D-Erithroseje aldoza sa četiri atoma ugljika, hemijske formule C4H8O4, CAS 583-50-6, molekularna težina 120,10 g / mol. Postoji kao bijela kristalna čvrsta. Njegov izgled može varirati ovisno o načinu pripreme i čistoće. Ima dobru rastvorljivost u vodi. Može formirati vodikove veze s vodom i komunicirati s molekulama vode. Pored toga, D - (-) - eristratoza je takođe topljiva u nekim organskim otapalima, poput etanola i metanola. To je optički izomer sa optičkim svojstvima. Njegova optička rotacija je negativna i obično se prefiksira s D - (-) - naznačiti njegovu optičku aktivnost. To znači da rotira svjetlost koja ga prolazi kroz lijevo po spedivom uglu. Kristalne strukture su polimorfni i mogu usvojiti različite rešetke. Na osnovu njegove hemijske strukture i općim svojstvima organskih spojeva, možemo zaključiti da ima određenu zapaljivost. Široko se koristi u biološkom istraživanju. Može se koristiti kao supstrat za određivanje aktivnosti enzima i istraživanja metaboličkih staza. Pratim svoje metaboličke puteve u ćelijama, moguće je steći uvid u mehanizme metabolizma ćelijskih energije i metabolizma ugljikohidrata. Kao prirodna šećerna supstanca, široko se koristi u kozmetičkoj industriji. Ima hidratantnu, antioksidantu i protuupalna svojstva, a koristi se kao sastojak u njezi kože, maske za lice i proizvode za njegu kose. Povećava hidrataciju kože i poboljšava glatkoću kože za više mladenačke i zdrave kože. Ima važne namjene u biološkom istraživanju, sintezu droga, kozmetičkoj industriji i prehrambenoj industriji. Njegova raznolika polja primjene pokazuju važnost i potencijal ovog spoja.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C4H8O4 |
|
Tačna masa |
120 |
|
Molekularna težina |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elementalna analiza |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erithrose, kao višenamjensku biobasovu platformu, prostirao je u više strateških polja kao što su medicina, materijali i poljoprivreda. Uz kontinuirane proboj u sintetičkoj biologiji i metaboličkom inženjeringu, industrijska vrijednost ovog spoja bit će duboko istražena.
Osnovne uloge u biohemiji i metabolizmu Istraživanje
Kao četiri ugljičnog aldoza, on sudjeluje u višestrukim metaboličkim putevima u organizmima. Njegova najznačajnija uloga je kao ključni putnik u pentoznoj fosfativnom putu (PPP), koji ne samo da ne samo da nadph (sniženi koenzim) i riboza (-5- fosfat, ali i pretvara d-erithrise -4- fosfatom kroz oksidativno grananje ili ulazak u pukovanje glukonegeneze. Istraživanje je pokazalo da je JPP nenormalno aktivan u tumorskim stanicama, a metabolički tok D - (-) - eritritol može postati potencijalni cilj za liječenje raka. Na primjer, blokiranje JPP-a inhibiranjem aktivnosti Transetolase (TKT) može značajno poboljšati učinak ubijanja lijekova hemoterapije na stanicama raka pankreasa.
U mikrobnom metaboličkom inženjeringu koristi se za izgradnju prirodnih metaboličkih puteva. Nakon genetske modifikacije, Escherichia Coli se može pretvoriti u 1, 3- prekursor propanediola, pružajući novi put za proizvodnju biobased materijala. Pored toga, ovaj spoj igra signalizacijsku ulogu molekula u mehanizmima otpornosti na biljku, a egzogena primjena ove tvari mogu aktivirati antioksidantni enzimski sistem u arabidopsis Thaliana, poboljšavajući toleranciju na stres soli.
Strateška vrijednost u sintezi zloške droge
Njegov Chiral Center (C2) čini ga važnim ciralnim izvorom za asimetričnu sintezu. Višestruki hirovinski intermedijari mogu se pripremiti kroz rejmenu selektivne oksidacije i reakcije redukcije
Ključni srednji lekovi protiv HIV-a: (s) - glikobidyl ester može se sintetizovati kroz oštre asimetrične epoksidacijske reakcije, koja se koristi za pripremu bočnog lanca inhibitora Integrana Raltegravir.
- Procersor LAKTAM-a: Kroz enzim katalizirano Reverse Revery Aldol Reakcija kondenzacije, (3S) -3- Hidroksibutična kiselina metil ester, koja se koristi za izgradnju karbapenem antibiotičkog roditeljskog jezgara.
Sinteza neuroprotektivnih sredstava: Nakon reagiranja sa propargijskim bromidom, (R) -3- Butyn (R) se dobijaju kroz Lindlar katalizovan hidrogenaciju, koja se koristi za pripremu ključnog fragmenta rasagiline, droge Parkinsonove lijeka za lijek.
U industriji je korišten kao zimski intermedijar za proizvodnju razine kilograma antiepileptičkog levetiracetama, postizanje 98% ee vrijednosti kroz asimetričnu Henry reakciju.
Izrada funkcionalne hrane i hranjivih obrijača
Iako je njegova slatkoća samo 60% saharoze, njegove jedinstvene metaboličke karakteristike čine ga vrlo traženim u području funkcionalne hrane
ZERO CALORIE kombinacija zaslađivača: Kada se u kombinaciji sa eritritolom i steviolom glikozidima može postići sinergistički efekat zaslađivača, a nakon maskiranja gorčine nakon toga. Japan je to odobrio kao aditiv za "specifičnu zdravstvenu hranu".
Dodatak za sportsku prehranu: Kao metabolički pojačavač JPP-a, može poboljšati nadph rezervat mišićnih ćelija i ojačati sposobnost odbrane antioksidacije. Klinička ispitivanja pokazala su da dopunjavanje ovom supstancom može produžiti vrijeme iscrpljenosti sportaša za 17,3%.
Intestinalni mikrobiotska regulator: in vitro fermentacijski eksperimenti pokazali su da može promovirati širenje bifidobakterije i laktobacilija, inhibirati rast štetnih bakterija u porodici enterobakterianea, a očekuje se da će se koristiti u razvoju prebiotičkih proizvoda.
U novorođenčadi, kao prekursor za riboza sinteza, ima potporni učinak na nukleotidni metabolizam i uvrštena je u popis novih sastojaka hrane od strane Europske unije.
Inovativna primjena prekursora materijala zasnovan na biolijepim
Njegova molekularna struktura enduimit je potencijalom da postane biobased hemijska platforma:
Degradiv od poliesterskih monomer: Succinska kiselina generirana je oksidativnim lom, a zatim polimerizirana za dobivanje PBS (polibutilena sukcina), što ima bolju mehanička svojstva od tradicionalnih poliestera nafte.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) u asimetričnim katalitičkim hidrogenacijskim reakcijama.
Biobased Razvoj otapala: Tetrahidroestihriton Pripremljen katalitičkim hidrogenacijom, sa ključnom tačkom od 218 stepena, može se koristiti kao zeleno otapalo za zamjenu tradicionalnih hloriranih ugljovodonika.
U oblasti biogorila, sojevi kvasca modificirani putem metaboličkog inženjerstva može pretvoriti D - (-) - eritritol u izobutanol, sa teorijskom efikasnošću pretvorbe od 0. 46 g / g, što je veće od tradicionalne proizvodne rute bionetanola.
Klinička dijagnoza i sistem za dostavu droga
Aplikacija u farmaceutskom polju širi se na dijagnostičke reagense i nosače droga:
Kontrastnost tumora: Njeni derivati mogu se bilektivno preuzeti ćelijama tumora aktivne u pentoznoj fosfatnoj stazi i koriste se za ljubimce za kućne ljubimce. Pred kliničke studije pokazale su da omjer tumora / pozadine 68GA s oznakom derivata eritrija u modelima raka dojke dostigli su 5,2: 1.
Ciljani nosač droge: Povezivanjem doksorubicina na eritritol modificirane liposome kroz hemiju klikne, METABOLIZAC METABOLIZAM PPP-a može se postići dostava ovisna o tumoru. Pokazi na životinjama pokazali su da se akumulacija droga na tumorskom mjestu povećava za 3,1 puta.
Metabolična oznaka bolesti: nivo d - (-) - eritrin u plazmi negativno je povezani sa indeksom otpora inzulina, što može biti biomarker za rano projekciju dijabetesa tipa 2.
Poljoprivreda i ekološki održivi razvoj
U oblasti poljoprivrede pokazuje više vrijednosti aplikacija:
Izumeričar stres: Foliar prskanje može aktivirati antioksidant sustava usjeva, a polje ispitivanja pšenice pokazale su 22% povećanja printu prinosa pod stresom suše.
Biološki pesticidni sinergist: U kombinaciji s formulacijama toksina BT-a, može poboljšati osjetljivost ćelija srednje od insekata na toksine i poboljšati kontrolnu učinkovitost za 40%.
Amandmani tla: promovirati optimizaciju strukture mikrobne zajednice rizosfere, povećati obilje bakterija za pričvršćivanje dušika i poboljšati efikasnost fiksacije dušika za 18% u polja prepreka soji.
U pogledu sanacije okoliša, kao metabolički supstrat CI može poboljšati sposobnost razgradnje mikroorganizama prema polikloriranim bifenilima, te ima potencijalne primjene u bioremedijaciji zagađenog tla.
Metoda pripreme odD eritroza, Konkretni koraci su sljedeći:
1) Struktura konfiguracije stabilizatora; Rečene stabilizatore strukture može biti Borax, može biti i borna kiselina, drugi spojevi koji sadrže boronu koji mogu generirati b (oh) 4- u vodi i acetona itd. Može se kombinirati sa dvije hidroksilne grupe na glukoznim tvarima koje čine petočlane prstenove ili šestočlane prstenove; Koncentracija stabilizatora strukture je 0 1-2. 5 mol / litra, a pH je 7-14.
2) rastvaranje šećera u gore navedenom rješenju; Šećer mogu biti šećeri sa pet ugljika, šećera šest ugljika, disaharida ili drugi polisaharidi; Koncentracija šećera je 1WT% ~ 50WT%.
3) selektivno dodaju osnovni katalizator u gornjem sistemu; U osnovnom katalizatoru, homogeni osnovni katalizator može biti fosfat, hidrogen fosfat, natrijum hidroksid ili druge tvari koje mogu učiniti pH rješenja između 9-14 alkalne tvari, solidno-fazni alkalni katalizator može biti hidrotalcit itd.
4) postavite gornju reakcijsku otopinu u uljnu kupku, pećnicu ili mikrovalnu reaktoru za reakciju na temperaturi od 100-180 stepena; Vrijeme reakcije: 1 minut do 3 sata za mikrovalnu zračenje, i 1-12 sati za grijanje u uljnoj kade ili pećnici.
5) razdvajanje gornjeg rješenja za reakciju kroz visoko performans tekućih kromatografije pripremnog stupca za dobivanjeD-Erithrose. Uvjeti odvojenosti visokog performansi tečnog kromatografije su: Temperatura stupca je {{0}} Diplomirani C., a koncentracija mobilne faze je 0. 4-0. 6 milimolarna direnje sumporne kiseline. Poželjno, temperatura stupca iznosi 40 stepeni, a koncentracija mobilne faze je 0,5 milimolarna direnje sumporne kiseline.
Metoda za pripremu D eritroza gore navedenom metodom primjenjuje se na različite izvore šećera, a rješenje može biti u velikoj količini sa širokim rasponom koncentracije. Čitav proces se vrši u jednom koraku, a proces je jednostavan. Katalizator reakcije ima širok spektar izbora, a može se koristiti zajedničko alkalno rješenje za homogenu katalizu. Zahtjev za alkalnost relativno je blag, pa je korozija na opremu relativno mala. Distribucija kompozicije proizvoda je vrlo uska, a u osnovi nema drugih nusproizvoda. Prinos metode je vrlo visok, dostigao je više od 78,5% (10WT% glukoze) i 46,9% (10WT% fruktoza). Čak i počevši od šećera sa pet ugljika, prinos d eritroze iznosi 35,8%.
Stoga je zamisliti da integrira postupak korišćenja biomase, započnite od lignoceluloze, dobijete glukozu, fruktozu i ksilozu kroz efikasnu hidrolizu, a zatim primijenite ovaj alkalni katalitički sustav, koji ima dobru prijavu i izglede za primjenu i industrijalizaciju. Priprema D eristratozna metoda ima karakteristike mnogih pogodnih sirovina šećera, širokog raspona početne koncentracije šećera, fleksibilne metode grijanja, širokog raspona katalizatora, itd., Jednostavna operacija, ušteda energije i praktičnosti nakon tretmana, visoka konverzija i selektivnost.
Budući da se erithroza trenutno smatra jednom od važnih platformskih spojeva koji se mogu dobiti iz biomase i imati čiralnost, niz proizvoda sa širokim spektrom aplikacija može se dobiti kroz ciralnu transformaciju i transformaciju ahiralne transformacije. Može se koristiti kao srednji u finim hemikalijama i farmaceutskim proizvodima i ima ogromnu ekonomsku vrijednost i široke izglede za primjenu. Stoga se očekuje da ova jednostavna i efikasna metoda za pripremu velike količine d eritroze iz šećera biomase realizira svoju veliku industrijsku proizvodnju.
2. metoda: nova metoda za proizvodnjuD-Erithroseod glukonske kiseline ili njegovih soli pomoću hemijske rute. Vodeno rješenje glukonata kontaktira se s vodikovim peroksidom u prisustvu soli metala odabranog iz kobalta, nikla i rutenijuma. Glukonat se shvata da znači glukonska kiselina u slobodnom obliku, u obliku laktata ili u obliku mješavine ova dva oblika, u obliku soli ili u obliku estera.
Dakle, na primjer kalcijum glukonat, natrijum glukonat i delta-glukonolakton savršeno su prikladni. Katalizator se sastoji od jona metala odabranih iz kobalta, nikla i rutenijuma, koji se mogu dodati u obliku bilo kakvih divalentnih ili trivalentnih soli nikla i ruteniju. Kobaltne soli poželjno se koriste: npr. Kobaltni acetat, kobalt acetilacetonat, kobaltni halogenide, kobaltni nitrat, kobaltni sulfat itd. Svi su u potpunosti primjenjivi. Količina katalizatora (kobalta, nikla ili rutenij soli) je 001-50%, po mogućnosti 0 002-20%, a poželjnije 0 005-5%, u vezi s glukonatom, u D -erthrozu je dobio dobre rezultate i čistoću.
Popularni tagovi: D-Erithrose CAS 583-50-6, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja