Dana 13. januara 2026. godine, China Biopharmaceuticals (1177. HK) objavila je da će u potpunosti preuzeti Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (u daljem tekstu "Hejiya"), inovativnu farmaceutsku kompaniju u oblasti male kiseline koja interferira s RNK za jednu milijardu kineske nukleinske kiseline (ukupna cijena nukleinske kiseline koja interferira sa 2 milijarde). yuan. Ovom akvizicijom, China Biopharmaceutical je stekla vodeću nezavisnu tehnološku platformu, raznovrstan cevovod proizvoda i profesionalni tim za istraživanje i razvoj u oblasti siRNA, dodatno obogaćujući raspored grupacije u oblasti hroničnih bolesti.
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid prah, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik-lista--cvjetanja-tech-85355837.html
Hegia je osnovana 2018. godine i pionirska je biofarmaceutska kompanija fokusirana na istraživanje i razvoj sRNA inovativnih lijekova. Tim za istraživanje i razvoj koji predvodi Cui Kunyuan ima preko 20 godina profesionalnog iskustva u razvoju malih lijekova s nukleinskim kiselinama, dobio je više od 50 ključnih patenata i izgradio integrirani inovativni sistem razvoja lijekova od otkrivanja cilja do verifikacije kliničkog koncepta (POC). Sa 6 glavnih platformi za jetru/vanjsku dostavu, Hejiya efikasnost isporuke i potencijal proizvoda značajno su ispred nivoa industrije, a smatra se "tamnim konjem" u domaćem polju malih nukleinskih kiselina
MVIP platforma za ciljanje jetre: prva svjetska i trenutno jedina klinički potvrđena tehnološka platforma za isporuku sIRNK koja može postići "jednu dozu godišnje" dugotrajne{0}}isporuke lijekova. I u in vitro i in vivo modelima, pokazao je superiornu efikasnost i efektivnost isporuke u poređenju sa postojećim sličnim platformama. To je prva tehnološka platforma za isporuku siRNA u Kini koja je dobila globalno odobrenje za patent, a njena visoka efikasnost, sigurnost i dugoročna-efikasnost su testirani u više kliničkih cevovoda Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". U budućnosti, kombinovanjem različitih platformi za ciljanje tkiva, može se razviti za složene ili refraktorne bolesti posredovane višestrukim ciljevima i mehanizmima, što ima značajan tehnološki potencijal za razbijanje.
NSDP Neural Targeting Platforma: Prospektivan izgled za isporuku u oblasti neuroloških bolesti, ispunjavajući nezadovoljene kliničke potrebe CNS (centralni nervni sistem) i PNS (periferni nervni sistem). Počevši od 2026. godine, proizvodi će ući u kliničku fazu, pomažući da se proširi na širi spektar područja bolesti.
Prvi pacijent u fazi I kliničkih ispitivanja koji je uspješno primio siRNA terapiju za ALS liječen Ruikangom iz Kine i Sjedinjenih Država
Dana 13. januara 2026., Zhongmei Ruikang je objavio da je njegova neovisno razvijena inovativna siRNA terapija RAG-17 usmjerena na S0D1 mutantnu amiotrofičnu lateralnu sklerozu (ALS, uobičajeno poznat kao "Zhezong sindrom") završila prvu primjenu kod pacijenata u fazi I kliničkih ispitivanja na Drugoj školi pridružene škole Medicihejine Univerziteta Mediciheang. Ovaj eksperiment je vodio profesor Wu Zhiying, direktor Odjela za medicinsku genetiku/Centar za dijagnozu i liječenje rijetkih bolesti u bolnici.
Ovo multicentrično kliničko ispitivanje je randomizirana, dvostruko-slijepa, placebo-kontrolirana studija s višestrukom eskalacijom doza (MAD) koja ima za cilj procjenu sigurnosti/podnošljivosti, PK, PD i preliminarne efikasnosti intratekalne injekcije RAG-17 kod ispitanika sa mutacijom gena ALS-a sa SOD. Institucije koje učestvuju u eksperimentu uključuju bolnicu Peking Temple of Heaven koja je povezana sa Medicinskim univerzitetom Capital (tim profesora Wang Yilonga), Drugu pridruženu bolnicu Medicinskog fakulteta Univerziteta Zhejiang (tim profesora Wu Zhiyinga),
Zapadnokineska bolnica Univerziteta Sichuan (tim profesora Shang Huifanga), bolnica Union Medical College povezana s Medicinskim univerzitetom Fujian (tim profesora Zou Tanyua) i Prva pridružena bolnica Univerziteta Sun Yat sen (tim profesora Zeng Jinsheng)
RAG-17 je inovativni siRNA lijek koji je neovisno razvio Zhongmei Ruikang, oslanjajući se na tehnologiju platforme za dostavu SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) kompanije u vlasništvu.
Ovaj lijek ima za cilj da specifično i efikasno cilja i utiša ekspresiju mRNA gena SOD1 za liječenje ALS-a koji nosi mutacije gena SOD1. Stjecanje toksičnih funkcija uzrokovanih mutacijama u genu 5OD1 važan je patogeni faktor u porodičnom ALS-u. Efikasnim inhibiranjem ekspresije gena SOD1 i smanjenjem proizvodnje toksičnog proteina SOD1, RAG-17 ima za cilj zaštititi funkciju neurona, odgađajući ili sprječavajući progresiju SOD1-ALS-a.