Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 3-fenoksibenzil alkohola cas 13826-35-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
3-fenoksibenzil alkoholje organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C13H12O2, CAS 13826-35-2, i bijela je kristalna čvrsta supstanca. Slabo je rastvorljiv u vodi, ali se može rastvoriti u većini organskih rastvarača. Može se slobodno rastvarati u rastvaračima kao što su etanol, metanol i eter bez stvaranja hidrata. Relativno stabilan, otporan na raspadanje ili oksidaciju na sobnoj temperaturi i pritisku. Međutim, postoji određeni stepen nestabilnosti svetlosti i vazduha. Ima određena redoks svojstva i može se reducirati u odgovarajući benzaldehid. Može poslužiti i kao inhibitor protein tirozin kinaze. Protein tirozin kinaza je ključna molekula u proliferaciji tumorskih ćelija i metastazama, a inhibicijom njene aktivnosti može se smanjiti pojava i širenje tumora. Prethodne studije su pokazale da se efekti protiv raka mogu postići inhibicijom aktivnosti protein tirozin kinaza. To je organsko jedinjenje koje se može dobiti različitim metodama laboratorijske sinteze. Ima višestruku upotrebu i primjenu u oblastima kao što su hemija, medicina, insekticidi itd.
|
Hemijska formula |
C13H12O2 |
|
Tačna masa |
200 |
|
Molecular Weight |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-fenoksibenzil alkohol(CAS broj: 13826-35-2, molekulska formula: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) je organsko jedinjenje koje kombinuje benzenski prsten i strukturu benzil alkohola. Njegova jedinstvena hemijska svojstva čine ga ključnom ulogom u raznim oblastima kao što su pesticidi, farmaceutski proizvodi, boje, mirisi, nauka o materijalima i elektronska industrija.
To je osnovna sirovina za sintetizaciju piretroidnih insekticida kao što su hlorpirifos, piretroidi i piretroidi, i zauzima centralnu poziciju na globalnom tržištu pesticida. Njegov udio primjene prelazi 80%, a godišnja potražnja nastavlja rasti s globalnom potražnjom za suzbijanjem štetočina u poljoprivredi i zdravlju.
1. Mehanizam sinteze i tipični proizvodi
Sinteza hlorfenapira: Klorfenapir se proizvodi reakcijom esterifikacije sa hlorfenapirnom kiselinom. Ovaj proizvod ima jaku kontaktnu i želučanu toksičnost protiv higijenskih štetočina kao što su komarci, muhe i žohari, te se široko koristi u domaćinstvima, bolnicama i javnim zdravstvenim područjima.
Na primjer, jedna međunarodna hemijska kompanija koristila je 3-fenoksimetanol (čistoća veća ili jednaka 98%) i hlorokrizantemsku kiselinu (1:1,2 molarni omjer) za reakciju pod kiselim katalizatorom, sa prinosom od 92%. Proizvod je rafiniran i ispunjava standarde SZO za pesticide.
Sinteza piretroida: Reagujući s piretroidnom kiselinom kako bi se proizveo piretroid, ovaj proizvod ima značajne efekte kontrole na poljoprivredne štetočine kao što su pamučne lisne uši i crvene paukove grinje. Domaće preduzeće je skratilo ciklus sinteze piretroida na 6 sati i smanjilo troškove za 15% optimizacijom reakcionih uslova (temperatura 80 stepeni, pritisak 0,5 MPa).
2. Prednosti performansi i tržišni trendovi
Efikasna i niska toksičnost: Piretroidi imaju specifične efekte na kanale natrijum jona membrana aksona insekata, sa velikom brzinom obaranja (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000mg/kg), što je u skladu sa trendom razvoja zelenih pesticida.
Veličina tržišta: Očekuje se da će globalno tržište piretroida dostići XX milijardi američkih dolara do 2025. godine, sa kombinovanom godišnjom stopom rasta od 6,2%, što će potaknuti kontinuirani rast potražnje za m-fenoksi-benzilalkoho. Prema podacima sa određene hemijske platforme, domaća cijena m-fenoksi-benzilalkoho (98% čistoće) u novembru 2025. godine iznosila je 450 juana/kg, što je povećanje od 8% u odnosu na 2023., što odražava oskudnu situaciju ponude i potražnje na tržištu.
3. Optimizacija proizvodnog procesa
Tradicionalni proces: Koristeći m-fenoksibenzaldehid i formaldehid kao sirovine, Conicaro reakcija se izvodi u prisustvu koncentrovane alkalije (NaOH) da bi se dobio m-fenoksi-benzilalkoho i natrijum format, koji se odvajaju i destiluju da bi se dobio proizvod.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 mg/L), a cijena liječenja je visoka.
Zeleni proces: Koristeći tehnologiju redukcije katalitičke hidrogenacije, m-fenoksibenzaldehid se koristi kao sirovina, a redukcija hidrogenacije se provodi pod djelovanjem katalizatora paladijum ugljika (Pd/C), s prinosom povećanim na preko 90% i bez ispuštanja otpadnih voda. Određeno preduzeće je smanjilo jediničnu potrošnju na 0,95 tona/tona proizvoda recikliranjem vodonika, što je rezultiralo smanjenjem troškova za 12%.
Farmaceutska oblast: multifunkcionalni intermedijeri za sintezu lijekova
Igra važnu ulogu u farmaceutskoj sintezi, njegovi derivati se široko koriste u pripremi antibiotika, anti-lijekova protiv tumora i lijekova za centralni nervni sistem, promovišući razvoj inovativnih lijekova.
1. Sinteza antibiotika
Antibiotici cefotaksina: njihovi derivati (kao što je 2-merkapto-3-fenoksibenzojeva kiselina) mogu poslužiti kao prekursori bočnih lanaca i sudjelovati u sintezi prve generacije cefalosporina kao što su cefazolin i cefradin. Na primjer, farmaceutska kompanija proizvodi tioeterski intermedijer reakcijom 3-fenoksibenzil alkohols tiooctenom kiselinom, koja se zatim oksidira i hidrolizira kako bi se dobio ciljni proizvod. Ukupan prinos dostiže 65%, a čistoća je veća ili jednaka 99,5%, što zadovoljava standarde farmakopeje.
Penicilini: Njihovi derivati se koriste u sintezi penicilina V kalijuma, koji povećava brzinu oralne apsorpcije (bioraspoloživost povećana za 30%) i otpornost na kiseline (stabilnost povećana 2 puta pod uslovima pH 2,0) uvođenjem fenoksil grupa.
2. Antitumorski lijekovi
Analozi paklitaksela: analozi paklitaksela sa anti-tumorskom aktivnošću mogu se sintetizirati strukturnom modifikacijom (kao što je uvođenje atoma fluora ili azotnih heterocikla). Istraživački tim je reagovao sa propilen oksidom da bi proizveo glikol intermedijer, a zatim ga je kombinovao sa matičnim jezgrom paklitaksela da bi dobio derivate sa 85% stopom inhibicije ćelija raka dojke (MCF-7), sa IC50 vrednošću od 0,5 μM.
Ciljani nosač lijeka: Njegova benzil alkoholna grupa se može vezati sa polietilen glikolom (PEG) kako bi formirala amfifilni polimer (PEG-m-fenoksi-benzilalkoho), koji se koristi za inkapsulaciju anti-lijekova protiv tumora (kao što je poboljšanje distribucije doksoraze i tumora u tkivima) bioraspoloživost (povećanje AUC-a pod krivom vremena koncentracije lijeka u krvi za 2,5 puta).
3. Lijekovi za centralni nervni sistem
Antidepresivi: Njegovi derivati (kao što je 3-fenoksibenzilamin) mogu poslužiti kao intermedijeri za antidepresive, poboljšavajući poremećaje raspoloženja regulacijom nivoa serotonina (5-HT) i norepinefrina (NE).
Pretklinička studija je pokazala da derivati 3-fenoksibenzilamina imaju bolju antidepresivnu aktivnost (50% smanjenje vremena nepokretnosti) od fluoksetina (lijeka pozitivne kontrole) u testovima prisilnog plivanja na miševima.
Analgetici: fenoksilna grupa u njihovoj strukturi može poboljšati sposobnost vezivanja lijeka za μ - opioidni receptor i koristi se za sintezu novih analgetika. Na primjer, analgetska efikasnost (ED50=0.1mg/kg) derivata am-fenoksi-benzilalkoho morfina koji je razvilo određeno preduzeće za postoperativni bol dvostruko je veća od morfijuma, a ovisnost o njemu je značajno smanjena.
U oblasti boja i mirisa: sintetičke sirovine za materijale visokih{0}}performansi
M-fenoksi-benzilalkoho se uglavnom koristi za sintetizaciju disperznih boja visokih-boja i fluorescentnih izbjeljivača u industriji boja. Istovremeno, on je ključni međuproizvod za sintezu esencije u polju začina za poboljšanje postojanosti boje i trajnosti arome proizvoda.
1. Disperzovane boje
Mehanizam sinteze: M-fenoksi-benzilalkoho reaguje sa azo jedinjenjima (kao što je p-nitroanilin) da bi stvorio dispergirane međuprodukte boje koji sadrže fenoksi grupe (kao što je 3-fenoksibenzil azobenzen), koji dalje sintetiziraju kao dispergirane dispergirane crvene boje i plave boje.
Na primjer, kompanija za bojenje kondenzirala je m-fenoksi-benzilalkoho sa 2,4-dinitroklorobenzenom kako bi proizvela Disperse Blue 2BLN, koja ima bolju postojanost bojenja (postojanost pranja veća od ili jednaka 4 nivoa) na poliesterska vlakna od tradicionalnih disperznih boja.
Prednosti performansi: Uvođenje fenoksil grupa može poboljšati disperzibilnost boja (indeks disperzije DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Fluorescentno sredstvo za izbjeljivanje
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% nakon 1000 sati zračenja ksenonskom lampom) značajno je bolje od tradicionalnih sredstava za izbjeljivanje.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100mg/L) novog fluorescentnog sredstva za izbjeljivanje koje je razvila istraživačka institucija (koristeći3-fenoksibenzil alkoholkao sirovina) prema vodenim organizmima je niža nego kod tradicionalnih proizvoda (LC50=50mg/L), što ispunjava zahtjeve REACH regulative.
3. Sinteza začina
Cvjetni okus: međuprodukti parfema sa cvjetnim okusom (kao što je 3-fenoksibenzaldehid) mogu se sintetizirati reakcijom oksidacije ili esterifikacije i koristiti za pripremu esencija ruže, jasmina i drugih aroma.
Na primjer, određena začinska kompanija oksidira supstancu kako bi proizvela 3-fenoksibenzaldehid, koji se zatim kondenzira s feniletanolom kako bi se dobila komponenta mirisa s aromom ruže. Njegov intenzitet arome (vrijednost arome FV=500) je dvostruko veći od prirodnog eteričnog ulja ruže.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 sati) je uporedivo sa prirodnim proizvodima.
Koristi se u nauci o materijalima za sintetizaciju polimernih materijala, sredstava za zaštitu metala i elektronskih hemikalija, promovišući razvoj nove tehnologije materijala.
1. Polimerni materijali
Poliuretanski elastomer: Kao produživač lanca, uvođenje tiazolnih grupa može poboljšati otpornost na toplinu (temperatura toplotne deformacije povećana za 20 stepeni) i otpornost na hemijsku koroziju (indeks otpornosti na kiseline i alkalije pH 2-12) poliuretana. Na primjer, određeno preduzeće reaguje sa m- m- (TDI) za stvaranje poliuretanskog predpolimera koji sadrži tiazolne grupe, koji se zatim produžava lanac sa 1,4-butandiolom kako bi se dobio poliuretanski elastomer za zaptivanje. Njegova vlačna čvrstoća (veća ili jednaka 50MPa) i čvrstoća na kidanje (veća ili jednaka 100kN/m) su superiornija od tradicionalnih proizvoda.
Sredstvo za stvrdnjavanje epoksidne smole: koristi se zajedno sa agensom za stvrdnjavanje amina (kao što je etilen diamin), može podesiti brzinu očvršćavanja (vrijeme gela je skraćeno na 30 minuta), smanjiti unutarnji stres (skupljanje<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Metalna zaštita
Inhibitor korozije: Njegovi atomi sumpora mogu formirati film hemijske adsorpcije na metalnim površinama (kao što je ugljični čelik, bakar), inhibirajući koroziju korozivnih medija (kao što su H ₂ S, Cl ⁻).
Na primjer, dodao je istraživački tim3-fenoksibenzil alkoholna simuliranu morsku vodu (3,5% NaCl), što je smanjilo stopu korozije ugljičnog čelika (0,01 mm/god) za 90% u poređenju sa slijepim uzorkom (0,1 mm/g), a adsorpciona membrana je ostala stabilna na 80 stepeni.
Aditiv za ekstremne pritiske u ulju za podmazivanje: Pod uslovima visoke temperature i visokog pritiska (kao što je zupčanik), sulfidi nastali razgradnjom m-fenoksi-benzilalkoho reaguju sa metalnim površinama da formiraju film za podmazivanje niske čvrstoće na smicanje (koeficijent trenja<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-fenoksi-benzilalkoho je organsko jedinjenje koje se može sintetizirati različitim laboratorijskim metodama. Uvest će se dvije uobičajene metode sinteze i dati odgovarajuće hemijske jednadžbe.
Metoda 1: Metoda Grignardovog reagensa
Koraci reakcije:
Korak 1: Reakcija benzaldehida i magnezijum bromida u bezvodnom okruženju da bi se dobio Grignardov reagens na bazi magnezijum bromida na bazi benzaldehida (PhCH2MgBr).
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Korak 2: Reakcija benzilmagnezij bromida sa fenolom da bi se dobio ciljni proizvod.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Korak 3: Hidrolizirajte Grignardov reagens i izvršite tretman neutralizacije.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Ekstrakcija i prečišćavanje proizvoda:
Propisno ekstrahirajte, operite i koncentrirajte reakcioni sistem da biste dobili 3 fenoksibenzil alkohol.
Metoda 2: Metoda oksidacije benzil alkoholom
Koraci reakcije:
Korak 1: Reagirajte benzil alkohol i natrijum hidroksid u odgovarajućem otapalu da biste dobili natrijumovu so benzil alkohola.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Korak 2: U alkalnim uslovima, natrijumova so benzil alkohola reaguje sa vodonik peroksidom da bi se formirao benzil alkohol peroksid intermedijer.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH+NaOH
Korak 3: Benzil alkohol peroksid reaguje sa fenolom kako bi se stvorio ciljni proizvod.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Korak 4: Izvršite tretman neutralizacije.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Ekstrakcija i prečišćavanje proizvoda:
Pravilno ekstrahirajte, operite i koncentrirajte reakcioni sistem da biste dobili3-fenoksibenzil alkohol.
Imajte na umu da su gore navedene dvije uobičajene metode laboratorijske sinteze i date su odgovarajuće hemijske jednadžbe. Ove metode su samo za referencu, a specifični eksperimentalni uvjeti i koraci mogu varirati ovisno o laboratorijskoj opremi i operativnim zahtjevima. Prilikom obavljanja laboratorijske sinteze, molimo da se pridržavate relevantnih sigurnosnih operativnih procedura i laboratorijskih smjernica.
Popularni tagovi: 3-fenoksibenzil alkohol cas 13826-35-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju