Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3-nitrobenzonitrila cas 619-24-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog 3-nitrobenzonitrila cas 619-24-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
3-nitrobenzonitril, je organsko jedinjenje sa CAS 619-24-9 i molekulskom formulom C7H4N2O2. To je bezbojna do svijetložuta čvrsta supstanca. Postoji nitro grupa (NO2) i nitrilnu grupu (CN) u molekulu, a oba utiču na njegova hemijska svojstva. Prisustvo nitro grupa daje mu značajnu kiselost, dok nitrilne grupe daju određeni stepen nukleofilnosti. Pod određenim specifičnim uslovima može izgledati blago žuto ili svetlo smeđe. Gustina je obično nešto veća od 1, a specifične vrijednosti mogu neznatno varirati zbog promjena temperature i pritiska. Međutim, u normalnim laboratorijskim uslovima, njegova gustina se može smatrati oko 1,2 g/cm³. Može biti rastvorljiv u većini organskih rastvarača, kao što su aceton, hloroform i etil acetat. Međutim, njegova rastvorljivost u vodi je relativno niska, što ga čini manje biološki aktivnim u vodi.
Relevantna hemijska svojstva 3-nitroanilina su sljedeća
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS broj: 210-587-7, MDL broj: MFCD00007194, tačka topljenja 114-117 stepeni C (lit.), tačka ključanja 165 stepeni C (21 mmHg), gustina 0,33 g/cm3 (20 stepeni bljeska 10 stepeni bljeska). 165 stepeni C/21 mm, uslovi skladištenja Čuvati ispod +30 stepena C, Veoma rastvorljiv u eteru, kristalnom prahu ili iglama u obliku, žute boje, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Metoda direktne nitracije benzonitrila je metoda za sintezu 3-nitrobenzonitrila. Slijede detaljni koraci ove metode i njena reakcija između benzonitrila i dušične kiseline:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(BR2)CN + H2O
Reakcija između benzonitrila i natrijum nitrita:
CH3C(BR2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
Korak 1: Pripremite sirovine
Prvo pripremite potrebne sirovine: benzonitril i dušičnu kiselinu. Benzonitril je ciljno jedinjenje, dok je dušična kiselina oksidans koji se koristi za oksidaciju benzonitrila u 3-nitrobenzon itril.
Korak 2: Pomiješajte sirovine
Pomiješajte benzonitril i dušičnu kiselinu u određenom omjeru. Obično je količina upotrijebljene dušične kiseline malo pretjerana da bi se osigurala potpuna reakcija. Nakon miješanja smjesu prebacite u reakcionu posudu.
Korak 3: Reakcija
Zagrijte smjesu na odgovarajuću temperaturu u reakcionoj posudi da započnete reakciju. Tokom procesa zagrijavanja potrebno je održavati stabilnu temperaturu i stalno miješati kako bi se osigurala ujednačena reakcija.
Korak 4: Pročišćavanje
Nakon što je reakcija završena, ohladite reakcioni rastvor na sobnu temperaturu. Zatim je reakciona otopina pročišćena metodama kao što su kristalizacija i filtracija da bi se dobio 3-nitrobenzoitril visoke -čistoće.
Polimerni materijali su nezaobilazni dio moderne industrije i tehnologije, a imaju široku primjenu u mnogim oblastima, kao što su građevinarstvo, automobilska industrija, elektronika, medicina itd. Kontinuiranim razvojem tehnologije raste i potražnja za polimernim materijalima. Stoga je pronalaženje novih metoda sinteze za proizvodnju polimernih materijala s odličnim performansama postalo važan smjer istraživanja.
3-nitrobenzonitrilje organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C7H4N2O2. Ima dvije funkcionalne grupe, nitro i cijano, tako da posjeduje jedinstvena hemijska svojstva. Nitro grupe mogu stvarati pozitivne naboje na drugim funkcionalnim grupama u molekulima, dok cijanidne grupe mogu stvarati negativne naboje na drugim funkcionalnim grupama u molekulima. Uzajamno privlačenje pozitivnih i negativnih naboja čini 3 nitrobenzanitril širokom primjenom u organskoj sintezi.
(1) Elektrolit od sintetičkog polimera
Polimerni elektroliti su vrsta polimernog materijala sa širokim mogućnostima primjene i imaju važnu primjenu u mnogim poljima, kao što su baterije, kondenzatori, senzori, itd. Može se koristiti kao važna sirovina za sintezu polimernih elektrolita. Kroz korake kao što su reakcije nitrifikacije i redukcije, 3 nitrobenzoitril se može pretvoriti u određene monomere sa specifičnim funkcijama, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima kako bi se dobili polimerni elektroliti. Ovi polimerni elektroliti imaju odlične elektrohemijske performanse i stabilnost i mogu se koristiti za proizvodnju proizvoda visokih{4}}performansi kao što su baterije i kondenzatori.
(2) Sintetički polimerni fluorescentni materijali
Polimerni fluorescentni materijali su vrsta polimernog materijala sa širokim mogućnostima primjene, koji imaju važnu primjenu u mnogim poljima, kao što su displeji, rasvjeta i biološka slika. Može se koristiti kao važna sirovina za sintezu polimernih fluorescentnih materijala. Kroz korake kao što su reakcije nitracije i redukcije, 3 nitrobenzoitril se može pretvoriti u određene monomere sa fluorescentnim svojstvima, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima kako bi se dobili polimerni fluorescentni materijali. Ovi polimerni fluorescentni materijali imaju odlična optička svojstva i stabilnost i mogu se koristiti za proizvodnju displeja i rasvjetnih proizvoda visokih{4}}performansi.
(3) Sintetički polimerni funkcionalni materijali
Polimerni funkcionalni materijali su vrsta polimernog materijala sa posebnim funkcijama, koji imaju važnu primjenu u mnogim poljima, kao što su separacija, kataliza, sensing, itd. Može se koristiti kao važna sirovina za sintezu polimernih funkcionalnih materijala. Kroz korake kao što su reakcije nitrifikacije i redukcije, 3 nitrobenzoitril se može pretvoriti u određene monomere sa specifičnim funkcijama, a zatim kopolimerizirati s drugim monomerima kako bi se dobili polimerni funkcionalni materijali. Ovi polimerni funkcionalni materijali imaju odlične performanse i stabilnost i mogu se koristiti za proizvodnju separacijskih membrana visokih{4}}performansi, katalizatora, senzora i drugih proizvoda.
(4) Intermedijari lijekova
Sinteza antibakterijskih lijekova
Nitrobenzonitril se može uvesti u jezgro skeleta kinolonskih antibiotika (kao što su bočni lanci ciprofloksacina) kroz reakcije redukcije i ciklizacije.
Primjer reakcije: Kondenzacija s piperazinskim prstenom za generiranje međuprodukta bočnog lanca koji sadrži cijanid, dalje modificiran da bi se dobio antibakterijski aktivni sastojak.
Razvoj antitumorskih lijekova
Uvođenje aromatičnih heterocikla kroz Suzuki reakciju spajanja za konstruiranje inhibitora tirozin kinaze (kao što su analozi imatiniba).
Mehanizam djelovanja: cijanidna grupa djeluje kao elektrofilna grupa, povećavajući afinitet vezivanja između lijeka i ciljnog proteina.
Istraživanje antivirusnih jedinjenja
Učestvuje u sintezi inhibitora HIV proteaze koji sadrže nitrobenzonitrilne strukture, koristeći efekat povlačenja elektrona nitro grupa za poboljšanje efikasnosti leka.
(5) Konstrukcija bioaktivnih molekula
Inhibicijska aktivnost enzima
3-nitrobenzonitrilderivati pokazuju nanomolarnu inhibitornu aktivnost protiv acetilholinesteraze (AChE) i mogu se koristiti u istraživanju lijekova za Alchajmerovu bolest.
Sinteza fluorescentnih sondi
Cijan grupe učestvuju u formiranju jakih konjugovanih sistema koji povlače elektrone, konstruišući fluorescentne sonde za detekciju metalnih jona (kao što je Cu²⁺).
Primjena u oblasti pesticida
Insekticidi
Intermedijer neonikotinoidnih insekticida
M-nitrobenzonitril reaguje sa tetrahidropirolidinom da bi se formirala heterociklična jedinjenja koja sadrže cijanometil grupe, koja pokazuju aktivnost agonista receptora nikotinskog acetilholina insekata.
Piretroidni sinergist
Uvođenje strukture nitrobenzen nitrila kako bi se poboljšala fotostabilnost piretroidnih insekticida i produžila njihova djelotvornost na terenu.
Fungicid
Inhibitor sukcinat dehidrogenaze (SDHI)
Sinteza SDHI fungicida koji sadrže triazolne strukture kroz više-stepene reakcije m-nitrobenzonitrila pokazala je značajnu efikasnost u suzbijanju pepelnice i rđe.
Prekursor benzimidazola
Cijan grupe učestvuju u formiranju benzimidazolnih prstenova, a rezultirajuća jedinjenja pokazuju aktivnost ubijanja kontakta protiv sive plijesni.
Inhibitor ALS enzima
Derivati nitrobenzonitrila mogu se razviti kao visoko efikasni herbicidi za polja pšenice kao inhibitori acetil laktat sintaze.
Primjena organske sinteze
Konstrukcija heterocikličkih jedinjenja
Sinteza piridina/hinolina
Kondenzacija s dietil malonatom, nakon čega slijedi ciklizacijska dehidrogenacija za stvaranje 2-cijanopiridina; Sinteza kinolin-4-karbonitrila putem Friedl ä nder reakcije.
Konstrukcija kostura od indola
Pod paladijumskom katalizom dolazi do spajanja Sonogashira sa terminalnim alkinima, nakon čega slijedi ciklizacija kako bi se dobili derivati 3-cijanoindola.
Modifikacija jedinjenja koja sadrži dušik
Sinteza jedinjenja amidina
Cijan grupe se hidroliziraju u amide, koji se zatim kondenziraju s aminima kako bi se formirala amidinska jedinjenja koja se koriste kao reagensi za spajanje peptida.
Sinteza tetrazolnog prstena
Pod djelovanjem natrijum-azida, cijanidna grupa se podvrgava [2+3] cikloadiciji za stvaranje 5-supstituiranih tetrazola, koji se koriste u istraživanju visokoenergetskih materijala.
Industrija boja i mirisa
Sinteza boja
Disperzna boja
Kondenzacijom m-nitrobenzonitrila sa derivatima anilina nastaju azo boje koje sadrže cijanidne grupe, koje se koriste za bojenje poliesterskih vlakana.
reaktivna boja
Priprema boja koje sadrže triazinske aktivne grupe reakcijama sulfoniranja i diazotizacije za štampanje i bojenje pamučne tkanine.
Sinteza začina
Prekursor nitromuska
Učestvuje u sintezi makrocikličnih jedinjenja mošusa, dajući mirisu dugotrajnu-drvenu aromu.
Voćna esencija
3-nitrobenzonitrilderivati se podvrgavaju reakcijama redukcije i esterifikacije kako bi se dobile esterske arome s aromom breskve i kajsije.
Sigurnost i rukovanje
● Profil toksičnosti
Akutna toksičnost: Klasifikovano kao štetno (H302, H312, H332) prema GHS standardima. Oralni LD₅₀ kod pacova prelazi 2000 mg/kg, ali dermalna i inhalacija može izazvati iritaciju.
Hronični efekti: Nema dokaza o karcinogenosti (IARC/NTP nije naveden), ali produženo izlaganje može uticati na jetru ili bubrege.
● Skladištenje i transport
Skladištenje: U hladnim, suhim, dobro-prozračenim prostorima daleko od oksidatora i kiselina.
Transport: Nije regulisano propisima o opasnim robama (UN broj nije dodeljen), ali je upakovano u tesne kontejnere kako bi se sprečilo udisanje prašine.
● Lična zaštitna oprema (PPE)
Rukavice: nitrilna ili butilna guma.
Zaštita očiju: Naočare sa bočnim štitnicima.
Zaštita disajnih organa: N95 maske za kontrolu prašine; isporučeni-sistemi zraka za velike-rukovanje.
3-Nitrobenzonitril predstavlja primjer sinergije između hemijske strukture i industrijske primjene. Njegova dvostruka funkcionalnost kao nitro i cijano spoj omogućava različite reakcije, što ga čini nezamjenjivim u farmaceutskim proizvodima, agrokemikalijama i naprednim materijalima. Iako ostaju izazovi u pogledu sigurnosti i uticaja na životnu sredinu, tekuća istraživanja zelene hemije i nanotehnologije obećavaju održive inovacije. Kako industrije daju prioritet efikasnosti i ekološkoj prihvatljivosti, 3-nitrobenzonitril će nastaviti da igra ključnu ulogu u oblikovanju budućnosti sintetičke hemije.
Popularni tagovi: 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju