Hexafluorobisphenol A CAS 1478-61-1

U posudi pod pritiskom, grijanje Heksafluoroocetone i fenol za katalitičku kondenzacijsku reakciju proizvodi bisfenol AF, što je tradicionalna metoda sinteze bisfenol af. HF koji se koristi u ranim fazama ove metode je i otapalo i katalizator, sa reakcijom temperature od oko 100 stepeni i kontrolirani tlak od 0,8 - 1,0 MPa. Zahtijeva posebnu opremu kao što su posude za pritisak i rashladne uređaje, koji imaju stroge zahtjeve za procesnu tehnologiju i opremu i uzrokuju ozbiljnu kiselinu zagađenje, što ga čini neprikladnim za velike industrijske proizvodnje. HF je vrlo toksičan, korozivan i opasan, što otežava recikliranje i ponovnu upotrebu.

Boron Trifluoride, metilsulfonska kiselina ili trifluorometanesulfonska kiselina mogu se koristiti i kao reakcijska otapala ili katalizatori. Boron Trifluoride bezbojni je plin s ugušenjem i iritantnim mirisom, umjerenom toksičnošću, snažnom korozivnosti, i može koritirati staklo čak i kad je hladno. To je termički stabilno i podvrgava se eksplozivno razgradnjom kada je u kontaktu s vodom, proizvodnjom bore kiseline i vodonik fluorida.

Metil sulfonska kiselina je bezbojna i prozirna tečnost sa jakom kiselošću i visokom katalitičkom aktivnošću. Privuklo je pažnju kao homogeni katalizator, ali ima slabu sposobnost oksidiranja organskih spojeva, nisku toksičnost i manje korozivnosti od mineralnih kiselina. Lako se odvaja od reakcijskih mješavina i može se ponovo koristiti. Metanzolfonska kiselina ima nizak trošak upotrebe, može umanjiti pojavu bočnih reakcija, a može sniziti boju proizvoda, čineći ga ekološki prihvatljivim katalizatorom. Trifluoromethane sulfonijska kiselina ne oslobađa ioni fluorida i ima funkciju halogena - besplatne tekuće organske superike. Hexafluoroocetone je visoko toksični gas koji uzrokuje neugodnosti u radu.

Hexafluoroacetone trihydrat ima mnogo nižu toksičnost, a obično se bira stabilni tridriraj koji se isporučuje na tržištu. Koncentrirana kiselina može dehidrirati hidrat i pretvoriti je u heksafluoroacetone. Reakcijska jednadžba je sljedeća:

U posudi pod pritiskom, pomoću HF-a kao otapala i katalizatora, heksafluoroepichlorohidrin se izomerizira u heksafluoroocetone, koji reagira direktno sa fenolom bez pročišćavanja za dobivanje bisfenol af. Toksičnost sirovine Hexafluoroepichlorohidrin u ovoj metodi je relativno nizak, ali koristi HF kao otapala i katalizator, zahtijeva reakciju u autoklavu i treba biti opremljen uređajem za hlađenje. Rad je glomazan i ima određene rizike, a potrebno je poduzeti dobre mjere zaptivanja. Ova je metoda slična katalitičkom kondenzaciji fenola i heksafluoroacetone, ali ima veći industrijski trošak i ne pogoduje veliku proizvodnju - skale.

Lewis kiselinski katalizator za heksafluoropropane izomerizaciju može se odabrati iz A1C13, CR2O3, A12O3, A1F3, itd. CR2O3 ili mješoviti katalizatori uglavnom sastavljeni od CR2O3 posebno su efikasni, s visokom aktivnošću, dobrom selektivnošću i dugom katalizatoru. Korištenje bezvodne HF za liječenje CR O kao katalizatora i trčanje neprekidno 1000 sati, heksafluoroepichlorohidrin se može gotovo kvantitativno pretvoriti u heksafluoroocetone. Reakcijska jednadžba je sljedeća:

U autoklavu od 250 ml, rammell, Peter Paul, i ostalim uzdrmali su 100 g heksafluoroepiklorohidrin i 100 g HF-a u 100 stepeni 24 sata za dobivanje heksafluoroocetona, sa stopom konverzije i selektivnost od 98,9%. U prisustvu fenola, bisfenol AF dobiva se reakcijom.

Metoda sinteze u 4 koraka koristi heksafluoroacetone tririrat i aniline kao sirovine i sintetizira bisfenol AF kroz kondenzaciju, diazotizaciju, hidrolizu i Friedel zanate u 4 koraka pri atmosferskom pritisku. Nova metoda za sintezu bisphenol AF-a uspostavljena je optimizacijom sinteze uslova intermedijara.

Ovaj proces sinteze je ekološki prihvatljiv, s blagim reakcijskim uvjetima, dobroj selektivnosti i visokim prinosom, izbjegavajući potrebu za industrijskim visokim širom - uređajima za pritisak i rashladne uređaje. Reakcijska intermedijara 4 - Amino-fenilheksafluoroisopropanol i 4-hidroksiHexafluoroosopropanol široko se koriste u mnogim poljima kao što su medicina i sintetički materijali. Ova metoda ima jednostavan pristup sirovinama, nisku toksičnost i jednostavan je za rukovanje. Uloženi su napori u odgovarajućem materijalu, katalizatorskom istraživanju i razvoju i razdvajanju proizvoda i pročišćavanje za smanjenje troškova. Više proizvoda može se proizvesti CO, čineći ga konkurentnijima na tržištu. Reakcijska jednadžba je sljedeća:

Fluoriranje niskog temperature bisfenola A u odgovarajućem otapalu prinose bisfenol af. Proces pripreme je jednostavan, sa malim potrošnjom energije, minimalno zagađenje, visoka efikasnost i ima dobre tržišne izglede. Ova metoda pruža novi pristup za pripremu bisfenol af. Reakcijska jednadžba je sljedeća:

Rafiniranje reakcijskog intermedijara i bisphenol AF je ključna tehnologija u proizvodnji bisfenol af. Uobičajene mjere rafiniranja uključuju raspuštanje, filtraciju, destilaciju, vađenje, dekolorizaciju, kristalizaciju i rekristalizaciju. Otopite se u otopinu natrijum hidroksida u reakcijskom proizvodu fenoaca i heksafluoroacetona, filtra, nečistoće koje sadrže željeznu hidroksid i katran.

Razrijedite filtrat vodom, a zatim ga tretirajte s hidroklorovim kiselinom otopinom i kontrolirajte pH na 7-9 u 25 stepeni da biste dobili rafinirani bisfenol AF sa čistoćom od 99,8%, a upijajuća razlika u apsorpciji od 0,025 između 555-700 Nm. Toplina bisfenol AF i voda, a zatim cool rješenje za dobijanje taloženog bisfenol AF-a; Ili toplotni bisfenol AF i voda na temperaturu iznad 90 stepeni, odvojite tekuću fazu iz rastopljenih bisfenol AF faza i ohladite tekuću fazu da biste dobili taloženi bisfenol af.