5- Amino -2, 4, 6- triodoizoftalna kiselinaje organski spoj, CAS C8H4I3NO4, CAS 35453-19-1. Obično se čini tamno žutim ili smeđom, zbog jod elementa koji se nalazi u molekulirnoj strukturi. Ovaj spoj ima malu rastvorljivost u vodi, ali ima dobru rastvorljivost u nekim organskim otapalima kao što su alkoholi, eteri i esteri. Ima poseban miris koji se proizvodi kombinacijom amino i jod elemenata u molekularnom strukturi. Pored toga, može se proći i reakcije hidrolize pod jakim kiselim ili alkalnim uvjetima. Ovaj spoj ima malu rastvorljivost u vodi, ali ima dobru rastvorljivost u nekim organskim otapalima kao što su alkoholi, eteri i esteri. Pored toga, može se proći i reakcije hidrolize pod jakim kiselim ili alkalnim uvjetima. Kada se zagrijava na temperaturu raspadanja, tvar je prolazila reakcijom raspadanja, proizvodnju jodida, amonijaka i vodene pare. Ima određenu vrijednost aplikacije u hemijsko istraživanje i industrijsku proizvodnju. Može poslužiti kao posrednik u pripremi drugih organskih spojeva, boja, pigmenata i droga.
Hemijska formula |
C8h4i3no4 |
Tačna masa |
559 |
Molekularna težina |
559 |
m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
Elementalna analiza |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
|
|
5- Amino -2, 4, 6- triodoizoftalna kiselina(ATIPA) je organski spoj s jedinstvenom hemijskom strukturom. Amino grupa i tri jod atoma u njenoj strukturi obdaru je posebnom biološkom aktivnošću i potencijalnim medicinskim aplikacijama. U biomedicinom polju ATIPA uglavnom igra ključnu ulogu kao srednji i farmaceutski intermedijarski uloga, posebno u procesu pripreme kontrasta.
ATIPA kao ključni početni materijal za kontrastne agente
Kontrastni agenti su bitni lijekovi u dijagnozi medicinske slike, koji mogu poboljšati kontrast slike i omogućiti ljekarima da pridržavaju anatomske strukture i patološke promjene u ljudskom tijelu jasnije. ATIPA, kao važan organski sintetički posrednik, igra presudnu ulogu u pripremi kontrasta agenata.

(1) Poboljšani kontrast slike:
Kontrastni agenti poboljšavaju kontrast slike mijenjajući intenzitet signala tkiva ili organa tijekom ispitivanja snimanja. Iodni atomi u ATIPA imaju karakteristike visoke gustoće i snažne apsorpcije rendgenskih zraka, što omogućava kontrastne agente koji sadrže ATIPA da značajno poboljšaju jasnoću slika u rendgenskim pregledima.
(2) Poboljšanje dijagnostičke tačnosti:
Kao ključni početni materijal za kontrastne agente, ATIPA-ovi Amino i jodni atomi u njenoj strukturi mogu se vezati sa ostalim hemijskim grupama kako bi se formirali kontrastni agenti sa specifičnim svojstvima i funkcijama. Ovi kontrastni agenti mogu pružiti detaljnije i precizne anatomske i patološke informacije u dijagnozi medicinske slike, pomažući doktorima daju preciznije dijagnoze.
(3) Smanjite nuspojave:
Tradicionalni kontrastni agenti mogu imati nuspojave kao što su alergijske reakcije. Kao početni materijal za novu generaciju kontrasta agenata, ATIPA može smanjiti učestalost alergijskih reakcija i poboljšati sigurnost pacijenta i udobnost optimizacijom njegove hemijske strukture i poboljšanje njegovog procesa proizvodnje.
Primjena ATIPA-e u sintezu droga
ATIPA ne samo da igra presudnu ulogu u pripremi kontrasta agenata, već ima i važnu vrijednost aplikacije u sintezi drugih lijekova.
(1) Droga protiv antitumora: jodni atomi i amino grupe u strukturi ATIPA-e mogu se vezati sa drugim aktivnim grupama za formiranje spojeva sa anti-tumornim aktivnostima. Ovi spojevi mogu inhibirati rast i širenje tumorskih ćelija, čime se produžavaju opstanak pacijenata.
(2) Antibakterijski lijekovi: Atipa AMino i jod ATIPA-e mogu se vezati sa ostalim antibakterijskim grupama da formiraju spojeve sa širokim spektrom antibakterijskim aktivnostima. Ovi spojevi mogu inhibirati rast i reprodukciju bakterija, čime se tretira razne zarazne bolesti.
(3) antivirusni lijekovi: ATIPA može poslužiti i kao kompleks prethodnika za antivirusne droge. Kroz hemijsku modifikaciju i modifikaciju može se transformirati u spojeve antivirusnom aktivnošću za liječenje različitih virusnih zaraznih bolesti.
Primjena ATIPA-e u biomedicinskom istraživanju
ATIPA takođe ima važnu vrijednost aplikacije u biomedicinskom istraživanju, posebno u molekularnom snimanju, pregledu droga i izgradnje modela bolesti.
(1) Molekularno snimanje:
Iodni atomi i amino grupe u ATIPA mogu poslužiti kao molekularne sonde za upotrebu u tehnikama molekularne slike. Ove povezivanjem ovih sondi na specifične biomolekule poput proteina, nukleinskih kiselina itd., Mogu se postići praćenje distribucije i funkcije biomolekula u ćelijama i tkivima.
(2) Projekcija lijekova:
ATIPA može poslužiti kao model spoja za skrining lijek. Izmjenom i izmjenom njene strukture, niz spojeva sa različitim biološkim aktivnostima može se sintetizirati. Ovi spojevi mogu se koristiti za skriniranje lijekova i farmakološka istraživanja, pružajući snažnu podršku za novi razvoj lijekova.
(3) Izgradnja modela bolesti:
ATIPA se može koristiti i za izgradnju modela bolesti. Kombinacijom ga s drugim biomolekulama, patogeneza i patološki proces bolesti mogu se simulirati. Ovi se modeli mogu koristiti za istraživanje bolesti i istraživanje metoda liječenja, pružajući važne reference za medicinska istraživanja i kliničku praksu.
Izgledi za razvoj ATIPA-e u biomedicinskom polju
Sa kontinuiranim razvojem i napretkom biomedicinske tehnologije, izgledi za prijavu ATIPA-e u biomedicinom polju postaju sve široke.
(1) Istraživanje i razvoj novih kontrastnih agenata:
Sa kontinuiranim razvojem medicinske tehnologije za snimanje, zahtjevi za uspješkom za kontrastne agense također se povećavaju. Kao ključni početni materijal za kontrastne agente, Atipani amomi Amino i jod u njenoj strukturi pružaju obilne mogućnosti za razvoj novih kontrastnih agenata. Optimiziranjem hemijske strukture i poboljšanjem procesa proizvodnje, novi kontrastni agenti sa većom rezolucijom, niže učestalost alergijskih reakcija, i duže trajanje može se razviti.
(2) Razvoj ciljanih lijekova:
Ciljani lijekovi bili su jedna od žarišta u polju razvoja lijekova posljednjih godina. Kao važan posrednik u sintezi droga, ATIPA-ovi Amino i jodni atomi u njenoj strukturi mogu se koristiti za izgradnju molekularnog kostura ciljanih lijekova. Vežem s drugim aktivnim grupama mogu se formirati molekuli lijekova sa specifičnim ciljanim sposobnostima, postižući efikasan tretman bolesti.
(3) Inovacije u biomedicinskoj tehnologiji za snimanje:
Biomedicinska tehnologija slike jedna je od važnih sredstava u medicinskim istraživanjima i kliničkoj praksi. Kao sloj sonde u tehnologiji molekularne slike, ATIPA-ovi jodni atomi i amino grupe u svojoj strukturi pružaju nove ideje i metode za inovacije u biomedicinskoj tehnologiji za snimanje. Kombinacijom ovih sondi sa specifičnim biomolekulama može se postići nadgledanje raspodjele i funkcije biomolekula u ćelijama i tkivima, pružajući snažnu podršku medicinskim istraživanjima i kliničkoj praksi.
Studija slučaja ATIPA-ove biomedicinske aplikacije
Kako bi se bolje razumjeli specifične primjene5- Amino -2, 4, 6- triodoizoftalna kiselinaU biomedicinskim poljima navedeni su sljedeći praktični slučajevi za analizu.
Slučaj 1: Razvoj nove vrste kontrastnog agenta
Pozadina: Tradicionalni rendgenski kontrastni agenti imaju nuspojave poput alergijskih reakcija i nefrotoksičnosti, a u nekim slučajevima jasnoća slike nije dovoljna. Stoga je razvoj novih kontrastnih agenata postao hitna potreba u području medicinskog snimanja.
Metoda: Istraživači su koristili ATIPA kao početni materijal i sintetizirao roman ne-jonski rendgen kontrastni agent kroz hemijsku modifikaciju i modifikaciju. Ovaj kontrastni agent ima nižu učestalost alergijskih reakcija i veću jasnoću slike.
Rezultat: Novi kontrastni agent pokazao je dobru sigurnost i efikasnost u kliničkim ispitivanjima. U usporedbi s tradicionalnim kontrastnim agentima, ovaj kontrastni agent može pružiti jasnije i preciznije informacije o slikama, pomažući doktorima daju preciznije dijagnoze.
Zaključak: ATIPA, kao početni materijal za nove kontrastne agente, pruža nove ideje i metode za razvoj medicinskog snimanja. Optimiziranjem hemijske strukture i poboljšanjem proizvodnog procesa mogu se razviti novi kontrastni agenti s većim performansama.
Slučaj 2: Razvoj ciljanih droga
Pozadina: Tumori su jedna od važnih bolesti koji prijete ljudskom zdravlju. Tradicionalne droge za hemoterapiju imaju problema poput velike toksičnosti i lošu efikasnost. Stoga je razvoj ciljanih droga postao jedna od žarišta u polju tumorske terapije.
Metoda: Istraživači su koristili ATIPA kao važan intermedijar za sintezu droga i sintetizirao ciljani anti-tumor lijek obvezujući s drugim aktivnim grupama. Ovaj lijek može posebno prepoznati i inhibirati rast i širenje tumorskih ćelija.
Rezultat: Ciljani lijekovi pokazali su dobru anti-tumorsku aktivnost u kliničkim ispitivanjima. U usporedbi s tradicionalnim lijekovima za hemoterapiju, ovaj lijek može značajno smanjiti stopu rasta ćelija tumora i produžiti opstanak pacijenata.
Zaključak: ATIPA, kao važan posrednik za ciljane droge, pruža nove ideje i metode za razvoj tumorske terapije. Kombinacijom s drugim aktivnim grupama mogu se razviti lijekovi protiv tumora sa specifičnim ciljanim sposobnostima, postižući efikasan tretman tumora.
Slučaj 3: Inovacija u tehnologiji biomedicinske slike
Pozadina: tehnologija biomedicinske slike jedna je od važnih sredstava u medicinskom istraživanju i kliničkoj praksi. Tradicionalne tehnike za snimanje pate od pitanja poput niske rezolucije i loše osjetljivosti. Stoga je inovativna tehnologija biomedicinske slike postala važan zahtjev za medicinska istraživanja i kliničku praksu.
Metoda: Istraživači su koristili ATIPA kao sondan spoj u tehnologiji molekularne slike i izgradili novu tehniku biomedicinske slike obvezujući ga na određene biomolekule. Ova tehnologija može postići praćenje distribucije u stvarnom vremenu i funkciju biomolekula u ćelijama i tkivima.
Rezultat: Nova tehnologija biomedicinske slike pokazala je dobru rezoluciju i osjetljivost u kliničkim ispitivanjima. Ova tehnologija može jasno prikazati lokaciju i distribuciju biomolekula u ćelijama i tkivima, pružajući snažnu podršku medicinskim istraživanjima i kliničkoj praksi.
Zaključak: ATIPA, kao sloj sonde u tehnologiji molekularne slike, pruža nove ideje i metode za inovativnost tehnologije biomedicinske slike. Kombinacijom ga mogu se izgraditi biomolekule, tehnike biomedicinskog snimanja s većom rezolucijom i osjetljivošću, pružajući snažnu podršku medicinskim istraživanjima i kliničkoj praksi.
Metoda sintetizacije5- Amino -2, 4, 6- triodoizoftalna kiselinaU laboratoriji obično uključuje više koraka. Slijedi jedna moguća ruta sinteze i odgovarajuća hemijska jednadžba:
Početni materijali:
Pripremite potrebne startne materijale, poput 2,4, 6- triaidoidoftalna kiselina, amonijaka, sumporna kiselina itd.
Reakcija esterifikacije:
Mix 2,4, 6- triaidoodosoftalna kiselina sa odgovarajućom količinom amonijaka, toplote do odgovarajuće temperature i izvrši reakciju esterifikacije. Tokom procesa reakcije, amonijačna voda djeluje kao baza i reagira s kiselim 2,4, 6- triaidoisophthalska kiselinom za generiranje odgovarajućih estera.
C8H3I3O4 + 2 Nh3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O
Reakcija hidrolize:
Otopite esterifikacijski proizvod dobijen u prethodnom koraku u razrjeđenoj sumpornoj kiselini, zagrejte ga na odgovarajuću temperaturu i izvrši reakciju hidrolize. Reakcija hidrolize pretvara esterske grupe u karboksilne grupe.
C8H3I3O4NH2 + H2Tako4 → C8H3I3O4NH4Tako4
Reakcija nitrifikacije:
Pod uvjetima kiselog sumporne kiseline, proizvod dobiven u prethodnom koraku je nitriran sa dušičnom kiselinom da pretvori karboksilne grupe u nitro grupe.
C8H3I3O4NH4Tako4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4Tako4
Reakcija smanjenja:
Koristite odgovarajuće reduktne agense (poput željezne prahote, vodonik plina itd.) Da biste smanjili nitro grupe u amino grupe.
C8H3I3O5NH4Tako4 + FE → C8H3I3O5NH2Tako4
Reakcija oduzimanja:
Pod alkalnim uvjetima, toplina za uklanjanje sulfonijskih kiselina i dobivanje ciljanog proizvoda.
C8H3I3O5NH2+ Naoh → C8H2I3O2NH2
Obrada nakon objave:
Dobivanje konačnog proizvoda putem odgovarajućih koraka nakon obrade kao što su pranje, sušenje itd.
Srednja -20 Stoljeće bila je period brze razvoju u medicinskoj tehnologiji za snimanje. Uz popularizaciju rendgenske dijagnostičke tehnologije, potražnja za efikasnim i sigurnim kontrastnim agentima povećala se iz dana u dan. Iod supstituirani aromatični spojevi postali su idealni istraživački subjekti za kontrastne agente zbog visokog rendgenskog koeficijenta apsorpcije i relativno nisku toksičnost. Izoftska kiselina, kao izomer ftalanske kiseline počela je primati pažnju u 1950-ima za sintezu i funkcionalno istraživanje svojih derivata. {6-, 4, 6- triodo-izoftalna kiselina (ATIPA), kao izvedena i izoftalna kiselina, poseduje višestruke reaktivne lokalitete (amino i karbon) i ne samo ključni razvoj sredstva, već postepeno pokazuje jedinstvenu vrednost u oblastima nauke o materijalima i supramolekularnog Hemija. Proces otkrivanja i optimizacije ovog spoja odražava križnu fuziju hemije hemije i materijala, a također pokazuje trend molekularnog dizajna iz pojedinačne funkcije na višenamjensku funkciju. Početkom 1950-ih, s razvojem kardiovaskularne tehnologije za snimanje, potražnja za otopinom vodopunjenim iodinim spojevima naglo se povećala. Tradicionalni mali molekulni iodidi, poput natrijum-jodida, ograničeni su u svojim aplikacijama zbog brzog izlučivanja i problematičnih osmotskih tlaka. 1952. godine, istraživački tim Schering AG prvi je izvijestio o potencijalu jodobenzoinskih kiselina diskrejeva kao kontrastne agente, koji su izazvali interes za proučavanje poliodoaromatskih karboksilnih kiselina. Godine 1956. tim hemičara iz Sterling Winthrop Instituta u Sjedinjenim Državama prvi put je izvijestio o metodi sinteze ATIPA-e dok je razvio novi tip agenta kontrastnog agenta. Koristili su 5- aminoisophtalnu kiselinu i izvršili elektrofilnu reakciju jodnina i miljenim sistemom iinoisophtalne kiseline: 5- aminoisophtalna kiselina reakcija (molarni omjer 1: 3.2), reakcijska temperatura je kontrolirana u 60-70, vremenski vreme, a prinos sirove proizvode je bio u roku od 48 sati 45%. Iako je ova metoda postigla sintezu ciljnog spoja, imao je problema kao što je dugo vremena reakcije, nizak prinos i mnoge nusproizvode. Godine 1958. tim je poboljšao reakcijsku uslove dodavanjem žive oksida kao katalizatora, što je povećalo prinos na 58%.
Popularni tagovi: 5- Amino -2, 4, 6- triodoidoizoftalna kiselina Cas 35453-19-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cena, sanarni, prodaja