Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2,5-dihidroksibenzaldehida cas 1194-98-5 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 2,5-dihidroksibenzaldehida cas 1194-98-5 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
2,5-dihidroksibenzaldehidje organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C7H6O3 i CAS 1194-98-5. To je svijetlo žuti kristalni oblik, obično prisutan u obliku praha ili kristala, sa posebnim aldehidnim okusom, sličnim mirisu gorkog badema. Tokom procesa topljenja, postepeno će požutjeti i sublimirati na visokim temperaturama. Može biti rastvorljiv u vodi, ali njegova rastvorljivost nije visoka. Takođe je slabo rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su alkoholi i etri. Ovo jedinjenje se sastoji od benzenskog prstena, aldehidne grupe i hidroksilne grupe. Među njima, aldehidna grupa se nalazi na susednoj poziciji benzenskog prstena, a obe hidroksilne grupe se nalaze na međupoziciji benzenskog prstena. To je redukciono jedinjenje koje može reagovati sa alkalijom da bi stvorilo odgovarajuće fenolne soli. Može se podvrgnuti reakciji kondenzacije benzoina s acetaldehidom u kiselim uvjetima, stvarajući benzojevu kiselinu. Osim toga, može se podvrgnuti reakcijama nukleofilne adicije s amonijakom ili aminskim spojevima. Postoje različite upotrebe u pripremi benzoina, uključujući kao izvor aldehida, sredstvo za zaštitu, sredstvo za kondenzaciju, uklanjanje nečistoća, katalizator, rastvarač, sirovine za prethodnu obradu, modifikaciju strukture i sintezu analoga. Ove upotrebe čine proizvod nezamjenjivim i važnim spojem u procesu pripreme benzoina.
|
Hemijska formula |
C7H6O3 |
|
Tačna masa |
138 |
|
Molecular Weight |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elementalna analiza |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Hemijska formula: C7H6O3, Tačna masa: 138,03, Molekularna težina: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Elementarna analiza: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Molimo pogledajte naš poslovni standard ili COA. Ako želite neke detalje, dobrodošli da kontaktirate našu prodaju.
Dodatne informacije o hemijskom jedinjenju: Tačka topljenja 97-99 stepeni (lit.), Tačka ključanja 213,5 stepeni (gruba procena), gustina 1,2667 (gruba procena), indeks loma 1,4797 (procena), skladištenje ispod +30 stepena, rastvorljivost 13,8g/L rastvorljivo.
Napomena: BLOOM TECH (od 2008.), ACHIEVE CHEM-TECH je naša podružnica.
2,5-dihidroksibenzaldehidmogu se sintetizirati u laboratoriju različitim metodama. Slijedi jedna od najčešće korištenih metoda sinteze, zajedno s detaljnim koracima i odgovarajućim kemijskim jednadžbama:
Metoda sinteze:
Sirovine i reagensi: katehol, kositrov hlorid, koncentrovana hlorovodonična kiselina, koncentrovana amonijačna voda, natrijum karbonat, aktivni ugljen.
Oprema: tikvica s okruglim dnom, cijev kondenzatora i lijevak za odvajanje.
Koraci:
1. Dodajte katehol u tikvicu sa okruglim dnom, zatim polako dodajte kalaj hlorid uz mešanje i temperatura unutar tikvice će porasti.
2. Nastavite da dodajete odgovarajuću količinu koncentrovane hlorovodonične kiseline, zatim zagrevajte i refluksujte reakciju neko vreme, dopuštajući kateholu da u potpunosti reaguje sa kloridom kositra da bi se dobio dihlorofenoksietanol.
3. Ohladite reakcioni rastvor na sobnu temperaturu, a zatim dodajte odgovarajuću količinu koncentrovane amonijačne vode da biste postigli neutralnu pH vrednost rastvora.
4. Operite gornji organski sloj u levka za odvajanje sa rastvorom natrijum karbonata da biste uklonili neizreagovani kalaj hlorid i hlorovodoničnu kiselinu, a zatim dodajte odgovarajuću količinu aktivnog ugljena za dekolorizaciju.
5. Filtrirajte i uklonite aktivni ugljen, zatim izvršite hromatografiju na koloni da biste odvojili i prečistili proizvod.
Hemijska jednadžba:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
U gornjoj metodi sinteze, prvi korak je stvaranje dihlorofenoksietanola reakcijom katehola i kalaj hlorida sa hlorovodoničnom kiselinom; Drugi korak je podešavanje pH neutralne otopine dihlorofenoksi etanola na neutralno dodavanjem amonijačne vode; Treći korak je odvajanje i prečišćavanje proizvoda hromatografijom na koloni.
2,5-dihidroksibenzaldehidima višestruku upotrebu u pripremi benzoina.
1. Izvor aldehida za sintezu benzoina: može se koristiti kao izvor aldehida za sintezu benzoina. Benzoin je spoj sa posebnom aromom, koji se široko koristi u poljima kao što su začini, medicina i kozmetika. Korištenjem 25 dihidroksibenzaldehida kao sirovine, mogu se pogodno sintetizirati različite vrste benzoina, kao što su benzoin tipa A, benzoin tipa B, itd.
2. Aldehidno zaštitno sredstvo: U procesu sintetizacije benzoina, može se koristiti i kao zaštitno sredstvo za aldehidne grupe. Zbog činjenice da su aldehidne grupe aktivne funkcionalne grupe koje se lako oksidiraju ili reaguju sa drugim jedinjenjima, upotreba ove supstance može zaštititi aldehidne grupe, poboljšati efikasnost sinteze i prinos.
3. Kondenzacijsko sredstvo: može se koristiti kao kondenzacijsko sredstvo za sintezu benzoina. U reakciji kondenzacije, može reagirati s drugim spojem kako bi se stvorilo novo jedinjenje, kao što je Knoevenagel kondenzacija s benzaldehidom za proizvodnju benzojeve kiseline.
4. Uklanjanje nečistoća: U procesu sinteze benzoina često postoje neke nečistoće, kao što su neizreagovane sirovine i-proizvodi. Upotreba ovog proizvoda može lako ukloniti ove nečistoće, poboljšati čistoću i kvalitet proizvoda.
5. Katalizator: Može se koristiti kao katalizator u procesu sinteze benzoina. Korištenjem katalizatora, brzina reakcije se može ubrzati, a prinos i kvalitet proizvoda mogu se poboljšati.
6. Rastvarač: U procesu sinteze benzoina, može se koristiti kao rastvarač. Može rastvoriti neke nerastvorljive sirovine ili proizvode, poboljšavajući efikasnost reakcije.
7. Prethodno obrađene sirovine: Pre sinteze benzoina, ova supstanca se može koristiti za prethodnu obradu sirovina. Na primjer, može reagirati sa sirovinama kako bi se stvorili međuprodukti kao što su poluacetali ili acetali, olakšavajući naknadne korake sinteze.
8. Modifikacija strukture: Korištenjem ove supstance kao modifikatora, mogu se napraviti specifične modifikacije strukture benzoina. Na primjer, mogu se uvesti druge funkcionalne grupe ili se može promijeniti položaj supstituenata.
9. Sintetički analozi: Ovaj proizvod omogućava prikladnu sintezu jedinjenja sličnih benzoinu. Ova jedinjenja imaju slična svojstva i upotrebu kao benzoin, ali mogu imati malo različite strukture.
10. Svrha istraživanja: Takođe je važan eksperimentalni reagens za proučavanje sinteze i svojstava benzoina. Koristeći njega i druge eksperimentalne reagense, pogodno je provoditi eksperimente sinteze i studije mehanizama.
2,5-dihidroksibenzaldehid(CAS broj. 1194-98-5), također poznat kao 2,5-dihidroksibenzaldehid ili encijan aldehid, ima širok spektar istraživačke vrijednosti i potencijala primjene u farmaceutskoj oblasti. Slijedi detaljna analiza njegovih istraživanja, slučajeva primjene i statusa razvoja u farmaceutskoj oblasti:
1. Vrijednost istraživanja
2,5-Dihidroksibenzaldehid djeluje kao prirodni antimikrobni agens sa inhibitornim djelovanjem na širok spektar mikroorganizama, što ga čini potencijalno vrijednim za primjenu u farmaceutskoj oblasti. Osim toga, njegova jedinstvena hemijska struktura daje nove ideje za razvoj novih lijekova.
2. Slučajevi primjene
Antimikrobno sredstvo:
Istraživanja su pokazala da 2,5-dihidroksibenzaldehid ima značajno antibakterijsko djelovanje protiv bakterija kao što je Staphylococcus aureus, pa se može koristiti kao antibakterijski agens za dezinfekcijski tretman medicinske opreme i lijekova.
Farmaceutski intermedijeri:
U procesu farmaceutske sinteze, 2,5-dihidroksibenzaldehid se može koristiti kao važan intermedijer u sintezi jedinjenja sa specifičnim farmakološkim aktivnostima. Na primjer, može se koristiti za sintetiziranje lijekova s antitumorskim djelovanjem.
Novo otkriće lijeka:
Zbog svoje sposobnosti da inhibira rast i proliferaciju mikroorganizama, 2,5-dihidroksibenzaldehid je također široko prepoznat u otkrićima novih lijekova. Istraživači istražuju njegov potencijal kao novog kandidata za lijekove s ciljem razvoja novih lijekova s efikasnijim i sigurnijim antimikrobnim efektima.
3. Status razvoja
Napredak istraživanja:
Trenutno su naučnici u zemlji i inostranstvu sproveli dubinska istraživanja o antibakterijskom mehanizmu, farmakološkim efektima i sintetičkim metodama 2,5-dihidroksibenzaldehida. Modifikacijom i optimizacijom njegove hemijske strukture može se dodatno poboljšati njena antibakterijska aktivnost i farmakološki efekat.
Razvoj aplikacija:
Produbljivanjem istraživanja 2,5-dihidroksibenzaldehida širi se i obim njegove primjene u oblasti medicine. Osim što se koristi kao antimikrobni agens i farmaceutski intermedijer, istraživači također istražuju njegovu primjenu u razvoju novih lijekova, sistemima za isporuku lijekova i biomedicinskim materijalima.
Potražnja na tržištu:
Uz sve veću brigu o zdravlju i kvalitetu medicinske njege, potražnja za lijekovima i medicinskim potrepštinama s efikasnim i sigurnim antimikrobnim djelovanjem raste. Stoga je primjena 2,5-dihidroksibenzaldehida u oblasti medicine obećavajuća, a potencijal potražnje na tržištu je ogroman.
Ukratko, 2,5-dihidroksibenzaldehid ima veliku istraživačku vrijednost i potencijal primjene u farmaceutskoj oblasti. Produbljivanjem istraživanja i kontinuiranim napretkom tehnologije, vjeruje se da će njena primjena u farmaceutskoj oblasti biti sve šira i dublja.
neželjena reakcija
2,5-dihidroksibenzaldehid je važno organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C ₇ H ₆ O ∝ i žutim kristalnim prahom. Kao intermedijer u farmaceutskoj industriji i hemijskoj industriji boja, široko se koristi u laboratorijskim istraživanjima i procesima sinteze, kao što je igra ključnu ulogu u sintezi antibakterijskih lijekova, ekstrakciji prirodnih proizvoda i reakcijama organske sinteze. Međutim, njegova hemijska svojstva određuju da može izazvati niz neželjenih reakcija tokom upotrebe.
Mehanizam toksičnosti i klasifikacija neželjenih reakcija
Iritacija kože i sluzokože
Direktan kontakt: prašak ili rastvor mogu izazvati crvenilo kože, svrab, pa čak i kontaktni dermatitis. Mehanizam uključuje unakrsno-povezivanje između aldehidnih grupa i proteina kože, narušavajući barijeru stratum corneuma.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) može uzrokovati oštećenje epitela rožnjače.
Respiratorna iritacija
Udisanje prašine ili aerosola može iritirati sluznicu gornjih disajnih puteva, izazivajući kašalj i bol u grlu. Eksperimenti na životinjama su pokazali da su pacovi inhalirali LC ₅₀ u koncentraciji od 4,2 mg/L (4-satna izloženost).
Gastrointestinalne reakcije
Kod gutanja ili oralnih eksperimenata, doza od 0,5 g/kg može uzrokovati smanjenu aktivnost i ubrzano disanje kod miševa, sa stopom smrtnosti od 30% u roku od 1 sata. Glavni mehanizam je direktna korozija gastrointestinalne sluznice aldehidnim grupama.
Rizik od hronične izloženosti
Toksičnost organa
Liver: Long term exposure (>90 dana, 50 mg/kg/d) dovodi do edema i steatoze ćelija jetre pacova, uz 2-3 puta povećanje nivoa ALT/AST u serumu.
Bubrezi: vakuolizacija proksimalnih tubularnih epitelnih ćelija i povećana aktivnost enzima NAG u urinu ukazuju na tubularne povrede.
Neurološki sistem: Izlaganje visokim dozama (200 mg/kg/d) rezultiralo je smanjenom motoričkom koordinacijom kod miševa i 15% smanjenjem nivoa dopamina u moždanom tkivu.
Genotoksičnost
Amesov test: TA98 soj je pokazao slabu pozitivnost u odsustvu uslova aktivacije S9 (sa 1,8-strukim povećanjem broja revertiranih kolonija).
Test mikronukleusa glodara: Nakon intraperitonealne injekcije od 50 mg/kg kod miševa, broj mikronukleusa ćelija koštane srži se povećao sa 0,2% na 0,8%.
Kontroverza o karcinogenosti
Eksperiment na životinjama: Nakon oralne primjene na pacovima tokom 2 godine, incidencija hepatocelularnog karcinoma u grupi od 50 mg/kg/d porasla je sa 8% na 15%, ali nije dostigla statističku značajnost.
Podaci o ljudima: Trenutno ne postoje epidemiološki dokazi koji bi potvrdili njegovu karcinogenost, ali IARC ga nije klasificirao.
Popularni tagovi: 2,5-dihidroksibenzaldehid cas 1194-98-5, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja