'-fluoroacetofenona sa bakar(I) bromidom (CuBr) u alkalnim uslovima proizvodi 2-bromo-4'-fluoroacetopohenon.

Formula hemijske reakcije:

Reakcija 1:

C₇H₅FO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₁FO₂+CH₃COOH

Reakcija 2:

C₁₀H₁₁FO₂+kiselina → C₈H₇FO+C₂H₅OH

Reakcija 3:

C₈H₇FO+CuBr+NaOH → C₈H₆BrFO+CuO+H₂O

Druga metoda njegove sinteze je elektrofilna supstitucija.

Korak 1: Sinteza 4'-amino acetofenona

4-Aminobenzojeva kiselina reaguje sa anhidridom sirćetne kiseline da bi se proizveo etil ester 4'-aminonenenebc feniloctene kiseline. Zatim se provodi hidroliza u kiselim uslovima da bi se dobio 4'-amino acetofenon.

Formula hemijske reakcije:

Reakcija 1:

C₇H₇NO₂+C₄ H₆ O₃ → C₁₀H₁₃NO₂+CH₃COOH

Reakcija 2:

C₁₀H₁₃NO₂+kiselina → C₈H₉NO+C₂H₅OH

Korak 2: Sintetizirajte proizvod

4'-amino Acetofenon reaguje sa Bakar(I) bromidom (CuBr) i fluoridom da nastane proizvod.

Formula hemijske reakcije:

Reakcija 3:

C₈H₉NO+CuBr+KF → C₈H₆BrFO+CuF+KBr

Razvoj lijeka je dug i složen proces u kojem su praćenje metabolizma lijekova i kvantitativna analiza ključne karike. Precizno razumijevanje metaboličkih puteva, farmakokinetičkih karakteristika i interakcija s drugim lijekovima u tijelu je ključno za procjenu efikasnosti i sigurnosti lijekova. Tehnologija označavanja stabilnih izotopa, posebno označavanje deuterijuma, igra nezamjenjivu ulogu u istraživanju metabolizma lijekova zbog svojih jedinstvenih prednosti.2-Brom-4'-fluoroacetofenon, kao organsko jedinjenje sa specifičnom strukturom, često se koristi kao ključni međuprodukt u sintezi lijekova. Proučavanje njegovih deuteriranih derivata pruža novu perspektivu za dublje razumijevanje mehanizama metabolizma lijekova.

Definicija i klasifikacija izotopa

 

Izotopi se odnose na različite atome istog elementa s istim brojem protona, ali različitim brojem neutrona. Prema svojim fizičkim svojstvima, izotopi se mogu podijeliti na radioaktivne izotope i stabilne izotope. Radioizotopi prolaze kroz vlastiti proces raspadanja, emituju energiju zračenja i imaju fizički poluživot-; Stabilni izotopi su neradioaktivni i imaju stabilna fizička svojstva, postoje u određenom omjeru u prirodi.

Principi i metode označavanja stabilnih izotopa

 

Obeležavanje stabilnih izotopa je upotreba neradioaktivnih stabilnih izotopa za označavanje metaboličkih puteva ili biohemijskih reakcija koje se dešavaju u telu, i njihovo upoređivanje i analizu sa neradioaktivnim komponentama obeleženim uobičajenim izotopom kako bi se odredile relativne promene sadržaja. Uobičajeni stabilni izotopi uključuju deuterijum (² H), ugljik-13 (¹³ C), dušik-15 (¹⁵ N), kiseonik-18 (¹⁸ O), itd. Metode za označavanje stabilnih izotopa uglavnom uključuju izmjenu vodika deuterijuma, redukciju deuterijuma, itd. Ovim metodama se u atome deutera može uvesti ciljno jedinjenje deutera.

Prednosti označavanja stabilnih izotopa u istraživanju lijekova

 

U poređenju sa označavanjem radioaktivnih izotopa, označavanje stabilnih izotopa ima prednosti u tome što nema radioaktivnosti, nema potrebe za složenom radiohemijskom opremom i merama zaštite od zračenja i nema zagađenja životne sredine. Osim toga, tehnike pripreme i detekcije reagenasa za obilježavanje stabilnih izotopa su relativno jednostavne, isplative-i mogu pružiti preciznije rezultate kvantitativne analize. Stoga se obilježavanje stabilnih izotopa široko koristi u praćenju metabolizma lijekova i kvantitativnoj analizi.

Priprema deuteriranih markera

 

Počevši od 2-bromo-4 '- fluoroacetofenona, njegovi deuterirani derivati ​​se mogu pripremiti kroz specifične hemijske reakcije. Na primjer, koristeći metodu izmjene vodika deuterijuma, pod odgovarajućim katalizatorom i reakcionim uvjetima, djelimično ili potpuno zamijenite atome vodika u 2-bromo-4'-fluoroacetofenon molekulima atomima deuterijuma da bi se dobio deuterirani 2-bromo-4'-fluoroacetofenon. Potrebna je stroga kontrola uslova reakcije tokom procesa pripreme kako bi se osigurala tačnost i selektivnost obeležavanja deuterijuma.

Analiza metaboličkih puteva

 

Deuterirani biomarkeri mogu se koristiti u istraživanju metabolizma lijekova kako bi se razjasnili metabolički putevi lijekova. Nakon davanja deuteriranog 2-bromo-4 '-fluoroacetofenona ili njegovih derivata eksperimentalnim životinjama ili modelima ćelija, raspodjela atoma deuterijuma u metabolitima može se otkriti tehnikama analize kao što su masena spektrometrija i nuklearna magnetna rezonanca kako bi se odredio metabolički put lijeka in vivo. Na primjer, studije su otkrile da deuterirani 2-bromo-4'-fluoroacetofenon može generirati različite metabolite in vivo kroz oksidaciju, redukciju, hidrolizu i druge reakcije. Označavanje atoma deuterija pomaže da se razjasne izvori i odnosi transformacije svakog metabolita.

Određivanje farmakokinetičkih parametara

 

Farmakokinetički parametri važni su indikatori za procjenu procesa apsorpcije, distribucije, metabolizma i izlučivanja lijekova u tijelu. Upotreba deuteriranih markera može precizno odrediti farmakokinetičke parametre lijekova. Poređenjem krivulja koncentracije i vremena deuteriranih i neobilježenih supstanci in vivo, mogu se izračunati parametri kao što su poluvrijeme-života, brzina klirensa i bioraspoloživost lijekova. Na primjer, u proučavanju farmakokinetike derivata deuteriranih 2-bromo-4 '- fluoroacetofenona, otkriveno je da deuterirano označavanje može značajno produžiti poluvijek lijekova i poboljšati njihovu bioraspoloživost, pružajući važnu osnovu za optimizaciju formulacija lijekova i režima primjene.

Popularni tagovi: 2-bromo-4'-fluoroacetofenon cas 403-29-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju