Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača na-931 peptida u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog na-931 peptida za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
NA-931 peptid, Naziv proizvoda Bioglutide je prvi oralni četverostruki agonist receptora na svijetu, koji pokazuje potencijal proboja u liječenju metaboličkih bolesti istovremenom aktivacijom glukagonskog receptora (GCGR), glukagonu sličnog peptidnog-1 receptora (GLP-1R), glukoze ovisnog receptora insulinotropnog faktora rasta-RIG i 1 insulinotropnog faktora rasta-RFIG receptora (GIPRFIG receptor). Njegov mehanizam djelovanja temelji se na sinergijskom učinku višestrukih meta, čime se ne samo postiže efikasan gubitak težine, već i probija usko grlo tradicionalnih lijekova koji zahtijevaju smanjenje mišića za gubitak težine, uz poboljšanje kontrole glukoze u krvi i metaboličke homeostaze.
NA-931, kao prvi oralni četverostruki agonist receptora na svijetu, pokazao je široku perspektivu primjene u liječenju metaboličkih bolesti istovremenom aktivacijom glukagonskog receptora (GCGR), glukagonu sličnog peptidnog-1 receptora (GLP-1R), insulinotropnog polipeptidnog receptora zavisnog od glukoze (IGF-1R faktor rasta) i insulinskog faktora rasta-1R.
Bioglutid je pokazao značajnu efikasnost u liječenju gojaznosti, a njegova osnovna prednost je efikasan gubitak težine i zaštita mišića kroz više{0}}ciljane sinergijske efekte.
Značajan efekat gubitka težine: Bioglutid je pokazao efekte gubitka težine zavisne od doze u više kliničkih ispitivanja. Na primjer, u kliničkom ispitivanju faze II od 13 sedmica, gojazni pacijenti liječeni dozom od 150 mg Bioglutida imali su prosječan gubitak težine od 13,8%, u poređenju sa samo 11,9% u placebo obliku. Još vrednije pažnje je da je 72% pacijenata liječenih Bioglutidom postiglo gubitak od najmanje 12% težine, u poređenju sa samo 1,9% u placebo obliku. Osim toga, u 28-dnevnoj preliminarnoj studiji, oblik za liječenje Bioglutidom pokazao je gubitak težine do 6,4%, a zadržao gubitak težine od 5,3% 7 dana nakon prekida, što ukazuje da je njegov učinak gubitka težine trajan i stabilan.
Mehanizam zaštite mišića: Tradicionalni lijekovi za mršavljenje često prate gubitak mišića, dok Bioglutid značajno inhibira razgradnju mišićnih proteina i potiče sintezu mišića aktiviranjem IGF-1R.
U stadijumu II ispitivanja, indeks mišićne mase (SMI) pacijenata u terapijskoj formi Bioglutid porastao je za 0,8 kg/m², a mineralna gustina kostiju (BMD) porasla je za 1,7%, probijajući se kroz usko grlo "gubitak težine zahteva gubitak mišića". Ova karakteristika ga čini idealnim izborom za gojazne pacijente sa atrofijom mišića.
Sigurnosna prednost: Učestalost gastrointestinalnih neželjenih reakcija na Bioglutid je značajno niža nego kod sličnih lijekova. U fazi II ispitivanja, samo 7,3% učesnika je iskusilo mučninu i 6,3% dijareju, od kojih su svi bili blagi ili beznačajni događaji bez izveštaja o ozbiljnim nuspojavama. Metoda oralne primjene poboljšala je usklađenost pacijenata i pružila pogodnost za dugotrajno{4}}liječenje.
NA-931 peptidima dobre rezultate u poboljšanju kontrole glukoze u krvi kroz više-koordinisanu regulaciju, posebno za gojazne pacijente sa dijabetesom tipa 2.
Mehanizam regulacije glukoze u krvi: Aktivacija GLP-1R i GIPR može značajno povećati lučenje insulina ovisno o glukozi, inhibirati lučenje glukagona i na taj način smanjiti razinu glukoze u krvi natašte. U isto vrijeme, GCGR aktivacija promoviše regulaciju proizvodnje glukoze u jetri, dok IGF-1R pojačava unos glukoze u mišićima, formirajući metaboličku petlju "pankreasa mišića jetre". U stadijumu I ispitivanja, Bioglutid je smanjio glukozu u krvi natašte za 1,8 mmol/L i glikozilovani hemoglobin (HbA1c) za 0,9% kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2, što je bilo bolje od jednog ciljanog GLP-1 analoga.
Sveobuhvatno poboljšanje metabolizma: Bioglutid ne samo da smanjuje šećer u krvi, već i sinhrono poboljšava metaboličke pokazatelje kao što su lipidi u krvi i krvni tlak. Ispitivanje faze II pokazalo je da se pacijentov obim struka smanjio za 9,2 cm, nivoi insulina natašte su se smanjili za 34%, a trigliceridi za 28%, pokazujući sveobuhvatnu regulatornu sposobnost nad metaboličkim sindromom.
Dugoročni zaštitni učinak: za održavanje kvalitete mišića kroz aktivaciju IGF-1R, Bioglutid može smanjiti rizik od komplikacija povezanih s dijabetesom. Mišići su glavni metabolički organi za glukozu, a gubitak mišića može pogoršati rezistenciju na inzulin. Zaštitna svojstva za mišiće Bioglutida pomažu u formiranju dobrog ciklusa „zaštite mišića za kontrolu šećera u gubitku težine“.
Klinički podaci: Dual Validation of Weight Loss and Metabolic Improvement
Klinička studija Bioglutida potvrdila je njegovu sigurnost i efikasnost kroz više-ispitivanja
I faza ispitivanja (Bioglutid-050)
Dizajn: randomizirana, dvostruko-slijepa, placebo-kontrolisana studija sa jednom dozom i više doza, uključujući subjekte sa prekomjernom tjelesnom težinom/gojaznost (bez obzira da li je u kombinaciji s dijabetesom tipa 2 ili ne).
rezultat:
Efekat gubitka težine: 6,4% gubitka težine za 28 dana (u obliku jedne doze) ili 5,1% gubitka težine u obliku višestruke doze i 12,7% gubitka težine za 12 sedmica (dozni oblik od 150 mg).
Kontrola glukoze u krvi: glukoza u krvi natašte kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 smanjena je za 1,8 mmol/L, a glikozilirani hemoglobin (HbA1c) je smanjen za 0,9%.
Sigurnost: Nema značajnih gastrointestinalnih nuspojava (učestalost mučnine 7,3%, dijareja 6,3%), nema gubitka mišića.
Faza II suđenja (NCT06564753)
Dizajn: randomizirana, dvostruko-slijepa, placebo- studija u trajanju od 13 sedmica uključivala je 125 gojaznih (BMI veći od ili jednak 30 kg/m²) ili gojaznih (BMI veći ili jednak 27 kg/m² sa pratećim metaboličkim poremećajima) učesnika.
rezultat:
Gubitak težine: dozni oblik od 150 mg izgubio je u prosjeku 14,8% (u poređenju sa 13,2% u placebo obliku), pri čemu je 72% učesnika izgubilo više od ili jednako 12% (u poređenju sa samo 2% u placebo obliku).
Metabolički pokazatelji: obim struka je smanjen za 9,2 cm, nivo insulina natašte je smanjen za 34%, a trigliceridi smanjeni za 28%.
Sigurnost: Gastrointestinalni događaji su uglavnom blagi (mučnina 8,1%, dijareja 6,3%), bez ozbiljnih nuspojava.
Produžena probna faza II (NCT06732245)
Dizajn: Procijenite efikasnost i sigurnostNA-931 peptidkao monoterapija ili u kombinaciji s tirzepatidom.
Preliminarni rezultati: Stopa gubitka težine kombinovanog oblika terapije dostigla je 18,3%, a stopa zadržavanja mišićne mase bila je bolja od one kod monoterapijskog oblika, što ukazuje na potencijal za sinergistički efekat više-terapije.
Klinička studija: Validacija efikasnosti i sigurnosti od faze I do faze III
Dizajn studije: Randomizirani, dvostruko-slijepi, placebom kontrolirani, jednokratni/višestruki inkrementalni test doze, uključujući prekomjernu težinu/gojaznost (BMI veći od ili jednak 27 kg/m²) i pacijente sa dijabetesom tipa 2, za procjenu sigurnosti i PK/PD karakteristika Bioglutida.
Ključni rezultati:
Sigurnost: Nisu prijavljeni ozbiljni neželjeni događaji (SAE), a najčešći neželjeni događaj su blage gastrointestinalne reakcije (mučnina, dijareja) sa stopom incidencije manjom od 5% i bez značajnog povećanja s povećanjem doze.
PK karakteristike: Brza apsorpcija lijeka, vrijeme maksimalne koncentracije u krvi (Tmax) od 1-2 sata, poluvrijeme (t1/2) od 12-15 sati, uz podršku davanja jednom dnevno.
Efekat PD: nakon jedne doze, i glukoza u krvi natašte i glukoza u krvi nakon obroka pokazali su smanjenje -zavisno od doze, pri čemu je oblik najveće doze (150 mg) pokazao smanjenje glukoze u krvi natašte od 1,8 mmol/L (u odnosu na placebo+0.3 mmol/L); Nakon višestrukih doza, gubitak težine je zavisio od -doze, sa prosječnim gubitkom težine od 12,7% (u odnosu na placebo+2.3%) u obliku od 150 mg u 12 sedmica.
Dizajn studije: Sprovedeno je randomizirano, dvostruko{0}}slijepo, placebo-kontrolirano ispitivanje u trajanju od 13 sedmica koje je uključivalo 125 gojaznih (BMI veći od ili jednak 30 kg/m²) ili prekomjerne tjelesne težine sa metaboličkim komplikacijama (BMI veći ili jednak 27 kg/m²). Pacijenti su podijeljeni na placebo oblik, oblik niske{7}}doze (75 mg) i oblik visoke -doze (150 mg) u omjeru 1:1:1 i davani oralno jednom dnevno.
Ključni rezultati:
Efekat gubitka težine:
Prosječan gubitak težine u obliku visoke-doze bio je 13,8% (u odnosu na. 11.9% u placebo obliku), a nakon prilagođavanja placebo efektima, iznosio je 11,9%.
72% pacijenata u obliku visoke-doze izgubilo je više od ili jednako 12% težine (u odnosu na . 1.9% u placebo obliku).
Nisko{0}}oblik je imao prosječan gubitak težine od 9,2% (prilagođeno za 7,3%), pri čemu je 45% pacijenata izgubilo više od ili jednako 10% težine.
Poboljšanje metaboličkih pokazatelja:
Kontrola glukoze u krvi: U obliku visoke-doze, glukoza u krvi natašte se smanjila za 1,5 mmol/L (u odnosu na placebo+0.2 mmol/L), a glikirani hemoglobin (HbA1c) je smanjen za 0,8% (u odnosu na placebo+0.1%).
Profil lipida u krvi: I ukupni holesterol i holesterol lipoproteina niske-niske gustine (LDL-C) pokazali su smanjenje-zavisno od doze.
sigurnost:
Incidencija gastrointestinalnih neželjenih događaja bila je 7,3% (mučnina) i 6,3% (dijareja) u obliku visoke doze, oba su bila blaga i nije prijavljeno povraćanje ili teška dijareja.
Nema gubitka mišića: detektovano dvostrukom energetskom X-apsorpciometrijom (DXA), forma visoke-doze je održavala stabilnu nemasnu tjelesnu masu, dok je placebo oblik pokazao blagi pad.
Nema hipoglikemijskih događaja: nema teške hipoglikemije (glukoze u krvi<3.0 mmol/L) was reported in any form.
Dizajn istraživanja: Sprovedeno je randomizirano, dvostruko{0}}slijepo, placebo- ispitivanje, koje je uključivalo 300 gojaznih pacijenata koji su raspoređeni u omjeru 1:1:1 prema placebo obliku, monoterapijskom obliku Bioglutida (150 mg) ili kombinovanom obliku liječenja Terze Bioglutidom (5 mg od 2 sedmice)
Preliminarni rezultati:
Efekat gubitka težine:
Prosječan gubitak težine u kombinovanom obliku bio je 18,5% (u poređenju sa 14,2% u obliku monoterapije i 2,1% u obliku placeba).
65% pacijenata u kombinovanom obliku izgubilo je više od ili jednako 15% težine (u poređenju sa 38% u obliku monoterapije i 0% u obliku placeba).
sigurnost:
Incidencija gastrointestinalnih nuspojava u kombinovanom obliku (12,7%) bila je nešto veća od one u obliku monoterapije (8,3%), ali su svi bili blagi i nisu doveli do prekida primjene lijeka.
Nema novih sigurnosnih signala, a kombinirana terapija ne povećava značajno rizik od hipoglikemije ili gubitka mišića.
Biomed Industries planira pokrenuti kliničko ispitivanje III faze (NCT06891234) koje uključuje 2000 gojaznih pacijenata liječenih 52 sedmice kako bi se ocijenila dugoročna-efikasnost, sigurnost i utjecaj na kardiovaskularne ishodeNA-931 peptid. Sekundarne krajnje tačke uključivale su rezultat kvaliteta života, stopu remisije metaboličkog sindroma i efekat prevencije dijabetesa.
Popularni tagovi: na-931 peptid, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju