Dana 9. oktobra 2025. godine, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (u daljem tekstu Newruit Medical) je nedavno završio finansiranje serije D od približno 800 miliona RMB. Ovu rundu finansiranja zajednički predvode Shenzhen Venture Capital i PICC Capital, uz zajedničko ulaganje poznatih investicionih kompanija i finansijskih institucija kao što su CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Hundus Capital High Airport Fund, Hundus Capital High Fund Kapital. Stari dioničari Luzhou Starry Sky, Xintou Huace i Rongtou Fund također nastavljaju povećavati svoja ulaganja.
Newruit Medical je pionir u istraživanju i proizvodnji radioaktivnih izotopa u Kini, sa rasporedom više oskudnih izotopa i početnim rezultatima. Nezavisno inovirani Jialin @ germanij galijumski generator ne samo da se stalno širi na domaćem tržištu, već i uspješno „ide na globalno“ i ulazi na tržište jugoistočne Azije, postavljajući temelje za sljedeći korak širenja prekomorskih tržišta; Izgrađen je prvi komercijalni 30MeVIKON protonski akcelerator u Kini, koji treba da postigne nezavisnu pripremu i snabdevanje više od 10 ključnih nuklida kao što su germanijum 168Gel i bakar [225AC].
Očekuje se da će se implementirati kompletan raspored industrijskog lanca koji pokreću akceleratori; Razvoj i proizvodnja popularnih nuklida kao što su radijum [226Ra] i olovo [212Pb] označavaju da je Newruit Medical usredotočen na-strpljenje, potaknut inovacijama i piše novo poglavlje za domaće nuklearne lijekove kako bi zaštitio život.
Newruit Medical ima 4 istraživačke linije u kliničkoj fazi: NRT6003 injekcija, koja je pogodna za indikacije raka jetre, ušla je u kliničko ispitivanje u Sichuan fazi; NRT6008 injekcija pogodna za indikacije raka pankreasa je u izradi/početno kliničko ispitivanje; Dva radiofarmaceutika pogodna za solidne tumore ušla su u klinička ispitivanja (odobrena za klinička ispitivanja u Kini i Sjedinjenim Državama). U isto vrijeme, u pretkliničkoj fazi razvoja postoji više istraživačkih i razvojnih procesa.
Shiyao Group SYH2070 injekcija (dvolančani mali interferirajući RNK lijek) odobren je za kliničku upotrebu u Sjedinjenim Državama
Dana 9. oktobra 2025., Shiyao Group (1093. HK) objavila je da je njen neovisno razvijen novi kemijski lijek klase 1 5YH2070 Injection (dvolančani mali interferirajući RNA (siRNA) lijek) odobren od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) za klinička ispitivanja u Sjedinjenim Državama. Proizvod je također odobrila Nacionalna uprava za medicinske proizvode Narodne Republike Kine za provođenje kliničkih ispitivanja u Kini u septembru 2025.
Ovaj proizvod je siRNA lijek koji postiže ciljanu isporuku jetre avijacijom spajanjem acetilgalaktozamina (GalINAc). Cilja angiopoetin poput proteina 3 (ANGPTL3) kroz subkutanu primjenu, efikasno smanjujući nivoe ANGPTL3. Optimizacijom sekvence i strategije hemijske modifikacije, ovaj proizvod postiže trajniji efekat utišavanja gena i očekuje se da će postati siRNA lijek s ultra dugom efikasnošću u smanjenju ANGPTL3.
Pogodan je za lečenje visokih triglicerida ili mešovite hiperlipidemije i ima potencijal da efikasno smanji rizik od porasta nivoa rezidualnog holesterola. Pretkliničke studije su pokazale da ovaj proizvod nadmašuje slične siRNA proizvode u pogledu aktivnosti lijekova i održive efikasnosti, pokazujući različite prednosti kao što su dugotrajni-učinci lijekova, dobra sigurnost i visoka usklađenost pacijenata. Ima visoku kliničku razvojnu vrijednost.
Paige Biotech odobrava GLP-1 lijek za mršavljenje na Bliskom istoku i u Africi
Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. je 10. oktobra 2025. objavila da je kompanija sklopila neobavezujući list sa PDCFZ-LLC Ujedinjenih Arapskih Emirata, koji sadrži ekskluzivnu licencu za proizvod kompanije Visepegentide (PB-119), potkožnog receptora koji se koristi za liječenje dijabetesa tipa GLP tipa II. i upravljanje težinom.
Prema predloženim uslovima, PDC će dobiti ekskluzivnu licencu za razvoj, distribuciju, tržište i komercijalizaciju proizvoda u regionu Bliskog istoka i Afrike. Ova licenca pokriva regionalni razvoj, registraciju proizvoda, lokalnu proizvodnju koja uključuje sveobuhvatan transfer tehnologije i ekskluzivna prava za sveobuhvatnu komercijalizaciju. Proizvod će se prodavati u regiji pod PDC-ovim zaštitnim znakom. Prema javnim podacima, Visepegnatide (PB-119) je sedmična potkožna injekcija agonista GLP-1 receptora nezavisno razvijena od strane Peugeot Biologica, a koji se koristi za liječenje dijabetesa tipa 2 i kontrolu tjelesne težine.
U poređenju sa nekim sličnim proizvodima na tržištu, Visepegenatide (PB-119) pokazuje odlične kliničke karakteristike, uključujući dobru sigurnost, podnošljivost i značajne ključne efekte smanjenja i gubitka težine. Njegov inovativni molekularni dizajn i dugoročni mehanizam djelovanja pružaju pacijentima pogodnije i stabilnije opcije liječenja, što predstavlja smjer razvoja nove generacije GLP-1 terapije.
Regija Bliskog istoka i Afrike pruža ogromno i rastuće tržište za lijekove za dijabetes i gojaznost. Visoka stopa incidencije i trend rasta ovih bolesti naglašavaju ogromnu nezadovoljenu medicinsku potražnju i komercijalni potencijal inovativnih terapija kao što je PB-119.
