Dana 16. marta 2026. Structure Therapeutics je objavio da je Alenigliffon, koji se koristi za liječenje pacijenata s gojaznošću/prekomernom težinom i najmanje jednom komplikacijom povezanom s težinom, postigao pozitivne rezultate u kliničkom programu ACCESS.
Semaglutidni prah CAS 910463-68-2
1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamoSemaglutid Powder, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prah-cas-910463-68-2.html
Podaci uključuju podatke za 44 sedmice iz Faze II ACCESS I1 studije, srednje{2}}podatke iz tekućih studija sastava tijela i srednje{3}} podatke iz studije ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) je ispitivani oralni agonist receptora male molekule glukagona poput peptida-1 (GLP-1). GLP-1 receptor je zrela meta lijeka za gojaznost i dijabetes tipa 2 (T2DM). Zasnovano na platformi za otkrivanje lijekova zasnovanoj na strukturi Structure Therapeutics, aleniglipron je dizajniran kao pristrani agonist G proteina spojenog receptora (GPCR) koji može selektivno aktivirati signalni put G proteina.
Prvi Rhythmov MC4R lijek za mršavljenje faza III klinički neuspjeh
Rhythm Pharmaceuticals je 16. marta 2026. objavio glavne podatke svoje faze 3 globalnog kliničkog ispitivanja EMANATE za svoje lijekove protiv lijekova. Ovaj eksperiment je procijenio efikasnost setmelanotida u četiri rijetke podgrupe naslijeđene gojaznosti. Rezultati su pokazali da sve podstudije nisu ispunile unaprijed određenu primarnu krajnju tačku.
Setmelanotid je pionirski agonist MC4R (receptora melanokortina 4) koji cilja na popravak oštećenog MC4R puta u hipotalamusu, reguliše apetit i energetsku ravnotežu i direktno djeluje na osnovni mehanizam genetske gojaznosti.
Lijek (trgovački naziv IMCIVREE @) je odobren od strane američke FDA za liječenje rijetke gojaznosti uzrokovane specifičnim genetskim defektima, kao što su Bardet Biedl sindrom i genetska gojaznost uzrokovana POMC, PCSK1, LEPR, itd. Pogodan je za djecu i odrasle od 2 godine i više.
Da bi se dodatno potvrdila klinička efikasnost Setmelanotida, zvanično je pokrenuta njegova globalna multicentrična EMANATE studija. Ova studija usvaja randomizirani, dvostruko-slijepi, placebom-kontrolirani dizajn za procjenu efikasnosti i sigurnosti Setmelanotida kod rijetkih gojaznih pacijenata sa mutacijama gena na putu MC4R.
Bo Wang Pharmaceutical siRNA terapija BW-20805 dobila je brzu kvalifikaciju od strane FDA za liječenje nasljednog angioedema (HAE)
Dana 16. marta 2026. godine, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (nazvan Borgward Pharmaceuticals), kompanija za biotehnološku kliničku fazu, objavila je da je njenoj siRNA terapiji BW-20805 odobren Fast Track Design (FTD) od strane US Food and Drug Administration (Uprava za hranu i lijekove SAD) za liječenje (FDA). BW-20805 je siRNA terapija usmjerena na prekalikrein (PKK), koji inhibira ekspresiju PKK ciljajući PKK mRNA i očekuje se da će pružiti dugotrajnu prevenciju napadaja kod pacijenata s HAE. PKK je nedavno potvrđena meta u oblasti HAE terapije. Qianwang Pharmaceutical trenutno provodi klinička ispitivanja faze I na odraslim pacijentima s HAE, a očekuje se da će završiti klinička ispitivanja faze I u drugoj polovini 2026. i nakon toga započeti klinička ispitivanja faze I.
GSK-ov prvi novi lijek protiv hepatitisa B predlaže se da bude uključen u prioritetnu reviziju, za koju se očekuje da će postići funkcionalno izlječenje
Dana 17. marta 2026., službena web stranica CDE-a pokazala je da je GSK-ov novi lijek za kronični hepatitis B Bepirovirsen injekcija predložen da bude uključen u prioritetnu reviziju za ograničeni kurs liječenja pacijenata s hroničnom infekcijom virusom hepatitisa B, što je bilo primjenjivo na sljedeće populacije: analozi nukleozida (kiseline) pod liječenjem HBsAg300 virus hepatitisa Manje od, jednako kao i kronični hepatitis B virus osobe bez ciroze. GSK je ranije rekao u saopštenju za javnost da se očekuje da će lijek postati prvi lijek koji će postići funkcionalno izlječenje kroničnog hepatitisa B.
Beproveisen je antisens oligonukleotidna (ASO) terapija koju je uveo GSK iz Ionisa, čiji je cilj inhibiranje replikacije DNK virusa hepatitisa B, čime se potiskuje nivo površinskog antigena hepatitisa B (HBsAg) u krvi i stimulira imunološki sistem da proizvede uporni odgovor. Ovaj lijek je prvi mali lijek nukleinske kiseline u području kroničnog hepatitisa B koji je završio Fazu II istraživanja.
Dva registrovana klinička ispitivanja faze II (B-Well1 i B-Wel 2) procijenila su efikasnost funkcionalnog izlječenja, sigurnost, farmakokinetičke karakteristike i postojanost efikasnosti bevacizumaba u poređenju s placebom kod pacijenata s kroničnim hepatitisom B koji su prethodno primali nukleozidne (kiseline) analoge HB ili terapiju Ag bazične HB analoge 3000IU/ml. Primarni krajnji cilj studije je stopa funkcionalnog izlječenja pacijenata s početnim HBsAg manjim ili jednakim 3000IU/ml, a ključna sekundarna krajnja tačka je stopa funkcionalnog izlječenja pacijenata sa baznim HBsAg manjim ili jednakim 1000IU/ml.
Frontier biological siRNA novi lijek odobren za kliničku upotrebu, usmjeren na IgA nefropatey
Dana 16. marta 2026. službena web stranica Centra za evaluaciju lijekova (CDE) Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode objavila je da je FB7013 Injection, novi lijek klase 1 kompanije Frontier Biotech, odobren za kliničku upotrebu u liječenju primarne 1gA nefropatije.
Prema javnim informacijama, injekcija FB7013 je GaINAc konjugirani siRNA lijek koji cilja na MASP-2, a inhibicija MASP-2 može imati zaštitni efekat i na glomerulu i na tubulointersticijalnu lgA nefropatiju. L9A nefropatija je jedna od uobičajenih primarnih glomerularnih nefropatija, koju karakterizira abnormalno taloženje imunih kompleksa imunoglobulina A (19A, uglavnom s nedostatkom laktoze 19A1, Gd-1gA1) u mezangijalnom području glomerula, što dovodi do patoloških promjena kao što su proliaksiozni mezangijski kronični mezangijalni stan i rezultiraju zatajenje bubrega/završna bubrežna bolest (ESRD).
FB7013 injekcija je siRNA lijek koji cilja na ključni protein MASP-2 u lektinskom putu sistema komplementa. Ovaj proizvod specifično inhibira MASP-2 aktivnost i blokira abnormalnu aktivaciju lektinskog puta, smanjujući oštećenje bubrežnog tkiva posredovano komplementom; Na osnovu mehanizma djelovanja, može se proširiti na membransku nefropatiju, dijabetesnu nefropatiju i druge bolesti povezane s abnormalnom aktivacijom komplementa u budućnosti.