Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorida cas 3034-48-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokog kvaliteta 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorida cas 3034-48-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluoridje važan organski intermedijer koji sadrži fluor-, čija struktura sadrži više ključnih funkcionalnih grupa kao što su atomi broma, nitro grupe i trifluorometil grupe. Ove visoko reaktivne grupe čine ga vrlo vrijednim u finim hemikalijama, farmaceutskim proizvodima i sintezi pesticida, posebno zato što uvođenje trifluorometil grupe može značajno promijeniti lipofilnost, metaboličku stabilnost i biološku aktivnost roditeljskog molekula.
U razvoju lijekova, često se koristi kao ključni okvir za izgradnju snažnijih kandidata za molekule lijeka; u području nauke o materijalima, vrijedan je građevinski blok za sintetizaciju specijalnih polimera ili materijala s tekućim kristalima. Međutim, ovaj spoj je nestabilne prirode i ima određenu toksičnost i potencijalnu iritaciju. Stoga se moraju ispuniti strogi zahtjevi za radnu okolinu i zaštitu osoblja. Njime moraju pažljivo rukovati profesionalci u dobro-prozračenom okruženju kako bi se osigurala eksperimentalna sigurnost i efikasnost sinteze.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; Ž, 21,11; N, 5,19; O, 11.85 |
Tenipozid, poznat pod trgovačkim nazivom VM-26, ističe se kao polu-sintetički derivat podofilotoksina, poznat po svojim robusnim antitumorskim svojstvima. Njegov primarni način djelovanja uključuje inhibiciju topoizomeraze II, enzima sastavnog za procese replikacije i popravke DNK. Ciljajući ovaj enzim, tenipozid inducira prekide lanaca DNK, efikasno prekidajući ćelijsku deobu i proliferaciju. Ovaj mehanizam ga čini veoma efikasnim u borbi protiv različitih vrsta karcinoma, uključujući ali ne ograničavajući se na akutne leukemije, limfome i određene solidne tumore.
Sposobnost lijeka da ometa osnovne procese rasta stanica raka čini ga vrijednom komponentom u različitim režimima kemoterapije. Njegova efikasnost je dodatno poboljšana kada se koristi u kombinaciji s drugim kemoterapijskim agensima, omogućavajući sinergistički učinak koji poboljšava rezultate liječenja. Osim toga, sposobnost teniposida da prodre kroz krvno{2}}moždanu barijeru pozicionira ga kao kritičnu opciju za liječenje maligniteta centralnog nervnog sistema, gdje druge terapije mogu biti manje efikasne. Međutim, upotreba teniposida nije bez izazova.
Povezan je sa značajnim nuspojavama, kao što je mijelosupresija, koja može dovesti do smanjenja broja krvnih stanica i gastrointestinalne toksičnosti.
Pažljivo praćenje i potporna njega su od suštinskog značaja za upravljanje ovim neželjenim efektima i optimizaciju ishoda pacijenata.
Uprkos ovim izazovima, tenipozid ostaje kamen temeljac u onkologiji, nudeći nadu i terapeutsku korist pacijentima s različitim oblicima raka.
Koraci za pripremu dispergovanog plavog 360 pomoću2-bromo-5-nitrobenzotrifluoridsu kako slijedi:
U reaktor staviti 2-bromo-5-nitrotiazol, hidrazin hidrat i 2-metiltetrahidrofuran, promešati i držati temperaturu na 30-35 stepeni više od 1h, a nakon reakcije dodati metanol. Maseni omjer 2-bromo-5-nitrotiazola prema hidrazin hidratu je 1: (0,28-0,4), maseni omjer 2-bromo-5-nitrotiazola prema 2-metiltetrahidrofuranu je 1: (20-40), a maseni omjer 2-bromo-tromolazola: 1:1 (30-40); Nakon dodavanja metanola, filtrirati, oprati filter kolač metanolom i osušiti u vakuumu ispod 55 stepeni da bi se dobio čvrsti proizvod 2-hidrazino-5-nitrotiazol.
Stavite 2-hidrazin-5-nitrotiazol, 3-metil-4-kloro-N, N-dietilanilin, trietilamin, bakar(I) bromid i butanol u reaktor, zamijenite reaktor dušikom, zatvorite reaktor, promiješajte na 5-60 stepena. i reagovati. Maseni odnos 2-hidrazin-5-nitrotiazola prema 3-metil-4-kloro-N,N-dietilanilina je 1: (1,3-1,38).
I maseni omjer 2-hidrazin-5-nitrotiazola prema trietilaminu je 1: (2-3), Maseni odnos 2-hidrazino-5-nitrotiazola prema bakar(I) bromidu je 1: (0,025-0,1), a maseni omjer 2-hidrazin-5-nitrotiazola-51:0-ni (0,025-0,1) Nakon što je reakcija završena, ohladi se na sobnu temperaturu, filtrira, a filter kolač se ispere s malom količinom metanola. Čvrsti proizvod 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin] -5-nitrotiazol se dobija sušenjem.
U reaktor staviti 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol, rastvarač DMSO, katalizator NH4VO3/CuCl2/H2SO4, promešati i zagrejati do 80-85 stepeni, dodati oksidant natrijum perborirati oko 1 sat do 1 2 stepena zagrevati na 0-1 stepen nakon hranjenja i provoditi reakciju toplinske izolacije duže od 4 sata.
Maseni omjer 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina]-5-nitrotiazola prema DMSO je 1: (10-20), maseni omjer 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina] -5-nitrotiazola je.5NH4VO30. maseni omjer 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina]-5-nitrotiazola prema CuCl2 je 1: (0,2-0,25), a maseni omjer 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazina] -5-nitrotiazola je masa-104. 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin] -5-nitrotiazola u natrijum perborat je 1: (1,5-2).
Nakon što je reakcija završena, metanol se dodaje kap po kap radi razdvajanja, a maseni odnos 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazola prema metanolu je 1: (30-60). Filterski kolač se filtrira, ispere s malom količinom vode i osuši kako bi se dobila disperzija ciljanog proizvoda plava 360.
u farmaceutskoj sintezi
Sintetički lijekovi protiv tumora
Antitumorski lijekovi su lijekovi koji se koriste u liječenju tumorskih bolesti, koji imaju učinak inhibicije rasta i širenja tumorskih stanica.2-bromo-5-nitrobenzotrifluoridmože poslužiti kao važan međuprodukt za sintezu anti-lijekova protiv tumora. Na primjer, kroz specifične hemijske reakcije, može se pretvoriti u jedinjenja sa anti-tumorskim djelovanjem, kao što je tinipozid. Ovi lijekovi se široko koriste u kliničkoj praksi.
Sintetički antibakterijski lijekovi
Antibiotici su lijekovi koji se koriste za liječenje bakterijskih infekcija i imaju sposobnost da ubiju ili inhibiraju rast bakterija. Može poslužiti i kao važan međuprodukt za sintezu antibakterijskih lijekova. Na primjer, kroz specifične kemijske reakcije, supstanca se može pretvoriti u spojeve s antibakterijskim djelovanjem, kao što su cefalosporini. Ovi lijekovi se široko koriste u kliničkom liječenju raznih bakterijskih zaraznih bolesti.
Sintetički antiinflamatorni lijekovi
Protuupalni lijekovi su lijekovi koji se koriste za liječenje upalnih bolesti i imaju učinak inhibiranja upalnih reakcija. Može poslužiti i kao važan međuprodukt za sintezu anti-lijekova. Na primjer, putem specifičnih hemijskih reakcija, može se pretvoriti u jedinjenja s protuupalnim djelovanjem, kao što su nesteroidni antiinflamatorni lijekovi.
Sinteza spojeva sa specifičnim farmakološkim djelovanjem
Ovaj spoj ima širok spektar primjena u farmaceutskoj sintezi. Specifičnim kemijskim reakcijama može se pretvoriti u spojeve sa specifičnim farmakološkim djelovanjem, antibakterijske lijekove itd. Ova jedinjenja mogu inhibirati rast i širenje tumorskih stanica, ubiti ili inhibirati rast bakterija.
Sintetičke boje i pigmenti
Također se može široko koristiti u sintezi industrijskih boja i funkcionalnih pigmenata. Kroz niz specifičnih reakcija hemijske sinteze i strukturne modifikacije, može se efikasno pretvoriti u molekule boje ili pigmenta sa jedinstvenim tonovima boja i stabilnim fizičko-hemijskim svojstvima. Pripremljene boje i pigmenti odlikuju se izvanrednim performansama bojenja, odličnom postojanošću boje i dugotrajnom-stabilnošću skladištenja, te su široko primjenjivi u mnogim daljnjim poljima uključujući bojenje i završnu obradu tekstila, proizvodnju tiskarske boje, kao i industrijsku proizvodnju premaza i boja.
Sintetička aroma i esencija
Može se koristiti i kao važan hemijski intermedijer za sintetičke arome i esencije. Ciljanim specifičnim hemijskim reakcijama može se transformisati u jedinjenja visoke{1}}vrednosti sa jedinstvenim aromatičnim ukusima, koja se dalje obrađuju kako bi se sintetizovale rafinirane arome i esencije. Ovi začini i esencije poseduju karakteristične slojeve mirisa i čiste karakteristike ukusa, i mogu se široko primeniti u hrani, piću, dnevnoj kozmetici i drugim srodnim industrijskim poljima.
2-bromo-5-nitrobenzotrifluoridje svestrano organsko jedinjenje koje pripada porodici tiazola, koje karakteriše njegova jedinstvena heterociklička struktura koja uključuje i atome sumpora i azota. Ovaj specifični molekul sadrži atom broma na poziciji 2 i nitro (NO2) grupu na poziciji 5 tiazolnog prstena. Ovaj poseban obrazac supstitucije daje jedinjenju jedinstvena hemijska svojstva i profile reaktivnosti, što ga čini vrednim međuproizvodom u sintezi različitih farmaceutskih, agrohemikalija i funkcionalnih materijala.
Hemijski, 2-bromo-5-nitrotiazol postoji kao stabilna, kristalna čvrsta supstanca sa jasnom tačkom topljenja. Njegova molekularna formula je C3HBrN2O2S. I ima relativno visoku molekulsku težinu zbog prisustva broma i nitro grupe.
Uvođenje nitro grupe poboljšava njen polaritet i topljivost u polarnim rastvaračima, dok atom broma služi kao dobra odlazeća grupa u reakcijama supstitucije, otvarajući širok raspon sintetičkih mogućnosti. U smislu primjene, 2-Brom-5-nitrotiazol nalazi korist u organskoj sintezi kao ključni građevinski blok. Na primjer, može se podvrgnuti reakcijama unakrsnog spajanja s aril ili alkenil halogenidima kako bi se formirale CC veze.
Time se tiazolni dio uključuje u složenije molekule. Nitro grupa se također može reducirati na amino grupu, pružajući pristup aminima koji se dalje funkcionaliziraju u sintezi farmaceutskih proizvoda. Osim toga, njena heterociklička priroda i elektronska svojstva čine je pogodnom za upotrebu u razvoju luminiscentnih materijala, senzora i elektronskih uređaja. Sigurno-u smislu, rukovanje 2-bromokazol-5-nitrotoksikom zahtijeva odgovarajući potencijal pretoksičnosti reaktivnost. Treba ga čuvati u kontrolisanim uslovima, dalje od toplote, varnica i nekompatibilnih materijala. Korisnici treba da nose zaštitnu opremu i da se pridržavaju dobre laboratorijske prakse kako bi se rizik izlaganja sveo na minimum.
Neželjene reakcije
2-Bromo-5-nitrobenzotriflurid (CAS broj: 367-67-9) je aromatično jedinjenje koje sadrži brom, nitro i trifluorometil. Jedinjenje je stabilno na sobnoj temperaturi, ali se može raspasti na visokim temperaturama ili tokom sagorijevanja kako bi se proizveli otrovni plinovi kao što su fluorovodonik i bromovodonik.
Kao intermedijer organske sinteze, široko se koristi u sintezi farmaceutskih proizvoda, pesticida i boja, a njegova toksičnost se uglavnom pripisuje sljedećim strukturnim karakteristikama:
Nitro (- NO ₂): Nitroaromatična jedinjenja su tipično citotoksična i mogu oštetiti ćelijske membrane i DNK proizvodnjom reaktivnih vrsta kiseonika (ROS). Trifluorometil (- CF ∝): snažna grupa koja povlači elektrone koja može poboljšati lipofilnost jedinjenja, pospješiti njihovo prodiranje u membransko tkivo u atomu Brdi. (- Br): Halogenirani ugljovodonici mogu ometati sintezu ili metabolizam hormona štitnjače.
Eksperimentalni podaci na životinjama-Oralno gutanje: U eksperimentima na životinjama, nitroaromatična jedinjenja mogu izazvati iritaciju gastrointestinalnog trakta (kao što su povraćanje i dijareja), au teškim slučajevima mogu dovesti do nekroze ćelija jetre (koja se manifestuje kao povišena serumska transaminaza) i bubrežne tubularne ozljede bubrežnih tubula u kontaktu sa žutim nitrogenom u krvi može uzrokovati kontakt sa žutim nitrogenom u krvi. dermatitis zbog mehaničke iritacije ili hemijske korozivnosti, koji se manifestuje kao eritem, edem ili plikovi. Izloženost udisanjem: Prašina ili para mogu iritirati respiratornu sluznicu, uzrokujući kašalj, otežano disanje ili plućni edem (kada su izloženi visokim koncentracijama).
Slučajevi izloženosti ljudi-Laboratorijske operacije: Nenošenje zaštitne opreme tokom procesa vaganja, rastvaranja ili reakcije može dovesti do kontakta s kožom ili očima.
Industrijska proizvodnja: curenje iz opreme tokom procesa sinteze ili prečišćavanja može dovesti do izlaganja udisanjem. Prijedlog: U nedostatku specifičnih podataka o LD ₅₀, treba se pridržavati "principa predostrožnosti" i treba se smatrati da jedinjenje ima umjerenu akutnu toksičnost (GHS klasifikacija može biti kategorija 4), i treba poduzeti odgovarajuće mjere zaštite.
Karcinogenost: Trenutno nema dokaza koji sugeriraju da ovo jedinjenje ima direktnu kancerogenost, ali nitro spojevi mogu generirati adukte DNK nakon metaboličke aktivacije, povećavajući rizik od genskih mutacija. Međunarodna agencija za istraživanje raka (IARC) nije ga uključila na listu kancerogena. Promjenjivost: In vitro eksperimentima (kao što je Amesov test) nedostaju podaci, ali nitroaromatična jedinjenja sa sličnim strukturama (kao što je 2-nitrotrifluorotoluen) su pokazala slabu mutagenost u nekim eksperimentima. Sugestija: analiza jedinjenja treba da bude zasnovana na strukturi (S-AR-aktivnost) potencijalnu mutagenost i pridržavati se propisa upravljanja genotoksičnim supstancama tokom rada.
FAQ
Za šta se koristi 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluorid?
2-Bromo-5-fluorobenzotrifluorid se široko koristi u istraživanjima fokusiranim na: Farmaceutski razvoj: Ovo jedinjenje služi kao ključni međuprodukt u sintezi različitih farmaceutskih proizvoda, posebno u razvoju sredstava protiv raka i drugih terapijskih lijekova.
Šta je 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluorid?
2-Bromo5-Fluorobenzotrifluorid je fluorisano aromatično halogenovano jedinjenje, sa benzenskim prstenom supstituisanim bromom, fluorom i trifluorometil grupama. Njegova posebna molekularna struktura daje mu odličnu hemijsku stabilnost i visoku reakcijsku aktivnost, što ga čini ključnim finim hemijskim intermedijerom. Široko se koristi u organskoj sintezi, derivaciji farmaceutskih molekula, agrohemijskom razvoju i istraživanju hemije materijala, a može sudjelovati u reakcijama spajanja, supstitucije i ciklizacije za konstruiranje složenih bioaktivnih skeleta koji sadrže fluor.
Koji su zahtjevi za njegovo skladištenje?
Zatvorite i čuvajte na hladnom, suvom i tamnom mestu.
Popularni tagovi: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja