Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-amino-3-fluorofenola cas 399-95-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 4-amino-3-fluorofenola cas 399-95-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
4-amino-3-fluorofenol, također poznat kao 3-fluoro-4-aminofenol ili 2-fluoro-4-hidroksianilin, pojavljuje se kao bijeli prah sa CAS brojem 399-95-1, molekulskom formulom C6H6FNO i molekulskom težinom od 127,12 (ili 127,116 u proračunu sa malim razlikama u ccuri). Reakcije raspadanja ili oksidacije mogu se javiti u uvjetima kao što su visoka temperatura, jaka kiselina, jaka lužina ili oksidirajuća sredstva. U oblasti energije, može se koristiti za razvoj novih energetskih materijala kao što su gorivne ćelije, solarne ćelije, itd. Uvođenjem ovog spoja mogu se poboljšati performanse energetskih materijala, a njihova efikasnost i stabilnost konverzije energije mogu se poboljšati. Ovi novi energetski materijali imaju široku perspektivu primjene u obnovljivim izvorima energije, očuvanju energije i smanjenju emisija te mogu pomoći u promoviranju održivog razvoja energetske industrije.
|
Hemijska formula |
C6H6FNO |
|
Tačna masa |
127 |
|
Molecular Weight |
127 |
|
m/z |
127 (100.0%), 128 (6.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 56.69; H, 4.76; F, 14.95; N, 11.02; O, 12.59 |
|
|
|
4-amino-3-fluorofenol, kao ključni intermedijer organske sinteze, pokazao je širok potencijal za primjenu u više polja.
Polje pesticida
Primjena u oblasti pesticida uglavnom se ogleda kao važan međuproizvod za proizvodnju insekticida i herbicida.
Proizvodnja insekticida:
Može se koristiti za sintezu raznih insekticida, među kojima je najpoznatiji fipronil. Flukonazol je efikasan insekticid sa značajnim ubijanjem raznih štetočina. Široko se koristi u poljoprivrednoj proizvodnji, efikasno štiti usjeve od oštećenja od štetočina i poboljšava prinos i kvalitet usjeva.
Osim toga, može se koristiti i kao sintetički materijal za druge insekticide, kao što je fipronil. Ovi insekticidi igraju važnu ulogu u poljoprivrednoj proizvodnji, pomažući u održavanju ekološke ravnoteže i osiguravanju sigurnosti hrane.
Proizvodnja herbicida:
Osim insekticida, može se koristiti i za sintetizaciju herbicida. Herbicidi se koriste u poljoprivrednoj proizvodnji za suzbijanje rasta korova, smanjenje konkurencije korova za usjeve, a time i poboljšanje prinosa i kvaliteta usjeva.
Uvođenjem aktivnih sastojaka kao što je ova supstanca mogu se razviti novi herbicidi visoke efikasnosti, niske toksičnosti i ekološke prihvatljivosti koji će zadovoljiti potrebe moderne poljoprivrede za zelenom i održivom proizvodnjom.
Medicinska oblast
U području medicine također pokazuje širok spektar mogućnosti primjene.
Intermedijari lijekova:
Važan je međuprodukt za sintezu različitih lijekova. Na primjer, može se koristiti za sintezu nesteroidnih antiinflamatornih i analgetičkih lijekova, koji se široko koriste u kliničkoj praksi za liječenje bolesti kao što su reumatoidni artritis i osteoartritis, a imaju značajno analgetsko i anti{2}}upalno djelovanje.
Antibakterijski aktivni sastojci:
Ima određenu antibakterijsku aktivnost i može inhibirati rast i reprodukciju određenih bakterija. Stoga se može koristiti kao jedna od sirovina za antibakterijske agense za razvoj novih lijekova sa -antibakterijskim djelovanjem širokog spektra.
Ovi antibakterijski agensi se mogu klinički koristiti za liječenje zaraznih bolesti uzrokovanih bakterijama, kao što su infekcije kože, respiratorne infekcije, itd. Uvođenjem aktivnih sastojaka kao što je ova supstanca, mogu se razviti novi antibakterijski agensi visoke efikasnosti, niske toksičnosti i niske osjetljivosti na otpornost na lijekove kako bi se zadovoljile kliničke potrebe.
Polje boje
U oblasti boja takođe igra važnu ulogu.
Sirovine za sintezu boja:
Može se koristiti za sintetizaciju različitih boja, kao što su azo boje, antrakinon boje, itd. Ove boje imaju svijetle boje i dobre performanse bojenja, te se široko koriste u industrijama kao što su tekstil i štampa i bojenje.
Uvođenjem aktivnih grupa kao što je ova supstanca, mogu se razviti nove boje sa posebnim efektima boja i svojstvima bojenja kako bi se zadovoljila potražnja tržišta za visoko{0}}kvalitetnim tekstilom.
Poboljšajte performanse bojenja:
Osim što se koristi kao sirovina za sintezu boja, može se koristiti i za poboljšanje performansi boja. Na primjer, može poboljšati otpornost na svjetlost, otpornost na pranje i druga svojstva boja, čineći ih trajnijim i stabilnijim na tekstilu.
Uvođenjem modifikatora kao što je ova supstanca, mogu se razviti nove boje s većim performansama kako bi se poboljšao kvalitet i dodana vrijednost tekstila.
Polje nauke o materijalima
U oblasti nauke o materijalima, primena se uglavnom ogleda u modifikaciji materijala.
Modifikacija nanomaterijala:
Može se koristiti za modificiranje nanomaterijala kao što su nanočestice, nanovlakna, itd. Uvođenjem njegovih aktivnih funkcionalnih grupa mogu se poboljšati površinska svojstva i funkcionalne karakteristike nanomaterijala, kao što je povećanje njihove disperzibilnosti i stabilnosti.
Ovi modificirani nanomaterijali imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su elektronika, optika, kataliza, itd., što može pomoći u poboljšanju performansi i kvaliteta srodnih proizvoda.
Ostala polja
Pored gore navedenih oblasti,4-amino-3-fluorofenolmože se primijeniti i na više drugih područja.
Analitički reagensi:
Može se koristiti kao analitički reagens u oblastima kao što su hemijska analiza i monitoring životne sredine. Na primjer, može se koristiti za otkrivanje sadržaja fluoridnih jona u vodi, pružajući snažnu podršku za zaštitu okoliša i praćenje kvaliteta vode.
Osim toga, može se koristiti i za druge eksperimente hemijske analize, kao što su fotometrija, hromatografija, itd., pružajući neophodne eksperimentalne materijale i alate za naučna istraživanja i tehnološki razvoj.
Sirovine za organsku sintezu:
Kao važna sirovina za organsku sintezu, može se koristiti za sintezu različitih organskih spojeva. Ovi spojevi imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su pesticidi, farmaceutski proizvodi, boje itd.
Uvođenjem njegovih aktivnih grupa mogu se razviti nova organska jedinjenja sa posebnim strukturama i funkcijama kako bi se zadovoljila potražnja tržišta za hemikalijama visokog{0}}kvaliteta.
Optoelektronski materijali:
Također ima određeni potencijal primjene u području optoelektronskih materijala. Uvođenjem ovog jedinjenja mogu se razviti novi materijali sa odličnim optoelektronskim svojstvima, kao što su organske-diode koje emituju svjetlost (OLED).
Ovi optoelektronski materijali imaju široku perspektivu primjene u tehnologiji prikaza, tehnologiji rasvjete i drugim poljima, što može pomoći u promicanju inovacija i nadogradnje u srodnim industrijama.
Biomedicinska oblast:
U biomedicinskom polju, može se koristiti za sintetizaciju jedinjenja sa biološkom aktivnošću, kao što su lekovi, biomarkeri, itd. Ova jedinjenja imaju potencijalnu primenu u dijagnostici bolesti, lečenju i drugim poljima.
Provođenjem-dubinskih istraživanja njegove biološke aktivnosti i mehanizma djelovanja, mogu se pružiti nove ideje i metode za oblast biomedicinskih istraživanja.
energetski sektor:
U oblasti energije, može se koristiti za razvoj novih energetskih materijala kao što su gorivne ćelije, solarne ćelije, itd. Uvođenjem ovog spoja mogu se poboljšati performanse energetskih materijala, a njihova efikasnost i stabilnost konverzije energije mogu se poboljšati.
Ovi novi energetski materijali imaju široku perspektivu primjene u obnovljivim izvorima energije, očuvanju energije i smanjenju emisija te mogu pomoći u promoviranju održivog razvoja energetske industrije.
Sinteza 3-fluoro-4-aminofenola je posebno podijeljena u sljedeća četiri koraka:
(1) Dodajte nikl nitrat i paladijum hlorid u etanol i mešajte dok se potpuno ne rastvore da biste dobili mešani rastvor. Dodajte butil titanat u etanol i miješajte 20 minuta. Molarni odnos nikl nitrata, paladijum hlorida i butil titanata je 15:3:100. Zatim dodajte izmješani rastvor i nastavite miješati 4 sata. Ostavite da odstoji na sobnoj temperaturi 10 sati, sušite u vakuum rerni na 90 stepeni C 4 sata, a zatim stavite u vazdušnu atmosferu u muflnu peć i zagrevajte na 550 stepeni C 3 sata. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, uklonite ga, sameljite i prosijte da dobijete kompozitni katalizator;
(2) Dodajte metalni natrijum u metanol i miješajte dok se ne pomiješa kako bi se dobila otopina natrijum metoksida od 8,7% masene koncentracije. Dodajte 2,4-difluoronitrobenzen i metanol u tikvicu sa tri grla, propuštajte azot 1 sat, a zatim u kapima dodajte rastvor natrijum metoksida u roku od 30 minuta. Nakon dodavanja kap po kap, refluksovati na 45 stepeni C 5 sati. Nakon isparavanja metanola dodati dihlorometan. Težinski odnos 2,4-difluoronitrobenzena, metanola, rastvora natrijum metoksida i dihlorometana u boci sa tri grla je 16:13:29:31. Nakon miješanja u trajanju od 1 sata, filtrirati da se ukloni natrijum fluorid i destilirati filtrat da bi se uklonio dihlorometan da bi se dobio 2-fluoro-4-metoksi-nitrobenzen;
(3) Dodajte 2-fluoro-4-metoksi-nitrobenzol, benzol i aluminijum hlorid dobijen u koraku (2) u bocu sa tri grla, refluksujte na 45 stepeni C tokom 11 sati, ohladite na sobnu temperaturu, ulijte reakcionu otopinu u ledenu vodu, dodajte koncentriranu hlorovodoničnu kiselinu da odvoji sloj benzena i ostavite da odstoji hlorovodoničnu kiselinu u sloju benzena. sloj. Nakon uklanjanja vodenog sloja, dekolorizirati benzenski sloj aktivnim ugljem i ukloniti benzen rotacijskim isparavanjem kako bi se dobio sirovi 3-fluoro-4-nitrofenol. Dodajte sirovi 3-fluoro-4-nitrofenol u vodu i promiješajte da se dobije sirovi vodeni rastvor. Zatim izvršite destilaciju vodenom parom dok destilat ne postane providan. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, istaloži se žuta čvrsta supstanca. Ekstrahovati sirovi vodeni rastvor tri puta etrom, kombinovati žutu čvrstu supstancu sa tri ekstrakcije, osušiti natrijum sulfatom i ispariti. Nakon tretmana rastvaračem, dobijen je 3-fluoro-4-nitrofenol, a težinski odnos 2-fluoro-4-metoksi-nitrobenzena, benzena, aluminijum hlorida, ledene vode, vode i etra je bio 6:44:11:33:50:15;
(4) Dodajte4-amino-3-fluorofenoli etanola dobijenog u koraku (3) sa težinskim odnosom od 6:18:1, kao i kompozitnog katalizatora dobijenog u koraku (1), u tikvicu sa četiri grla. Uvoditi vodonik dok tlak vodonika u tikvici ne dostigne 0,2 MPa, zatim počnite miješati i održavati tlak vodonika. Zagrejati tikvicu na 45 stepeni i mešati 2 sata. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, filtrirati dobijeni proizvod, ukloniti etanol iz filtrata i destilovati pod sniženim pritiskom da se dobije 3-fluoro-4-aminofenol.
neželjena reakcija
4-Amino-3-fluorofenol (CAS broj: 399-95-1) je smeđi kristalni ili crni do smeđi prah sa kancerogenim svojstvima (Klasa 1B), senzibilizacijom kože i akutnom oralnom toksičnošću. Njegove nuspojave uključuju akutno trovanje (kao što je iritacija probavnog sistema, kožne alergije), rizik od kroničnog izlaganja (kao što je kancerogenost) i opasnosti po okoliš (toksičnost za vodu).
Akutna toksična reakcija
Stimulacija probavnog sistema
Kliničke manifestacije: Simptomi kao što su mučnina, povraćanje, bol u trbuhu i dijareja mogu se javiti nakon gutanja, au teškim slučajevima može dovesti do krvarenja želučane sluznice ili hemijskog gastritisa.
Slučaj: Laboratorijsko osoblje je greškom koristilo 4-Amino-3-fluorofenol kao običan reagens, a nakon uzimanja oko 50 mg oralno, došlo je do jakog povraćanja. Nakon tretmana stimulacijom emetike i adsorpcijom aktivnog uglja, simptomi su se ublažili.
Mehanizam: Fluoroaromatični ugljikovodici direktno stimuliraju želučanu sluznicu, pokrećući upalne reakcije i apoptozu stanica.
Kožne alergije
Kliničke manifestacije: na mjestu kontakta pojavljuju se crvenilo, svrab i plikovi, au težim slučajevima može prerasti u kontaktni dermatitis.
Eksperiment na životinjama: Test iritacije kože kunića je pokazao da nakon primjene 0,1 g originalnog rastvora tokom 24 sata, rezultat kožne reakcije dostiže nivo 3 (maksimalni nivo 4).
Mehanizam: Kao hapten, vezuje se za proteine kože kako bi formirao kompletan antigen, izazivajući IgE posredovanu reakciju preosjetljivosti tipa I.
Respiratorna iritacija
Kliničke manifestacije: Kašalj, otežano disanje i bol u grudima mogu se javiti nakon udisanja pare, a izlaganje visokim koncentracijama može dovesti do hemijske upale pluća.
Slučaj: U nesreći zbog curenja u hemijskom postrojenju, dva radnika su razvila edem larinksa nakon udisanja pare i zahtijevali su tretman traheotomije.
Mehanizam: Fluoroaromatični ugljovodonici stimulišu respiratornu sluznicu, izazivajući bronhospazam i oslobađanje inflamatornih faktora.
Popularni tagovi: 4-amino-3-fluorofenol cas 399-95-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja