Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača degarelix cas 214766-78-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokog kvaliteta degarelix cas 214766-78-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Degarelixje hemijska supstanca, bijela ili gotovo bijela čvrsta supstanca. Molekularna formula C82H103ClN18O16, CAS 214766-78-6, molekulska težina 1632,45 g/mol. To je peptidni spoj sastavljen od višestrukih aminokiselinskih ostataka. Sadrži jezgro lanca leucinskih ostataka, kao i dodatne ostatke aminokiselina i druge hemijske grupe. To je antagonist GnRH receptora koji smanjuje nivoe testosterona inhibirajući lučenje gonadotropina u ćelijama prednje hipofize, čime inhibira rast tumora prostate. Brzina apsorpcije u tijelu je brza, a lijekovi se široko distribuiraju u tkivima. Metabolizira se u jetri i izlučuje se putem bubrega u metaboliziranom i nemetaboliziranom obliku.
|
Prilagođeni čepovi i čepovi za boce:
|
|
Degarelix COA
 |
||
| Potvrda o analizi | ||
| Složeni naziv | Degarelix | |
| Ocjena | Farmaceutski kvalitet | |
| CAS br. | 214766-78-6 | |
| Količina | 15g | |
| Standardno pakovanje | PE vreća + vrećica od Al folije | |
| Proizvođač | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot No. | 202512090051 | |
| MFG | 9. decembra 2025 | |
| EXP | 8. decembra 2028 | |
| Struktura |
|
|
| Stavka | Enterprise standard | Rezultat analize |
| Izgled | Bijeli ili skoro bijeli prah | Usaglašen |
| Sadržaj vode | Manje ili jednako 5,0% | 0.43% |
| Gubitak pri sušenju | Manje ili jednako 1,0% | 0.54% |
| Heavy Metals | Pb Manje ili jednako 0,5ppm | N.D. |
| Kao Manje ili jednako 0,5ppm | N.D. | |
| Hg Manje ili jednako 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Manje ili jednako 0,5ppm | N.D. | |
| čistoća (HPLC) | Veće ili jednako 99,0% | 99.9% |
| Pojedinačna nečistoća | <0.8% | 0.52% |
| Ukupan broj mikroba | Manje ili jednako 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Manje ili jednako 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (od GC) | Manje ili jednako 5000ppm | 500ppm |
| Skladištenje | Čuvati na zatvorenom, tamnom i suvom mestu ispod -20 stepeni | |
|
|
||
|
|
|
Hemijska formula |
C82H103ClN18O16 |
|
Tačna masa |
1631 |
|
Molecular Weight |
1632 |
|
m/z |
1631 (100.0%), 1632 (88.7%), 1633 (38.8%), 1633 (32.0%), 1634 (28.3%), 1635 (12.4%), 1634 (10.4%), 1632 (6.6%), 1633 (5.9%), 1636 (3.6%), 1633 (3.3%), 1634 (2.9%), 1634 (2.6%), 1634 (2.1%), 1635 (2.0%), 1635 (1.9%), 1635 (1.3%), 1632 (1.1%), 1635 (1.1%), 1633 (1.0%) |
|
Elementalna analiza |
C, 60,34; H, 6,36; Cl, 2,17; N, 15,45; O, 15.68 |
Degarelixje sintetički antagonist receptora gonadotropin-oslobađajućeg hormona (GnRH), koji pripada trećoj generaciji antiandrogenih terapijskih lijekova. Od prvog kliničkog odobrenja 2008. godine, njegova primjena u liječenju raka prostate postepeno se širila i pokazala jedinstvene farmakološke prednosti. Evo njegove detaljne upotrebe:
Mehanizam djelovanja Degarelixa: direktna blokada i brzo smanjenje testosterona
Fiziološka osnova GnRH signalnog puta
GnRH luči hipotalamus i djeluje na GnRH receptor u prednjoj hipofizi pulsirajućim otpuštanjem, stimulirajući sintezu i lučenje folikulostimulirajućeg hormona (FSH) i luteinizirajućeg hormona (LH). Kod muškaraca, LH djeluje na intersticijske ćelije testisa, promovišući sintezu testosterona (T); FSH djeluje sinergijski s testosteronom kako bi održao proizvodnju sperme. Testosteron je glavno "gorivo" za rast ćelija raka prostate, a njegov povišeni nivo ubrzava napredovanje tumora.
Ograničenja tradicionalnih GnRH agonista
Prva generacija antiandrogenih lijekova (kao što su leuprorelin i goserelin) su GnRH agonisti, a njihovi efekti moraju proći kroz "početni period stimulacije": na početku upotrebe lijeka, GnRH receptori će se nakratko aktivirati, što dovodi do prolaznog povećanja FSH/LH i testosterona, što može dovesti do nivoa bola u spinalnoj moždini ("onduflare boli"). kompresija ili retencija urina i drugi simptomi progresije tumora, posebno kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomom prostate.
Direktan antagonistički efekat Degarelixa
Degarelix se kompetitivno vezuje za GnRH receptore hipofize, direktno blokirajući GnRH signalizaciju bez potrebe za početnom stimulacijom. Njegove karakteristike uključuju:
Brzo smanjenje testosterona: Nakon jedne injekcije, nivoi testosterona se značajno smanjuju u roku od 24 sata i mogu dostići nivoe kastracije (<0.5 ng/mL) within 72 hours, which is more rapid than GnRH agonists (which take 2-4 weeks).
Kontinuirana inhibicija: Održavanje zauzetosti receptora kroz-preparate dugotrajnog djelovanja (kao što je potkožna injekcija jednom mjesečno) kako bi se inhibirala lučenje testosterona na duže vrijeme.
Bez fenomena zapaljenja: Izbjegavajte pogoršanje akutnih simptoma uzrokovanih hormonskim fluktuacijama, posebno pogodno za pacijente u uznapredovalom stadiju ili s očiglednim simptomima.
Osnovna indikacija Degarelixa: liječenje raka prostate u punom ciklusu
Početni tretman lokalno uznapredovalog karcinoma prostate
Applicable scenarios: High risk locally advanced prostate cancer (such as T3-T4 stage, Gleason score ≥ 8, PSA>20 ng/mL) zahtijeva brzo smanjenje nivoa testosterona za kontrolu rasta tumora. Planirajte da se podvrgnete radikalnoj prostatektomiji ili neoadjuvantnoj terapiji prije radioterapije kako biste smanjili volumen tumora i smanjili patološki stadij.
Klinički dokazi: randomizirano kontrolirano ispitivanje (RCT) pokazalo je da je grupa koja je uzimala Degarelix imala bolju postoperativnu stopu potpunog patološkog odgovora (pCR) i pozitivnu marginu od grupe GnRH agonista, što ukazuje na jači rani anti-tumorski efekat.
Dugotrajno praćenje-utvrdilo je da Degarelix može značajno smanjiti rizik od biohemijskog recidiva (BCR), posebno za mlade pacijente s karcinomom sa velikim opterećenjem.
Kombinirana terapija za metastatski karcinom prostate otporan na kastraciju (mCRPC)
Pozicioniranje funkcije: U fazi mCRPC, iako je testosteron dostigao nivo kastracije, tumori nastavljaju napredovati kroz signalni put androgenog receptora (AR). Degarelix poboljšava anti-tumorsku efikasnost duboko inhibirajući sintezu rezidualnog testosterona i adrenalnih androgena (kao što je dehidroepiandrosteron, DHEA).
Kombinirana terapija: Koristi se u kombinaciji s AR antagonistima kao što su enzalutamid, aparamid, itd., kako bi se produžilo preživljavanje bez progresije (PFS) dvostrukim blokiranjem AR signalizacije.
U kombinaciji s kemoterapijom: Docetaxel+Megarelix može sinergistički inhibirati rast tumora i poboljšati kvalitetu života (QoL).
U kombinaciji sa PARP inhibitorima: Degarelix poboljšava inhibiciju popravke oštećenja DNK smanjenjem nivoa androgena u BRCA mutantnom mCRPC-u.
Intermitentna terapija deprivacije androgena (IADT) za rak prostate
Koncept liječenja: IADT omogućava kratak oporavak nivoa testosterona periodičnim prestankom uzimanja antiandrogenih lijekova kako bi se smanjili neželjeni efekti kao što su osteoporoza i metabolički sindrom uzrokovan dugotrajnom-kastracijom, uz održavanje anti-tumorskih efekata.
Prednosti Degarelixa:
Brzi oporavak testosterona: Nakon prekida, nivoi testosterona se mogu vratiti u normalu u roku od 1-2 sedmice, što je korisnije za kontrolu ciklusa IADT nego agonisti GnRH (koji traju nekoliko mjeseci).
Smanjite rizik od prekida liječenja: izbjegavajte progresiju tumora uzrokovanu odgođenim oporavkom nakon prestanka uzimanja GnRH agonista.
Primjena Degarelixa u uspostavljanju modela bolesti povezanih s hormonima
Kao visoko selektivni antagonist receptora gonadotropin{0}}oslobađajućeg hormona (GnRH),Degarelixmože brzo i kontinuirano inhibirati lučenje luteinizirajućeg hormona (LH) i folikulo{0}}stimulirajućeg hormona (FSH) blokiranjem GnRH receptora hipofize, čime se efikasno smanjuje nivo testosterona u tijelu. Postao je osnovni lijek za uspostavljanje životinjskih modela bolesti povezanih s androgenom-i široko se primjenjuje u osnovnim medicinskim istraživanjima, sa sljedećim specifičnim primjenama:
Uspostavljanje životinjskih modela androgen{0}}zavisnog raka prostate
Ovo je primarni scenarij primjene naučnog istraživanja Degarelixa. Istraživači mogu subkutano inokulirati ćelijske linije raka prostate (npr. LNCaP, VCaP) u modelne životinje kao što su miševi i pacovi, nakon čega slijedi intraperitonealna ili potkožna injekcija Degarelixa kako bi se brzo smanjio nivo testosterona u životinjama do nivoa kastracije.
Ovaj model može simulirati hormon{0}}zavisno stanje klinički uznapredovalog raka prostate, koji se koristi za istraživanje efekata deprivacije androgena na rast tumora i metastaze, kao i mehanizam koji leži u osnovi razvoja rezistencije tumorskih ćelija na lijekove. U poređenju sa tradicionalnom hirurškom kastracijom, Degarelix-indukovana hemijska kastracija ima prednosti jednostavne operacije, minimalne traume i precizne regulacije nivoa testosterona. Štoviše, izbjegava fenomen porasta testosterona povezan s agonistima GnRH, što rezultira većom stabilnošću modela.
Uspostavljanje životinjskih modela muškog klimakteričnog sindroma
Muški klimakterijski sindrom usko je povezan sa padom nivoa testosterona uzrokovanim starenjem. Dugotrajno davanje Degarelixa sredovečnim-muškim pacovima ili miševima može vještački smanjiti njihovu koncentraciju testosterona, čime se uspostavlja patološki model sličan muškom klimakteričnom sindromu.
Ovaj model se može koristiti za proučavanje patoloških mehanizama niza simptoma uzrokovanih nedostatkom testosterona, uključujući atrofiju reproduktivnog sistema, smanjenu mineralnu gustoću kostiju, kognitivna oštećenja i promjene raspoloženja. U međuvremenu, on pruža platformu za evaluaciju efikasnosti za istraživanje i razvoj lijekova koji imaju za cilj poboljšanje muških klimakterijskih simptoma, omogućavajući poređenje terapijskih efekata između lijekova kandidata i tradicionalne zamjenske terapije testosteronom.
Uspostavljanje životinjskih modela metaboličkih bolesti povezanih s androgenom-
Androgeni igraju važnu regulatornu ulogu u tjelesnom metabolizmu glukoze i lipida, kao i metabolizmu kostiju. Uspostavljanje životinjskih modela-sa nedostatkom androgenaDegarelixomogućava istraživanje mehanizama korelacije između smanjenog nivoa testosterona i metaboličkih bolesti kao što su gojaznost, insulinska rezistencija i osteoporoza.
Na primjer, u istraživanju osteoporoze, ovaj model može intuitivno demonstrirati fenomen smanjene aktivnosti osteoblasta i hiperaktivne funkcije osteoklasta uzrokovane nedostatkom androgena. Pruža eksperimentalnu podršku za razvoj lijekova koji ciljaju na metabolizam kostiju, a također se može koristiti za procjenu efekata poboljšanja vježbanja i nutritivnih intervencija na osteoporozu{1}}sa nedostatkom androgena.
Uspostavljanje životinjskih modela bolesti reproduktivnog sistema povezanih s androgenom-
Androgeni su neophodni za razvoj, sazrijevanje i normalnu funkciju muškog reproduktivnog sistema. Abnormalno smanjenje nivoa testosterona može dovesti do raznih poremećaja reproduktivnog sistema, kao što su poremećaj spermatogeneze, atrofija testisa, disfunkcija epididima i seksualna disfunkcija. Degarelix, kao efikasno sredstvo za regulaciju nivoa testosterona, ima široku primenu u uspostavljanju životinjskih modela takvih bolesti.
U specifičnoj operaciji, istraživači mogu dati Degarelix odgovarajuće doze i kursa mladim ili odraslim muškim modelima (kao što su miševi, pacovi i zečevi) kako bi stabilno smanjili nivo testosterona u serumu do patološkog stanja. Ovaj model može precizno simulirati patološke karakteristike bolesti muškog reproduktivnog sistema uzrokovane nedostatkom androgena, a koristi se za istraživanje regulatornog mehanizma androgena na spermatogenezu, proliferaciju i diferencijaciju ćelija testisa i epididima.
Osim toga, ovaj model također pruža pouzdanu eksperimentalnu platformu za istraživanje i razvoj terapijskih lijekova za bolesti reproduktivnog sistema-sa nedostatkom androgena, kao što su lijekovi koji promovišu spermatogenezu-i preparati za zamjensku terapiju androgena, koji mogu efikasno procijeniti terapijski učinak kandidata kandidata na oporavak reproduktivne funkcije.
Pharmacokinetic Properties
Absorption: A drug depot is formed for sustained release following subcutaneous injection, with high bioavailability. A steady state is rapidly achieved after administration of a 240 mg loading dose.Distribution: The volume of distribution is >1 L/kg for intravenous administration and >1000 L za supkutanu injekciju. Stopa vezivanja za proteine plazme je približno 90%, sa široko rasprostranjenom distribucijom u tjelesnim tečnostima po cijelom tijelu. Metabolizam: Metabolizira se hidrolizom peptida u hepatobilijarnom sistemu, bez značajnih metabolita u plazmi. Nije supstrat/inhibitor/induktor CYP450 ili P-glikoproteina, što rezultira niskim rizikom od interakcija s lijekovima{7}}lijekom. Eliminacija: Podvrgava se dvofaznoj eliminaciji sa terminalnim poluživotom-od 43-53 dana (približno 80 doza održavanja od približno 80 dana). mg). 20–30% lijeka se izlučuje nepromijenjeno urinom, a ostatak se eliminira fecesom kao peptidni fragmenti.
Toksikološke karakteristike
Genotoksičnost: U Amesovom testu nije uočena mutagenost, a klastogeni efekti nisu otkriveni u in vitro i in vivo hromozomskim testovima. Reproduktivna toksičnost: Studije na životinjama su pokazale reverzibilnu inhibiciju plodnosti kod mužjaka i ženki pacova. Muška neplodnost uzrokovana supresijom testosterona je reverzibilna. Kontraindicirano kod trudnica (FDA kategorija za trudnoću X). Karcinogenost: Slučajevi malignog limfoma i karcinoma skvamoznih ćelija prijavljeni su nakon -marketinškog stavljanja na tržište; u ne-kliničkim studijama nije uočen poseban kancerogen rizik.
Karakteristike skladištenja i formulacije
Formulacija je liofilizirani prašak za injekcije, praćen bezbojnim i bistrim rastvaračem. Liofilizovani blok ima rok trajanja od 2 godine na 25 stepeni. Rekonstituisani rastvor je stabilan 4 sata na 25 stepeni i mora se odmah upotrebiti; ne smije se miješati s drugim lijekovima. Potreban je transport-kontrolisan temperaturom, uz izbjegavanje ciklusa nasilnog tresanja i zamrzavanja{8}}kako bi se spriječio gubitak biološke aktivnosti.
Ljekovi{0}}Interakcije s lijekovima
Nema efekta na enzimski sistem CYP450, bez metaboličkih interakcija sa većinom lijekova. Može produžiti QTc interval; elektrokardiografsko praćenje je potrebno kada se-daju istovremeno sa antiaritmicima klase IA/III, metadonom i drugim sličnim lijekovima. Istovremena upotreba s lijekovima koji mijenjaju{4}} elektrolit može povećati rizik od aritmija, što zahtijeva praćenje nivoa kalijuma i magnezijuma u serumu.
Degarelixje razvijen od strane istraživača iz Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. koristeći amino smolu kao početni nosač smole i sekvencijalno povezujući odgovarajuće Fmoc aminokiseline u Digarec sekvenci putem sinteze u čvrstoj-fazi. Posljednja korištena aminokiselina je Ac-D-2Nal-OH. Nakon reakcije kondenzacije i reakcije uklanjanja zaštite, dobijena je potpuno zaštićena digarek peptidna smola. Dalje cijepanje kiseline i taloženje eterom su izvedeni da bi se dobio sirovi digarec peptid. Nakon hromatografskog prečišćavanja, konverzije soli octene kiseline i sušenja zamrzavanjem, konačni proizvod je bio digarni acetat. Detaljni koraci su sljedeći:
1. Priprema polaznog smolnog nosača
(1) Pod uslovima mešanja, rastvorite amino smolu u odgovarajućoj količini rastvarača, kao što je dimetil sulfoksid (DMSO). Uvjerite se da je amino smola potpuno otopljena.
(2) Polako dodajte rastvor formaldehida i održavajte temperaturu oko sobne temperature. Uočeno je da amino smola postepeno postaje viskozna.
(3) Nastavite sa mešanjem neko vreme, a zatim sipajte amino smolu u odgovarajuću količinu metanola da bi se istaložio nosač amino smole.
(4) Filtrirajte i sakupite talog, isperite nekoliko puta metanolom, a zatim osušite u pećnici za vakuumsko sušenje. Nabavite nosač amino smole.
2. Spajanje aminokiselina
(1) Stavite nosač amino smole u reaktor i dodajte odgovarajuću količinu rastvarača, kao što je dimetilformamid (DMF), da se amino smola potpuno otopi.
(2) Polako dodajte odgovarajuću količinu Fmoc aminokiselina i reagensa za spajanje, kao što je Oxyma, uz miješanje.
(3) Posmatrajući da amino smola postaje viskozna, nastavite sa mešanjem neko vreme, a zatim je sipajte u odgovarajuću količinu rastvarača, kao što je metanol ili etar, za taloženje.
(4) Filtrirajte i sakupite talog, isperite nekoliko puta rastvaračem, a zatim osušite u pećnici za vakuumsko sušenje. Nabavite amino smolu u kombinaciji s aminokiselinama.
3. Kondenzacija i uklanjanje zaštite peptidnih lanaca
(1) Stavite nosač amino smole spojen sa aminokiselinama u reaktor, dodajte odgovarajuću količinu rastvarača i kondenzacionog agensa, kao što su diizopropilkarbodiimid (DIC) i 1-hidroksibenzotriazol (HOBt).
(2) U uslovima mešanja, primećeno je da se peptidni lanci postepeno formiraju i da se neprekidno mešaju tokom određenog vremenskog perioda.
(3) Dodajte odgovarajuću količinu reagensa za uklanjanje zaštite, kao što je trifluorosirćetna kiselina (TFA), u reakcioni rastvor da biste uklonili zaštitne grupe iz peptidnog lanca.
(4) Nakon perioda reakcije, odrežite peptidni lanac sa amino smole. Operite rastvaračima kao što su eter ili aceton, a zatim osušite u pećnici za sušenje u vakuumu. Potpuno zaštićena digarek peptidna smola.
4. Rezanje kiselom hidrolizom i taloženje etra
(1) Napunite potpuno zaštićenu digarec peptidnu smolu u reaktor i dodajte odgovarajuću količinu reagensa za kiselu hidrolizu, kao što je hlorovodonična kiselina.
(2) Pod uslovima mešanja, nakon perioda reakcije, primećeno je da su peptidni lanci odsečeni od amino smole.
(3) Dodajte odgovarajuću količinu etra u reakcionu otopinu kako biste omogućili da se peptidni lanac slegne u eter.
(4) Filtrirajte i sakupite talog, isperite nekoliko puta etrom, a zatim osušite u peći za sušenje u vakuumu. Dobiti sirovi digarični peptid.
5. Hromatografsko prečišćavanje, konverzija soli octene kiseline i sušenje zamrzavanjem{1}}
Naslov modula
(1) Rastvorite sirovi digarični peptid u odgovarajućoj količini rastvarača, kao što je mješavina metanola i vode (odnos se može podesiti prema stvarnoj situaciji). Zatim se otopina odvaja hromatografijom koristeći kolonu silika gela ili kolonu C18 reverzne faze. Mobilna faza je mješavina metanola i vode (odnos se prilagođava stvarnoj situaciji), a eluent se sakuplja kada istječe. Sakupljena tečnost se koncentriše i zatim podvrgne operaciji konverzije soli sirćetne kiseline. Specifična metoda je da se sakupljena tekućina doda u otopinu octene kiseline, miješa neko vrijeme, filtrira i odvoji čvrsta supstanca, nekoliko puta se ispere organskim rastvaračima, a zatim se osuši u vakuum sušnici kako bi se dobio digarični proizvod octene kiseline.
(2) Dodatno prečistiti proizvod digarnog acetata kroz tehnologiju hromatografskog prečišćavanja. Operacije prečišćavanja mogu se izvoditi pomoću metoda hromatografskog odvajanja kao što su kolona silika gela i kolona C18 reverzne faze. Podešavanjem odnosa mobilne faze i zapremine eluenta, proizvod digarnog acetata može se dalje odvojiti i prečistiti.
(3) Izvršite konverziju soli octene kiseline na prečišćenom proizvodu digarnog acetata kako biste poboljšali njegovu rastvorljivost i stabilnost. Specifična metoda je rastvoriti proizvod digarnog acetata u odgovarajućoj količini rastvora sirćetne kiseline, mešati neko vreme, filtrirati i odvojiti čvrstu supstancu, isprati organskim rastvaračem nekoliko puta, a zatim osušiti u peći za sušenje u vakuumu. Dobiti konačni proizvod octene kiseline.
(4) Na kraju, izvršite zamrzavanje-proizvoda od sirćetne kiseline. Sušenje zamrzavanjem može ukloniti višak vode i otapala, poboljšavajući čistoću i stabilnost proizvoda. Specifična metoda je da se proizvod sirćetne kiseline stavi u mašinu za sušenje zamrzavanjem{4}}i osuši pod uslovima niske temperature. Digarična sirćetna kiselinaDegarelixobrađene zamrzavanjem{0}}mogu se čuvati i koristiti dugo vremena.
FAQ
Za šta se koristi lijek degareliks?
Degarelix je lijek za hormonsku terapiju. Naziva se i Firmagon. Koristi seza liječenje raka prostate. Ponekad se može koristiti za liječenje drugih karcinoma.
Da li je degareliks isto što i Lupron?
Degarelix (Firmagon) je efikasan kao leuprolid (Lupron Depot) u smanjenju i održavanju kastratnog nivoa testosterona, ali tokom prve godine liječenja, pacijenti koji primaju degareliks imaju značajno manji rizik od progresije PSA ili smrti od onih koji primaju leuprolid, prema prikazanoj studiji...
Koje su uobičajene nuspojave degareliksa?
Najčešće nuspojave prijavljene kod više od ili jednakih 10% pacijenata bile su reakcije na mjestu injekcije (npr. bol, eritem, otok, induracija ili upala), pireksija, navale vrućine, gubitak ili povećanje tjelesne težine, umor i povećanje nivoa jetrenih transaminaza i gama{tamGGTtransferaze (gama{tamGGT) u serumu).
Da li je degarelix isto što i Zoladex?
Zoladex (goserelin) i Firmagon (degarelix) se koriste za liječenje uznapredovalog raka prostate, ali djeluju na različite načine. Zoladex je agonist gonadotropin{1}}oslobađajućeg hormona (GnRH), što znači da oponaša prirodni hormon za snižavanje nivoa testosterona i estrogena.
Popularni tagovi: degarelix cas 214766-78-6, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju