Istraživački napredak u liječenju prekomjerne težine/dijabetesa

Dana 31. marta 2026., Xinli Tai je objavio da je nedavno predstavio prvi SAL0132 (GW906) na naučnom godišnjem sastanku Američkog koledža kardiologije 2026. (ACC.26)! Na osnovu kliničkih podataka, SAL0132 (GW906) je SRNA lijek koji koristi GaINAc tehnologiju spajanja za precizno ciljanje hepatičnog angiotenzinogena (AGT). Blokirajući RAAS sistem iz izvora, SAL0132 (GW906) ima za cilj postizanje dugotrajnog-trajnog i stabilnog antihipertenzivnog efekta kroz dugoročni mehanizam djelovanja-, čime se poboljšava usklađenost pacijenata. 2025. godine, Xinli Tai je dobio ekskluzivna licencna prava za intelektualnu svojinu i tehničke informacije vezane za sirovine i preparate AGT SiRNA lijeka SAL0132 (GW906) koji je Chengdu Guowei razvijao na kineskom tržištu (tj. kontinentalna Kina, Tajvan, Hong Kong i Makao, ne ograničena posebna administrativna istraživanja, proizvodnja i razvoj proizvoda, proizvodnja i registracija). komercijalizacija. Trenutno, SAL0132 (GW906) je u fazi I kliničkih ispitivanja kod pacijenata sa primarnom hipertenzijom.

Xinlitai objavljuje podatke iz faze I istraživanja o siRNA terapiji za hipertenziju

 

Omogućite nove opcije antihipertenzivnog liječenja: SAL0132 (GW906) je siRNA lijek koji koristi tehnologiju spajanja GalNAc za precizno ciljanje jetrenog angiotenzinogena (AGT), postižući smanjenje krvnog tlaka blokiranjem RAAS sistema iz izvora. Ovo pruža novi mehanizam liječenja i odabir lijekova za hipertenzivne pacijente, posebno za one koji imaju slab odgovor ili otpornost na postojeće antihipertenzivne lijekove, što može donijeti novu nadu za liječenje.

 

Težnja za dugotrajnim-trajnim i stabilnim smanjenjem krvnog pritiska: Ovaj lijek ima za cilj postizanje dugotrajnog-trajnog i stabilnog efekta smanjenja krvnog pritiska putem dugotrajnog-mehanizma djelovanja, čime se poboljšava usklađenost pacijenata. Stabilna kontrola krvnog pritiska je ključna za smanjenje rizika od komplikacija hipertenzije kao što su kardiovaskularne i cerebrovaskularne bolesti, bolesti bubrega itd., što može pomoći u poboljšanju dugoročne-prognoze i kvaliteta života pacijenata.

 

Promoviranje domaćih farmaceutskih istraživanja i inovacija: Xinlitai je dobio ekskluzivna prava licenciranja za relevantno intelektualno vlasništvo i tehničke informacije na kineskom tržištu, te je proveo klinička ispitivanja, što odražava aktivno učešće i napredak domaćih farmaceutskih kompanija u području inovativnog istraživanja i razvoja lijekova, te pomaže da se poboljša kineska konkurentnost istraživanja i razvoja u međunarodnom polju istraživanja i razvoja.

Dana 31. marta 2026., prema web stranici američkog registra kliničkih ispitivanja, Novo Nordisk je pokrenuo prvo kliničko ispitivanje u Sičuanskoj fazi (AMAZE 12) Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) u populacijama s prekomjernom težinom

Zenagamtid je agonist jednog-molekula koji djeluje na receptor glukagona poput peptida-1 (GLP-1 R) i amilinski receptor (AMYR), te je pogodan za supkutanu injekciju jednom sedmično i oralnu primjenu jednom dnevno. AMAZE 12 je globalno, multicentrično kliničko ispitivanje (n=600) koje ima za cilj procjenu efikasnosti i sigurnosti Zenagamtida (supkutana injekcija, jednom sedmično) u poređenju s placebom. Glavna krajnja tačka studije bila je promjena u omjeru varijacije tjelesne težine među učesnicima između 40. i 92. sedmice. Evo ga! /U studiji Chuanqi (NN9490-7613), gojazni ili gojazni subjekti koji su primali Zenagamtide tretman tokom 36 sedmica imali su gubitak težine od 24,3% u poređenju sa samo 1,1% u placebo grupi. U studiji u Sichuanu, nakon 36 sedmica liječenja Zenagamtidom, najveći pad HbA1c kod ispitanika sa dijabetesom tipa 2 bio je -1,8%, dok je u placebo grupi bio -0,2%

Najveći pad težine bio je 14,5%, dok je placebo grupa pokazala pad od 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin pokreće prvu fazu III kliničkog ispitivanja

 

Donosi novu nadu za pacijente sa prekomjernom težinom i dijabetesom tipa 2: Zenagamtide (Amycretin), kao agonist jedne molekule, djeluje na glukagon poput peptida-1 receptora (GLP-1R) i amilin receptora (AMYR), pokazujući značajan gubitak težine i poboljšanu kontrolu glukoze u krvi u prethodnim studijama. Za osobe sa prekomjernom težinom i pacijente sa dijabetesom tipa 2, ovo može biti učinkovitiji lijek za liječenje, koji pomaže u smanjenju tjelesne težine, poboljšanju metaboličkih pokazatelja i smanjenju rizika od povezanih komplikacija.

 

Promovirajte razvoj gojaznosti i liječenja dijabetesa: AMAZE 12, kao globalno, multicentrično kliničko ispitivanje, dodatno će potvrditi učinkovitost i sigurnost Zenagamtidea, i pružiti naučnu osnovu za široku primjenu ovog lijeka u budućnosti. Ako ispitivanje bude uspješno, pružit će se nove strategije i metode za liječenje gojaznosti i dijabetesa, te promovirati razvoj i napredak ova dva područja.

 

Općenito, ove dvije vijesti predstavljaju novi napredak u području medicinskih istraživanja i razvoja u liječenju glavnih kroničnih bolesti poput hipertenzije, gojaznosti i dijabetesa, od kojih se očekuje da će pacijentima pružiti efikasnije metode liječenja i poboljšati njihovo zdravstveno stanje, te odražavaju kontinuirane napore i pozitivne rezultate globalne farmaceutske industrije u inovativnom istraživanju i razvoju lijekova.