3-nitrobenzaldehid 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-nitrobenzaldehida 99% cas 99-61-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutih visokokvalitetnih 3-nitrobenzaldehida 99% cas 99-61-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.

3-nitrobenzaldehid 99%je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C7H5NO3, CAS 99-61-6, i molekulskom težinom od 151,13. Obično žuti ili smeđi kristalni ili čvrsti prah. Njegova boja može varirati u zavisnosti od čistoće, serije ili uslova skladištenja. Rastvorljiv je u vodi, ali rastvorljiv u vrućoj vodi. U organskim rastvaračima kao što su etar i hloroform, takođe ima dobru rastvorljivost. To je slabo kiselo jedinjenje sa pKa vrednošću od oko 7. To znači da može postojati stabilno u kiselim i alkalnim uslovima, ali ima tendenciju da pokaže bolju stabilnost u kiselim uslovima. To je multifunkcionalni organski intermedijer koji može reagirati s mnogim drugim spojevima kako bi se sintetizirala druga organska jedinjenja. Na primjer, može reagirati s alkoholima i formirati esterske spojeve; Reaguje sa aldehidima da nastane ketonska jedinjenja; Reaguje sa aminima da bi se stvorila amidna jedinjenja, itd. Ova jedinjenja imaju veliku primenu u oblastima kao što su hemijsko inženjerstvo, medicina i pesticidi.

3-nitrobenzaldehid 99%(hemijska formula: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS broj: 99-61-6) je aromatično aldehidno jedinjenje sa dvostrukim funkcionalnim grupama nitro (- NO ₂) i aldehida (- CHO). Njegova fizička svojstva se manifestuju kao svetložuti ili prljavo beli kristali, sa tačkom topljenja od 58-59 stepeni, tačkom ključanja od 164 stepena (3,06kPa), relativnom gustinom od 1,2792 (20/4 stepena), rastvorljivi u organskim rastvaračima kao što su alkoholi, eteri, skoro eteri, hloroform i kloroform u vodi, kloroformu, kapi destilacija vodenom parom. Kao važan međuprodukt organske sinteze, m-nitrobenzaldehid ima široku primjenu u farmaceutskim proizvodima, bojama, surfaktantima i znanostima o životu, a njegova tržišna potražnja nastavlja se širiti s nadogradnjom nizvodnih industrija.

Farmaceutska oblast: Osnovni intermedijer blokatora kalcijumskih kanala

 

To je ključna sirovina za sintezu dihidropiridin blokatora kalcijevih kanala, koji smanjuju tonus glatkih mišića krvnih žila inhibirajući priliv kalcijevih jona i koji se široko koriste u liječenju kardiovaskularnih bolesti kao što su hipertenzija i angina. U sintezi lijekova predstavljenih nitrendipinom, nifedipinom i nikardipinom, struktura jezgre dihidropiridinskog prstena je konstruirana kondenzacijskim odgovorom aldehidnih i amino grupa, a nitro grupa služi kao pozicionirajuća grupa za naknadne redukcijske odgovore. Na primjer, na putu sinteze nitrendipina, supstanca se kondenzuje sa metil acetoacetatom i amonijakom u alkalnim uslovima, a ciljni proizvod se dobija kroz korake kao što su nitro redukcija i formiranje soli, sa ukupnim prinosom od preko 75%.

 

Osim blokatora kalcijumskih kanala, također je uključen u sintezu kontrastnih sredstava kao što su kalcijum jodopusfat i jodopurična kiselina, kao i vazoaktivnih lijekova kao što je meta hidroksilamin bitartrat. U proizvodnji kalcijum jodida, njegova aldehidna grupa reaguje sa hidroksilaminom da formira oksim, koji se zatim jodira i soli da bi se dobio konačni proizvod. Ovo kontrastno sredstvo se široko koristi u vaskularnom imidžingu zbog svoje visoke hidrofilnosti. Prema statističkim podacima, veličina globalnog tržišta blokatora kalcijumskih kanala premašila je 20 milijardi američkih dolara, pri čemu Kina učestvuje sa preko 30%, što indirektno povećava godišnju potražnju za m{5}}nitrobenzaldehidom na hiljade tona.

Industrija boja: ključni gradivni blokovi funkcionalnih boja

 

Njegove nitro i aldehidne grupe mogu učestvovati u različitim reakcijama sinteze boja. U području dispergiranih boja, Schiffova baza nastala njenom kondenzacijom s aromatičnim aminima može se oksidirati i zatvoriti kako bi se formirale antrakinon boje. Na primjer, u sintezi Disperse Blue 2BLN, ciljna boja se dobija kondenzacijom sa p-nitroanilinom i oksidacijom hromnom kiselinom, koja čini više od 15% tržišnog udjela dispergirane boje. Što se tiče kiselih boja, aromatični amini supstituirani sa grupama aldehida i sulfonske kiseline mogu reagovati da generišu azo boje, koje se koriste za bojenje proteinskih vlakana kao što su vuna i svila.

 

Osim toga, meta aminobenzaldehid se može pripremiti redukcijskim odgovorom, koji je važan međuprodukt za sintezu kationskih boja i reaktivnih boja. Na primjer, reaktivni žuti X-R koji nastaje odgovorom meta aminobenzaldehida sa cijanuričnim hloridom se široko koristi za bojenje pamučnih vlakana zbog svoje visoke reaktivnosti. Pooštravanjem ekoloških propisa povećana je potražnja za bojama niske toksičnosti i visoke postojanosti, s prosječnom godišnjom stopom rasta upotrebe funkcionalnih boja od 8%.

Surfaktant: sintetička sirovina za posebne surfaktante

 

Aldehidna grupa m-nitrobenzaldehida može biti podvrgnuta reakciji kondenzacije sa dugolančanim- alkil primarnim aminima da bi formirala površinski aktivne tvari Schiffove baze. Ova vrsta surfaktanta ima izvrsna svojstva emulgiranja i dispergiranja zbog svojih jakih polarnih nitro grupa, te se široko koristi u poljima kao što su ekstrakcija nafte, štampanje tekstila i bojenje. Na primjer, u tercijarnoj obnovi nafte, može se koristiti kao sredstvo za istiskivanje za smanjenje međufazne napetosti između nafte i vode na ispod 10 ⁻ mN/m, i povećanje stope povrata za 5% -10%.

Osim toga,3-nitrobenzaldehid 99%također može sudjelovati u sintezi fluoriranih tenzida. Surfaktanti koji sadrže fluor na bazi Schiffa mogu se pripremiti kondenzacijom sa perfluoroalkil primarnim aminom i redukcijom nitro grupe hidrogenacijom. Ovi proizvodi se koriste u elektronskim sredstvima za čišćenje, vatrogasnoj pjeni i drugim poljima zbog svojih karakteristika niske površinske napetosti. Prema predviđanjima institucija za istraživanje tržišta, veličina globalnog tržišta specijalnih surfaktanata će premašiti 20 milijardi američkih dolara do 2025. godine, a nitroaromatični aldehidni surfaktanti će činiti 12%.

Nauke o životu: Biohemijski reagensi i analiza lijekova

 

Ima dvostruku primenu u oblasti nauka o životu. Kao biohemijski reagens, njegova aldehidna grupa može biti podvrgnuta odgovoru Schiffove baze sa lizinskim ostacima u proteinima i koristi se u biotehnologiji kao što su imobilizacija proteina i imunotest. Na primjer, u testu enzim-vezanog imunosorbenta (ELISA), modificirani protein nosač može poboljšati specifičnost vezivanja antigenskih antitijela i smanjiti pozadinske smetnje.

U oblasti farmaceutske analize, specijalizovan je reagens za detekciju tragova fenolnih jedinjenja. Podvrgava se reakciji kondenzacije sa fenolima u alkalnim uslovima, stvarajući obojene proizvode. Sadržaj fenolnih nečistoća u lijekovima može se kvantitativno odrediti spektrofotometrijom. Ova metoda ima osjetljivost od 0,1 μg/mL i uključena je kao standardna metoda za detekciju nečistoća lijekova kao što su aspirin i acetaminofen u kineskoj farmakopeji.

Nove oblasti: nauka o materijalima i inženjerstvo zaštite životne sredine

 

Sa produbljivanjem interdisciplinarnog istraživanja, njegove primjene u novim područjima postepeno se šire. U oblasti nauke o materijama, učestvuje u sintezi konjugovanih polimera kao monomer, i uvodi amino grupe kroz nitro redukciju da bi se pripremili konjugovani polimeri koji sadrže amino. Ovaj materijal se koristi u poljima kao što su fluorescentni senzori i organske-diode koje emituju svjetlost (OLED) zbog svog visokog kvantnog prinosa fluorescencije.

U oblasti inženjerstva životne sredine, nitro grupa m-nitrobenzaldehida može se reducirati na amino grupu, stvarajući m-aminobenzaldehid. Potonji, kao helant za jone teških metala, može efikasno da adsorbuje jone teških metala kao što su Pb²⁺ i Cd²⁺ u otpadnoj vodi, sa kapacitetom adsorpcije od preko 150mg/g. Osim toga, njegova aldehidna grupa može reagirati s formaldehidom i formirati modifikatore fenolne smole, koji poboljšavaju otpornost na toplinu i mehaničku čvrstoću smole i zadovoljavaju potrebe vrhunskih kompozitnih materijala.

3-nitrobenzaldehid 99%može se dobiti nitriranjem benzaldehida azotnom kiselinom. Ovo je uobičajena metoda sinteze, sa lako dostupnim sirovim materijama i relativno blagim uslovima reakcije.

Hemijska jednadžba za sintezu 3-nitrobenzaldehida reakcijom nitriranja je sljedeća:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

U ovoj hemijskoj jednadžbi, CH3CHO predstavlja oksidaciju aldehidnih grupa u molekulima benzaldehida u grupe karboksilne kiseline; HNO₃predstavlja kombinaciju iona vodika i iona kisika u molekulima dušične kiseline kako bi se formirale molekule vode; CH₃CHO₃pokazuje da su aldehidne grupe u nastalim molekulima 3-nitrobenzaldehida oksidirane u grupe karboksilne kiseline i nitrirane u nitro grupe; H₂O predstavlja generirane molekule vode.

Eksperimentalni princip:

Odgovor nitrifikacije je uobičajena metoda organske sinteze koja se obično koristi za pripremu organskih jedinjenja koja sadrže nitro grupe. U ovom eksperimentu koristit ćemo benzaldehid i dušičnu kiselinu kao sirovine za sintetizaciju 3-nitrobenzaldehida putem nitriranja.

Eksperimentalni koraci:

1. Priprema sirovina: Pripremiti odgovarajuću količinu benzaldehida i azotne kiseline prema eksperimentalnim zahtjevima. Osigurajte da čistoća benzaldehida i dušične kiseline ispunjava eksperimentalne zahtjeve.

2. Miješane sirovine: Pomiješajte benzaldehid i dušičnu kiselinu u određenom omjeru zajedno. Obično je količina upotrijebljene dušične kiseline nešto veća od količine benzaldehida kako bi se osigurao napredak odgovora. Tokom procesa miješanja potrebno je obratiti pažnju na ravnomjerno miješanje kako bi se osigurao potpuni kontakt između dvije sirovine.

3. Odgovor nitrifikacije: Smjesa je podvrgnuta reakciji nitrifikacije pod uvjetima grijanja. Tokom odgovora, dušična kiselina prolazi kroz reakciju nitriranja sa aldehidnom grupom u benzaldehidu, stvarajući 3-nitrobenzaldehid. Odgovor nitrifikacije je egzotermni odgovor, a kontrola temperature je vrlo važna. Previsoka temperatura može dovesti do neželjenih reakcija, što utiče na čistoću i prinos proizvoda. Stoga je tokom eksperimentalnog procesa potrebno strogo kontrolirati temperaturu i vrijeme odziva.

4. Odvajanje i prečišćavanje: Nakon što je odgovor završen, generirani 3-nitrobenzaldehid se odvaja destilacijom, ekstrakcijom i drugim metodama. Zatim je prečišćavanje sprovedeno kroz korake kao što su rekristalizacija i sušenje da bi se dobio 3-nitrobenzaldehid visoke -čistoće. Tokom procesa odvajanja i prečišćavanja, treba obratiti pažnju na operativne detalje kako bi se izbjeglo unošenje nečistoća i nusproizvoda.

Detekcija proizvoda: Strukturna karakterizacija i detekcija čistoće generisanog 3-nitrobenzaldehida izvršena je pomoću infracrvene spektroskopije, nuklearne magnetne rezonancije i drugih metoda.

Mjere predostrožnosti

1. Kontrola čistoće sirovina: Čistoća benzaldehida i dušične kiseline ima značajan utjecaj na rezultate odgovora. Stoga su prije eksperimenta potrebne stroge provjere čistoće i kontrola kvaliteta sirovina. Ako sirovina sadrži nečistoće ili-proizvode, to može uticati na čistoću i prinos proizvoda.

2. Kontrola temperature: Nitrifikacijski odgovor je egzotermni odgovor, a kontrola temperature je vrlo važna. Previsoka temperatura može dovesti do neželjenih reakcija, što utiče na čistoću i prinos proizvoda. Zbog toga je potrebna stroga kontrola temperature i vremena odziva tokom eksperimentalnog procesa.

3. Operativni detalji: Tokom procesa odvajanja i prečišćavanja, pažnju treba posvetiti operativnim detaljima kako bi se izbjeglo unošenje nečistoća i-proizvoda. Na primjer, tokom procesa destilacije, potrebno je obratiti pažnju na kontrolu temperature i pritiska kako bi se izbjegle pojave kao što su ključanje ili lijevak; Tokom procesa ekstrakcije, treba obratiti pažnju na odabir odgovarajućih ekstrakata i uslova ekstrakcije kako bi se osigurala efikasnost ekstrakcije i čistoća proizvoda.

4. Očuvanje proizvoda: Nastali 3-nitrobenzaldehid treba pravilno sačuvati kako bi se izbjeglo kvarenje ili oksidacija uzrokovana kontaktom sa zrakom.

3-nitrobenzaldehid 99%je važno organsko jedinjenje sa različitim jedinstvenim hemijskim svojstvima.

1. Reakcija aldehidnih grupa

Zbog prisustva aldehidnih grupa (-CHO) u molekulu 3-nitrobenzaldehida, može se podvrgnuti nizu odgovora vezanih za aldehidne grupe. Na primjer, može reagirati s primarnim ili sekundarnim aminima kako bi stvorio odgovarajuće imine (Schiffove baze). Ovaj odgovor ima važnu primjenu u biohemiji i organskoj sintezi.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reakcija nitro grupa

Nitro grupa (-NO2) u molekulu 3-nitrobenzaldehida daje mu neka jedinstvena hemijska svojstva. Nitro grupe se mogu reducirati na amino grupe (-NH2), što je jedan od uobičajenih odgovora u nitro jedinjenjima. Pored toga, nitro grupe mogu takođe učestvovati u reakcijama nukleofilne supstitucije, kao što je reakcija sa halogenima ili alkoholima da bi se generisali odgovarajući nitro derivati.

Ar{0}}BR₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar{0}}BR₂ + X₂→ Ar-X+ 2BR₂(X{0}}Cl, Br, I)

Ar{0}}BR₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Reakcija benzenskog prstena

Benzenski prsten u molekulu 3-nitrobenzaldehida može biti podvrgnut nizu reakcija aromatične elektrofilne supstitucije, kao što su nitriranje, sulfoniranje, halogeniranje, itd. Ovi odgovori obično imaju važnu primjenu u sintezi i modifikaciji aromatskih jedinjenja.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikacija)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonacija)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenirani, X=Cl, Br, I)

4. Reakcija oksidacije

3-Nitrobenzaldehid se može oksidirati u odgovarajuću karboksilnu kiselinu. Ovaj odgovor se obično koristi u organskoj sintezi za konstruiranje funkcionalnih grupa karboksilne kiseline.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reakcija redukcije

3-Nitrobenzaldehid se može pretvoriti u odgovarajuće alkohole ili amine putem redukcijskih reakcija. Ovi redukcijski odgovori imaju širok spektar primjena u organskoj sintezi, kao što je konstruiranje alkoholnih ili aminskih funkcionalnih grupa.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (sveden na alkohol)

Ar{0}}CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (sveden na amin)

6. Reakcija sa Grignardovim reagensom

3-Nitrobenzaldehid može reagovati sa Grignardovim reagensom i stvoriti odgovarajuće ketone. Ovaj odgovor se obično koristi u organskoj sintezi za izgradnju ugljičnih ugljičnih veza.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X{0}}Cl, Br, I)

7. Reakcije sa drugim karbonilnim jedinjenjima

3-Nitrobenzaldehid može biti podvrgnut reakcijama kondenzacije sa drugim karbonilnim jedinjenjima (kao što su ketoni, estri, itd.) da bi se formirala , - Nezasićena karbonilna jedinjenja. Ovi odgovori se obično koriste u organskoj sintezi za izgradnju dvostrukih veza ugljika.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reakcija kondenzacije)

Popularni tagovi: 3-nitrobenzaldehid 99% cas 99-61-6, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja