Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača hidroksicitidina u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog hidroksicitidina za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Hidroksicitidin(N(4)-hidroksicitidin) je ključni sintetički modificirani analog ribonukleozida i primarni bioaktivni metabolit EIDD-2801, -prolijeka širokog spektra antivirusnog prolijeka. Može se prepoznati i inkorporirati u lančane virusne RNK u nastajanju pomoću virusne RNK-zavisne RNK polimeraze (RdRp) i reverzne transkriptaze, izazivajući specifično pogrešno sparivanje baza. Kontinuirano gomilanje mutacija na kraju dovodi virusne genome u katastrofu greške, čime se postižu antivirusni efekti širokog spektra. U fundamentalnim istraživanjima omogućava preciznu modulaciju mutacije virusnog gena; u javnoj zdravstvenoj praksi, služi kao sredstvo za skladištenje zaliha za hitne slučajeve za odgovor na pandemiju.
Obrazac za naše proizvode
N(4)-hidroksicitidin/hidroksicitidinCOA
Primjena u fundamentalnim istraživanjima
Primjena kao laboratorijski kontrolirana konstrukcija biblioteke mutagena i virusnih mutanata
Hidroksicitidinje široko priznat kontrolisani hemijski mutagen u virološkim laboratorijama širom svijeta. Za razliku od konvencionalnih pristupa mutagenezi kao što su ultraljubičasto zračenje i nasumična hemijska mutageneza, daje blage, kontrolisane i visoko specifične mutagene profile.
Funkcioniše kao osnovni laboratorijski reagens za in vitro konstrukciju biblioteka mutanata izvedenih od virusa-, podržavajući glavne smjerove istraživanja uključujući funkcionalnu genomiku virusa, adaptivnu evoluciju sojeva -proizvedenih virusa i ciljani skrining vakcine, stvarajući stabilan i rigidan akademski nivo mutaže na osnovu potražnje na tržištu. smrtonosne mutacije i nizak oporavak održivih virusnih sojeva.
Oni nisu u mogućnosti da generišu kontinuirane, gradijentne biblioteke mutanata i ne ispunjavaju zahtjeve za rafinirana virusna fenotipska istraživanja.
Oponašanjem prirodnih nukleozida i integracijom u virus-posredovanu replikaciju, peptid inducira mutacije usmjerene tranzicije uključujući C→U i G→A sa podesivim frekvencijama mutacija. Omogućava akumulaciju obilnih genomskih mutacija na jednoj-i više-lokaciji, uz očuvanje fundamentalne kompetentnosti replikacije posredovane virusom-, olakšavajući efikasnu izgradnju raznovrsnih biblioteka-mutanta izvedenih od virusa. Unutar sistema istraživanja-izvedenih od virusa, ova tehnika mutageneze koja uključuje višestruku virusnu mutaciju je proširena za proširenje korona virusi, virusi gripe i virus Chikungunya.
Istraživači precizno regulišu genomsko mutacijsko opterećenje-izvedeno od virusa prilagođavanjem doze peptida i trajanja inkubacije, skriningom mutantnih sojeva s različitom prilagodljivošću i patogenošću.
Ovi sojevi pružaju osnovne materijale za mapiranje virusnih ključnih funkcionalnih gena i istraživanje mehanizama koji upravljaju antigenskim varijacijama. U razvoju vakcine, biblioteke virusnih mutanata generirane mutagenezom posredovane {{1}D-N4-hidroksicitidinom- omogućavaju sistematski skrining očuvanih virusnih antigenskih epitopa i regija sklonih mutacijama. Stabilni i moćni ciljevi kandidatske vakcine mogu se precizno identifikovati, značajno poboljšavajući efikasnost i preciznost skrininga cilja.
Trenutno, ovaj pristup predstavlja važan predklinički istraživački alat za razvoj novih vakcina -širokog spektra. Kako se globalni istraživački projekti koji istražuju virusne evolucijske mehanizme i inovativni razvoj vakcina nastavljaju širiti, potražnja za nabavkom laboratorijskih-razreda {{3}D-N4-hidroksicitidin reagensa nastavlja rasti, što ih čini standardnom opremom u laboratorijama za molekularnu virusologiju.
Model spoja za istraživanje evolucije virusa i validaciju strategija smrtonosne mutageneze
-D-N4-Hydroxycytidin djeluje kao jezgro modela za provjeru univerzalne primjenjivosti antivirusne strategije smrtonosne mutageneze, pružajući standardiziranu istraživačku paradigmu za istraživanje novih antivirusnih mehanizama.
Predstavlja ključni istraživački alat u savremenoj antivirusnoj farmakologiji. Razlikuje se od klasičnih antivirusnih mehanizama koji inhibiraju enzimsku aktivnost virusa ili blokiraju vezivanje i ulazak virusa, smrtonosna mutageneza djeluje tako što izaziva prekomjerne mutacije unutar genoma -proizvedenih od virusa da premaše prag genetske greške uzrokovane virusom{2}}, što rezultira izumiranjem virusnih populacija.
Ova strategija pokazuje karakteristične prednosti, uključujući nisku sklonost razvoju rezistencije i -širokog spektra antivirusne aktivnosti, što je čini glavnim smjerom istraživanja za sljedeću-generaciju pan-antivirusnih terapija. Kao kanonsko jedinjenje alata za ovaj mehanizam, -D-N4-hidroksicitidin nudi standardiziranu platformu za globalne istraživače da potvrde općenitost i efikasnost smrtonosne mutageneze. Opsežne fundamentalne studije koriste -D-N4-hidroksicitidin koji potvrđuje unakrsnu validaciju eksperimenta} mutageneza je efikasna protiv pozitivnih-smisla jednolančanih-virusa s jednom lančanom RNA, jednolančanih RNA virusa negativnog smisla i retrovirusa, razbijajući ograničenja tradicionalnih antivirusnih lijekova koji ciljaju pojedinačne vrste virusa.
U istraživanju evolucije-izvedenog od virusa, -D-N4-hidroksicitidin omogućava umjetnu modulaciju evolucijskih stopa i putanja izvedenih iz virusa, pomažući istraživačima da seciraju adaptivna evolucijska pravila, genetičke staze generiranja mutacije otpornosti i stabilnost genetskog pritiska populacije. Kontinuirani selektivni skrining pod kontinuiranom -D-N4-hidroksicitidinskom mutagenezom simulira prirodne procese adaptacije domaćina među vrstama i adaptivnih varijacija virusa u okolini, otkrivajući evolucijske mehanizme praćenja patogena u nastajanju.
Trenutno, istraživanja antivirusnih mehanizama i evolucione ekološke studije izvedene iz virusa-koje provode univerziteti, istraživački instituti i farmaceutske kompanije širom svijeta u velikoj se mjeri oslanjaju na -D-N4-sistem hidroksicitidinskog modela, podstičući širenje akademske potražnje na tržištu} i uspostavljanje -D-N4-sistema modela hidroksicitidina, podstičući širenje potražnje akademskog tržišta}}} nezamjenjiv osnovni reagens u osnovnoj virologiji.
Biohemijska sonda nukleinske kiseline i istraživanje mehanizama prepoznavanja supstrata polimeraze
Posjedujući jedinstvenu molekularnu arhitekturu i kompatibilnost supstrata,hidroksicitidinsluži kao specifična biohemijska sonda nukleinske kiseline za istraživanje mehanizama prepoznavanja supstrata različitih RdRps i reverznih transkriptaza, pružajući precizne alate za istraživanje replikacije nukleinske kiseline i molekularnih puteva širenja-proizvedenog virusa. RdRp-izvedeni od virusa i reverzna transkriptaza su esencijalni funkcionalni enzimi za virus-posredovanu replikaciju i primarni ciljevi za antivirusne lijekove. Razjašnjenje njihovog prepoznavanja supstrata, katalitičkog vezivanja i mehanizama elongacije lanca postavlja osnovu za racionalno dizajniranje novih ciljanih lanac.
Konvencionalni eksperimentalni pristupi se bore da precizno razlikuju mjesta prepoznavanja supstrata i načine vezivanja nukleozida. Hidroksilirani okvir -D-N4-hidroksicitidina precizno rekapitulira konformaciju vezivanja prirodnog citidina; u međuvremenu, njegova specifična mutacija{5}}inducira efekat označava ključne ostatke za prepoznavanje supstrata tokom enzimske katalize.
U biohemijskim testovima, intracelularni -D-N4-hidroksicitidin se podvrgava fosforilaciji da formira aktivni metabolit trifosfata -D-N4-hidroksicitidin-TP, koji čvrsto vezuje aktivne centre RdnR virusa.
Praćenje efikasnosti -D-N4-hidroksicitidina inkorporacije u nukleinske kiseline izvedene iz virusa- i rezultujućih mutacijskih profila omogućava obrnutu dedukciju preferencije supstrata polimeraze, tolerancije katalitičke greške i karakteristika strukture-funkcije. Do danas, ova tehnologija sonde je široko rasprostranjena za karakterizaciju enzima izvedenih iz jezgra virusa- uključujući SARS-CoV-2 RdRp, virus hepatitisa C RdRp i reverznu transkriptazu HIV-a.
Olakšava pojašnjenje očuvanih funkcionalnih domena i mehanizama diferencijalnog prepoznavanja virusnih polimeraza, nudeći osnovnu teorijsku podršku za molekularni dizajn i strukturnu optimizaciju širokog{0}}polimeraze spektra-ciljanih antivirusnih lijekova. Sa napretkom u strukturnoj biologiji i molekularnoj farmakologiji, scenariji primjene -D-N4-hidroksicitidina kao specifične biohemijske sonde nastavljaju da se šire, dodatno podižući njegovu akademsku istraživačku vrijednost.
Primjena u javnom zdravlju i biološkoj sigurnosti
U okviru globalnog okvira za prevenciju i kontrolu zaraznih bolesti u nastajanju, -D-N4-hidroksicitidin i njegovi derivati prolijekova predstavljaju kritične - antivirusne agense zaliha, prvenstveno korištene za rješavanje vanrednih situacija javnog zdravlja izazvanih nepoznatim zoonoznim virusima visoke vrijednosti, kao što su zoonoza virusne vrijednosti. Zarazne bolesti u nastajanju širom svijeta uglavnom su uzrokovane RNA virusima, a sve su učestaliji događaji prelijevanja zoonotskih patogena među{7}}vrstama. Konvencionalni jednociljni antivirusni lijekovi djeluju samo protiv specifičnih virusa i ne mogu se nositi s epidemijama uzrokovanim nepoznatim patogenima u nastajanju.
Nasuprot tome, -mutageni antivirusni mehanizam širokog spektra -D-N4-hidroksicitidina savršeno odgovara zahtjevima za hitan odgovor na epidemiju. Postojeća istraživanja potvrđuju da -D-N4-hidroksicitidin ispoljava snažnu inhibitornu aktivnost protiv više od deset familija patogenih RNA virusa, uključujući koronaviruse, alfaviruse, flaviviruse i filoviruse, sa istaknutom djelotvornošću protiv visoko patogenih virusa kao što su virusi virusa virusa virusa virusa virusa virusa sa visokom patogenošću, kao što su virus virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa u virusu virusa virusa virusa virusa virusa virusa virusa E{11} i virusa virusa virusa virusa Ebogunya, virusa Ebogunya-CoV-2. In vitro testovi pokazuju da njegov IC₉₀ protiv SARS-CoV-2 doseže čak 6 μM, što odražava odličnu antivirusnu moć.
U poređenju s drugim mutagenim antivirusnim lijekovima kao što je molnupiravir, -D-N4-hidroksicitidin ima nižu citotoksičnost, superiornu biosigurnost, stabiliziranu mutagenu efikasnost i povoljnu oralnu bioraspoloživost.
Može brzo omogućiti kliničku intervenciju i pogodan je za nacionalne rezerve za hitne slučajeve javnog zdravlja. Tokom epidemijskog odgovora na izbijanje nepoznatih zoonotskih RNK virusa, specifični terapeutici i vakcine ne zahtijevaju prethodni razvoj; -D-N4-hidroksicitidin se može brzo primijeniti za hitnu upotrebu.
Potiskivanjem replikacije -posredovane virusom i prekidanjem lanaca prijenosa, kupuje se dragocjeno vrijeme za praćenje epidemije, razvoj vakcine i otkrivanje ciljanih terapija. Trenutno su javne zdravstvene vlasti u više zemalja uključile derivate -D-N4-hidroksicitidina u zalihe lijekova za nove zarazne bolesti. Njegov pan-antivirusni kapacitet popunjava prazninu u hitnoj terapiji protiv nepoznatih patogenih izbijanja i predstavlja vitalni bedem unutar sistema za prevenciju biološke sigurnosti za suzbijanje prijetnji koje predstavljaju RNA virusi u nastajanju.
Pokazuje povoljnu fizičko-hemijsku i metaboličku stabilnost, ispunjavajući osnovne zahtjeve za laboratorijsko skladištenje, razvoj formulacije i skladištenje u hitnim slučajevima.
Čvrsti NHC prah može se dugo-čuvati pod temperaturom okoline, suvim i svjetlosnim-uvjetima, otporan na oksidaciju i hidrolitičku degradaciju uz zanemarivo raspadanje čistoće, pogodan za rutinsko dugotrajno-sakupljanje reagensa u laboratorijama i nacionalnim farmaceutskim rezervama.
U vodenim rastvorima, stabilnost se održava pod neutralnim pH; nije uočena očigledna degradacija strukture ili gubitak aktivnosti nakon 48-satne inkubacije na sobnoj temperaturi.
Ipak, ekstremni pH uvjeti, visoka temperatura i intenzivna svjetlost ubrzavaju hidrolizu njegovog hidroksiliranog dijela, što dovodi do molekularne inaktivacije. U biološkim sistemima, -D-N4-hidroksicitidin pokazuje superiornu stabilnost u odnosu na većinu analoga nukleozida.
Podvrgava se brzoj unutarćelijskoj fosforilaciji radi aktivacije i posjeduje umjereni metabolički poluživot-, održavajući upornu antivirusnu mutagenu aktivnost, izbjegavajući akumulaciju toksičnosti in vivo.
Nadalje, ProTide esterificirani -D-N4-prolijekovi hidroksicitidina postižu drastično poboljšanu stabilnost plazme, efikasno zaobilazeći brzu in vivo degradaciju i bolje se prilagođavajući kliničkoj primjeni i scenarijima dugotrajnog skladištenja.
Reference
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Dvostruki prolijekovi N (4)-hidroksicitidina modificiranog sa ProTide i esterskim dijelovima kao anti-SARS-CoV-2 agensi[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-tehnički list hidroksicitidina[EB/OL]. 2026.
- MCE. Pregled istraživanja o EIDD-1931 (-D-N4-hidroksicitidin) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Oralno bioraspoloživi antivirusni -antivirusni lijek inhibira SARS-CoV-2 u kulturama epitelnih ćelija ljudskih dišnih puteva i višestruke koronaviruse kod miševa[J]. Science Translational Medicine.
- Tehnologija ćelijske signalizacije. Beta-d-N (4)-Tabela sa podacima o proizvodu hidroksicitidina[EB/OL]. 2026.
Popularni tagovi: hidroksicitidin, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju