5- Metoksistrijamineje važan bioaktivni molekul, također poznat kao 5- meo-t, 5- meteo ili bufotenin. To je bijela do žute praškaste solidne krute boje koja je bez mirisa i blago gorke na sobnoj temperaturi. Može se polako izložiti i oksiditizirati u zraku, tako da ga treba pohraniti u nepropusnoj, nepropusnoj posudi, nepropusnoj posudi. Lako se topivi u polarnim otapalima kao što su voda, metanol i etanol, ali nerastvorljivi u mnogim ne-polarnim otapalima kao što su naftni eter, benzen i etil acetat.
Struktura sadrži više aromatičnih prstenova i amino grupa, tako da je njegova kristalna struktura prilično zanimljiva. Prema rendgenski jednoj analizi kristalne difrakcije, kristal je monoclinic, svemirska grupa je P21, a parametri rešetke su =11. 3114 Å, b {{=12. 8082 Å, =107. 559 stepena. U kristalima, molekuli koje komuniciraju kroz vodovodičke obveznice i snage van der Waals. Pripada triptaminskim spojevima i ima različite biološke karakteristike i vrijednosti medicinske prijave. Ima bogatu vrijednost aplikacije i ima različite primjene u mnogim poljima kao što su medicina, životna nauka, hemijska industrija, poljoprivreda, umjetnost i duhovno istraživanje.
Istovremeno, naša kompanija ne samo da pruža čisti prah, već nudi i injekcije i tablete. Ako je potrebno, slobodno nas kontaktirajte.
 |
 |
|
Hemijska formula |
C11H14N2O |
|
Tačna masa |
190.11 |
|
Molekularna težina |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elementalna analiza |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- Metoksidrijaminski COA
 |
Srednji za proizvodnju melatonina
- Služi kao važan posrednik u sintezi melatonina, poznat i kao n-acetil -5- metoksiptyptepTepTepTipte (n-acetil -5- mt). Melatonin je hormon prirodno proizveden u raznim organizmima, uključujući ljude, a poznat je po svojoj ulozi u regulaciji ciklusa buđenja spavanja.
NeurotransMitter i receptorska aktivnost
- Kao derivat Serotonina, 5- MT djeluje kao neselektivni agonist 5- ht receptora, prikazujući aktivnosti u 5- HT1, 5- ht4, {5- ht7 receptore. Međutim, ne veže se na 5- ht3 receptor.
- Njegova aktivnost na tim receptorima čini potencijalnom cilju za istraživanje u liječenju različitih neuroloških i psihijatrijskih poremećaja.
Antioksidans i radioprotektivna svojstva
- 5- MT je utvrđeno da poseduje antioksidativna svojstva, sposobna da se izbacuje slobodne radikale i zaštitu ćelija od oksidativnih oštećenja.
- Takođe pokazuje efekte zaštite od zračenja, sugerirajući potencijalne aplikacije u ublažavanju štetnih učinaka izloženosti zračenju.
Metode sinteze
Tryptamine metoda konverzije konverzije
Metoda konverzije spojeva triptamine jedna je od zajedničkih metoda za pripremu proizvoda. Osnovni princip je sintetizirati5- MetoksistrijamineKroz odgovarajuću modifikaciju funkcionalne grupe i pretvorbu reakcija na triptamin spojevi. Sljedeće uvodi nekoliko metoda pripreme ga pretvorbom iskrcamina.
VAN HORN I METODA
Metoda vanskog roga i nijansa je metoda za sintetiranje od l-triptofana koji ima prednosti jednostavnosti i visoki prinos. Koraci su sljedeći:
Prvo reagirajte L-triptofan sa sirćetskim anhidridom u prisustvu osnovne katalize za postizanje acetilanog proizvoda. Tada je acetilirani spoj reagiran sa N-Bromosuccinimidom i Tetrahidrofuranskom za dobivanje bromiranog spoja. Konačno, može se dobiti grijanjem bromida i natrijum metilsulfata u etilen glikol.
Fischer-Speier metoda
Metoda Fischer-Speier metoda je za sintetiranje od triptamina. Koraci metode su da se triptamin reagira s izopropil n-batilammonijum bromidom i tetrahidrofuranskom za dobivanje bromida, a zatim zagrijati i reagirao natrijum metilsulfat u etilen glikolu za dobivanje proizvoda.
M-tolueneSulfonyl metoda hlorida
M-TolueneSulfonhonyl metoda hlorida je još jedna uobičajena metoda za pripremu proizvoda u kojem se M-TolueneSulfonhonyl hlorid koristi kao važan intermedijar. Specifični koraci su sljedeći:
Prvo, P-Hydroxybenzaldehid i metil metakrilat bili su kondenzirani u alkalinskom okruženju za dobivanje srednjeg sa strukturom 1. Zatim je reagiran s M-TolueneSulfonhonyl hloridom u DMF-u kako bi se međuimetriiraju sa acetilacetonom da dobije s acetilacetonom.
C7h7clo2s +5- Metoksipterptofanol → C11H14N2O + C7H8NNAO3S
Priprema sirovine
M-toluenesulfonyl hlorid:
Bijela kristalna supstanca koja se lako topi u organskim otapalima i sulfonacijski reagens za reakcije.
01
5- Metoksitryptofanol:
Bijela krutina koja se lako rađa u etanolu i eteru, a supstrat je reakcije.
02
Natrijum hidroksid:
Bijela krutina koja postaje snažno alkalna kada se rastvara u vodi, koja se koristi za pružanje alkalnog okruženja potrebnog za reakcije.
03
Dihlorometane:
Bezbojna prozirna tečnost koja se obično koristi kao organska otapala za rastvaranje reaktanata i proizvoda.
04
Bezvodni natrijum sulfat:
Bijeli prah koji se koristi za sušenje organskih rješenja.
05
Korake
Odmjerite odgovarajuću količinu i m-toluenesulfonhonyl hlorid, otapajte ih u diklorometanju i pribavite dva rješenja.
Pod uvjetima kupa za ledene vode, polako dodajte čvrste natrijum hidroksid na diklorometan otopinu i miješati dok se potpuno ne otopi. U ovom trenutku, rješenje je alkalna.
Polako dodajte dihlorometan otopinu m-toluenesulfonyl hlorida na gore spomenuto alkalno vrijeme dok se neprestano miješa. Tokom procesa kapljenja, temperatura reakcijskog rješenja treba kontrolirati unutar nižeg raspona kako bi se spriječilo pojavu bočnih reakcija.
Nakon kaplje, nastavite da miješate reakcijsko rješenje na određeno vrijeme kako biste omogućili reakciju da se u potpunosti nastavi. U ovom trenutku, napredak reakcije može se nadgledati tankoslojnom kromatografijom (TLC).
Nakon završetka reakcije, izlijte reakcijsko rješenje u odvajanje lijevka i nekoliko puta oprati organsku fazu sa zasićenom slanom vodom da biste uklonili zaostale alkalne i anorganske soli.
Prenesite ispranu organsku fazu na sušenje bočice i dodajte bezvodni natrijum sulfat za sušenje. Nakon sušenja, filtrirajte i uklonite bistricu da biste dobili suho organsko rješenje.
Destilirajte suho organsko rješenje pod sniženim pritiskom i prikupite dio ciljanog proizvoda. Tokom postupka destilacije, pažnju treba posvetiti kontroli temperature za sprečavanje raspadanja proizvoda.
Pročistite prikupljene frakcije, poput rekristallizacije ili odvajanje kromatografije stupca, kako biste dobili visokoprostornu veličinu 5- metoksitetramina.
5- Metoksistrijamine(5- MT) je prirodno nastao indoleamin spoj sa značajnom istraživačkom vrijednošću u oblastima neuroznanosti, farmakologije i biohemije. Kao derivat serotonina, 5- MT je široko raspoređen u prirodi i postoji u različitim biljkama, životinjama, pa čak i ljudima, igrajući više bioloških funkcija. Istorija otkrivanja usko je povezana sa cjelokupnim studijom serotoninskih spojeva. Triptamin, kao temeljna indoleamina konstrukcija, proučavana je od kraja 19. veka. Potvrda jezgrene strukture serotonina osnova je za razumijevanje 5- mt.
1907. britanski hemičari George Gergera i Henry Dale prvi je izolirao Ergotamin iz Ergot Fungusa i opisao njegova hemijska svojstva. Ovo otkriće postavilo je temelje za kasnije istraživanje o različitim derivatima serotonina. Početkom 20. stoljeća naučnici su postepeno prepoznali univerzalnost serotonina građevina u bioaktivnim supstancama, posebno u neurotransmiteri i biljnim alkaloidima.
1930-ih i 1940-ih, uz napredak tehnologije analitičke hemije, posebno primjene hromatografske tehnologije odvajanja i ultraljubičastog spektroskopije, naučnici su mogli odvojiti i identificirati više serotoninskih derivata iz složenih bioloških uzoraka. U tom periodu istraživači su otkrili razne serotoninske tvari u životinjskim mozgama i raznim biljkama, stvarajući uslove za otkriće od pucketamine {2}}. Točno vrijeme otkrića od 5- metoksiptrijamine može se pratiti na sredinu -1950 s.
1955. godine, američki biohemičar DW Woolley i tim britanskih hemičara otkrili su ovaj spoj gotovo istovremeno u različitim biološkim uzorcima. Woolley izolirala je supstancu s jakom biološkom aktivnošću dok je proučavao sekret kože žaba, koji su identificirani kao5- Metoksistrijamine. Gotovo istovremeno, britanski istraživači samostalno su otkrili ovaj spoj dok su proučavali sekrecije pinealne žlijezde. Ovi nalazi označavaju formalnu potvrdu od 5- mt kao nezavisnog hemijskog entiteta. Rana strukturna identifikacija 5- MT uglavnom se oslanjala na analizu razgradnje hemijske razgradnje, ponašanje papira hromatografije i uV apsorpcione spektroskopske karakteristike.
1957. švicarski hemičar A Hofmannov tim, poznat po svom otkriću LSD-a, prvi put je završio kemijsku toturu od 5- mt, pružajući pouzdan referentni standard za naknadno istraživanje. Uspostavljanje sintetičkih ruta omogućilo je i naučnicima da se pripremi izotopa označene 5- mt, u velikoj mjeri promovirajući njenu metaboličku i farmakološku istraživanja. Sa napretkom analitičkih tehnika, istraživači su postepeno otkrivali raširena distribucija 5- mt u prirodi 1960-ih i 1970-ih
1962. godine biljni hemičari otkrili su 5- mt u raznim mahunarnim biljkama (poput bagrea) i asteratiznih biljaka. Posebno je zapaženo da određene tradicionalne ljekovitosti poput anadenanthere peregrina i psihodelične biljke povezane sa gljivama sadrže visoke koncentracije 5- mt, koje objašnjavaju psihoaktivne efekte ovih biljaka. Studija od 5- mt u tijelima sisavaca važan je proboj.
1965. godine istraživački tim američkog naučnika Juliusa Axelroda (kasnije je nagradio Nobelovu nagradu za svoje istraživanje kateholamina) otkriveno da je pinealna žlijezda važan izvor 5- mt. Oni su demonstrirali da je 5- MT pretvorsona supstanca za biosintezu melatonina, koje povezuju 5- mt u cirkadsku regulaciju ritma. Krajem 1970-ih, japanski istraživački tim također je identificirao 5- MT u određenim gljivičnim i bakterijskim metabolitima, širenje našeg razumijevanja njegove biološke distribucije.
Popularni tagovi: 5- Metoksidrijamine Cas 608-07-1, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cena, pregrada, prodaja