4- Metoksifenilacetone CAS 122-84-9
video
4- Metoksifenilacetone CAS 122-84-9

4- Metoksifenilacetone CAS 122-84-9

Šifra proizvoda: BM -2-1-133
Ime engleskog jezika: 4- Metoksifhenilacetone
CAS br.: 122-84-9
Molekularna formula: C10H12O2
Molekularna težina: 164.2
Einecs br.: 204-578-7
MDL br.: MFCD00008773
HS Kod: 29145000
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: Tvornica Bloom Tech Yinchuan
Tehnološka usluga: R & D odeljenja. -1
Upotreba: farmakokinetička studija, test otpora receptora itd.

 

4- Metoksifhenilacetone, organska hemikalija sa molekularne formule: C10H12O2, molekularna težina je 164.201, a CAS pristupni broj je 122-84-9. Njegova tačka ključanja je 268 stepeni, talište je -15 stepen, a indeks refrakcije je 1.5251. Na sobnoj temperaturi i tlaku, to je svijetlo žuta tekućina koja je nerastvorljiva u vodi, ali topljiva u zajedničkim organskim otapalima kao što su etil acetat, dihloromethane i hloroform. Ovaj sloj pokazuje bogatu gustoću oblaka elektrona i značajnu fluorescentnu svojstva luminomerece zbog svoje jedinstvene hemijske strukture, što ga čini značajnom vrijednošću aplikacije u organskoj sintezi i pripremi organskih funkcionalnih materijala.
Ova struktura sadrži alkil supstituirani karbonil jedinicu, koji ima dobru svojstva hemijskog pretvorbe. To može podvrgnuti nukleoflim reakcijama sa nukleoflim reagensima kao što su formirane reagense, a mogu se proći i reakcijama kondenzacije s aminskim spojevima za dobivanje derivata za iMine. Pored toga, metoksi, kao snažna elektrona koja donira funkcionalnu grupu, može uvelike povećati gustoću molekula elektrona u oblaku, omogućavajući složu da izloži bogatu reaktivnost i raznolikost u organu sintezu. Na primjer, može se modificirati kroz niz reakcija pretvorbe funkcionalizacije, poput metoksi koji se oksidira u karboksil ili se smanjuje na hidroksil, tako sintetizira različite vrste fenilacetonskih spojeva.

product-345-70

 

 

 

Hemijska formula

C10H12O2

Tačna masa

164

Molekularna težina

164

m/z

164 (100.0%), 165 (10.8%)

Elementalna analiza

C, 73.15; H, 7.37; O, 19.49

CAS 122-84-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-methoxyphenylacetone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

4- Metoksifhenilacetoneje svijetlo žuta tekućina na sobnoj temperaturi i pritisku, nerastvorljivo u vodi, ali topljivo u zajedničkim organskim otapalima poput etil acetata, dihlorometana i hloroform. Zbog snažnog elektrona doniranja svojstava metoksila, metoksifnijacetona ima obilnu gustoću elektrona i značajnu fluorescentnu svojstva luminescence i ima širok spektar primjene u osnovnom istraživanju Earli Synthess Hemistry i priprema organskih funkcionalnih materijala.

Metoksifhenilaceton ima širok spektar primjene, uglavnom u poljima lijekova, pesticida, boja, mirisa itd.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Farmaceutski intermedijaci:

 

Metoksifhenilacetone je važan intermediat za sintihu raznih lijekova. Na primjer, Formoterol lijek, koji se može koristiti za sinteza i liječenje disajnih nevolja uzrokovanih bronhijalnim astmom, hroničnim bronhitisom i drugim uvjetima, kao i prelilamin lijek koji se može koristiti za liječenje angine pektorisa. Njegova jedinstvena hemijska struktura i svojstva čine para metoksifhenilacetona nezamjenjivog dijela farmaceutske sintete.

Organska sinteza:

 

Carbonyl jedinica zamijenjen alkilskoj grupi u strukturi metoksifénilacetona ima dobru svojstva hemijskog pretvorbe i može proći razne reakcije na hemijsku konverziju. Na primjer, njegova karbonil jedinica može podvrgnuti nukleoflim reakcijama sa nukleofilnim reagensima kao što su formirane reagense, a mogu se proći i reakcijama kondenzacije s aminskim spojevima za dobijanje izinskih derivata. Pored toga, metoksifhenilaceton se može modificirati i kroz niz funkcionalizacijskih reakcija pretvorbe, poput metoksi koji se oksidira u karboksil ili snimljeni na hidroksil. Te se reakcije mogu koristiti za sintezuju različite fenilacetone spojeve, proširujući svoje primjene u organskim sinteti i organskim funkcionalnim materijalima.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Začini i aditivi za hranu:

 

Metoksifhenilaceton, zbog svoje jedinstvene arome i arome, može se koristiti u začinima i aditivima za hranu kako bi se osigurala posebna aroma i ukus za hranu, pića i druge proizvode. Njene sigurnosne i male toksičnosti karakteristike čine para metoksifnil aceton imaju široke izglede za primjenu u prehrambenoj industriji.

Applications

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Farmaceutski polje

 

Sinteza formoterola:
Metoksifhenilacetone je važan intermediat za sinteti Formoterol. Fumatrol je dugačak dugački agonist ₂ Receptor koji se koristi za liječenje disajnih nevolja koje uzrokuje bronhijalnu astmu, hronični bronhitis i drugi uvjeti. Po nizu hemijskih modifikacija i transformacija metoksiphenilacetona, može se dobiti važna resonterola lijekova. Specifična ruta sinteti uključuje alkilaciju, kondenzaciju i druge reakcije P-metoksifénilacetona da bi na kraju dobile formoterol.

 

Sinteza mliječne kiseline ciklidina:
Metoksifhenilacetone je takođe ključni intermediat za sintišu laktoferrina. LAKTIČNA AKCIJA Angina je blokator kalcijum kanala koji se koristi za liječenje angine pektorisa. Tokom svog sintetih procesa, metoksifnijaCeton reagira s drugim hemijskim reagensima, poput acilacije i smanjenja, kako bi na kraju dobio kardiodin laktat lijekova.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Organsko sintezno polje

 

Sinteza iMine derivata:
Karbonil jedinicu metoksifhenilacetona može se sazvati aminskim spojevima za dobivanje imorskih derivata. Ovi derivati ​​imaju važne aplikacije u Organskoj sintisti, kao što su služili kao katalizatori, ligands itd. Posebni primjeri uključuju reagiranje P-metoksiphnilacetona s različitim aminskim spojevima za dobivanje različitih izinskih derivata, koji se mogu koristiti u narednim reakcijama sintentiranja organizacija.

 

Sinteza kiralnih alkohola i chiral amina spojeva:
Upotrebom raznolike svojstva hemijskog pretvorbe karbonil grupa, metoksifhenilacetone se može koristiti za pripremu ciralnih alkohola i chiral amina spojeva. Ovi spojevi imaju širok spektar primjene u poljima lijekovima, pesticidima itd., Poput zemalja, koralnih droga, chiralskih katalizatora itd. Specifični primjeri uključuju asimetričnu sintijsku reakcije P-metoksiphenilacetona za dobivanje alkohola ili amine sa specifičnim ciratom.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Začini i prehrambeni aditivi polje

 

Formula začina:
Zbog svog jedinstvenog mirisa, P-metoksifnijaCetone se može koristiti u parfemskim formulacijama za pružanje posebnog mirisa za parfem, suštinu itd. Njegova sigurna i niska toksičnost karakteristika čine para metoksiphenilacetone u mirisnoj industriji.
Aditivi za hranu:
Metoksifhenilaceton se može koristiti i kao dodatak hrane u pićima, bombonima, pecionima itd., Pružajući poseban ukus i ukus. Njegova jedinstvena aroma i ukus čine para metoksifenil aceton koji se široko koristi u prehrambenoj industriji.

Manufacturing Information

Metoda sinteze od4- Metoksifhenilacetone:

Važan je farmaceutski posrednik koji se koristi u proizvodnji respiratornog sustava Formoterol i - feniletilamin, amfetamin, kardio-cerebralni lijek, i kardiodidni laktat, kao i fenilizopropilamin, i lijek hormona, također se koristi za sintetiranje poljoprivrednih pesticida.

Trenutno, proizvod nije masovno proizveden u Kini, a njena čistoća je samo 95%, što ne može ispuniti potražnju na tržištu. Prema referencijama, proučavali smo metodu sintete pogodne za industrijsku proizvodnju i promijenili postupak destilacije i destilacije na liječenje natrijum bisulfita, uklonite nereagovanu sirovinu P-metoksibenzaldehid, a zatim provedite jednostavnu destilaciju za dobivanje kvalificiranih proizvoda. Proces je pojednostavljen, kvaliteta proizvoda se poboljšava (čistoća je veća od 98%), a prinos je veći od 80%. Sa P-Methoxybenzaldehide kao sirovinama, natrijum-metaksid ili natrijum karbonat katalizira kondenzaciju za formiranje prstena, a intermedijar je izravno hidroliziran bez odvajanja za dobivanje ciljanog proizvoda.

product-1000-620

Način elektrohemijskog sinteze izvan spremnika P-metoksiphenilacetona:

Pripada polju elektrohemijske tehnologije. U dvokomorskoj elektrolitičkoj ćelici se koristi kao anoda, nehrđajući čelični lim kao katoda, nehrcački kiselinski kiselinski ahidrid kao otapalo, kalijum-acetat kao pomoćni električni acetat, a vodeći acetat koristi se za konstantnu struju tekuće za gustinu za dobivanje vodećih tetraacetata. Nakon zaustavljanja elektrolize, dobijeni su dodati prednost tetraacetata na anetolu. Nakon reakcije se dobija organizirani organski, koji je hidrolizirana sumporna kiselina i izvlače eter za dobivanje proizvoda, P-metoksiphenilacetona. Olovni acetat dobiven nakon tretmana može se reciklirati i ponovo koristiti. Prinos metode sinteste je 52 ~ 62%. Izum ima prednosti jednostavnog i jednostavnog pristupa reakcijskim sirovinama, jeftinu cijenu, zeleni proces reakcije, jednostavan i siguran rad, visoki prinos i niske troškove. To je visoka procesna ruta dodane vrijednosti.

 

Način elektrohemijskog sinteze u spremniku4- Metoksifhenilacetone:

Pripada polju elektrohemijske tehnologije. U dvokomorskoj elektrolitičkoj ćeliji koristi se platinasta žica kao anoda, nehrđajući čelik kao katoda, nehrđajući kiseli kiselinski kiselinski anhidrid kao otapalo i kalijum acetat kao potporu elektrolit. Na određenoj temperaturi, u anodnoj komori elektrolitičke ćelije, acetoli i vodeći acetat istovremeno se koriste kao konstantna elektroliznost tekućine reakcije anetola na anodi i indirektno oksidacijsku reakciju s olovnim tetraacetatom kao medij, nakon zaustavljanja elektrolize, dobivenih organa Proizvod je hidroliziran sumpornom kiselinom i dalje se liječi da bi se dobio proizvod, p-metoksifénilacetone. Izum ima prednosti jednostavnog i jednostavnog pristupa reakcijskim sirovinama, jeftinom cijenom, zelenom procesu reakcije, jednostavan i siguran rad, visoki prinos i niska cijena.

 

sintetička metoda
 

Postoje dvije glavne metode za sintetiziranje metoksipnostilacetona: tradicionalne metode industrijske pripreme i metode zelene sinteze.

Tradicionalne metode industrijske pripreme:

Obično se {0}} hidroksifenilaceton reagira s dimetil sulfatom. Međutim, ova metoda ima nedostatke kao što su visoki troškovi, više nusproizvoda, malog prinosa i visoke toksičnosti dimetil sulfata, što ograničava svoju industrijsku proizvodnju.

Metoda zelene sinteze:

Za rješavanje nedostataka tradicionalnih metoda, istraživači su predložili pristup zelenoj sintezu. Ova metoda uključuje dodavanje magnezijuma praha i bezvodne aluminijskog triklorida do reaktora opremljenog reflux kondenzatora i ispuštanjem lijevka. Polako dodavanjem mješovitog rješenja m-metoksibromobenzena i tetrahidrofurana (THF), temperatura reakcijskog rješenja kontrolira se između 30-80 stupnjeva za održavanje laganog stanja ključanja. Nakon dodavanja u kapljici, toplinu i refluks za 0. 0 sat da se osiguram potpuna reakcija magnezijuma i dobijaju grignd reagens. Nakon toga, polako dodajte acetonitril kap u grignd reagens dok miješate i nastavite reakciju 1. 0-2. 0 sati. Nakon završetka reakcije, 3mol \/ l Hlaroklorična kiselina polako se dodaje kap u kademu hladne vode za dekomponiranje dodanog proizvoda. Nakon destilacije i drugih koraka, konačno se dobiva P-metoksifnijalac. Ova metoda ima prednosti niskog troška, ​​visokog prinosa i ekološke ljubaznosti i pogodna je za industrijsku proizvodnju.

 

Popularni tagovi: 4- Metoksifhenilacetone CAS 122-84-9, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cena, sanarni, prodaja

Pošaljite upit