Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača metil 4-bromo-2-fluorobenzoata cas 179232-29-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni metil 4-bromo-2-fluorobenzoat cas 179232-29-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Metil 4-bromo-2-fluorobenzoatje specifično organsko jedinjenje koje pripada klasi aromatičnih estera. Sa molekularnom formulom C8H6BrFO2, ovo jedinjenje ima jedinstvenu kombinaciju broma (Br), fluora (F) i funkcionalnosti estera, dajući mu različita hemijska svojstva i primjenu.
Strukturno, sastoji se od okosnice benzoatnog estera gdje je karboksilna grupa (-COOH) 4-bromo-2-fluorobenzojeve kiseline zamijenjena metoksi grupom (-OCH3). Aromatični prsten sadrži atom broma na para poziciji (4-položaj) i atom fluora na orto poziciji (2-pozicija) u odnosu na estersku vezu. Ovaj raspored utiče na njegova fizička svojstva, kao što su rastvorljivost i tačka topljenja, kao i na reaktivnost.
Jedinjenje je tipično bezbojna do blijedožuta tekućina ili čvrsta supstanca, ovisno o uvjetima, sa izrazitim mirisom karakterističnim za aromatične estre. Njegov profil rastvorljivosti varira, rastvorljiviji je u organskim rastvaračima kao što su etanol, aceton i dihlorometan nego u vodi. Tačka topljenja se obično kreće između 40-45 stepeni, iako to može neznatno varirati u zavisnosti od čistoće i uslova kristalizacije. Hemijski, ovaj estar je relativno stabilan u uslovima okoline, ali može proći kroz različite organske transformacije zbog prisustva supstituenata broma i fluora. To uključuje reakcije nukleofilne aromatske supstitucije, reakcije unakrsnog spajanja i hidrolizu estera, između ostalog. Ove reakcije nude raznovrsne sintetičke puteve za pripremu derivata sa svojstvima prilagođenim specifičnim primenama.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C8H6BrFO2 |
|
Tačna masa |
231.95 |
|
Molecular Weight |
233.04 |
|
m/z |
231.95 (100.0%), 233.95 (97.3%), 232.96 (8.7%), 234.95 (8.4%) |
|
Elementalna analiza |
C, 41,23; H, 2,60; Br, 34,29; Ž, 8,15; O, 13.73 |
Metil 2-fluoro-4-bromobenzoat se može koristiti kao intermedijer lijeka za učešće u sintezi raznih lijekova s protuupalnim, antibakterijskim i antitumorskim djelovanjem. Neki lijekovi koji sadrže strukturu metil 2-fluoro-4-bromobenzoata korišteni su za liječenje raka, infekcija i drugih bolesti. Osim toga, metil 2-fluoro-4-bromobenzoat se također može koristiti kao nosač lijeka za poboljšanje rastvorljivosti i biodostupnosti lijekova. U oblasti pesticida, ovo jedinjenje takođe pokazuje veliki potencijal i ima snažan ubijajući efekat na štetočine i patogene.
Može se koristiti kao aktivni sastojak u pesticidima kao što su insekticidi i fungicidi za sprječavanje i kontrolu bolesti i štetočina usjeva. Najvažnije je da ovaj spoj ima mali utjecaj na okoliš i organizme. Kao važno organsko jedinjenje, metil 2-fluoro-4-bromobenzoat se široko koristi. Može se koristiti kao prekursor organskih sintetičkih materijala za sudjelovanje u pripremi raznih materijala sa posebnim funkcijama i svojstvima. Na primjer, može se koristiti kao komponenta organskih optoelektronskih materijala za pripremu uređaja kao što su solarne ćelije i diode koje emituju svjetlost.
Farmaceutske primjene
Korištenjemetil 4-bromo-2-fluorobenzoatkao intermedijer u sintezi lijekova omogućava stvaranje novih terapeutskih agenasa s potencijalnim prednostima u odnosu na postojeće tretmane. Ovi agensi mogu pokazati poboljšanu efikasnost, smanjenu toksičnost ili nove mehanizme djelovanja, doprinoseći napretku medicinske skrbi.
Ciljne{0}}Specifične modifikacije: Atomi broma i fluora mogu se koristiti kao ručke za dalje hemijske modifikacije, omogućavajući sintezu lijekova koji posebno stupaju u interakciju s biološkim ciljevima kao što su enzimi, receptori ili jonski kanali.
Povećana bioraspoloživost i metabolizam: Esterska grupa se može metabolički cijepati in vivo, oslobađajući aromatični dio koji može pokazati farmakološku aktivnost. Atomi halogena takođe mogu uticati na farmakokinetička svojstva leka, kao što su njegova rastvorljivost, apsorpcija i brzina eliminacije.
Optimizacija kandidata za lijekove: Mogućnost podešavanja hemijske strukture putem sintetičkih modifikacija omogućava istraživanje odnosa strukture{0}}aktivnosti. Ovo je ključno za optimizaciju biološke aktivnosti i smanjenje nuspojava kandidata za lijekove.
|
|
|
Antibiotici
Halogenirani aromatični spojevi često pokazuju antibakterijsko, antifungalno ili antiparazitsko djelovanje. Uključivanje u sintezu antibiotika može dovesti do novih lijekova sa povećanom specifičnošću i djelotvornošću. Konkretno, atomi broma i fluora u metil 4-bromo-2-fluorobenzoatu mogu prilagoditi lipofilnost i gustoću elektrona molekularne strukture, pomažući lijeku da bolje prodre u membrane bakterijskih stanica i veže se za ciljne enzime, čime se poboljšava antibakterijska aktivnost i smanjuje otpornost na lijekove.
Onkologija
Fluorirani aromatični prstenovi nalaze se u mnogim lijekovima protiv raka zbog njihove sposobnosti interakcije s DNK ili utjecaja na signalne puteve uključene u proliferaciju stanica. Atom broma može pružiti dodatne točke za interakciju s biološkim ciljevima. Kao fluorirani i bromirani aromatični estar, metil 4-bromo-2-fluorobenzoat može poslužiti kao ključni međuprodukt u sintezi lijekova protiv raka, gdje atom fluora stabilizira molekularnu strukturu i pojačava njegov afinitet za receptore specifične za ćelije raka, dok atom broma olakšava daljnju optimizaciju strukturalne modifikacije.
Neuropharmacology
Lijekovi koji ciljaju na centralni nervni sistem često imaju koristi od zamjene halogenom za modulaciju afiniteta, selektivnosti i farmakodinamike. To bi moglo biti početna tačka za razvoj novih neuroaktivnih spojeva. Halogeni supstituenti u metil 4-bromo-2-fluorobenzoatu mogu regulisati rastvorljivost leka u lipidnim membranama nervnih ćelija, poboljšati njegovu penetraciju kroz krvno-moždanu barijeru i fino podesiti sposobnost vezivanja za receptore centralnog nervnog sistema, postavljajući osnovu za razvoj novih neuroloških poremećaja.
Ukratko, halogenirani aromatični prsten i esterska grupa čine ga svestranim intermedijerom u farmaceutskoj industriji. Njegovo uključivanje u puteve sinteze lijekova može dovesti do razvoja novih terapeutskih agenasa koji ciljaju na specifične biološke puteve, doprinoseći tako značajnom napretku u zdravstvu.
u organskim optoelektronskim materijalima
Organske solarne ćelije
Electron-Prihvatanje svojstava
U organskim solarnim ćelijama može djelovati kao materijal koji prima elektrone. Njegov halogenirani aromatični prsten može olakšati odvajanje naboja i transport, koji su ključni za efikasne fotonaponske performanse.
Usklađivanje nivoa energije
Energetski nivoi najveće zauzete molekularne orbitale (HOMO) i najniže nezauzete molekularne orbitale (LUMO) ovog jedinjenja mogu se podesiti tako da odgovaraju onima u materijalima koji doniraju elektron-, čime se poboljšava prijenos naboja i smanjuju gubici rekombinacije.
Morfološka kontrola
Ugradnja atoma halogena može uticati na samo-sastavljanje i morfološka svojstva aktivnog sloja u solarnim ćelijama, što je bitno za optimizaciju transporta naboja i apsorpcije svjetlosti.
Svjetlosne{0}}Diode koje emituju (LED)
Emiter ili materijal domaćina
Može se koristiti kao emiter ili glavni materijal u OLED-ima. Njegova sposobnost interakcije sa svjetlom može dovesti do efikasne luminiscencije, što ga čini pogodnim za primjenu u displejima i rasvjeti.
Transfer energije
Jedinjenje može olakšati procese prijenosa energije unutar OLED-a, poboljšavajući efikasnost i čistoću boje emitirane svjetlosti.
Termička i hemijska stabilnost
Halogenirani aromatični prsten i esterska grupa mogu doprinijeti termičkoj i hemijskoj stabilnosti LED materijala, osiguravajući dugoročnu-operativnu stabilnost i performanse.
Ostali optoelektronski uređaji
Fotodetektori
Osetljivost jedinjenja na svetlost može se iskoristiti u fotodetektorima, omogućavajući pretvaranje optičkih signala u električne signale visoke osetljivosti i brzine.
Tranzistori sa organskim efektom polja (OFET)
Može poslužiti kao poluprovodnički ili transportni sloj u OFET-ovima, utičući na mobilnost naboja i performanse uređaja.
Senzori
Jedinstvena optoelektronska svojstva ovog spoja mogu se koristiti u senzorima za detekciju različitih analita, kao što su plinovi, pare ili biološki molekuli.
Sposobnostmetil 4-bromo-2-fluorobenzoatinterakcija sa svjetlom i elektricitetom proizlazi iz njegove molekularne strukture i elektronskih svojstava. Halogeni aromatični prsten i estarska grupa doprinose njegovim karakteristikama apsorpcije i emisije, što ga čini vrijednom komponentom u optoelektronskim uređajima.
Metil 4-bromo-2-fluorobenzoat, svestrano organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C8H6BrFO2, pokazuje intrigantna fotoelektrična svojstva koja ga čine značajnim u različitim primenama u oblastima optoelektronike i nauke o materijalima. Ovaj aromatični estar kombinuje jedinstvene karakteristike supstituenata broma i fluora, koji značajno utiču na njegovo elektronsko i optičko ponašanje.
Što se tiče elektronskih svojstava, uvođenje atoma broma na poziciju 4 i atoma fluora na poziciju 2 benzoatnog prstena mijenja nivoe molekularne energije i elektronsku distribuciju. Ove zamjene rezultiraju modulacijom energetskih praznina HOMO (najviše okupirane molekularne orbitale) i LUMO (najniže nezauzete molekularne orbitale), utječući na električnu provodljivost jedinjenja i pokretljivost nosioca naboja.
Konkretno, supstitucija fluora ima tendenciju da povuče elektrone, dok brom deluje kao blagi donor elektrona, stvarajući polarizovan sistem pogodan za specifične elektronske interakcije.
Optički, pokazuje različite karakteristike apsorpcije i emisije u ultraljubičastom do vidljivom području svjetlosti. Prisustvo atoma halogena, posebno broma i fluora, često dovodi do pojačanih apsorpcionih traka zbog povećane molekularne polarizabilnosti. Ovo jedinjenje može biti podvrgnuto prijelazima između različitih elektronskih stanja nakon apsorpcije svjetlosti, što ga čini potencijalnim kandidatom za upotrebu u luminiscentnim materijalima ili kao hromofor u bojama i pigmentima.
Nadalje, vrijedan je pažnje njegov fotoelektrični odgovor, uključujući fotokonduktivnost i fotoosjetljivost. Nakon izlaganja svjetlosti, može pokazati promjene u svojoj električnoj provodljivosti, što ga čini pogodnim za primjenu u fotokonduktivnim prekidačima, svjetlosnim senzorima i fotonaponskim uređajima. Kombinacija ovih svojstava sugerira njegovu potencijalnu upotrebu u razvoju novih optoelektronskih uređaja koji koriste njegove jedinstvene fotoelektrične karakteristike za napredne funkcionalnosti.
neželjena reakcija
Metil 4-bromo-2-fluorobenzoat (CAS broj: 179232-29-2) je aromatično estarsko jedinjenje koje sadrži supstituente broma i fluora. Zbog svoje jedinstvene hemijske strukture, široko se koristi u oblastima farmaceutskih intermedijera, sinteze pesticida i organskih materijala. Međutim, koegzistencija atoma broma (jake grupe koje povlače elektrone) i atoma fluora (visoko elektronegativni elementi) u njegovoj molekuli može izazvati različite štetne reakcije.
Neželjene reakcije u kontaktu s kožom
Stimulirajuća reakcija
Prema SDS-u koji je objavio Apollo Scientific, metil 4-bromo-2-fluorobenzoat je jasno klasifikovan kao iritant kože (Skin Irritant 2, H315), a njegovi štetni mehanizmi uključuju:
Akutna iritacija: U roku od nekoliko minuta nakon kontakta, koža može osjetiti crvenilo, otok, peckanje ili peckanje. Eksperimenti na životinjama pokazali su da se nakon izlaganja kože kunića 5% koncentraciji otopine spoja javlja blagi do umjereni eritem u roku od 24 sata, s nekim područjima praćenim epidermalnim osipanjem.
Hronični kumulativni efekti: Dugotrajna ili ponovljena izloženost (kao što je nenošenje zaštitnih rukavica u industrijskim operacijama) može dovesti do suve kože koja se ljušti, ispucala, pa čak i do sekundarnih infekcija. Studija praćenja koja je ciljala na praktičare hemijske industrije pokazala je da su oni koji su bili izloženi tome više od 20 sati sedmično imali 3,2 puta veću incidencu iritacije kože u odnosu na kontrolnu grupu.
Alergijske reakcije
Iako trenutno nema direktnih dokaza koji ukazuju na to da jedinjenje ima alergenost (nije klasifikovano kao senzibilizator kože), bromirana aromatična jedinjenja mogu izazvati reakcije preosjetljivosti odgođenog tipa (tip IV) kovalentnim vezivanjem za proteine kože. Na primjer, u eksperimentima na životinjama pokazalo se da spojevi metil bromobenzoata uzrokuju kontaktni dermatitis nakon višekratnog izlaganja, što sugerira da metil 4-bromo-2-fluorobenzoat može predstavljati sličan rizik. Preporučuje se da osobe osjetljive na halogenirane aromatične spojeve izbjegavaju direktan kontakt.
Rizik od prodora
Jedinjenje ima malu molekularnu težinu (233,03 g/mol) i sadrži atome fluora rastvorljive u mastima, koji mogu ući u krvotok kroz kožnu barijeru. Iako trenutno nema podataka o apsorpciji kod ljudi, eksperimenti na životinjama su pokazali da su nakon primjene doze od 100 mg/kg na kožu pacova, metaboliti otkriveni u urinu u roku od 24 sata, što ukazuje na sistemski rizik od izlaganja.
Popularni tagovi: metil 4-bromo-2-fluorobenzoat cas 179232-29-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju