9,10-DIBROMANTRACEN CAS 523-27-3
video
9,10-DIBROMANTRACEN CAS 523-27-3

9,10-DIBROMANTRACEN CAS 523-27-3

Šifra proizvoda: BM-2-1-215
Engleski naziv: 9,10 Dibromoanthracene
CAS broj: 523-27-3
Molekularna formula: C14H8Br2
Molekulska težina: 336,02
EINECS broj: 208-342-4
MDL broj: MFCD00001244
Hs kod: 29039990
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnološka služba: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 9,10-dibromantracena cas 523-27-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni 9,10-dibromantracen cas 523-27-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.

 

9,10-DIBROMANTRACENje organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C14H8Br2. To je bijela do svijetložuta čvrsta supstanca s mirisom sličnim kerozinu. Ovo jedinjenje je nerastvorljivo u vodi (rastvorljivo samo u vrućoj vodi) i može biti rastvorljivo u vrućem benzenu i toluenu, slabo rastvorljivo u mnogim organskim rastvaračima kao što su alkohol, eter i hladni benzol, i nerastvorljivo u vodi. Ovo jedinjenje ima maksimum UV apsorpcije od 245 nm, a zbog male međumolekularne udaljenosti pokazuje uređenu strukturu grafena na niskim temperaturama. To je aromatično jedinjenje sa mnogim korisnim hemijskim i fizičkim svojstvima. Uglavnom se koristi kao intermedijer u organskoj sintezi. Može se koristiti i za pripremu boja, kao i za primjenu u fluorescentnim sondama, fotoreceptorima i laserskim materijalima.

Product Introduction

Hemijska formula

C14H8Br2

Tačna masa

334

Molecular Weight

336

m/z

336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%)

Elementalna analiza

C, 50,04; H, 2,40; Br, 47,56

CAS 523-27-3 9,10-DIBROMOANTHRACENE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-DIBROMOANTHRACENE NMR CAS 523-27-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

9,10-Dibromoantracenje organsko jedinjenje sa jedinstvenom hemijskom strukturom, sa molekulskom formulom C ₁₄ H ₈ Br ₂ i molekulskom težinom od 336,02. Ova supstanca je žuti prah na sobnoj temperaturi, koji može sublimirati. Slabo je rastvorljiv u etanolu, eteru i benzenu, rastvorljiv u hloroformu i vrućem toluenu i nerastvorljiv u vodi. Njegova simetrična molekularna struktura daje mu dobru stabilnost i posebna elektronska svojstva, što ga čini široko primjenjivim u više polja.

Polje luminiscentnih materijala
 

Važna je sirovina za sintezu luminiscentnih materijala kao što su organske{0}}diode koje emituju svjetlost (OLED). Njegov jedinstveni konjugovani sistem omogućava mu da apsorbuje i emituje svetlost određenih talasnih dužina, igrajući tako ključnu ulogu u uređajima koji emituju svetlost-.
OLED materijali: OLED materijali sa specifičnim luminiscentnim svojstvima mogu se sintetizirati kroz selektivno zadržavanje broma i reakcije spajanja. Na primjer, kroz Suzuki reakciju spajanja, supstanca može reagirati s arilboronskom kiselinom kako bi se stvorila jedinjenja arilantracena sa specifičnim luminiscentnim valnim dužinama. Ova jedinjenja imaju široku perspektivu primene u oblastima kao što su OLED displeji i osvetljenje.
Fluorescentna sonda: njeni derivati ​​se mogu koristiti i kao fluorescentne sonde za detekciju jona teških metala, organskih zagađivača, itd. u okolini. Njegov učinak fluorescencije može se regulisati modifikacijom molekularne strukture, čime se postiže specifično prepoznavanje različitih ciljnih supstanci.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fina hemijska proizvodnja

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

U oblasti fine hemijske proizvodnje, takođe igra važnu ulogu. Može se koristiti kao jedna od sirovina za sintezu finih hemikalija kao što su začini i boje. Preciznom hemijskom sintezom i preradom mogu se pripremiti hemikalije specifične arome, boje i drugih svojstava.
Sinteza začina: Njegovi derivati ​​imaju jedinstvene arome i mogu se koristiti za sintetizaciju vrhunskih-začina. Na primjer, 9,10-dibromoantren se može pretvoriti u 9,10-dihidroantracen reakcijom redukcije, koji ima elegantan miris cvijeća i može se koristiti za pripremu parfema, kozmetike itd.

Sinteza boja: To je ključni međuprodukt za sintezu antrakinonskih boja. Antrakinonske boje imaju prednosti jarke boje i visoke postojanosti pranja, te se široko koriste u industrijama kao što su tekstil, koža i proizvodnja papira. Promjenom supstituenata ili uvjeta reakcije 9,10-dibromantracena, antrakinon boje različitih boja mogu se sintetizirati kako bi se zadovoljile potrebe različitih područja.

Pesticidni intermedijeri
 

U području pesticida također ima značajnu primjenu. Njegovi derivati ​​mogu se koristiti kao ključni međuprodukti za sintezu herbicida kao što je glifosat u poljima riže. Guacaotan je selektivni nesteroidni tiokarbamatni herbicid koji se koristi za suzbijanje korova na poljima riže. Njegov mehanizam djelovanja je postizanje kontrole korova inhibiranjem diobe stanica u tački rasta korova. Njegovi derivati ​​igraju ključnu ulogu u sintezi Guacaotana, pretvarajući ga u spojeve sa herbicidnim djelovanjem kroz specifične kemijske reakcije.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Polje funkcionalnih materijala

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-Dibromoantracenmože se koristiti i za sintetizaciju funkcionalnih materijala kao što su optoelektronski materijali, magnetni materijali, itd. Njegova jedinstvena hemijska struktura omogućava mu da formira specifične interakcije sa drugim jedinjenjima, čime materijal daje posebne funkcije.

Optoelektronski materijali: njihovi derivati ​​se mogu koristiti za sintetizaciju materijala za fotoelektričnu konverziju, optičkih materijala za vođenje, itd. Ovi materijali imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su solarne ćelije i optoelektronski uređaji.

 

Na primjer, kombinovanjem sa konjugovanim polimerima, materijali sa efikasnim svojstvima fotoelektrične konverzije mogu se sintetizirati kako bi se poboljšala efikasnost konverzije solarnih ćelija.

Magnetski materijali: njihovi derivati ​​se također mogu koristiti za sintezu magnetnih materijala. Uvođenjem magnetnih grupa ili kombinovanjem sa drugim magnetnim jedinjenjima, mogu se pripremiti materijali sa specifičnim magnetnim svojstvima. Ovi materijali imaju potencijalnu primjenu u poljima kao što su skladištenje podataka i magnetni senzori.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Istraživačko polje reagensa

 

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

U oblasti naučnih istraživanja, kao važan organski reagens, široko se koristi u istraživanju metodologije organske sinteze, istraživanju reakcionih mehanizama i drugim aspektima. Njegova stabilna hemijska svojstva i visoka reaktivnost čine ga idealnim modelnim spojem za proučavanje organskih hemijskih reakcija. Istraživači mogu otkriti zakone i mehanizme organskih hemijskih reakcija proučavajući njihove karakteristike reakcije, pružajući teorijsku podršku razvoju novih lijekova i sintezi novih materijala.

Istraživanje primjene u oblasti zaštite okoliša
 

Sa porastom svijesti o zaštiti životne sredine, postepeno se obraća pažnja na njenu primjenu u oblasti zaštite životne sredine. Njegovi derivati ​​se mogu koristiti kao fluorescentne sonde ili adsorbenti za detekciju i uklanjanje jona teških metala, organskih zagađivača itd. iz okoline. Na primjer, kombinovanjem9,10-dibromantracensa funkcionaliziranim materijalima, kompozitni materijali sa visokim performansama adsorpcije mogu se pripremiti za tretman jona teških metala i organskih zagađivača u otpadnim vodama.

9,10-DIBROMOANTHRACENE uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

Za složeni proces konverzije sinteze 9,10-DIBROMOANTHRACEN-a iz cikloheksana, on je zaista prilično opsežan. Ovdje ćemo pokušati dati opći opis mogućeg puta sinteze i dati kemijske jednačine i kratka objašnjenja za ključne korake.

Grub put za sintezu 9,10-dibromoantrena

Korak 1: Oksidativno otvaranje prstena cikloheksana

Svrha: Pretvoriti cikloheksan u reaktivnija jedinjenja otvorenog lanca, kao što su cikloheksanol, cikloheksanon ili odgovarajuće karboksilne kiseline.

Hemijska jednadžba (uzimajući cikloheksanol kao primjer, može zapravo stvoriti cikloheksanon ili karboksilnu kiselinu):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Napomena: Ova reakcija zahtijeva katalizator, kao što je kobalt ili mangan oksid, a uvjeti reakcije mogu uključivati ​​visoku temperaturu i tlak.)
Međutim, prinos direktne oksidacije cikloheksana u cikloheksanol ili cikloheksanon možda neće biti visok, te je potrebna dalja obrada ovih međuproizvoda u narednim koracima. U praktičnoj sintezi, mogu se izabrati i druge efikasnije metode za uvođenje nezasićenih veza.

Korak 2: Izgradite nezasićeni sistem

Svrha: Povećati nezasićenost u molekulima eliminacijom ili preuređivanjem reakcija, u pripremi za naknadne reakcije ciklizacije.

Primjer koraka: Pod pretpostavkom da smo odabrali da počnemo od cikloheksanona (iako to nije najdirektniji proizvod dobiven direktno oksidacijom cikloheksana, on je jedan od najčešće korištenih početnih materijala u sintezi).
Hemijska jednadžba (uzimajući konverziju cikloheksanona u cikloheksen kao primjer, dehidracija nakon Clemsonove redukcije):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemsonova redukcija za proizvodnju cikloheksanola)
C6H12O → C6H10 (dehidracija za proizvodnju cikloheksena)
Međutim, imajte na umu da se Clemsonova redukcija obično koristi za redukciju karbonilnih u metilenske grupe, umjesto direktnog stvaranja alkohola prije dehidracije. Ovo je samo da ilustruje moguće pravce. Zapravo, nezasićeni ugljovodonici se mogu direktno dobiti iz cikloheksanona drugim putevima, kao što je Weickheimerova reakcija.

Korak 3: Napravite aromatični prsten

Svrha: Pretvoriti nezasićene ugljovodonike u aromatične ugljovodonike kroz reakcije ciklizacije.
Primer koraka: Zbog poteškoća u konstruisanju složenih aromatskih sistema (kao što je antracen) direktno od jednostavnih nezasićenih ugljovodonika kao što je cikloheksen, obično je potrebno uvesti više funkcionalnih grupa i složene korake reakcije. Ovdje nećemo dati detaljan opis specifičnog puta reakcije, ali možemo zamisliti niz reakcija, uključujući Diels Alderovu reakciju, aromatsku elektrofilnu supstituciju, aromatsku nukleofilnu supstituciju, reakciju kondenzacije, itd., kako bi se postupno konstruirao skelet ciljne molekule.

Korak 4: Uvedite atome broma

Cilj: Uvesti atome broma na određene pozicije u aromatičnom prstenu.
Hemijska jednadžba (koristeći hipotetičke prekursore aromatskih ugljikovodika kao primjer):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Ovdje ArH predstavlja pretpostavljeni prekursor aromatičnih ugljovodonika, a ArBr predstavlja proizvod bromiranih aromatičnih ugljovodonika. U stvarnim reakcijama mogu biti potrebni složeniji katalizatori i uslovi

Međutim, zbog specifičnosti 9,10-dibromoantrena (tj. atom broma se nalazi na spoju dva benzenska prstena), direktno bromiranje možda neće moći precizno kontrolirati položaj atoma broma. Stoga će možda biti potrebno postići ovaj cilj kroz strategije kao što su zaštitne grupe, lociranje grupa ili selektivni reagensi za bromiranje.

Korak 5: Optimizacija i pročišćavanje

Cilj: Dobiti 9,10-dibromoantren visoke -čistoće kroz korake odvajanja i prečišćavanja.
Metoda: Ovo obično uključuje tehnike kao što su rekristalizacija, destilacija, hromatografsko odvajanje (kao što je kolonska hromatografija, tankoslojna hromatografija, ili tečna hromatografija visokog-pritiska), itd. Specifičan izbor zavisi od svojstava ciljanog proizvoda, vrste i količine nečistoća u laboratorijskoj opremi i dostupnoj opremi.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

9,10-Dibromoantracenpriprema se ko-sublimacijom antracena s bromom i željeznim prahom (ili željeznim tribromidom). Sintetički put betona je sljedeći:

Sirovine:

Antracen, brom, gvožđe u prahu ili gvožđe tribromid, etilen glikol ili toluen.

1. korak:

Otopiti antracen u toluenu 2,5 puta većoj od mase antracena.

01

2. korak:

U rastopljeni antracen dodajte jednaku količinu borne kiseline i brzo miješajte na sobnoj temperaturi dok se ne ohladi.

02

Korak 3:

Stavite staklenu epruvetu koja sadrži gvožđe tribromid ili prah gvožđa u peščanu kupku i osušite je na 100 stepeni 1 h da bi se sublimirala.

03

4. korak:

Produkt sublimacije je filtriran i ispran u 500 mL dihlorometana.

04

Korak 5:

Rekristalizirajte ispran proizvod u mješavini n-heksana i etanola da biste ga dobili.

05

Ukratko, to je važno aromatično jedinjenje sa širokim spektrom primjena, uključujući u oblastima organske sinteze, nauke o materijalima, optoelektronike, itd. Može se pripremiti sublimacijom antracena s bromom i željeznim prahom ili željeznim tribromidom, a proces proizvodnje je relativno jednostavan.

 

Popularni tagovi: 9,10-dibromantracen cas 523-27-3, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja

Pošaljite upit