Dana 28. januara 2026., Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., podružnica Hengrui Pharmaceuticala, primila je "Obavijest o odobrenju kliničkog ispitivanja lijeka" koju je izdala Nacionalna administracija za medicinske proizvode, odobravajući neovisno razvijeni inovativni GLP-15 tablete klase 1 za primjenu GLP-15 tableta prije molekula GLP-157. klinička ispitivanja za indikaciju hipertenzije u kombinaciji s prekomjernom težinom ili gojaznošću. Agonisti glukagonu sličnih peptid-1 receptora (GLP-1 R) su nova klasa hipoglikemijskih lijekova i lijekova za mršavljenje.
1. Opća specifikacija (na lageru)
(1)API (čisti prah)
(2) Tablet
(3)Kapsula
(4) Injekcija
(5) Kapljice tečnosti
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Glavno tržište: SAD, Australija, Brazil, Japan, Njemačka, Indonezija, Velika Britanija, Novi Zeland, Kanada itd.
Proizvođač: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mi pružamoGLP-1 Injekcije, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Posljednjih godina, studije su otkrile da GLP-1 R agonisti mogu aktivirati GLP-1 receptore, promovirati izlučivanje natrijuma u urinu, poboljšati funkciju endotela, inhibirati simpatičku nervnu aktivnost, regulisati renin angiotenzin aldosteron sistem (RAAS) i na taj način ispoljiti antihipertenzivne efekte. HRS-7535 tableta je novi oralni GLP-1R agonist malih molekula, koji ne samo da može potaknuti lučenje inzulina pankreasa i smanjiti lučenje glukagona i inhibirati pražnjenje želuca aktiviranjem humanog GLP-1R, već se može koristiti i za liječenje dijabetesa tipa 2 i pretilosti utječući na centralni nervni sistem i direktno suzbiti zasićenost energije. Trenutno na tržištu širom svijeta ne postoje oralni agonisti GLP-1R malih molekula.
Novartisov prvi mali interferirajući RNK lijek za snižavanje kolesterola (Ingersoll Rand Sodium Injection) odobren je za novu indikaciju
Novartis je 28. januara 2026. objavio da je njegov inovativni lijek za snižavanje kolesterola, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), odobren od strane Kineske nacionalne uprave za medicinske proizvode kao pomoćnu terapiju za dijetu. Koristi se kao monoterapija za odrasle pacijente sa primarnom hiperholesterolemijom (neporodičnom) ili mješovitom dislipidemijom za smanjenje kolesterola lipoproteina niske gustine (LDL-C). To znači da Ingersoll Rand Sodium Injection dodatno pokriva više pacijenata sa dislipidemijom kojima je potrebna, na osnovu prethodno odobrenih indikacija za kombinovanu terapiju sa statinima ili drugim terapijama za snižavanje{7}}lipida.
Kao prvi i trenutno jedini odobreni lijek za snižavanje kolesterola male interferencije RNK na svijetu usmjeren na PCSK9, očekuje se da će metoda primjene "dvije injekcije godišnje" Ingersoll Rand Sodium Injection poboljšati usklađenost liječenja i dugoročnu-stopu usklađenosti LDL-C, pomažući u postizanju standardnog upravljanja lipidima-
Kao inovativni lijek za smanjenje LDL-C, Ingersoll Rand može blokirati sintezu proteina prekursora protein konvertaze PCSK9, koji doprinosi povećanju LDL-C, iz izvora, čime se stabilizira dugoročno-smanjenje nivoa LDL-C. Prema V-MONO China studiji koju je provela Chuanqi Clinical, u poređenju s placebom, kod pacijenata sa niskim/umjerenim rizikom od ASCVD koji nisu primali tretman za snižavanje lipida, upotreba Ingersoll Rand monoterapije postigla je klinički i statistički značajnu LDL-C smanjenje efikasnosti u poređenju sa placebo efikasnošću.
Lekewei je prvi put odobren u Kini u kolovozu 2023. kao pomoćna dijetalna terapija za liječenje odraslih pacijenata s primarnom hiperholesterolemijom (heterozigotnom porodičnom i neporodičnom) ili mješovitom dislipidemijom. Uključuje upotrebu statina samih ili u kombinaciji s drugim terapijama za snižavanje-lipida kod pacijenata koji ne mogu postići ciljni LDL-C (holesterol niske-lipoproteina niske gustine) uprkos primanju maksimalne podnošljive doze statina, kao i kod pacijenata koji ne podnose statine ili su im kontraindicirani. Gore navedene indikacije uključene su u "Katalog lijekova za nacionalno osnovno zdravstveno osiguranje, osiguranje porodiljstva i osiguranja od povreda na radu (2025.)" 7. decembra 2025. Indikacije za pojedinačne lijekove odobrene ovog puta još nisu u okviru plaćanja zdravstvenog osiguranja.
Huadong Pharmaceutical i Shian Biotechnology sarađuju kako bi inovirali terapiju siRNA i ušli u pretkliničku fazu istraživanja
Dana 29. januara 2026. Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (u daljnjem tekstu "Huadong Pharmaceutical"), podružnica u potpunom-vlasništvu kompanije Huadong Shin Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ{{7}) (SZ{{7} (u daljem tekstu "Shian Biotechnology") zajednički su objavili da je njihov projekat strateške saradnje, siRNA inovativna terapija za inovativni mehanizam mršavljenja, uspješno završio potvrđivanje pretkliničkih kandidatskih spojeva (PCC) i službeno ušao u pretkliničku fazu istraživanja.
Huadong Pharmaceutical i Shian Biotechnology oslanjaju se na prednosti istraživanja i razvoja obje strane kako bi se fokusirale na nezadovoljene kliničke potrebe metaboličkih bolesti kao što su gojaznost i ne-nealkoholna masna bolest jetre (MASH), i ubrzale razvoj nove generacije planova liječenja metaboličkih bolesti. Ovaj napredak je važna prekretnica za obje strane od postizanja sporazuma o saradnji početkom 2025.
Obje strane će brzo unaprijediti projekat u pretkliničku fazu istraživanja, a očekuje se da će razviti novu generaciju terapija malih nukleinskih kiselina u području mršavljenja; Shian Biotechnology ima pravo na primanje predujma za projekte, isplate za prekretnice i visok udio dijeljenja licenci u inozemstvu.
Karakteristika "-jednokratne administracije i-dugotrajne efikasnosti" siRNA savršeno zadovoljava kliničke potrebe-dugotrajnog upravljanja metaboličkim bolestima. Shian Biotech, oslanjajući se na svoju neovisno razvijenu platformu za dizajn siRNA sekvence baziranu na AI, granu za kemijsku modifikaciju eSAFE i tehnologiju isporuke STORK-L GalINAc spajanja i druge ključne prednosti u razvoju siRNA lijekova, blisko je sarađivao s timom za istraživanje i razvoj East China Medicine kako bi uspješno razvio visoko specifične siRNA molekule za liječenje mršavljenja.
Preliminarni eksperimentalni podaci pokazuju da ima značajne terapijske učinke u smanjenju tjelesne težine i poboljšanju metabolizma glukoze i lipida, uz dobru dnevnu sigurnost i potencijal da postane "najbolji u klasi" lijek. U budućnosti, Huadong Pharmaceutical će iskoristiti svoje razvojne sposobnosti, kliničke resurse i iskustvo u komercijalizaciji u području metaboličkih bolesti kako bi predvodio dizajn, registraciju i primjenu kliničkih ispitivanja i brzo proširio svoje globalno tržište. Obje strane će nastaviti da ubrzavaju kliničku validaciju i proces industrijalizacije ove inovativne terapije kroz komplementarne prednosti.
