2-benzotiazolamin CAS 136-95-8

2-benzotiazolamin, poznat i kao 2 - aminobenzothiazole, je heterociklički aromatični spoj koji pripada benzothiazole porodici. Sadrži sistem zvona benzotiazole u kojem zamjenjuje atometar dušika u atomima ugljika u benzenskom prstenu, a amino grupu ({{- NH2) pričvršćena je na sumpor-susjedni atom u dva položaja na 2 poziciju. Ova jedinstvena struktura enduira je s različitim kemijskim svojstvima i širokom rasponu aplikacija.

U carstvu organske sinteze služi kao važan posrednik za pripremu različitih derivata, uključujući farmaceutske, pesticide i boje. Njegova amino grupa može podvrgnuti raznim reakcijama, poput acetilacije, sulfonacije i alkilacije, omogućavajući sintezu mnoštva specijaliziranih spojeva sa prilagođenim svojstvima.

Farmaceutski, određeni derivati ​​pokazuju antibakterijske, antifungalne i antitumorske aktivnosti. Istražuju se kao potencijalni kandidati za razvoj novih terapijskih agenata protiv zaraznih bolesti i raka.

Štaviše, zbog svoje sposobnosti apsorbiranja svetlosti u ultraljubičastoj regiji, njeni derivati ​​pronalaze aplikacije u proizvodnji UV apsorbera i stabilizatora za polimere, zaštitu od degradacije izazvane sunčevom svetlošću.

Ukratko, sa svojom svestranom strukturom i svojstvima, igra ključnu ulogu u različitim industrijskim oblastima, doprinos napretku u zdravstvu, nauci o materijalima i šire.

Dye srednjeg. Koristi se u proizvodnji katione ljubičaste 3RL. Također se koristi u sintezi 3-metilbenzothiazole Hydrazona za proizvodnju katione ljubičaste 2RL itd. Takođe je sirovina za ostale organske sinteze.

Neutralni nosač (ION prijevoznik) koji se koristi za izgradnju membranske membrane polivinil klorida . 2- aminobenzothiazole je hemijski vezan za multi - zidni karbonski nanotpuće da formiraju adsorbiran za odvajanje PB (II) od vodenih uzoraka.

Kation Violet 3RL, poznat i kao osnovna ljubičasta 3RL ili CI Basic Violet 10, sintetička je organska boja koja pripada klasi katičkoj boji. Ova posebna boja karakteriše njegova intenzivna ljubičasta boja i pozitivni jonski naboj, što joj omogućava interakciju s negativnim napunjenim površinama, poput onih koji su pronađeni u anioninskim podlozima poput pamuka, vune i svile.

Hemijska struktura katione ljubičaste 3RL uključuje aromatične prstenove i azogen - koji sadrže heterocikličke grupe, doprinoseći svojoj stabilnosti i nekretninama za bojenje. To je vrlo rastvorljiv u vodi i obično se koristi u tekstilnom, papiru i kožnoj industriji za potrebe bojanja. Zbog svoje kationske prirode, lako se veže na anionske stranice na površinama vlakana, što rezultira živopisnim i izdržljivim nijansama.

Iza njezine primjene u boji, kation violet 3RL također se koristi u biološkom mrlje, posebno u mikrobiologiji u kojoj se može mrckati bakterijske ćelije zbog svojih negativnih nabijenih vanjskih membrana. Ova pomagala za bojenje u vizualizaciji i identifikaciji mikroorganizama ispod mikroskopa.

Štaviše, kationski ljubičast 3RL u skladu je sa određenim sigurnosnim standardima kada se koristi na odgovarajući način, ali kao i svaka hemijska boja, zahtijeva pažljivo rukovanje i odlaganje za minimiziranje utjecaja na okoliš. Sveukupno, kationski ljubičast 3RL izdvaja se kao svestrana i efikasna boja sa širokim rasponom industrijskih i naučnih aplikacija.

Prevoznik jona, poznat i kao ionski izmjenjivač ili jonski prevoznik, ključna je komponenta u raznim naučnim i tehnološkim poljima, posebno u hemiji, biologiji i inženjerstvu. Odnosi se na supstancu ili molekulu koja olakšava pokret ili prijenos jona preko membrana ili unutar rješenja. Ti prevoznici mogu biti prirodni ili sintetički i igrati vitalnu ulogu u održavanju elektrohemijskog bilansa i omogućavanju bitnih bioloških procesa.

U kontekstu biologije, ionski prijevoznici se često odnose na transmembranske proteine ​​ugrađene u stanične membrane. Ovi proteini imaju specifična vezna mjesta za ione, omogućavajući im selektivno transportne jone kao što su natrijum, kalijum, kalcijum i hlorid preko membrane. Ova selektivna propustljivost je ključna za stvaranje električnih signala u neuronima, održavajući osmotski saldo u ćelijama i reguliranje kontrakcije mišića.

U pročišćavanju i industrijskim procesima široko se koriste sintetički jonski nosači poput ionske zamjene. Ove su se sumole dizajnirane za privlačenje i držanje iona određenog naboja, olakšavanje pročišćavanja vode i razdvajanja jona u hemijskim reakcijama. Na primjer, u omekšavanju vode, ionske promjene sumolje uklanjaju ioni tvrdoće poput kalcijuma i magnezijuma, poboljšavajući kvalitetu vode za različite aplikacije.

Sveukupno, ION prevoznici su neophodni za održavanje fizioloških funkcija, poboljšavajući industrijske procese i osiguravanje čistoće i funkcionalnosti različitih sistema. Njihova jedinstvena sposobnost selektivnog transportnih jona čini ih temeljnim za širok spektar naučnih i tehnoloških napretka.

Primarna metoda za sintetizacija2-benzotiazolaminuključuje reakciju između fenilthiourea i sumporh hlorida. Detaljni koraci su sljedeći:

• Priprema reaktora: Prvo, suhi hloroform se dodaje u reakcijsku posudu. Phenilythiourea se zatim uvodi u plovilo pod miješanjem.
• Reakcijski uslovi: Temperatura se postepeno povećava na 60 - 63 stepena da bi isparila bilo koju vodu - koja sadrži hloroform. Smjesu se zatim hladi do 40 stepeni prije dodavanja sumpornog hlorida. Ključno je održavati temperaturu plinske faze koja ne prelazi 40 stepeni za sprečavanje aglomeracije materijala.
• Proces reakcije: Nakon dodavanja sumporh hlorida, temperatura se postepeno povećava na 61 stepen tokom 4 sata i održava se u 61-64 stepena za refluksnu reakciju u trajanju od 10 sati.
• Obrada - Obrada: Tada se reakcijska smeša prenosi na destilacijsku posudu koja sadrži određenu količinu vode i aktiviranog ugljenika. Hloroform se oporavlja direktnom parom destilacijom dok tečno - fazna temperatura dosegne 98 stepeni i održava se 15 minuta. Nakon oporavka smjesa se razblažena vodom, hlađenom ledom, neutraliziranim vodenim natrijum hidroksidom na pH od 4,1 i miješa se s aktivnim ugljikom. Smjesa se zatim hladi, filtrira, a filtrat je neutraliziran sa 30% vodenim natrijum hidroksidom na pH od 7,0-7,6. Konačno, smjesa se hladi na 35-40 stepeni, filtrira se pod pritiskom i osušene (na temperaturi koja ne prelazi 80 stepeni) za dobijanje konačnog proizvoda.

• Koristeći sumpor hlorid kao prsten - Završni agent: Hloroform se dodaje u reaktor, a zatim suhi 1-metil-3-fenilthiourea. Smjesa se miješa na temperaturi od 50-60 stepeni, a sumpor je dodan za reakciju koja traje 2 sata. Nakon hlađenja, smjesa se dodaje u vodu za odvojene slojeve, a otapalo se uklanja za dobivanje proizvoda.
• Reakcija 2-mercaptobenzothiazole: 2-Merkaptobenzothiazole može reagirati sa NA2S2O5 i CH3NH2, ili sa 2-aminobenzothiazole i CH3NH2 u prisustvu NAHSO3, za proizvodnju 2-metilaminobenzothiazole.

2-benzotiazolamin, poznat i kao 2 - aminobenzothiazole, organski je sloj koji pripada porodici Benzotiazole. Sadrži benzothiazole prstena u kojoj atometar dušika zamjenjuje jedan od ugljičnih atoma u thiazole prstenu, a amino grupa (-NH2) pričvršćen je na 2-položaju benzothiazole kostura.

Hemijski, on pokazuje nekoliko značajnih svojstava. To je bijelo ili svijetlo - obojena kristalna kruta kruta sa umjerenom talištem. Spoj je relativno stabilan u normalnim uvjetima, ali može podvrgnuti raznim reakcijama zbog funkcionalnosti amino i benzotiazola. Na primjer, Amino Group može sudjelovati u supstitucijskoj reakcijama, omogućavajući uvođenje različitih supstituenata. Uz to, prsten benzotiazola može podvrgnuti elektrofilnim aromatičnim reakcijama za supstitucije na benzenskom dijelu.

Poznato je i po sposobnosti da formiraju vodikove obveznice kroz svoju amino grupu, utječući na njegovu rastvorljivost i interakciju s drugim molekulama. U vodenim rješenjima može pokazati slabe osnovne svojstva zbog kapaciteta Amino grupe da prihvate protone.

Nadalje, utvrđeno je da ovaj spoj pokazuje fluorescentna svojstva, što ga čini potencijalno korisnim u optičkim i osjetljivim aplikacijama. Međutim, njegova hemijska reaktivnost i stabilnost mogu utjecati faktori kao što su pH, temperatura i prisustvo katalizatora ili drugih reaktivnih vrsta.

Sveukupno, njena jedinstvena hemijska struktura i svojstva čine ga svestranim građevinskim blokom za sintezaciju različitih organskih spojeva sa potencijalnim aplikacijama u nauci o materijalima, farmaceutskim i drugim poljima.

2-benzotiazolaminje azot - koji sadrži heterociklički spoj s molekularne formule C₇h₆n₂s. Na sobnoj temperaturi, to je mirisana sivkasto - bijela do bijelog praha. Njegova sigurnost i stabilnost treba posebno naglasiti u industrijskim aplikacijama. Sljedeća analiza vrši se iz četiri aspekta: fizička i hemijska svojstva, operativna sigurnost, ekološki rizici i stabilnost.

Analiza stabilnosti

 

Termička stabilnost

Talište od 2-aminobenzotiazole je 129-134 stepena, a njegova tačka ključanja iznosi oko 307,5 ​​stepeni (760 mmhg). Nije sklon raspadanju unutar normalnog temperaturnog opsega. Međutim, može se osloboditi otrovnih plinova (poput vodoničnog sulfida, dušida) na visokim temperaturama, pa bi se zagrevalo trebalo izvesti u rupu od dime i opremljenu uređaju za apsorpciju plina.

Hemijska stabilnost

Ovaj spoj je stabilan u neutralnim ili slabo kiselim uvjetima, ali može se proći hidrolizom u snažno alkalnoj okolini, generirajući benzothiazole ketonske derivate. Uz to, Amino Group ({{1} nh₂) u svom molekulu može sudjelovati u redoksnim reakcijama, a treba izbjegavati kontakt sa jakim oksidantima.

Lagana stabilnost

Lorem Ipsum Dolor Sit Amet, Sansectetur A2 - Aminobenzothiazole nije osjetljiv na svjetlo, ali dugotrajno izlaganje ultraljubičastim zracima može prouzrokovati promjene boje (kao što su žutili). Preporučuje se pohranjivati ​​u tamnom mjestu za održavanje stabilnosti izgleda.

Popularni tagovi: 2-benzothiazolamine CAS 136-95-8, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cijena, rasuti, prodaja