Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača alarelin acetata cas 79561-22-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog alarelin acetata cas 79561-22-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Alarelin acetatje organsko jedinjenje sa CAS 79561-22-1, hemijskom formulom C23H34O5 i molekulskom težinom od 386,53. To je bijeli ili gotovo bijeli prah, gotovo bez mirisa, bez posebnog mirisa, ali ima određeni stepen toksičnosti. Njegova molekularna struktura sadrži više funkcionalnih grupa, kao što su karboksilne i ketonske grupe, koje imaju značajan uticaj na njegova hemijska svojstva i biološku aktivnost. Stabilan pod prirodnom svjetlošću i ima određeni stepen termičke stabilnosti, ali može doći do degradacije pod visokim temperaturama i svjetlosnim uvjetima. Rastvorljivost u vodi je niska, ali ima dobru rastvorljivost u organskim rastvaračima kao što su metanol i etanol. Osim toga, njegova rastvorljivost se povećava u kiselim uslovima.
|
Prilagođeni čepovi i čepovi za boce:
|
|
|
Hemijska formula |
C56H78N16O12 |
|
Tačna masa |
1167 |
|
Molecular Weight |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
To je organsko jedinjenje koje se može koristiti za sintetizaciju drugih spojeva ili kao farmaceutska sirovina. Specifični koraci metode laboratorijske sinteze zaAlarelin acetatsu kako slijedi:
Zaštita fenilacetilena od anhidrida octene kiseline:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Dodajte fenilacetilen i anhidrid sirćetne kiseline u suhu tikvicu sa okruglim dnom i ravnomjerno promiješajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati sve dok ne bude izreagovanog fenilacetilena.
(3) Ohladiti na sobnu temperaturu, sipati reakcionu smešu u hladnu vodu i mešati staklenom šipkom dok se čvrsta materija ne istaloži.
(4) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Dobiti proizvod feniletil acetat.
Skidanje zaštite feniletil acetata hidrolizom:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Dodajte etil acetat i piridin u suhu tikvicu sa okruglim dnom i ravnomjerno promiješajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite s miješanjem dok ne bude izreagovanog feniletil acetata.
(3) Ohladiti na sobnu temperaturu, sipati reakcionu smešu u hladnu vodu i mešati staklenom šipkom dok se čvrsta materija ne istaloži.
(4) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Dobiti proizvod fenilacetilen.
Reakcija acetilacije fenilacetilena:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Dodajte fenilacetilen, anhidrid sirćetne kiseline i bezvodni cink hlorid u tikvicu sa suvim okruglim dnom i ravnomerno promešajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati sve dok ne bude izreagovanog fenilacetilena.
(3) Ohladiti na sobnu temperaturu, sipati reakcionu smešu u hladnu vodu i mešati staklenom šipkom dok se čvrsta materija ne istaloži.
(4) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Dobiti proizvod fenilacetilen acetat.
Reakcija oksidacije fenilacetilen acetata:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11NO2
(1) Dodajte fenilacetilen acetat i odgovarajuću količinu etil acetata u suhu tikvicu sa okruglim dnom i ravnomjerno promiješajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati.
(3) Kada reakciona smeša poprimi crvenkasto smeđu boju, prestanite sa grejanjem i prirodno ohladite na sobnu temperaturu.
(4) Dodajte odgovarajuću količinu kalijum karbonata i vode, dobro promiješajte.
(5) Filtrirajte smjesu i sakupite filtrat. Filtrat sipajte u ledenu vodu i miješajte staklenom šipkom dok se krutina ne istaloži.
(6) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Nabavite proizvod 3-okso-N-fenilbutiramid.
Reakcija redukcije 3-okso-N-fenilbutiramida:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Dodajte 3-okso-N-fenilbutiramid i odgovarajuću količinu etil acetata u suhu tikvicu sa okruglim dnom i ravnomjerno promiješajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati.
(3) Kada reakciona smeša postane tamnocrvena, prestanite sa grejanjem i prirodno ohladite na sobnu temperaturu.
(4) Dodajte odgovarajuću količinu natrijum hidroksida i vode, dobro promiješajte. Zatim koristite plin vodonik da katalizira reakciju redukcije za redukciju. Mogu se koristiti redukcioni agensi kao što su formaldehid ili natrijum borohidrid. Specifični uvjeti redukcije mogu se podesiti prema eksperimentalnim potrebama. Optimizirajte dozu reducirajućeg agensa i vrijeme reakcije po potrebi. Dobiti proizvod N-fenilbutilamin.
Reakcija acetilacije N-fenilbutilamina:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Dodajte N-fenilbutilamin, anhidrid sirćetne kiseline i bezvodni cink hlorid u tikvicu sa suvim okruglim dnom i ravnomerno promešajte.
(2) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati sve dok ne bude izreagovanog N-fenilbutilamina.
(3) Ohladiti na sobnu temperaturu, sipati reakcionu smešu u hladnu vodu i mešati staklenom šipkom dok se čvrsta materija ne istaloži.
(4) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Dobiti proizvod N-fenilbutilamin acetat.
Uklanjanje zaštite i preuređivanje N-fenilbutilamin acetata:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17NO3+CH3COOH
(1) U (7) uklanjanje zaštite i preuređivanje N-fenilbutilamin acetata:
(2) Dodajte N-fenilbutilamin acetat, etil acetat i malu količinu piridina u suhu tikvicu sa okruglim dnom i ravnomjerno promiješajte.
(3) Zagrijte smjesu do temperature refluksa (približno 100-120 stepeni) i nastavite miješati.
(4) Kada reakciona smeša poprimi crvenkasto smeđu boju, prestanite sa grejanjem i prirodno ohladite na sobnu temperaturu.
(5) Dodajte odgovarajuću količinu vode i dobro promiješajte. Zatim osušite magnezijum sulfatom.
(6) Filtrirajte smjesu i sakupite filtrat. Filtrat sipajte u ledenu vodu i miješajte staklenom šipkom dok se krutina ne istaloži.
(7) Filtrirajte i sakupite čvrste materije, operite sa malom količinom hladne vode, a zatim osušite na sobnoj temperaturi. Nabavite proizvod Alarelin.
Alarelin acetatje složeno organsko jedinjenje čija molekularna struktura određuje njegova hemijska svojstva i biološku aktivnost.
1. Molekularni sastav:
Molekularna formula proizvoda je C56H78N16O12, koja se sastoji od četiri elementa: ugljenika (C), vodonika (H), azota (N) i kiseonika (O). Ovi elementi su povezani specifičnim hemijskim vezama i formiraju složene molekularne strukture.
2. Molekularna struktura:
Njegove molekule sadrže nekoliko šesteročlanih i peteročlanih prstenova, koji su međusobno povezani specifičnim hemijskim vezama, formirajući strukturu molekulskog skeleta. Osim toga, molekul također sadrži više bočnih lanaca, koji imaju različite dužine i sastav i povezani su s molekularnim skeletom putem specifičnih kemijskih veza.
3. Hemijske veze:
Postoje različite vrste hemijskih veza u molekulu proizvoda, kao što su kovalentne veze, vodonične veze, itd. Formiranje i stabilnost ovih hemijskih veza imaju značajan uticaj na fizička i hemijska svojstva molekula. Na primjer, formiranje vodoničnih veza doprinosi međumolekularnim interakcijama i stabilnosti, dok kovalentne veze određuju osnovnu strukturu skeleta molekula.
4. Stereoskopska konfiguracija:
Trodimenzionalna konfiguracija it molekula je također relativno složena. Zbog prisutnosti više kiralnih atoma ugljika u svojoj molekuli, ima više stereoizomera. Razumijevanje njegove stereokonfiguracije pomaže da se stekne dublje razumijevanje njegove biološke aktivnosti i mehanizma djelovanja.
Ostali peptidi:
(1) Uzmite ovaj proizvod, dodajte vodu da napravite rastvor koji sadrži 10mg po 1ml, kao test rastvor. Uzmite drugu otopinu za ispitivanje i dodajte vodu da dobijete otopinu koja sadrži 0,2 mg po 1 ml, kao kontrolnu otopinu. Izvršite test tankoslojne hromatografije (Dodatak VB dijela II Kineske farmakopeje 2000. izdanje). Uzmite 10 μl svakog od gornjih otopina i nanesite ih na istu tankoslojnu -ploču silika gela G. Koristite hloroform metanol vodu glacijalnu sirćetnu kiselinu (60:45:14:6) kao sredstvo za razvijanje da biste razvili sloj ispod 8 stepeni. Nakon razvoja, osušiti na vazduhu, fumigirati gasovitim hlorom, osušiti na vazduhu, a zatim poprskati 0,5% rastvorom škroba kalijum jodida za trenutnu inspekciju. Ako ispitni rastvor pokaže mrlje nečistoće, treba ih uporediti sa glavnim mrljama kontrolnog rastvora i ne smeju biti dublje (2%).
(2) Prema eksperimentu pod drugim peptidima (1), radi po zakonu, a kao sredstvo za razvijanje koristi kloroform metanol amonijačnu vodu (60:45:20), što treba da bude u skladu sa propisima. Uzmite odgovarajuću količinu vode iz ovog proizvoda, precizno je izvažite i odredite u skladu sa zakonom (Dodatak VIII M, Metod A, Dio II Kineske farmakopeje 2000. izdanje), koja ne bi trebala prelaziti 7,0%. Čistoća: otopiti odgovarajuću količinu ovog proizvoda u vodi, slijediti metodu pod stavkom za određivanje sadržaja, ubrizgati odgovarajuću količinu u tečni hromatograf, snimiti hromatogram i izračunati površinu glavnog pika prema metodi normalizacije površine, koja ne bi trebala biti manja od 98,0%.
neželjena reakcija
Alarelin Acetate, također poznat kao Propranolol, je umjetno sintetizirani analog od devet peptida gonadotropin{0}}oslobađajućeg hormona (GnRH). U kliničkoj primjeni, uglavnom ispoljava terapeutske učinke regulacijom funkcije osovine gonada hipofize, a obično se koristi za indukciju ovulacije, liječenje endometrioze, fibroida maternice i neplodnosti.
Klasifikacija uobičajenih neželjenih reakcija
Simptomi povezani sa niskim statusom estrogena
Tipične manifestacije: valovi vrućine, noćno znojenje, suhoća vagine, smanjen libido, emocionalne fluktuacije (kao što su anksioznost i depresija), promjene tjelesne težine, smanjenje ili oticanje grudi, pigmentacija.
Mehanizam nastanka: Alarelin acetat inhibira oslobađanje luteinizirajućeg hormona (LH) i folikul stimulirajućeg hormona (FSH) iz hipofize kroz ponovljene lijekove, što dovodi do smanjenja nivoa estradiola u krvi i izaziva stanje niske razine estrogena slično "lijekom{0}}indukovanom liječenju jajnika".
Lokalne reakcije
Tipične manifestacije: otvrdnuće, bol i crvenilo na mjestu uboda.
Mehanizam nastanka: stimulacija lokalnih tkiva lijekovima ili nepravilne tehnike ubrizgavanja (kao što je neuspjeh promjene mjesta ubrizgavanja).
Sistemski odgovor
Tipične manifestacije: glavobolja, vrtoglavica, umor, stezanje u grudima, mučnina i suha usta.
Mehanizam nastanka: Može biti povezan sa indirektnim efektima lekova na centralni nervni sistem ili gastrointestinalni trakt.
Alergijske reakcije
Tipične manifestacije: osip, svrab, angioedem, au teškim slučajevima može doći do alergijskog šoka.
Mehanizam nastanka: Imuni sistem proizvodi IgE posredovane reakcije preosjetljivosti tipa I na lijekove ili pomoćne tvari (kao što je manitol).
Nuspojave povezane s dugotrajnom upotrebom
Tipične manifestacije: gubitak koštane mase, osteoporoza.
Mehanizam nastanka: Dugotrajno nizak status estrogena dovodi do resorpcije kosti koja premašuje formiranje kosti, što uzrokuje smanjenje gustine kostiju.
Popularni tagovi: alarelin acetat cas 79561-22-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju