Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača etil nipekotata cas 5006-62-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni etil nipekotat cas 5006-62-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Etil nipekotat, također poznat kao etil heksahidronikotinat; etil piperidin-2-karboksilat; etil etil piperidin-3-karboksilat; etil piperidin-3-karboksilat; Etil piperidin-3-karboksilat. To je hemijska supstanca koja izgleda kao bezbojna do žuto-smeđa prozirna tečnost. Supstanca je stabilna na sobnoj temperaturi i pritisku i treba je čuvati na hladnom i suvom mestu zaštićeno od svetlosti i zatvoreno. Cijantiofen inhibitor sintetičke biosinteze peptidoglikana. Na primjer, u bioničkoj katalizi, njegov tercijarni atom dušika oponaša mehanizam protonskog šatla aktivnog centra enzima, pomažući u aktivaciji CH veze ili dinamičkom kinetičkom cijepanju karbonilnih spojeva. Na primjer, u bioničkoj katalizi, njegov tercijarni atom dušika oponaša mehanizam protonskog šatla aktivnog centra enzima, pomažući u aktivaciji CH veze ili dinamičkom kinetičkom cijepanju karbonilnih spojeva.
Dodatne informacije o hemijskom jedinjenju:
|
Hemijska formula |
C8H15NO2 |
|
Tačna masa |
157.11 |
|
Molecular Weight |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementalna analiza |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Tačka topljenja |
165-167 stepeni |
|
Tačka ključanja |
102-104 stepena /7 mmHg (lit.) |
|
Gustina |
1,012 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
|
Uslovi skladištenja |
2–8 stepeni |
|
|
|
- Etil nipikotje ključni međuprodukt u sintezi određenih lijekova. Na primjer, može sudjelovati u sintezi lijekova s neuronskom aktivnošću, koji se mogu koristiti za liječenje neuroloških bolesti kao što su Parkinsonova bolest i Alchajmerova bolest.
- Također se može koristiti za sintetiziranje lijekova s antibakterijskim ili antivirusnim djelovanjem u borbi protiv različitih zaraznih bolesti.
Priprema inhibitora biosinteze peptidoglikana
- U razvoju antibakterijskih lijekova ovo jedinjenje se koristi kao polazni materijal za sintezu inhibitora biosinteze peptidoglikana. Ovi inhibitori mogu inhibirati sintezu ćelijskih zidova bakterija, čime ubijaju ili potiskuju rast bakterija.
- Ove vrste inhibitora igraju važnu ulogu u borbi protiv bakterijskih infekcija{0}}rezistentnih na lijekove jer mogu zaobići mehanizme rezistencije tradicionalnih antibiotika.
- Ovo jedinjenje može učestvovati u hemijskim reakcijama kao što su esterifikacija, acilacija i aminacija kao sirovina u organskoj sintezi, stvarajući organska jedinjenja sa specifičnim funkcionalnim grupama i svojstvima.
- Ova jedinjenja mogu imati posebna fizička i hemijska svojstva, kao što su rastvorljivost, stabilnost, reaktivnost, itd., koja su pogodna za specifične scenarije primene.
Nauka o materijalima i površinski aktivnim tvarima
- Iako je primjena ovog spoja u području nauke o materijalima relativno ograničena, njegova specifična kemijska struktura može mu omogućiti da igra ulogu u pripremi određenih polimernih materijala, surfaktanata ili funkcionaliziranih materijala.
- Na primjer, može se koristiti kao dio surfaktanata za poboljšanje disperzibilnosti, stabilnosti ili vlaženja tekućina.
- U laboratorijskim istraživanjima u hemiji, biohemiji ili medicinskoj hemiji, jedinjenje se može koristiti kao standard, kontrola ili reagens za validaciju eksperimentalnih metoda, određivanje brzine reakcije ili procenu aktivnosti jedinjenja.
- U nastavnom smislu, može poslužiti i kao materijal za podučavanje eksperimenata, pomažući učenicima da shvate osnovne principe i eksperimentalne vještine organske sinteze, sinteze lijekova ili biokemije.
Kako se ova supstanca koristi za sintezu agonista GABA receptora?
Kao prekursor inhibitora ponovne pohrane GABA
Ova supstanca je ključni međuprodukt u sintezi inhibitora ponovnog preuzimanja GABA. Inhibitori ponovnog preuzimanja GABA mogu spriječiti da se GABA reapsorbira, čime se povećava njegova koncentracija u sinaptičkom pukotinu i pojačava njen inhibitorni učinak. Nipekonska kiselina (3-piperidinkarboksilna kiselina) i njeni derivati mogu djelovati kao agonisti GABAA receptora, povećavajući koncentraciju endogene GABA.
Strategija molekularne hibridizacije
Molekularna hibridizacija je odličan pristup u dizajniranju i razvoju derivata za liječenje bolesti povezanih s GABA. Hibridizacijom aromatičnog skeleta sa ovom supstancom mogu se dizajnirati i razviti inhibitori ponovnog preuzimanja GABA sa značajnim efektima.
Sinteza tiagabina
Tiagabin je inhibitor ponovnog preuzimanja GABA koji se koristi za liječenje određenih vrsta epilepsije i anksioznih poremećaja. Proces sinteze uključuje kombinovanje supstance sa jedinjenjem koje sadrži fragment tiofena. Ovaj dvostruki tiofenski fragment se može dobiti različitim metodama, uključujući izmjenu litijum halogenom upotrebom n-butil litijuma, a zatim reakcijom sa etil bromobutiratom da bi se stvorile nezasićene olefinske jedinice.
Istraživanje odnosa strukture aktivnosti (SAR).
SAR istraživanje pomaže da se otkrije odnos između hemijske strukture i biološke aktivnosti i odredi hemijske grupe koje izazivaju biološke efekte. Ovo pomaže modificiranju kemijske strukture, što rezultira spojevima s povećanim terapeutskim potencijalom i minimalnim nuspojavama.
Sinteza drugih agonista GABA receptora
Ova supstanca se također koristi za sintezu drugih agonista GABA receptora, koji mogu oponašati djelovanje GABA, vezati se za GABA receptore i pojačati njihov inhibitorni učinak na neurotransmisiju.
Skelet jezgre etil nipekotata: jedinstvenost piridinskog prstena
Etil nipekotat, kao važan međuprodukt u polju farmaceutskog istraživanja i razvoja, igra ključnu ulogu u sintezi lijekova, biološkoj aktivnosti i reakcionim mehanizmima zbog svog jedinstvenog jezgra skeleta - piridinskog prstena. Kao tipičan predstavnik heterocikličkih jedinjenja koja sadrže dušik-, piridinski prsten ne samo da postoji široko u prirodnim proizvodima, već postaje i osnovni modul u dizajnu molekula lijeka kroz svoju elektronsku strukturu, vodoničnu vezu i biološko isključenje.
Hemijska svojstva piridinskog prstena: struktura određuje funkciju
Piridinski prsten (C ₅ H ₅ N) je šesteročlani aromatični heterociklični prsten sastavljen od pet atoma ugljika i jednog atoma dušika, koji je jedinstven zbog elektronskog efekta i prostorne konfiguracije atoma dušika.
Elektronska struktura i reaktivnost
Aromatičnost i elektronska distribucija
π - elektronski sistem piridinskog prstena je u skladu sa pravilom Hückel (4n+2) i pokazuje aromatičnost. Usamljeni par elektrona na atomu azota ne učestvuje u konjugaciji, što rezultira manjom gustinom elektrona u prstenu nego u benzenskom prstenu, što dovodi do toga da piridin pokazuje aromatični sistem sa nedostatkom elektrona. Ova karakteristika ga čini podložnim napadima elektrofilnih reagensa (kao što su uslovi jake aktivacije potrebni za reakcije nitriranja i sulfoniranja), dok nukleofilni reagensi (kao što su amini i alkoholi) prvenstveno napadaju atome ugljika na prstenu.
Acid{0}}bazni bilans
PKa konjugirane kiseline piridina je 5,2, koja je slabo bazična i može se kombinovati s protonima da bi formirala piridinijum ione. Ovo svojstvo ga čini receptorom vodonične veze u dizajnu lijekova, povećavajući sposobnost vezivanja između molekula i meta. Na primjer, u inhibitorima kinaze, atom dušika piridinskog prstena stupa u interakciju s ostacima aktivnog centra enzima putem vodonične veze, povećavajući selektivnost.
Konfiguracija prostora i stereokemija
Napetost prstena i efekat supstituenta
Planarna struktura piridinskog prstena značajno utječe na njegovu biološku aktivnost zbog prostornog rasporeda njegovih supstituenata. 2-supstituiranih ili 4-supstituiranih derivata piridina (kao što su 2-aminopiridin i 4-metilpiridin) pokazuju različite farmakološke aktivnosti zbog različitih relativnih položaja supstituenata dušika. Na primjer, spojevi 2-piridona mogu oponašati strukture peptidne veze i postati potencijalni okviri za inhibitore proteaze kroz tautomerizaciju keto enola.
Kiralni centar i enantioselektivnost
Kada je piridinski prsten povezan sa kiralnom grupom (kao što je piridinski prsten uEtil nipekotat), njegova apsolutna konfiguracija (R/S) direktno utiče na način vezivanja lijeka za cilj. Na primjer, (R) - (-) -3-piperidinkarboksilna kiselina etil ester pokazuje veći afinitet za GABA transportere u razvoju lijekova u centralnom nervnom sistemu zbog prisustva hiralnih centara.
Biosintetski put piridinskog prstena: mudrost prirode
Biosinteza piridinskog prstena uglavnom se ostvaruje kroz tri mehanizma, koji otkrivaju efikasnu upotrebu ovog skeleta u prirodi.
Sinergistička sinteza poliketid sintaze (PKS) i neribosomalne peptidne sintaze (NRPS)
Sinteza anti-lijekova na bazi piridina
Uzimajući 2,2 '- bipiridin kao primjer, njegova biosinteza se oslanja na PKS-NRPS hibridni sistem. CaeA1 modul obezbeđuje nemodifikovane piridinske jedinice, dok CaeA2 formira reakcije elongacije peptida kroz C-C veze, vezujući acetil CoA sa L-cisteinom da bi stvorio piridin karboksilnu kiselinu. Konačno, zreli proizvod se formira dehidrogenacijom, karboksil redukcijom i reakcijama transaminacije u CaeA3 modulu. Ovaj put demonstrira preciznu sposobnost sklapanja multienzimskih sistema za složene heterocikle.
Sinteza Rubrolona poput prirodnih proizvoda
U biosintezi Rubrolone A/B, put tipa II PKS prvo sintetiše prekursor cikloheptilenona, koji prolazi kroz oksidativno preuređenje kako bi se formirao 1,5-dion intermedijer. Intermedijer se kondenzira s amonijakom ili orto aminobenzojevom kiselinom kroz neenzimsku reakciju kako bi se dobio proizvod koji sadrži tetrasupstituirani piridinski prsten. Ovaj mehanizam sugerira da je spontana ciklizacija visoko aktivnih intermedijera alternativna strategija za prirodnu sintezu piridinskih prstenova.
Sinteza katalizirana enzimom Diels Alder
Sinteza tiokonazolskih antibiotika
U biosintezi tiouracina i tiokolina, prekursori ribosomalnih peptida koji sadrže tiazol podliježu amidnoj karbonilnoj izomerizaciji kako bi se formirali tetrahidropiridinski intermedijeri, koji su podvrgnuti dehidraciji, cijepanju na N- terminalu i reakcijama aromatizacije kako bi se dobio piridinski prsten. Ovaj proces se oslanja na stereoselektivnu katalizu Diels Alderovih enzima, koji istovremeno mogu konstruisati četiri kiralna centra, pokazujući efikasnu konstrukcijsku sposobnost biokatalize za složene sisteme prstenova.
Prednosti enzimske cikloadicije
U poređenju sa hemijskom sintezom, biokataliza ima prednosti u regioselektivnosti i stereoselektivnosti. Na primjer, u sintezi piridinskog prstena, enzimi mogu precizno kontrolirati orijentaciju [4+2] reakcija cikloadicije, izbjegavajući stvaranje uobičajenih nusproizvoda- u hemijskoj sintezi.
Primjena piridinskog prstena u razvoju lijekova: od prirodnih proizvoda do dizajna lijekova
Piridinski prsten je postao osnovni modul u dizajnu molekula lijeka zbog svojih jedinstvenih elektronskih svojstava i biokompatibilnosti.
Osnovna struktura antiinfektivnih lijekova
Fluorokinolonski antibiotici
Piridinski prsten je ključni farmakofor fluorokinolonskih antibiotika kao što su ciprofloksacin i levofloksacin. Struktura piridona supstituirana na 4 pozicije inhibira replikaciju DNK vezivanjem za bakterijsku DNK girazu. Priroda piridinskog prstena sa nedostatkom elektrona povećava afinitet molekula za metu, dok smanjuje njegovu unakrsnu reaktivnost sa topoizomerazama sisara.
inhibitor HIV integraze
Aminoformilpiridonska jedinjenja (kao što je dotilamivir) helatiraju sa magnezijumovim jonom HIV integraze preko atoma azota piridinskog prstena, blokirajući proces integracije virusne DNK u genom domaćina. Ovaj mehanizam pokazuje jedinstvenu ulogu piridinskog prstena u koordinaciji metalnih jona.
Aktivni moduli lijekova za centralni nervni sistem
Inhibitor GABA transportera
Derivati odEtil nipekotat, kao što je etil (S) - Nipekotat L-tartarat, oponašaju strukturu gama aminomaslačne kiseline (GABA) kombinacijom piridinskih i piridinskih prstenova, selektivno inhibirajući ponovno preuzimanje GABA i povećavajući koncentraciju GABA u liječenju sinaptičke epilepsije i poremećaja epilepsije. Prisustvo njegovog kiralnog centra dodatno povećava selektivnost prema meti.
Modulatori dopaminskih receptora
4-supstituisani derivati piridinskog prstena (kao što je pramipeksol) regulišu put supstancije nigra striata vezivanjem za dopaminske D ₂/D ∝ receptore i koriste se za lečenje Parkinsonove bolesti. Elektronska svojstva piridinskog prstena omogućavaju mu da služi i kao donor i akceptor vodonične veze, povećavajući njegovu stabilnost vezivanja sa akceptorom.
Ciljane grupe anti-lijekova protiv tumora
Povezivanje grupa inhibitora kinaze
U inhibitorima JAK kinaze kao što je rozotinib, piridinski prsten služi kao povezujuća grupa, formirajući vodonične veze sa ostacima u zglobnoj regiji kinaze preko svog atoma dušika, dok je u interakciji s hidrofobnim džepom kroz aromatični prsten kako bi se postigla visoko selektivna inhibicija. U poređenju sa tradicionalnim funkcionalnim grupama kao što je kinazolin, niži alkalitet piridinskog prstena smanjuje aktivnost izvan cilja.
Aktivni centar epigenetskih regulatora
4-supstituisani derivati piridinskog prstena, kao što je vorinostat, regulišu ekspresiju gena inhibiranjem histon deacetilaze (HDAC). Njegova piridonska struktura može simulirati bočni lanac acetiliranog lizina, helatirati jonima cinka u HDAC aktivnom centru i blokirati aktivnost enzima.
Popularni tagovi: etil nipekotat cas 5006-62-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju