Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-bromo-2-fluorofenola cas 2105-94-4 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 4-bromo-2-fluorofenola cas 2105-94-4 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Fizička svojstva: Obično je to bijela do blijedožuta kristalna čvrsta supstanca. Tačka topljenja je približno 40-45 stepeni, tačka ključanja je oko 220 stepeni. Slabo je rastvorljiv u vodi i lako rastvorljiv u organskim rastvaračima (kao što su etanol, eter).
Hemijska svojstva: Fenolna hidroksilna grupa daje mu slabu kiselost (pKa ≈ 9), što mu omogućava da učestvuje u reakcijama kao što su soljenje i esterifikacija; atom broma je sklon nukleofilnoj supstituciji (kao što je Suzuki spajanje), dok snažan efekat povlačenja elektrona- atoma fluora može uticati na položaj elektrofilne supstitucije aromatičnog prstena.
Primjena: Kao intermedijer u sintezi lijekova i pesticida, također se može koristiti u izgradnji funkcionalnih molekula u nauci o materijalima. Treba napomenuti da je iritantan, te treba poduzeti zaštitne mjere tokom rada.
Dodatne informacije o hemijskom jedinjenju:
|
Hemijska formula |
C6H4BrFO |
|
Tačna masa |
189.94 |
|
Molecular Weight |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Elementalna analiza |
C, 37,73; H, 2,11; Br, 41,83; F, 9,95; O, 8.38 |
|
Tačka topljenja |
79 stepeni /7 mmHg (lit.) |
|
Tačka ključanja |
1,744 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
|
|
|
4-bromo-2-fluorofenolje važan organski fluor-koji sadrži intermedijer sa jedinstvenom hemijskom strukturom i svojstvima, te stoga ima širok spektar primjena u više polja. Slijedi detaljna rasprava o njegovoj upotrebi:
U primjeni boja i pigmenata
Atomi fluora u njemu imaju jedinstvena hemijska svojstva i mogu reagovati sa raznim jedinjenjima da bi proizveli boje koje sadrže fluor{0}}. Ove boje koje sadrže fluor- obično imaju odličnu otpornost na svjetlost, vremenske uvjete i otpornost na hemijsku koroziju, što ih čini pogodnim za potrebe bojanja u različitim teškim okruženjima. Na primjer, niz fluoriranih azo boja jarkih boja i odličnih svojstava može se sintetizirati reakcijom 4-bromo-2-fluorofenola sa arilaminima. Osim osnovnih svojstava bojenja, može se koristiti i za sintetizaciju boja sa specifičnim funkcijama.
Na primjer, uvođenjem specifičnih funkcionalnih grupa u njihove molekule, mogu se sintetizirati boje s fluorescencijom, toplinskom osjetljivošću ili fotoosjetljivošću, koje imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su označavanje protiv falsifikovanja, temperaturni senzori i optoelektronski uređaji. Ove molekule boje obično imaju odličnu postojanost boje i žive boje, pogodne za bojenje raznih tekstila, kože i papira. Pod određenim uslovima može poslužiti i kao međuprodukt u reakcijama preuređivanja i učestvovati u sintezi molekula boje.
Na primjer, putem specifičnih katalizatora i reakcionih uvjeta, može doći do intramolekularnih reakcija preuređivanja kako bi se generirali molekuli boje s novim strukturama. Ove molekule boja obično posjeduju jedinstvene boje i svojstva, donoseći nove mogućnosti za razvoj u području boja.
Može se koristiti za sintezu pigmenata sa specifičnim funkcijama. Na primjer, uvođenjem specifičnih funkcionalnih grupa u njihove molekule, mogu se sintetizirati pigmenti s provodljivošću, magnetskim ili optičkim svojstvima, koji imaju široku perspektivu primjene u oblastima kao što su elektronika, magnetni materijali i optički uređaji. Može se podvrgnuti reakcijama kondenzacije s različitim spojevima kako bi se stvorile pigmentne molekule složenije strukture. Na primjer, niz azo pigmenata jarkih boja i odličnih svojstava može se sintetizirati reakcijom kondenzacije ketonskih jedinjenja sa 4-bromo-2-fluorofenolom.
Ove molekule pigmenta obično imaju odličnu otpornost na svjetlost, otpornost na vremenske uvjete i otpornost na kemijsku koroziju, što ih čini pogodnim za potrebe bojanja u različitim teškim okruženjima. Pod određenim uslovima, 4-bromo-2-fluorofenol može poslužiti i kao međuprodukt u reakcijama ciklizacije i učestvovati u sintezi pigmentnih molekula. Na primjer, putem specifičnih katalizatora i reakcionih uvjeta, 4-bromo-2-fluorofenol može biti podvrgnut reakcijama intramolekularne ciklizacije kako bi se generirali pigmentni molekuli s novom strukturom. Ove molekule pigmenta obično imaju jedinstvene boje i svojstva, donoseći nove mogućnosti razvoja pigmentnom polju.
Atom fluora u njemu ima snažan efekat povlačenja elektrona, koji može stabilizirati hromoforne grupe u molekulima boje i pigmenta, čime se poboljšava njihova otpornost na svjetlost. Uvođenjem atoma fluora u molekularnu strukturu 4-bromo-2-fluorofenola, boje i pigmenti mogu zadržati svoje svijetle boje pod produženim izlaganjem svjetlosti. Atomi fluora u molekularnoj strukturi također mogu povećati otpornost na kemijsku koroziju molekula boja i pigmenta. Boje i pigmenti koji sadrže4-bromo-2-fluorofenolstruktura i dalje može održati dobru boju i performanse u teškim okruženjima kao što su kiseli, alkalni i organski rastvarači.
Atomi broma i fluora u molekularnoj strukturi mogu komunicirati s drugim funkcionalnim grupama u molekuli pigmenta, čime se poboljšava disperzibilnost pigmenta. Uvođenjem atoma broma i fluora u molekularnu strukturu 4-bromo-2-fluorofenola, pigmenti se mogu bolje ravnomjerno dispergirati u rastvaračima ili medijima, poboljšavajući efekte bojenja i kvalitetu štampe. Pod određenim uslovima, molekule boje su sklone aglomeraciji, što utiče na njihov efekat bojenja. Uvođenjem atoma broma i fluora u molekularnu strukturu, tendencija agregacije molekula boje može se smanjiti, omogućavajući im da održe stabilno dispergirano stanje u otopini.
Primjena u hemiji pesticida
Zbog svoje jedinstvene hemijske strukture, često se koristi kao sirovina za sintezu raznih pesticida. U procesu sinteze pesticida, 4-bromo-2-fluorofenol se može kombinovati sa drugim jedinjenjima kroz supstituciju, dodavanje, spajanje i druge reakcije da bi se formirale molekule pesticida sa specifičnim biološkim aktivnostima. Na primjer, može se podvrgnuti reakcijama supstitucije sa spojevima kao što su arilamini i arilalkoholi kako bi se stvorili pesticidni intermedijeri sa insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem. Ovi intermedijeri se mogu dalje obraditi kondenzacijom, ciklizacijom i drugim reakcijama kako bi se pripremili različiti visoko efikasni i niskotoksični pesticidni proizvodi.
Osim toga, 4-bromo-2-fluorofenol se također može kombinirati s drugim fluoriranim jedinjenjima kako bi se formirali fluorirani pesticid sa posebnim svojstvima, kao što su fluorirani insekticidi, fluorirani herbicidi, itd. Važna je sirovina za sintezu različitih aktivnih sastojaka pesticida. Modificiranjem i promjenom njegove molekularne strukture mogu se pripremiti aktivni sastojci pesticida s različitim biološkim aktivnostima i mehanizmima djelovanja. Na primjer, neki fluorirani fenolni spojevi se široko koriste kao aktivni sastojci u insekticidima, fungicidima i herbicidima. Ova jedinjenja obično imaju karakteristike visoke efikasnosti, niske toksičnosti i širokog spektra, što može zadovoljiti raznovrsne potrebe moderne poljoprivrede za pesticidima. Kao jedna od sintetičkih sirovina za ove spojeve, 4-bromo-2-fluorofenol predstavlja važnu materijalnu osnovu za razvoj aktivnih sastojaka pesticida.
Disperzibilnost i suspenzija pesticida su važni faktori koji utiču na njihovu efikasnost. Interakcijom sa aktivnim sastojcima pesticida može se poboljšati njihova disperzibilnost i suspenzija, čime se povećava ujednačenost i pokrivenost prskanja pesticida. Na primjer, miješanjem4-bromo-2-fluorofenolsa aktivnim sastojcima pesticida mogu se pripremiti suspenzije pesticida sa dobrom disperzibilnošću i svojstvima suspenzije. Ovo sredstvo za suspenziju može se ravnomjerno raspršiti u otopini za prskanje tokom upotrebe, poboljšavajući učinak prskanja pesticida.
Stabilnost pesticida se odnosi na njihovu sposobnost da održe biološku aktivnost tokom skladištenja i upotrebe. Hemijske reakcije ili fizičke interakcije s aktivnim sastojcima pesticida mogu poboljšati njihovu stabilnost i produžiti vijek trajanja pesticida. Na primjer, miješanjem 4-bromo-2-fluorofenola sa aktivnim sastojcima pesticida, mogu se pripremiti emulzije pesticida ili praškovi koji se mogu kvasiti sa dobrom stabilnošću. Ove formulacije mogu održati dobru biološku aktivnost tokom skladištenja i upotrebe, poboljšavajući efikasnost upotrebe pesticida.
4-bromo-2-fluorofenol(C6H4BrFO) je derivat benzena koji sadrži i brom i fluor supstituente. Kao važan član porodice halogeniranih fenola, njegov jedinstveni elektronski efekat i sterična smetnja čine ga od posebne vrijednosti u organskoj sintezi. Molekularna težina jedinjenja je 191,00 g/mol, i to je bijela do svijetložuta kristalna čvrsta supstanca na sobnoj temperaturi. Njegova tačka topljenja je između 45-48 stepeni C, a tačka ključanja je oko 210-212 stepeni C. Zbog prisustva hidroksilnih grupa koje doniraju elektrone i atoma halogena koji povlače elektrone u molekulu, ima interesantnu kiselost i reaktivnost.
U istoriji hemije, otkriće i razvoj 4-bromo-2-fluorfenola nije izolovan događaj, već je usko povezan sa razvojem hemije halogenisanog fenola, posebno hemije fluorisanog fenola. Osvrćući se na proces njegovog otkrića, ne samo da možemo razumjeti porijeklo i razvoj ovog specifičnog jedinjenja, već i nazreti putanju razvoja organske hemije halogena, posebno hemije fluora, posebne grane.
Istorija hemije halogeniranog fenola može se pratiti do otkrića samog fenola. Godine 1834., njemački hemičar Friedlib Ferdinand Runge prvi je izolovao fenol (tada poznat kao "karbonska kiselina") iz katrana ugljena.
Godine 1841, francuski hemičar Auguste Lorraine otvorio je vrata proučavanju hemije derivata fenola sistematskim proučavanjem reakcija nitriranja fenola. Ovi rani radovi postavili su temelje za kasnija istraživanja halogeniranih fenola.
Istraživanje bromofenola počelo je sredinom 19. stoljeća. Godine 1856. francuski hemičar Auguste Cahill izvijestio je o direktnoj reakciji fenola sa bromom i primijetio stvaranje različitih bromiranih proizvoda.
Godine 1872. njemački hemičar Heinrich Linprecht je sistematski proučavao reakciju bromiranja fenola i po prvi put izolovao i identificirao 2,4,6-tribromofenol. Ove rane studije uglavnom su se fokusirale na polibromirane proizvode, s relativno manje pažnje posvećene monobromofenolima. U poređenju sa bromofenolom, istraživanja fluorofenola značajno zaostaju. Dva su glavna razloga za to: prvo, nedostatak fluoriranih organskih jedinjenja u prirodi; Drugo, rana tehnologija fluoriranja još nije bila zrela.
Tek 1886. je francuski hemičar Henri Moissan uspešno izolovao elementarni fluor, postavljajući temelje za razvoj organske hemije fluora.
Ali tek 1930-ih postupno su se razvile praktične metode organske fluoracije. Jasno otkriće 4-bromo-2-fluorofenola nije otkriveno sve do sredine 20. stoljeća.
Godine 1958. američki hemičar William A. Shepard prvi je izvijestio o sintezi i karakterizaciji4-bromo-2-fluorofenol, dok se proučava dipolni moment halogeniranih fenola. Usvojio je postupnu strategiju halogeniranja: prvo je reagovao sa 2-fluorfenol bromidom u glacijalnoj sirćetnoj kiselini i selektivno je dobio 4. bromovani proizvod kontrolisanjem reakcionih uslova (temperatura 0-5 stepeni C, bromski ekvivalent 0,95). Zatim se ciljno jedinjenje pročišćava vakuum destilacijom. U to vrijeme, strukturna potvrda uglavnom se oslanjala na elementarnu analizu i jednostavne spektroskopske tehnike.
Zbog ograničene popularnosti tehnologije nuklearne magnetne rezonancije, Shepard je indirektno potvrdio strukturu mjerenjem dipolnog momenta (2.71D) spoja i upoređujući ga s teorijskim proračunima. Ovaj rad je objavljen u Journal of Organic Chemistry, označavajući službeni ulazak supstance kao specifičnog izomera u naučnu literaturu.
Često postavljana pitanja
Ima li "nevidljivu" fizičku konstantu koja je posebno važna za sintezu?
+
-
Njegov indeks loma je oko 1,566, što je vrlo osjetljiv pokazatelj čistoće. U praktičnom radu, male nečistoće ili produkti raspadanja mogu uzrokovati pomak očitanja indeksa prelamanja. Iskusno procesno osoblje ga često koristi za brzo određivanje kvaliteta proizvoda destilacije, što je neposrednije od hromatografske analize.
Zašto je sklona stvaranju problema? Koje su vaše posebne navike prilikom skladištenja?
+
-
Zato što je veoma 'osetljiv'. Prvo, ima osetljivost na vazduh, a drugo, takođe ima osetljivost na svetlost. To znači da prilikom skladištenja u laboratoriju ne samo da se za zaštitu trebaju koristiti inertni plinovi (kao što je argon), već se smeđe boce moraju koristiti i kako bi se izbjegla svjetlost, inače su sklone oksidaciji i promjeni boje, što dovodi do smanjenja čistoće.
Kolika je njegova pKa vrijednost? Koji je 'trik' iza ove vrijednosti?
+
-
Njegov koeficijent kiselosti (pKa) je izračunat na približno 8,00. 'Mehanizam' ove vrijednosti leži u njenom položaju između jake baze i slabe kiseline. U medicinskoj hemiji, ova pKa vrijednost znači da su pri fiziološkom pH (7,4) neki molekuli u ionskom stanju, a neki neutralni, što pomaže molekulima lijeka da bolje prodru kroz ćelijsku membranu.
U koje se još cool stvari može "preobraziti" u laboratoriji osim u proizvodnju lijekova i pesticida?
+
-
Često se koristi kao molekularni "kostur" za izgradnju složenijih struktura. Na primjer, može se koristiti kao početni materijal za sintezu spojeva imidazolijevih soli. Ove vrste spojeva mogu se koristiti u nauci o materijalima za pripremu jonskih tekućina ili funkcionalnih materijala s antibakterijskim djelovanjem, što je nešto manje uobičajeno od konvencionalnih farmaceutskih međuproizvoda.
Ima li nevidljivi atom halogena? Kako odabrati u reakciji?
+
-
Ne postoji nevidljivost, ali njegova dva halogena (Br i F) imaju ogromnu razliku u reaktivnosti. Atomi broma (Br) su "dominantni" i lako prolaze kroz reakcije spajanja (kao što je Suzuki spajanje) ili nukleofilne supstitucije; Atom fluora (F) je "implicitan" i izuzetno stabilan. Ako želite da izvedete reakcije (kao što je litiranje) u blizini atoma fluora, potrebne su vam veoma jake baze i ekstremno niski temperaturni uslovi, inače su sklone nuspojavama.
Popularni tagovi: 4-bromo-2-fluorofenol cas 2105-94-4, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja