GLP-1 receptor agonist odobren za marketing

Mi pružamoGLP-1 peptid, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.

proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 peptid CAS 87805-34-3

1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Injekcija
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.

Šifra: BM-2-4-113
Engleski naziv: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekularna formula: C186H275N51O59
EINECS br.: 201-258-5
Hs kod: 3504009000
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.

Dana 1. aprila 2026. godine, Eli Lilly je objavila da je njegov orforni agonist GLP-1 receptora Orforge lipon odobren od strane američke FDA za liječenje gojaznosti kod odraslih ili prekomjerne težine. Vrijedi spomenuti da je ovaj lijek prvi odobreni oralni mali molekularni nepeptidni GLP-1 receptor agonist (GLP-1 RA), što označava prekretnicu na polju malih molekula GLP-1 RA.

Orforalipron je GLP-1 RA malih molekula (nepeptida) koji se daje oralno jednom dnevno, originalno otkriven od strane domaćih i stranih farmaceutskih kompanija. Eli Lilly je 2018. godine dobila odobrenje za razvoj lijeka i napredovala naknadna klinička istraživanja. Orforge lipon ima značajnu prednost u praktičnom davanju, koji se može uzimati u bilo koje doba dana bez ograničenja ishranom ili vodom. Ovo odobrenje se uglavnom zasniva na pozitivnim rezultatima ATTAIN serije in vitro kliničkih ispitivanja.

Ovaj istraživački projekat uključuje dvije globalno registrirane studije, koje uključuju više od 4500 gojaznih pacijenata ili pacijenata sa prekomjernom težinom. ATIIN-1 studija (NCTO5869903) je 72-nedjeljna randomizirana, dvotonska, placebo kontrolirana studija na posudama za procjenu učinkovitosti i sigurnosti liječenja jednim lijekom Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) u gojaznih odraslih osoba ili odraslih osoba s prekomjernom tjelesnom težinom, s hiperlipidom (najmanje jedna hiperlipidna bolest). opstruktivnu apneju u snu ili kardiovaskularne bolesti), ali bez dijabetesa.

Dana 2. aprila 2026., službena web stranica Nacionalne administracije za medicinske proizvode (NMPA) pokazala je da je Ruidiaoov inovativni radioaktivni lijek tehnecij klase 1 [99mTc Peseret Peptide Injection i tehnecij za injekcije korišten za pripremu lijeka! Pembrolizumab peptidni komplet 99mIcI odobren je za prodaju kroz proces prioritetnog pregleda i odobravanja, a koristi se kao pomoćni pregled za metastaze u regionalnim limfnim čvorovima kod pacijenata sa sumnjom na rak pluća. Ovaj lijek je novi lijek za radiološku dijagnostiku nuklearne medicine klase 1 koji su lansirale domaće farmaceutske kompanije na FI mete, a također je i prvi svjetski -sredstvo za snimanje tumora širokog spektra koji se koristi za SPECT snimanje.

[99mTc] Peseret peptid, ranije poznat kao tehnecij [99mTc] hidrazin nikotinamid polietilen glikol biciklični RGD peptid (99mTC-3PRGD2), je radiofarmaceutik koji je nezavisno razvio Redio, podružnica kompanije Beijing Pharmace Ltd., ciljna kompanija. avB3 pozitivne tumore i koristi jednofotonsku emisiju i rendgenski kompjuterizovani tomografski sistem (SPECT/CT) za snimanje, koji se uglavnom koristi za tumore grudnog koša, uključujući dijagnozu, diferencijaciju i evaluaciju primarnih tumora pluća i metastaza.

U novembru 2023., Baiyang Pharmaceutical je objavio da će nakon odobrenja Državne uprave za lijekove za lansiranje Radio serije radioaktivnih lijekova, Baiyang Pharmaceutical ili njegova ovlaštena strana dobiti komercijalna prava i interese proizvoda i biti odgovorni za ekskluzivnu promociju i prodaju kooperativnih proizvoda na tržištu kopnene Kine.

Na godišnjem sastanku Američkog društva za kliničku onkologiju (ASCO) 2025. godine, Redio je objavio rezultate faze III kliničkog ispitivanja peptida [99mTc] pembrolizumab, pojašnjavajući prednosti ciljane tehnologije snimanja integrin av 3 u dijagnozi metastaza u limfnim čvorovima kod raka pluća.

Dana 3. aprila 2026. godine, Anlong Biotechnology i Sunshine Novo objavili su danas da je inovativni SRNA lijek ABA001 (prihvatni broj: CXHL2600091) za liječenje hipertenzije, koji su zajednički razvile dvije strane, službeno odobren za klinička ispitivanja od strane Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA)

 

ABA001 je nova vrsta antihipertenzivnog lijeka s potpuno neovisnim pravima intelektualnog vlasništva, razvijena i promovirana kroz duboku saradnju između Anlong Biotechnology i Sunshine Novo. Ovaj proizvod je baziran na inovativnom molekularnom dizajnu i putevima tehnologije odgođenog{2}}opuštanja, s ciljem postizanja dužih intervala doziranja i ravnomjernije koncentracije lijeka u krvi. Očekuje se da će probiti ograničenja svakodnevne upotrebe postojećih lijekova za hipertenziju i značajno poboljšati pridržavanje lijekova pacijenata. Hipertenzija je jedna od najčešćih hroničnih bolesti u Kini, a dugotrajna-loša kontrola značajno će povećati rizik od kardiovaskularnih i cerebrovaskularnih događaja.

Najčešće korištene antihipertenzivne lijekove u kliničkoj praksi potrebno je uzimati jednom ili više puta dnevno, a pacijenti su skloni problemima kao što su propuštene ili zaboravljene doze, što dovodi do fluktuacija krvnog tlaka. Ako se ABA001 može uspješno pokrenuti, očekuje se da će pomoći pacijentima da postignu jednostavnije i stabilnije upravljanje krvnim pritiskom produžavanjem ciklusa doziranja, efektivno poboljšavajući njihov kvalitet života i dugoročnu-prognozu.