Dana 7. januara 2026. godine, Aktis0ncol0gy, biofarmaceutska kompanija specijalizirana za ciljane radiofarmaceutike, objavila je proširenu inicijalnu javnu ponudu od 17650.000 običnih dionica po cijeni od 18,00 dolara po dionici. Uz to, Aktis je osiguranicima dao opciju od 30 dana da kupe do 2647500 dodatnih običnih dionica po cijeni početne javne ponude, umanjenoj za popuste i provizije pri preuzimanju.
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablete
(3) Kapsule
(4) Sprej
(5) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamotirzepatid prah, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-cjenik-lista--cvjetanja-tech-85355837.html
Očekuje se da će ukupni prihodi od ove emisije (prije odbitka popusta pri preuzimanju, provizija i naknada za izdavanje koje će platiti Aktis) biti približno 318 miliona dolara, isključujući korištenje opcije prekomjerne dodjele od strane osiguravača. Sve obične dionice obezbjeđuje Aktis. Očekuje se da će Akisove obične dionice početi trgovati na NASDAQ-u 9. januara 2026. godine, sa šifrom dionica "AKTS". Očekuje se da će ovo izdavanje biti završeno 12. januara 2026., podložno uobičajenim uslovima isporuke.
Iz jezgre svog poslovanja, Aktis Oncol0gy se fokusira na razvoj radiofarmaceutika alfa čestica za liječenje uobičajenih solidnih tumora, a njegov istraživački i razvojni cijev ima veliki potencijal. Među njima, AcAKY-1189, koji cilja na rak koji eksprimira nektin-4, proveo je multicentrično kliničko ispitivanje faze 1b u Sjedinjenim Državama i trenutno regrutuje oko 150 pacijenata. Očekuje se da će preliminarni rezultati biti objavljeni u prvom kvartalu 2027. godine;
Planirano je da još jedan Ac-AKY-2519 koji cilja na B7-H3 tumore podnese IND aplikaciju (New Drug Clinical Trial Application) 2026. godine, postavljajući temelje za dalja istraživanja i razvoj. Pored toga, kompanija je uspostavila domaća i međunarodna partnerstva za isporuku izotopa, investirala u izgradnju internih cGMP postrojenja (očekuje se da će biti puštena u rad mikropostrojenja za 20 radioaktivnih proteina6 i20). konjugira projekte za izgradnju sveobuhvatnog sistema podrške za istraživanje i razvoj i proizvodnju.
Uspješno istraživanje faze I o liječenju psorijatičnog artritisa terpotidom u kombinaciji s Yiqizhu monoklonskim antitijelima
Dana 8. januara 2026. Eli Lilly je objavila pozitivne rezultate u Phase 1b TOGETHER PsA studiji Zepbound u kombinaciji s TaltzZ za liječenje aktivnog srebrnog artritisa ramena (PsA) kod gojaznih ili gojaznih subjekata. Ova studija je prvo kontrolirano kliničko ispitivanje za procjenu kombinacije GLP-1 lijekova i PsA bioloških lijekova.
Zepbound je GIPR/GLP-IR agonist kojeg je FDA odobrila za liječenje opstruktivne apneje u snu i gojaznosti ili prekomjerne težine. Taltz (Yiqizhu monoklonsko antitijelo) je anti-17A monoklonsko antitijelo koje je odobrila FDA za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa, psorijaze plaka, aktivnog ankilozirajućeg spondilitisa i aktivnog neradiološkog aksijalnog spondiloartritisa.
Studija TOGETHER PsA je 52-nedjeljno randomizirano, multicentrično, slijepo, evaluatorsko, otvoreno kliničko ispitivanje faze 1b (n=271) koje je procjenjivalo efikasnost i sigurnost TalLz-a i Zepbound-a u kombinaciji sa samim Taltz-om kod odraslih osoba s aktivnim psorijatičnim artritisom komplikovanim prekomjernom težinom od gojaznosti ili prekomjernom težinom od BMI20. ili BMI veći ili jednak 27 kg/m2 ali<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
U pogledu sigurnosti, neželjeni događaji u grupi Zepbound kombinovane terapije bili su uglavnom blagi do umjereni, a tipovi su bili u skladu sa poznatim sigurnosnim karakteristikama svakog lijeka. Uobičajeni neželjeni događaji sa stopom incidencije većom ili jednakom 5% u ovoj grupi uključuju mučninu, dijareju, zatvor i reakcije na mjestu injekcije; Uobičajeni neželjeni događaji u grupi koja je primala Taltz monoterapiju su bile reakcije na mjestu injekcije i infekcije gornjih disajnih puteva.
Lillyin agonist GLP-1R malih molekula prijavljen za uvrštavanje u Kinu
Dana 10. januara 2026., CDE web stranica je pokazala da je Eli Lillyjev mali molekul GLP-1R agonist, 0rforglpron, proglašen za tržište u Kini. Ranije je lijek bio uključen na listu lijekova odobrenih od strane FDA u novembru 2025., a Eli Lilly je FDA-u u decembru 2025. godine predala marketinšku prijavu za lijek za mršavljenje.
Do sada, Aoqiglielon je uspješno završio sedam studija faze I, uključujući četiri za osobe sa dijabetesom tipa 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dvije za gojazne ili gojazne osobe (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) i jednu za osobe sa dijabetesom sa prekomjernom težinom (ATTAC, gojazni tip 2). Relevantni rezultati su također objavljeni.
0rforglipron je dnevni oralni agonist GLP-1 receptora malih molekula koji su otkrile kineske i strane farmaceutske kompanije, a globalno ga je razvila Lilly, koji se koristi za liječenje dijabetesa tipa 2 i gojaznosti. Kao najbliži oralni lijek s malim molekulima GLP-1 na svijetu na tržištu, 0rforglipron je uspješno završio klinička ispitivanja faze I i službeno je predao marketinšku aplikaciju FDA 18. decembra 2024.
Prema vrhunskim podacima studije ACHIEVE-3 koju je objavila Lilly u septembru 2025., u testu glave do glave za pacijente sa dijabetesom tipa 2, efikasnost 0rforgliprona u smanjenju šećera u krvi i težine znatno je bolja od oralnog smeglutida kompanije Novo Nordisk. Podaci o upravljanju težinom su posebno impresivni: grupa koja je uzimala dozu od 36 mg izgubila je u prosjeku 8,9 kg (stopa gubitka težine 9,2%), što je daleko premašilo 5,0 kg (stopa gubitka težine 5,3%) u grupi koja je uzimala oralni semaglutid od 14 mg, uz relativnu prednost od 73,6%; Prosječni gubitak težine u grupi koja je primala dozu od 12 mg bio je 6,6 kg (stopa gubitka težine 6,7%), što je također bilo bolje od 3,6 kg (stopa gubitka težine 3,7%) u grupi koja je uzimala oralni semaglutid od 7 mg