Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača lanreotid acetata u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog lanreotid acetata za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Lanreotid acetatje umjetno sintetizirani analog somatostatina dugo-koje se prvenstveno koristi za liječenje sindroma povezanih s neuroendokrinim tumorima. Ovaj lijek efikasno inhibira lučenje hormona rasta (GH) i inzulinu-sličnog faktora rasta-1 (IGF-1) vezujući se sa visokim afinitetom za somatostatinske receptore (posebno SSTR2 i SSTR5 podtipove), čime kontrolira napredovanje akromegalije kod patenata. Osim toga, može inhibirati lučenje različitih gastrointestinalnih peptida, što ima značajan utjecaj na kontrolu simptoma neuroendokrinih tumora kao što je karcinoidni sindrom.
Inovativna je u obliku doze. Njegova tehnologija za produženo oslobađanje (kao što su hidrogelne nanocijevi) može postići dugotrajno-opuštanje, a interval primjene lijeka može se produžiti na 4-8 sedmica, značajno poboljšavajući usklađenost tretmana patenata. Trenutno je lijek lansiran u više zemalja i regija širom svijeta, uključujući Kinu, Japan, Ujedinjeno Kraljevstvo, itd., i preporučen je kao jedan od poželjnih lijekova za dugodjelujuće analoge somatostatina (SSA) prema više smjernica i konsenzusa u zemlji i inostranstvu.
Obrazac za naše proizvode
Lanreotid acetat COA
Lanreotid acetat, kao dugodjelujući analog somatostatina, ispoljava višestruke efekte kao što je inhibicija proliferacije tumorskih ćelija, regulacija lučenja hormona i poboljšanje kliničkih simptoma vezivanjem za somatostatinski receptor (SSTR) na površini ćelije. Pored raka prostate, pokazao je značajnu efikasnost u liječenju neuroendokrinih tumora, karcinoma dojke, ne-malih ćelija pluća, medularnog raka štitaste žlezde i drugih tumora, posebno u kontroli simptoma, produženju perioda preživljavanja i poboljšanju kvaliteta života.
Osnovni lijekovi za liječenje neuroendokrinih tumora (NET)
Neuroendokrini tumori su vrsta heterogenog tumora koji potiče od neuroendokrinih ćelija, koji se može pojaviti u cijelom tijelu, a najčešći su neuroendokrini tumori gastrointestinalnog pankreasa (GEP-NET) i neuroendokrini tumori pluća. Inhibiranjem
Klinička validacija:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, PFS se i dalje može produžiti na 18 mjeseci (12 mjeseci u placebo grupi).
Studija III faze (STARTER-NET): Studija III faze (NCT03674352) predstavljena na ASCO GI konferenciji 2025. dodatno je potvrdila efikasnost lanrelitida. Ova studija je obuhvatila 420 GEP{{5}NET patenata sa dobrom diferencijacijom (G1/G2) i nepovoljnim prognostičkim faktorima (Ki-67 5% -20% ili difuzne metastaze u jetri), koji su nasumično liječeni ili everolimusom u kombinaciji (EVE/LAN, 10mg/d{11}}m monoterapija) ili 10mg/d{11}}m. Rezultati su pokazali da je medijan PFS u EVE/LAN grupi produžen na 29,7 mjeseci, što je značajno više od monoterapijske grupe (13,6 mjeseci) (HR=0.44, P=0.00016), a stopa objektivnog odgovora (ORR) porasla je sa 8,3% na 23,0% (P=0.011). Osim toga, incidencija nuspojava stupnja 3 ili više (kao što su stomatitis i upala pluća) u EVE/LAN grupi bila je uporediva sa onom u grupi koja je primala monoterapiju (32% naspram 30%), što ukazuje da kombinovana terapija nije povećala opterećenje toksičnosti.
Karcinoidni sindrom je sindrom koji karakterizira crvenilo kože, dijareja, bol u trbuhu i bronhospazam kod NET patenata zbog lučenja vazoaktivnih supstanci kao što su serotonin i bradikinin od strane tumora, što ozbiljno utječe na kvalitetu života patenata. Inhibicijom lučenja ovih supstanci, postao je preferirani lijek za kontrolu simptoma.
Klinička validacija:
Stopa ublažavanja simptoma: multicentrično istraživanje koje je uključivalo 120 patenata sa karcinoidnim sindromom pokazalo je da je nakon 12 sedmica liječenjalanreotid acetat(120mg/4 sedmice), 70% patenata imalo je smanjenje učestalosti dijareje veće od ili jednako 50%, smanjenje broja epizoda crvenila za 65% i stopu ublažavanja bolova u trbuhu od 60%.
Poboljšanje kvaliteta života: Prema procjeni AcroQoL skale, rezultati psihološkog i fizičkog zdravlja patenata porasli su u prosjeku za 5,7 bodova (95% CI: 3,1-8,2), a stopa poboljšanja simptoma kao što su glavobolja i oticanje mekih tkiva dostigla je preko 80%. Dugotrajno praćenje (24 mjeseca) pokazalo je da se simptomi mogu održivo kontrolisati i da je ocjena kvaliteta života patenta ostala stabilna na visokom nivou.
Patenti za AIDS su skloni povezivanju s neuroendokrinim tumorima zbog niske imunološke funkcije i često imaju tvrdoglav proljev. Tradicionalni lijekovi protiv dijareje imaju ograničenu efikasnost. Inhibicijom crijevne sekrecije, za takve patente je pružena nova opcija liječenja.
Klinička validacija:
Podaci o efikasnosti: među patentima za AIDS sa GEP-NET-om, stopa potpune remisije dijareje dostigla je 60% nakon 4 sedmice liječenja (90 mg/4 sedmice), a stopa djelomične remisije dostigla je 30%, bez povećanja rizika od oportunističke infekcije.
Sigurnosna prednost: U usporedbi s tradicionalnim lijekovima protiv dijareje kao što je loperamid, ne uzrokuje zatvor ili crijevnu opstrukciju, a patenti imaju dobru toleranciju. Komparativna studija je pokazala da se skor funkcije crijeva (GSRS) kod patenata u grupi koja je primala lanrelitid poboljšao za 40% u odnosu na početnu vrijednost, dok se grupa koja je primala loperamid poboljšala samo za 15% (P=0.02).
Adjuvantno liječenje raka dojke
Rak dojke je najčešći maligni tumor kod žena. Hormne receptor pozitivni (HR+) i HER2 negativni (HER2-) podtipovi čine više od 70% svih slučajeva. Pokazuje potencijal u adjuvantnoj terapiji raka dojke regulacijom hormonskog signalnog puta i inhibiranjem proliferacije tumorskih stanica.
Klinička validacija:
Eksperiment in vitro: Lanruitid može smanjiti ekspresiju receptora estrogena (ER) i receptora progesterona (PR) u ćelijskim linijama raka dojke (kao što je MCF-7), inhibirati ćelijsku proliferaciju i inducirati apoptozu. Studije mehanizama su pokazale da lanrui peptid aktivira SSTR2, inhibira put IGF-1R/PI3K/Akt, smanjuje ekspresiju ciklina D1 i na taj način blokira progresiju ćelijskog ciklusa.
Klinička studija: ispitivanje koje je uključivalo 80 patenata u postmenopauzi sa HR+/HER2 karcinomom dojke pokazalo je da je nakon 6 mjeseci liječenja Lanruitidom (120 mg/4 sedmice) i inhibitorom aromataze (kao što je letrozol, 2,5 mg/d), stopa smanjenja volumena tumora dostigla 45%, {95% značajno više od grupe lijeka). Daljnja analiza je pokazala da se nivoi IGF-1 u serumu u grupi na kombiniranoj terapiji smanjili za 30% u odnosu na početnu vrijednost, dok su se u monoterapijskoj grupi smanjili samo za 10% (P=0.01), što sugerira da inhibicija IGF-1 može biti ključni mehanizam za poboljšanje terapijske efikasnosti.
Zaštita od kemoterapije za ne-karcinom pluća malih ćelija (NSCLC)
NSCLC čini 85% od ukupnog broja slučajeva raka pluća, a kemoterapija ostaje glavni tretman za napredne patente. Međutim, oštećenje gastrointestinalne sluznice izazvano kemoterapijom i supresija imuniteta često dovode do prekida liječenja i povećanog rizika od infekcije. Lanrui peptid je postao važan pomoćni lijek za kemoterapiju tako što štiti gastrointestinalnu sluznicu i reguliše imunološku funkciju.
Klinička validacija:
Smanjenje oštećenja sluzokože: tokom kemoterapije cisplatinom (75 mg/m²) i gemcitabinom (1250 mg/m²) kod NSCLC patenata, predtretman salanreotid acetat(90 mg/4 sedmice) može smanjiti učestalost oštećenja gastrointestinalne sluznice sa 65% na 30% (P=0.002), a učestalost teškog povraćanja sa 40% na 15%. Endoskopski pregled je pokazao da je površina erozije želučane sluznice i čira u grupi koja je primala Lanrui peptid smanjena za 50% u odnosu na kontrolnu grupu (P=0.01).
Poboljšanje usklađenosti liječenja: Stopa završetka kemoterapije u grupi koja je primala Lanrui Peptide bila je 90%, značajno veća od 70% u kontrolnoj grupi (P=0.04), a stopa prilagođavanja doze zbog neželjenih reakcija smanjena je za 20% (P=0.03).
2. Imunoterapija sinergistički povećava efikasnost
Inhibitori imunološke kontrolne tačke (kao što su inhibitori PD-1/PD-L1) postali su standard prve linije liječenja za NSCLC, ali je njihova efikasnost ograničena u nekim patentima zbog supresije imunološkog mikrookruženja (kao što je infiltracija Treg ćelija i akumulacija MDSC). Lanrui peptid poboljšava efikasnost imunoterapije regulacijom infiltracije imunoloških ćelija u mikrookruženje tumora.
Klinička validacija:
Kombinirana terapija PD-1 inhibitorima: Preliminarne studije su pokazale da kombinacija lanrelitida (120 mg/4 sedmice) i pembrolizumaba (200 mg/3 sedmice) u liječenju pozitivnog na PD-L1 (TPS veći od ili jednak 1%)
NSCLC patenti imaju stopu objektivnog odgovora (ORR) od 35%, povećanje od 15 procentnih poena u poređenju sa grupom koja je primala monoterapiju (20%) i 10% smanjenje incidence 3. stepena ili više neželjenih reakcija povezanih sa imunitetom (kao što je upala pluća sa 8% na 3%).
Istraživanje mehanizma: Lanrui peptid može poboljšati efikasnost PD-1 inhibitora tako što inhibira lučenje IL-6 i TGF-a iz tumorskih ćelija, smanjujući infiltraciju Treg ćelija i MDSC, i promovišući aktivaciju CD8+T ćelija i NK ćelija. Eksperimenti na životinjama su pokazali da kombinacija proizvoda i PD-1 inhibitora može značajno smanjiti volumen tumora (srednja redukcija: 70%), dok grupa koja je primala monoterapiju smanjuje samo 30% (P=0.001).
Eksploratorne primjene drugih tumora
1. Inhibicija kalcitonina u medularnom karcinomu štitnjače (MTC)
MTC je neuroendokrini tumor koji potiče od C ćelija štitne žlezde, koji često luče kalcitonin i CEA, što dovodi do simptoma kao što su dijareja i crvenilo lica. Lanrui peptid je postao važan tretman za MTC tako što inhibira lučenje ovih hormona od strane tumorskih ćelija.
Klinička validacija:
Kontrola nivoa kalcitonina: U kasnoj fazi MTC patenata, udio patenata sa smanjenjem nivoa kalcitonina je veći ili jednak 50% nakon 3 mjeseca liječenja salanreotid acetat(120mg/4 sedmice) je 40%, a neki patenti imaju smanjenje volumena tumora veće od ili jednako 20%.
Dugoročna-nastavna- studija je pokazala da je nakon 5 godina liječenja lanrelitidom nivoi kalcitonina kod patenata smanjeni za 60% u odnosu na početnu vrijednost, a ublažavanje simptoma je potrajalo.
Poboljšanje simptoma: Stopa ublažavanja simptoma dijareje i crvenila lica kod patenata dostigla je 60%, a rezultat kvaliteta života značajno se poboljšao. Studije mehanizama su pokazale da lanrelitid ublažava neurogene simptome inhibiranjem SSTR2/SSTR5, smanjujući lučenje peptida povezanog sa genom-kalcitoninom (CGRP) i supstance P.
2. Dugoročne koristi za preživljavanje neuroendokrinog tumora pankreasa (PNET)
PNET je uobičajen tip NET-a, koji čini 30% -40% svih NET-ova. Lanrui peptid pruža dugoročne prednosti preživljavanja za PNET patente tako što kontinuirano inhibira lučenje hormona rasta i rast tumora.
Klinička validacija:
Istraživanje u stvarnom svijetu: Podaci kineske populacije (n=129) pokazali su da je nakon 12 mjeseci liječenja lanrelitidom (120 mg/4 sedmice), 34,3% patenata postiglo strogu biohemijsku kontrolu (GH manji ili jednak 2,5 μg/L i IGF-1 normalan), medijan PFS nije dostigao 5-8 godina preživljavanja, a stopa preživljavanja od 5-8%.
Dalja analiza je pokazala da patenti sa osnovnim nivoima IGF-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Optimizacija doze: Za patente sa refraktornim PNET-om, povećanje doze lanrelitida sa 90 mg/4 nedelje na 120 mg/4 nedelje dovelo je do smanjenja nivoa IGF-1 sa 414 ng/mL na 220-271 ng/mL, postižući biohemijski prodor. Studija eskalacije doze pokazala je da je stopa smanjenja volumena tumora (25%) u grupi koja je primala 120 mg/4 sedmice bila značajno veća od one u grupi koja je primala 90 mg/4 sedmice (15%, P=0.04), a incidencija nuspojava nije značajno porasla.
Izvor informacija:
Članci kao što su "FDA odobrenje Lanrui peptida za liječenje gastrointestinalnih, pankreasnih i neuroendokrinih tumora" i "Koje bolesti su pogodne za injekciju Lanrui peptida" koje je objavilo 39 medicinskih proizvoda (39 Health Network).
Na javnoj platformi WeChat (Tencent) objavljeni su istraživački izvještaji kao što su "Suojian Bufan|Moćan klasik, Lanrui peptid stvara visokokvalitetna rješenja za patente udova" i "Istraživanje u stvarnom svijetu potvrđuje kliničke prednosti dugotrajnog liječenja Lanrui Peptide ATG".
Podaci iz studije III faze (STARTER-NET) predstavljeni na ASCO GI konferenciji 2025. godine.
Podaci o dugoročnoj efikasnosti lanrelitida u liječenju akromegalije objavljeni u kineskom stvarnom-svjetskom istraživanju (n=129).
Ispitivanja vezana za Lanrui peptid (kao što je NCT03674352) registrovana u bazi podataka kliničkih istraživanja (ClinicalTrials. gov).
Istraživački radovi o lanrelitidu objavljeni u autoritativnim medicinskim časopisima kao što su Lancet Oncology i Journal of Clinical Oncology.
Popularni tagovi: lanreotid acetat, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju