Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača lanreotid acetata u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog lanreotid acetata za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Lanreotid acetatje umjetno sintetizirani analog somatostatina dugo-koje se prvenstveno koristi za liječenje sindroma povezanih s neuroendokrinim tumorima. Ovaj lijek efikasno inhibira lučenje hormona rasta (GH) i inzulinu-sličnog faktora rasta-1 (IGF-1) vezujući se sa visokim afinitetom za somatostatinske receptore (posebno SSTR2 i SSTR5 podtipove), čime kontrolira napredovanje akromegalije kod patenata. Osim toga, može inhibirati lučenje različitih gastrointestinalnih peptida, što ima značajan utjecaj na kontrolu simptoma neuroendokrinih tumora kao što je karcinoidni sindrom.
Obrazac za naše proizvode
Lanreotid acetat COA
Lanreotid acetatkao dugodjelujući analog somatostatina, ispoljava višestruke efekte kao što je inhibicija proliferacije tumorskih ćelija, regulacija lučenja hormona i poboljšanje kliničkih simptoma vezivanjem za somatostatinski receptor (SSTR) na površini ćelije. Pored raka prostate, pokazao je značajnu efikasnost u liječenju neuroendokrinih tumora, karcinoma dojke, ne-malih ćelija pluća, medularnog raka štitaste žlezde i drugih tumora, posebno u kontroli simptoma, produženju perioda preživljavanja i poboljšanju kvaliteta života.
Osnovni lijekovi za liječenje neuroendokrinih tumora (NET)
To su heterogene proliferativne lezije koje potječu od široko rasprostranjenih neuroendokrinih citotipova, među kojima gastrointestinalne i pankreasne neuroendokrine neoplazme (GEP-NEN) i plućne neuroendokrine proliferativne mase predstavljaju najzastupljeniji podtip. Ove lezije su sposobne da aberantno oslobađaju hormonske medijatore i prolaze kroz klonsku ekspanziju kako bi se infiltrirali u somatski parenhim. Glavni klinički farmakoterapeuti ispoljavaju bioaktivnost kroz sputavanje rasta neoplastičnih klonova, zaustavljanje anomalnog oslobađanja hormona i zaustavljanje patološkog napredovanja.
Mimetici somatostatina predstavljaju dominantnu farmakoterapeutiku prve linije. Takvi bioaktivni agensi obuzdavaju prekomjerno oslobađanje polipeptidnih signalnih molekula iz neoplastičnih citotipova, čime se poboljšavaju karakteristične manifestacije karcinoidnog sindroma i suzbijaju klonsko razmnožavanje aberantnih ćelijskih klonova kako bi se usporila evolucija patoloških lezija. Prototipna jedinjenja obuhvataju oktreotid i lanreotid, koji djeluju kao temeljni režimi za dobro-diferencirane neuroendokrine neoplazme. U slučajevima progresivnog kasnog-stadijuma i metastatskih patoloških žarišta, molekularno ciljani terapeutici su najvažniji modaliteti intervencije.
U okviru kanonske kliničke modulacije neuroendokrinih neoplazmi gastrointestinalnog trakta i pankreasa (GEP-NET), somatostatinski mimetici (SSA) predstavljaju glavne terapijske entitete koje podržavaju globalni autoritativni okviri kliničkog konsenzusa, koji se pojavljuju kao ključna okosnica sistemske intervencije za G{1}EP}differ{2} dobro{2} Exemplized bylanreotid acetat, takvi bioaktivni dijelovi se pretežno propisuju za grupe koje predstavljaju receptore somatostatina-pozitivne, nisko-do-umjereno stupnjevane i indolentne neoplastične žarište, posebno osobe s ne-resektabilnim lokalno invazivnim, rekurentnim kliničkim poremećajima {{{0} prilagodljivost.
Posjedujući karakterističan bifunkcionalni farmakodinamički potpis, SSA daju simptomatsko poboljšanje i supresiju neoplastične progresije. Za razliku od konvencionalnih citotoksičnih režima i univalentnih molekularnih modulatora, ovi bioaktivni agensi imaju neophodan status u produženoj hroničnoj intervenciji za GEP-NET patologije. Mehanički, SSA ispoljavaju ciljani afinitet prema izoformama receptora somatostatina koji su prekomjerno eksprimirani na GEP- NET. biosinteza i efluks vazoaktivnih polipeptida, serotonergičkih metabolita i hormonskih medijatora porijeklom iz neoplazme-.
Ova osnovna intervencija ublažava tipične manifestacije karcinoidnog sindroma, uključujući refraktornu dijareju, crvenilo kože, paroksizmalni bol u abdomenu i palpitacije, čime se značajno poboljšava kvalitet života pacijenata u naprednom-stadiju. Nadalje, SSA ispoljavaju definitivne anti-proliferativne efekte zaustavljanjem progresije ćelijskog ciklusa tumora, indukujući ćelijsku apoptozu i inhibirajući tumorsku angiogenezu.
Što efikasno ograničava proširenje lezije i udaljene metastaze kako bi se stabilizirao status bolesti. U poređenju sa hemoterapijom i više-ciljanim terapijama, SSA pokazuju precizna svojstva ciljanja, minimalnu sistemsku toksičnost i povoljan dugoročni-profil sigurnosti. Kao optimalni -režimi prve linije koji balansiraju između efikasnosti i sigurnosti, široko se primjenjuju u dugotrajnom-liječenju održavanja kako bi se produžilo preživljavanje{6}}bez progresije kod pacijenata sa naprednim GEP-NET.
Kao preovlađujuća paraneoplastična posljedica progresivnih gastrointestinalnih i neuroendokrinih neoplazmi gušterače (GEP-NET), karcinoidni sindrom nastaje zbog neregulirane prekomjerne proizvodnje serotonergičkih metabolita i vazoaktivnih polipeptida od strane neoplastičnih citotipova. Takvi aberantni biomedijatori se šire putem cirkulatorne perfuzije, izazivajući nepopravljive epizodne bolesti koje uključuju refraktornu hidreju, intermitentni dermalni eritem, visceralni spazam i kardiopulmonalnu palpitaciju, za kojelanreotid acetatsluži kao glavni ciljni meliorativni agens.
Teški i neliječeni slučajevi mogu dalje dovesti do pothranjenosti, dehidracije, pa čak i karcinoidne bolesti srca, ozbiljno narušavajući svakodnevnu funkciju pacijenata i dugoročnu{0}} prognozu. Kao prvi-terapijski režim za kontrolu simptoma, analozi somatostatina (SSA) pružaju ciljanu i efikasnu intervenciju za karcinoidni sindrom na osnovu njihovih specifičnih farmakoloških karakteristika.
Analozi somatostatina ispoljavaju terapeutske efekte tako što se specifično vezuju za somatostatinske receptore koji su visoko eksprimirani na neuroendokrinim tumorskim ćelijama.
Ovo vezivanje efikasno potiskuje abnormalnu sintezu, skladištenje i oslobađanje serotonina, prostaglandina i raznih vazoaktivnih medijatora, u osnovi blokirajući patološki mehanizam koji pokreće karcinoidni sindrom. Klinički, SSA mogu brzo ublažiti osnovne simptome: smanjuju crijevnu hipersekreciju i abnormalnu peristaltiku kako bi ublažili refraktornu dijareju i inhibirali vazodilataciju kako bi eliminirali ponavljajuće crvenilo lica i trupa. Štaviše, formulacija SSA sa produženim{2}}oslobađanjem omogućava stabilnu dugotrajnu-koncentraciju lijeka in vivo, izbjegavajući česte ponovne pojave simptoma uzrokovane fluktuirajućim nivoima lijeka.
Za razliku od simptomatskih palijativnih lijekova koji samo ublažavaju površinsku nelagodu, SSA liječe simptome iz izvora endokrine aktivnosti tumora. Uz nisku sistemsku toksičnost, visoku sigurnost i odličnu dugoročnu-podnošljivost, mogu održavati kontinuiranu i stabilnu kontrolu simptoma dugo vremena, efikasno poboljšavajući kvalitet života pacijenata, smanjujući rizik od akutnih komplikacija i služeći kao zlatni standard za dugotrajno-liječenje karcinoidnog sindroma izazvanog GEP{{3}NET-om.
Dijareja povezana sa HIV-om jedna je od najčešćih gastrointestinalnih komplikacija kod pacijenata sa sindromom stečene imunodeficijencije (AIDS). Prvenstveno nastaje zbog crijevnih infekcija-indukovanih imunološkim nedostatkom, poremećene crijevne neuroendokrine regulacije i aberantnog oslobađanja inflamatornih medijatora. Ovo stanje karakterizira uporna vodenasta stolica, česta ponovljena defekacija i slab odgovor na konvencionalne tretmane protiv dijareje.
Perzistentna hidreja često izaziva hipohidraciju, disregulaciju jonske homeostaze, nutritivnu iscrpljenost i slabljenje somatske mase, drastično podriva kvalitet života pacijenata i ubrzava patološko pogoršanje. Za intreabilnu enteričku dizenteriju povezanu sa HIV-om-refraktornom na konvencionalne anti-patogene, palijativne i adjuvantne intervencije, somatostatinski mimetici (SSA) funkcionišu kao ključni modalitet spašavanja putem karakterističnih intestinalnih modulacijskih puteva.
Predstavljeni oktreotidom i lanreotidom, SSA djeluju ekstenzivno na gastrointestinalne sluznice i glatke mišićne stanice kako bi ublažili dijareju na više puteva. Oni specifično potiskuju prekomjerno lučenje pro-sekretornih gastrointestinalnih medijatora uključujući vazoaktivne peptide, motilin i serotonin, čime se smanjuju prekomjerno-lučenje tekućine i elektrolita iz sluzokože i fundamentalno poboljšavaju vodenasta dijareja. Ovi agensi također usporavaju gastrointestinalnu peristaltiku i produžavaju vrijeme crijevnog tranzita, poboljšavajući crijevnu apsorpciju vode i hranjivih tvari kako bi smanjili učestalost defekacije i volumen stolice.
Osim toga, SSA smanjuju perfuziju visceralne krvi, ublažavaju zagušenje crijevne sluznice i edeme te ublažavaju lokalne upalne odgovore. Za razliku od konvencionalnih lijekova protiv dijareje koji samo ublažavaju simptome, SSA ciljaju i ispravljaju sekretornu disfunkciju crijeva, poremećaje motiliteta i upalne abnormalnosti. Sa definitivnom efikasnošću protiv refraktorne sekretorne dijareje povezane sa HIV-i povoljnim sigurnosnim profilom, oni efikasno poništavaju pogoršanje nutritivne vrijednosti i prepoznati su kao pouzdana terapijska opcija za teško rješivu dijareju povezanu sa HIV-.
Adjuvantno liječenje raka dojke
Rak dojke je najčešći maligni tumor kod žena. Hormne receptor pozitivni (HR+) i HER2 negativni (HER2-) podtipovi čine više od 70% svih slučajeva. Pokazuje potencijal u adjuvantnoj terapiji raka dojke regulacijom hormonskog signalnog puta i inhibiranjem proliferacije tumorskih stanica.
Karcinom dojke-pozitivan na hormonske receptore (HR+) predstavlja dominantni neoplastični podtip mliječne žlijezde, čije se klonsko razmnožavanje prvenstveno pokreće bioaktivnošću estradiola i transdukcijom signala trofičkog faktora. Uprkos kanonskim režimima endokrine ablacije koji služe kao prve intervencije, hormonska adaptivna neosjetljivost i neregulirano oslobađanje steroidnih medijatora često ubrzavaju neoplastičnu evoluciju i lokoregionalni relaps. Kao moćan pomoćni farmakoterapijski kandidat sa snažnom anti-proliferativnom bioaktivnošću,lanreotid acetati drugi somatostatinski mimetici (SSA) daju obećavajuću efikasnost dodatne intervencije za takve refraktorne neoplastične poremećaje.
SSA se vezuju za somatostatinske receptore na tumorskim i endokrinim ćelijama, potiskujući oslobađanje estrogena i faktora rasta kako bi blokirali onkogene puteve. Oni zaustavljaju ćelijski ciklus tumora, induciraju apoptozu i inhibiraju angiogenezu tumora kako bi ograničili rast lezije. Regulirajući neuroendokrinu homeostazu, SSA ublažavaju rezistenciju na lijekove. Uz povoljnu sigurnost i toleranciju, SSA u kombinaciji sa endokrinom terapijom proizvode sinergističke anti-tumorske efekte, stabiliziraju lezije, smanjuju recidiv i poboljšavaju dugoročnu-prognozu kod pacijenata sa karcinomom dojke HR+.
Zaštita od kemoterapije za ne-karcinom pluća malih ćelija (NSCLC)
NSCLC čini 85% od ukupnog broja slučajeva raka pluća, a kemoterapija ostaje glavni tretman za napredne patente. Međutim, oštećenje gastrointestinalne sluznice izazvano kemoterapijom i supresija imuniteta često dovode do prekida liječenja i povećanog rizika od infekcije. Lanrui peptid je postao važan pomoćni lijek za kemoterapiju tako što štiti gastrointestinalnu sluznicu i reguliše imunološku funkciju.
Analozi somatostatina (SSA) pružaju sveobuhvatnu zaštitu gastrointestinalne sluznice kroz višestruke fiziološke regulatorne puteve i široko se primjenjuju u liječenju različitih ozljeda gastrointestinalne sluznice. SSA značajno suzbijaju prekomjerno lučenje želučane kiseline, pepsina i žučnih kiselina, smanjujući kemijsku eroziju i inflamatornu stimulaciju na površini gastrointestinalne sluznice.
U međuvremenu, smanjuju visceralnu hiperperfuziju i lokalnu mikrovaskularnu kongestiju, smanjuju inflamatornu eksudaciju sluznice i edem tkiva i efikasno održavaju strukturni integritet mukozne barijere. Osim toga, SSA inhibiraju pretjeranu gastrointestinalnu peristaltiku i spazam, smanjujući mehaničko trenje i sekundarno oštećenje krhke sluznice.
Oni također poboljšavaju crijevnu mikrocirkulaciju i potiču popravak epitela sluznice i zacjeljivanje čira. Ublažavajući upalne odgovore, smanjujući agresivne faktore i povećavajući odbrambenu sposobnost sluzokože, SSA učinkovito sprječavaju eroziju sluznice, krvarenje i propadanje čira, pokazujući pouzdane mukozne zaštitne i restorativne efekte u kliničkim bolestima gastrointestinalnih ozljeda.
2. Imunoterapija sinergistički povećava efikasnost
Analozi somatostatina (SSA) proizvode istaknute sinergističke efekte sa imunoterapijom tumora i efikasno rješavaju kliničke izazove kao što su otpornost na imunoterapiju i nedovoljan odgovor na liječenje, što ih čini bitnom adjuvantnom strategijom u sveobuhvatnom liječenju tumora. Većina solidnih tumora uspostavlja imunosupresivno tumorsko mikrookruženje abnormalnim lučenjem hormona i inhibicijskih inflamatornih faktora, što inducira imunološku toleranciju, ometa prepoznavanje i eliminaciju tumorskih ćelija od strane imunoloških ćelija i slabi efikasnost imunoterapije sa jednim -sredstvom.
Nadalje, SSA razbijaju tumor{0}}indukovanu imunološku toleranciju, promovišu infiltraciju i aktivaciju T ćelija, prirodnih ćelija ubica i drugih imunoloških efektorskih ćelija i poboljšavaju sistemske antitumorske imunološke odgovore. U poređenju sa samo imunoterapijom, kombinacija SSA i imunoterapije preokreće imunološku rezistenciju, podiže stope odgovora na liječenje, pojačava trajnu antitumorsko imunološku aktivnost, stabilizira progresiju tumora, smanjuje rizike od metastaza i recidiva i značajno poboljšava ukupne terapijske rezultate i dugotrajno{2}}o preživljavanje tumorskih pacijenata.
Eksploratorne primjene drugih tumora
1. Inhibicija kalcitonina u medularnom karcinomu štitnjače (MTC)
Medularni karcinom štitnjače (MTC) je rijedak neuroendokrini malignitet karakteriziran prekomjernim i nekontroliranim lučenjem kalcitonina, koji služi kao ključni tumorski biomarker i uzrokuje sistemske endokrine simptome. Većina MTC tumora visoko ekspresira somatostatinske receptore, pružajući pouzdanu metu za liječenje analogom somatostatina (SSA). SSA se specifično vezuju za tumorske somatostatinske receptore, snažno inhibirajući abnormalnu sintezu i oslobađanje kalcitonina iz MTC ćelija.
Ova ciljana supresija efikasno smanjuje povišene nivoe kalcitonina u serumu, ublažava dijareju i crvenilo uzrokovane hormonima-, te poboljšava kliničke simptome pacijenata. Nadalje, SSA reguliraju endokrini metabolizam tumora, ograničavaju suptilnu proliferaciju tumora, stabiliziraju progresiju bolesti i nude siguran i učinkovit adjuvantni terapijski pristup za neresektabilni i progresivni medularni karcinom štitnjače.
2. Dugoročne koristi za preživljavanje neuroendokrinog tumora pankreasa (PNET)
Medularni karcinom štitnjače (MTC) je rijedak neuroendokrini malignitet karakteriziran prekomjernim i nekontroliranim lučenjem kalcitonina, koji služi kao ključni tumorski biomarker i uzrokuje sistemske endokrine simptome. Većina MTC tumora visoko ekspresira somatostatinske receptore, pružajući pouzdanu metu za liječenje analogom somatostatina (SSA). SSA se specifično vezuju za tumorske somatostatinske receptore, snažno inhibirajući abnormalnu sintezu i oslobađanje kalcitonina iz MTC ćelija.
Ova ciljana supresija efikasno smanjuje povišene nivoe kalcitonina u serumu, ublažava dijareju i crvenilo uzrokovane hormonima-, te poboljšava kliničke simptome pacijenata. Nadalje, SSA reguliraju endokrini metabolizam tumora, ograničavaju suptilnu proliferaciju tumora, stabiliziraju progresiju bolesti i nude siguran i učinkovit adjuvantni terapijski pristup za neresektabilni i progresivni medularni karcinom štitnjače.
Izvor informacija:
Članci kao što su "FDA odobrenje Lanrui peptida za liječenje gastrointestinalnih, pankreasnih i neuroendokrinih tumora" i "Koje su bolesti pogodne za injekciju Lanrui peptida" koje je objavilo 39 medicinskih proizvoda (39 Health Network).
Na javnoj platformi WeChat (Tencent) objavljeni su istraživački izvještaji kao što su "Suojian Bufan|Snažan klasik, Lanrui peptid stvara visokokvalitetna rješenja za patente udova" i "Istraživanje u stvarnom svijetu potvrđuje kliničke prednosti dugotrajnog liječenja Lanrui Peptide ATG".
Podaci studije faze III (STARTER-NET) predstavljeni na ASCO GI konferenciji 2025.
Dugoročne podatke o efikasnosti lanrelitida u liječenju akromegalije objavila su kineska istraživanja u stvarnom-svjetskom svijetu (n=129).
Ispitivanja vezana za Lanrui peptid (kao što je NCT03674352) registrovana u bazi podataka kliničkih istraživanja (ClinicalTrials. gov).
Istraživački radovi o lanrelitidu objavljeni u autoritativnim medicinskim časopisima kao što su Lancet Oncology i Journal of Clinical Oncology.
Strukturne karakteristike:
Sintetička ciklična polipeptidna jedinjenja koja oponašaju aktivne strukturne fragmente jezgra prirodnog somatostatina.
Rastvorljivost u vodi:
Pokazuje povoljnu rastvorljivost u vodi, rastvorljiv u vodenom mediju i pogodan za pripremu formulacija za kliničke injekcije.
Receptor Affinity:
Pokazuju visoku selektivnost i visok afinitet vezivanja za specifične somatostatinske receptore u ljudskim tkivima.
Metabolic Properties:
Odlikuju se strukturno optimiziranim molekulima sa sporim in vivo metabolizmom i trajnom-održivom farmakološkom aktivnošću.
Popularni tagovi: lanreotid acetat, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju