Nedavno je Xinlitai objavio da je njegov neovisno razvijeni inovativni lijek SAL0145 Injection (šifra projekta: SALO0145) za liječenje steatohepatitisa povezanog s metaboličkom disfunkcijom (MASH) prihvaćen za primjenu u kliničkim ispitivanjima.
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid prah, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cijena-lista--cvjetanja-tech-85355837.html
SALO145 je mali interferirajući lijek nukleinske kiseline (siRNA), a pretkliničke studije su pokazale da SAL0145 ima potencijal za liječenje MASH. Ako bude uspješno razvijen i odobren za tržište, očekuje se da će pacijentima pružiti nove mogućnosti lijekova, zadovoljiti nezadovoljene kliničke potrebe i dodatno obogatiti inovativni proizvodni asortiman kompanije u području kroničnih bolesti. Mala interferirajuća RNK (siRNA) je obično kratka dvolančana RNK sastavljena od baznih parova, čime se postiže specifično utišavanje mRNA patogenih ciljnih gena na nivou transkripcije putem RNAI mehanizma, čime se postiže cilj preciznog liječenja bolesti.
Lijekovi SiRNA mogu precizno ciljati patogene gene i imaju prednosti u tome što nije lako razviti rezistenciju na lijekove i dugotrajnu-efikasnost. Učestalost primjene je smanjena, što značajno poboljšava usklađenost pacijenata. Očekuje se da će prekinuti tradicionalni režim liječenja lijekovima i ima veliki potencijal za primjenu u području liječenja kroničnih bolesti.
Prvi Smeaglutide sprej za nos na svijetu odobren je u Kini
Dana 12. januara 2026. službena web stranica CDE-a je pokazala da je Smeaglutide sprej za nos deklariran od strane World Link Pharmaceutical odobren za kliničku upotrebu, a koji je bio pogodan za dugotrajno-upravljanje težinom odraslih pacijenata na osnovu kontrole ishrane i povećane fizičke aktivnosti.
Početni indeks tjelesne mase (BM) ispunjava sljedeće uslove: veći ili jednak 28 kg/m2 (gojaznost), ili veći ili jednak 24 kg/m2 do<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Neinvazivna primjena lijekova, visoka usklađenost, pogodnija za liječenje i upravljanje bolesti; Pogodan lijek i samoprimjena.
Dana 7. januara 2026. godine, World Link Pharmaceutical je objavio da je Smeaglutide sprej za nos klinički odobrila američka FDA, za koji se očekuje da će postati treći glavni oblik doziranja nakon injekcija i oralnih preparata.
Pored platforme za isporuku mukoze, Shiling Pharmaceutical je također razvio platformu za transdermalnu dostavu. U prosincu 2024. godine prvi put je odobren za kliničku upotrebu prvi domaći transdermalni flaster s potpuno intelektualnim vlasništvom zasnovan na ovoj platformi. Koristi se kao monoterapija za pacijente s primarnom Parkinsonovom bolešću i u kombinaciji s levodopom za pacijente s fluktuacijama krajnje doze
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) je završio prvu administraciju predmeta
Dana 13. januara 2026., Shengyin Biotechnology, biotehnološka kompanija u kliničkoj fazi fokusirana na razvoj inovativne terapije RNA interferencije (RNA), objavila je da je njen neovisno razvijen mali interferirajući RNK (siRNA) kandidat za lijek SGB7342 završio prvu primjenu u prvoj fazi kliničkog ispitivanja liječenja gojaznosti u Kini na Prvom univerzitetu Jilin Ho. Ova randomizirana, dvostruko{4}}slijepa, placebo-kontrolirana, eskalacija jedne doze, faza 1 klinička studija ima za cilj procijeniti sigurnost, podnošljivost, farmakokinetiku i farmakološke karakteristike SGB 7342 kod pacijenata sa prekomjernom težinom i gojaznošću.
SGB-7342 je siRNA kandidat za lijek koji cilja na podjedinicu Inhibin BE (INHBE) za liječenje gojaznosti, razvijen korištenjem vlasničke GaINAC tehnologije za isporuku spoja i tehnologije kemijske modifikacije iz Saint Yin Biotechnology. Tehnologija platforme je pokazala potencijal najbolje u klasi u kliničkim ispitivanjima faze 1 višestrukih siRNA lijekova koje kompanija razvija.
SGB-7342 posebno utišava ekspresiju INHBE gena kroz RNA tehnologiju, čime se smanjuje nivo njegovog kodiranog proteina ActinVvin E i efektivno inhibira aktivnost nizvodnog signalnog puta vezanu za metabolizam lipida i potrošnju energije. Pretkliničke studije su pokazale da SGB-7342 može efikasno i uporno utišati ekspresiju INHBE, značajno smanjiti tjelesnu težinu i masnu masu, uz održavanje mišićne mase, te pokazati dobru sigurnost i podnošljivost.
