Nedavno su Anlong Biotechnology i Sunshine Novo zajednički objavili da je aplikacija za kliničko ispitivanje inovativnog lijeka za hipertenziju ABA001, koji su zajednički razvile dvije strane, službeno prihvaćena od strane Centra za evaluaciju lijekova Nacionalne uprave za medicinske proizvode (prihvatni broj: CXHL2600091). Ovo označava novi napredak u kineskom dugoročnom-liječenju hipertenzije.
ABA001 je GalINAc siRNA lijek koji cilja na angiotenzinogen, koji pripada inovativnim lijekovima klase I. Ovaj lijek ima za cilj korištenje najsavremenije-tehnologije RNA interferencije kako bi pružio revolucionarni plan liječenja za hipertenzivne pacijente širom svijeta koji može postići dugotrajno-stabilno smanjenje krvnog pritiska sa sigurnom i efikasnom jednom injekcijom.
Globalna klinička ispitivanja ciljnog lijeka Zilebesiran u potpunosti su potvrdila učinkovitost i sigurnost ovog mehanizma.
Podaci pokazuju da jedna doza može postići trajnu i stabilnu antihipertenzivnu efikasnost do 24 sedmice, a očekuje se da će imati koristi od kardiovaskularnih rizičnih pacijenata, pružajući čvrste naučne dokaze za razvoj ABA001. Nekliničke studije na ABA001 su pokazale da doza od 1mpk ovog proizvoda može značajno smanjiti krvni tlak, uz dobru podnošljivost životinja i visoku sigurnost. Očekuje se postizanje niže doze i dugotrajnijeg antihipertenzivnog efekta. Očekuje se da će njegove karakteristike dugotrajne primjene-probiti postojeća uska grla u liječenju i pružiti bolje mogućnosti liječenja za hipertenzivne pacijente.
Ruibo Biotechov siRNA lijek RBD5044 koji cilja na ApoC3 dobio je implicitno odobrenje za klinička ispitivanja faze I u Kini
Dana 23. januara 2026., Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hong Kong Stock Exchange kod: 06938) objavila je da je njegov nezavisno razvijen siRNA lijek RBD5044 usmjeren na ApoC3 dobio podrazumijevano odobrenje za klinička ispitivanja faze I od Nacionalne administracije za medicinske proizvode. (202. januara) (202. januara
RBD5044 je mali lijek nukleinske kiseline razvijen na bazi RiboGalSTARTM tehnološke platforme za ciljanje jetre za liječenje hipertrigliceridemije. To je također druga siRNA koja cilja na ApoC3 koja je ušla u klinički razvoj širom svijeta.
Trenutni rezultati kliničkog ispitivanja faze I pokazuju da se jednom primjenom može postići značajna inhibicija apolipoproteina C3 (ApoC3) do 84%, praćena smanjenjem nivoa triglicerida (TG) od 70%. Tokom 6-mjesečnog praćenja, nivoi TG ispitanika su ostali stabilni ispod početne vrijednosti od 50%, a njihovi lipidi u krvi su sveobuhvatno poboljšani. U isto vrijeme, RBD5044 je također pokazao dobru podnošljivost, a pri najvišoj dozi nisu uočene nuspojave zavisne od doze ili povišeni enzimi jetre. Klinički podaci o sigurnosti i djelotvornosti pokazuju da RBD5044 ima potencijal da postane najbolja terapija u klasi.
Četvrta indikacija za GLP-1 u Zhongsheng Pharmaceutical je odobrena za kliničku upotrebu
Dana 23. januara 2026., službena web stranica CDE-a objavila je da je injekcija RAY1225 od Zhongsheng Pharmaceuticala odobrena za kliničku upotrebu u liječenju gojaznosti u kombinaciji s opstruktivnom apnejom za vrijeme spavanja (OSA). Ovo je četvrta odobrena klinička indikacija proizvoda, a ostale su gojaznost, dijabetes tipa 2 i masni hepatitis povezan s metaboličkom disfunkcijom. RAV1225 je inovativni strukturni peptidni lijek koji je razvio Zhongsheng Ruichuang sa svjetskim nezavisnim pravima intelektualnog vlasništva.
Ima dvostruku aktivnost aktivacije GLP-1 receptora i GIP receptora, i može promovirati lučenje inzulina i inhibirati glukagon na način ovisan o glukozi za kontrolu šećera u krvi. Istovremeno, može inhibirati pražnjenje želuca, potisnuti apetit, smanjiti težinu, smanjiti perifernu inzulinsku rezistenciju, poboljšati steatozu jetre i baloniranje. Zahvaljujući svojim odličnim farmakokinetičkim svojstvima, RAY1225 ima potencijal da se lijekovi sa ultra dugotrajnim djelovanjem ubrizgavaju svake dvije sedmice.
Jixing Pharmaceutical je završio rundu finansiranja D1 od 287 miliona dolara za unapređenje razvoja oralnih GLP-1 i kardijalnih metaboličkih cevovoda
Nedavno je Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (u daljem tekstu "Jixing"), biofarmaceutska kompanija u kliničkoj fazi posvećena razvoju inovativnih terapija za pacijente sa kardiovaskularnim metaboličkim bolestima širom svijeta, objavila je danas da je uspješno završila svoj D1 krug finansiranja, prikupljajući do 287 miliona dolara u SAD. Sredstva prikupljena u ovoj rundi finansiranja uglavnom će se koristiti za promociju razvoja naftovoda CX11 koji se istražuje. CX11 je mala molekula GLP-1 RA koja se daje oralno s jedinstvenim prednostima.
Trenutno, Jixing provodi kliničko ispitivanje faze 2 u Sjedinjenim Državama za liječenje gojaznih i gojaznih pacijenata, a njegov partner Wentai Pharmaceutical provodi kliničko ispitivanje faze 3 u Kini. Osim toga, prikupljena sredstva će se koristiti i za promociju drugih projekata kardiovaskularnog metabolizma, uključujući razvoj naftovoda za akutni ishemijski moždani udar i hipertenziju.
Ova runda investitora SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus,SilverArc Capital i drugi investitori. Postojeći investitori RTW Investments i Dian Capital nastavljaju da učestvuju, pokazujući svoje kontinuirano povjerenje u jedinstvene kliničke prednosti CX11, Jixingove mogućnosti kliničkog razvoja i dugoročnu- strategiju kompanije.
