Factyl Health je 11. maja 2026. objavio da je dobio odobrenje za primjenu kliničkog ispitivanja u Holandiji i da će pokrenuti prvo kliničko ispitivanje na ljudima Rejuvea Smart GLP-1m platforme za gensku terapiju prvog kandidata lijeka RJVA-0018I/faza.
RIVA-001 je jednokratna-genska terapija usmjerena na beta ćelije pankreasa, koja može postići fiziološku sekreciju GLP-1 unosom nutrijenata u hipofizu, a očekuje se da će izbjeći različite nuspojave uzrokovane prekomjernom koncentracijom lijeka u cirkulaciji u sistemskoj terapiji GLP-1. Lijek se direktno infundira u tkivo pankreasa kroz minimalno invazivnu endoskopsku tehnologiju vođenu ultrazvukom, oslanjajući se na samorazvijeni i modificirani promotor humanog inzulina i transportni signal kako bi se inducirala sekrecija GLP-1 u transduciranim stanicama pankreasa nakon hranjenja.
RJVA-001 je prva svjetska genska terapija adeno-asociranog virusa (AAV) za dijabetes tipa 2 koja je ušla u kliničku fazu, kao i prva svjetska genska terapija GLP-1 koja je ušla u kliničku fazu.
Kompanija planira da završi prvu administraciju RJVA-001 pacijentu u drugoj polovini 2026. godine i objavi preliminarne podatke istraživanja.
Pfizerova nabavka agonista receptora GLP-1 ultra dugog djelovanja odobrena je za klinička ispitivanja u Kini po prvi put
Dana 12. maja 2026. službena web stranica Kineskog nacionalnog centra za procjenu lijekova (CDE) objavila je da je Pfizerov novi lijek klase 1 PF-08653944 Injection odobren za kliničku upotrebu u dugoročnom upravljanju težinom za odrasle s početnim indeksom tjelesne mase (BMI) većim od ili jednakim 28 kg ili jednakim 28bes. kg/m2 (prekomjerna težina) i najmanje jedna komplikacija povezana s težinom (kao što su hiperglikemija, hipertenzija, hiperlipidemija, opstruktivna apneja za vrijeme spavanja, kardiovaskularne bolesti, itd.), na temelju kontrolirane prehrane i povećane tjelesne aktivnosti. Javne informacije pokazuju da je ovo prvi put da je PF-08653944 klinički odobren u Kini. PF-08653944 (MET-097) je agonist GLP-1 receptora ultra dugog djelovanja, potpuno pristrasan, razvijen od strane Metsera. Razvija se kao nedeljna monoterapija i mesečna terapija, kao i u kombinaciji sa raznim peptidnim lekovima.
15,2 milijarde američkih dolara! Hengrui Pharmaceutical i Bristol Myers Squibb postigli su sporazum o strateškoj saradnji
Dana 12. maja 2026., Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) i Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") objavili su danas da su postigli globalnu stratešku saradnju i sporazum o licenciranju za zajedničku promociju 13 ranih{5}} projekata u ranoj{5}}ovoj fazi i ubrzavanje imunoloških projekata i narudžbu projekata u fazi razvoja razvoj inovativnih lijekova i koristi pacijentima širom svijeta.
Ovaj sporazum o saradnji uključuje 4 Hengrui onkološka i hematološka projekta, 4 BMS imunološka projekta i 5 inovativnih projekata koje su obje strane zajednički razvile na osnovu Hengruiovog istraživačko-razvojnog motora i raznolike inovativne tehnološke platforme. Hengrui ima mogućnost da zajednički razvija specifične projekte i ima priliku da sarađuje sa BMS-om na specifičnim komercijalnim aktivnostima širom sveta.
U okviru ove saradnje, BMS je dobio globalna ekskluzivna prava na gore navedene originalne istraživačke projekte Hengrui i zajedničke istraživačke i razvojne projekte koji se oslanjaju na Hengrui platformu, osim za kopno Kine, posebnu administrativnu regiju Hong Kong i posebnu administrativnu regiju Makao.
Hengrui Pharmaceutical je dobio ekskluzivna prava na gore navedene originalne istraživačke projekte BMS-a u kopnenom dijelu Kine, posebnoj administrativnoj regiji Hong Kong i specijalnoj administrativnoj regiji Makao, a BMS zadržava prava drugih regija u svijetu osim ovih regija. Hengrui Pharmaceutical će biti u potpunosti odgovoran za rani klinički razvoj gore navedenih-projekata i ubrzati validaciju kliničkih koncepata.
Ovoga puta postignuti sporazum je u skladu sa zajedničkom inovacijskom strategijom BMS-a i Hengrui-a, demonstrirajući njihovu kontinuiranu posvećenost promicanju naučnih inovacija kroz saradnju u velikim i nezadovoljenim medicinskim potrebama. Na osnovu diferenciranih istraživačkih i razvojnih prednosti BMS-a, globalnih mogućnosti kliničkog razvoja, registriranih profesionalnih sposobnosti i komercijalnog opsega, kao i Hengrui Pharmaceutical motora za razvoj lijekova, tehnološke platforme i efikasnih sposobnosti ranog istraživanja, ova saradnja će ubrzati napredak niza-vrijednih projekata.
Novo Nordisk: Veće doze Wegovy-ja pokazuju prosječan gubitak težine od skoro 28% kod ljudi koji rano reagiraju
Novo Nordisk je 12. maja 2026. objavio novu analizu podgrupe iz -velikog kliničkog ispitivanja STEPUP na Evropskoj konferenciji o gojaznosti (ECO) održanoj u Istanbulu, Turska. Rezultati analize pokazuju da bez obzira na brzinu kojom pojedinci reaguju na liječenje, veće doze lijeka za mršavljenje Wegovy @ pokazale su dobru efikasnost u pomaganju pretilim pacijentima da postignu značajan gubitak težine.
Osim toga, još jedna STEPUP analiza podgrupe objavljena na ECO-u pokazala je da je gubitak težine postignut Wegowy8 uglavnom rezultat smanjenja tjelesne masti, dok je većina mišićne mase zadržana.
STEPUP test koji je sproveden na gojaznim pacijentima sproveo je 72-nedeljnu komparativnu studiju o smeglutidu (7,2 mg) veće doze star, dozi od 2,4 mg i placebu. Uključeno je više od 1400 odraslih gojaznih pacijenata bez dijabetesa tipa 2.
Rezultati istraživanja su impresivni. U grupi sa dozom od 7,2 mg, prosječan gubitak težine pacijenata bio je 21%; Na osnovu prosječne težine od 113 kg prije početka liječenja semaglutidom, odgovarajući prosječni gubitak težine bio je približno 23 kg. Za poređenje, u roku od 72 sedmice, prosječan gubitak težine u grupi koja je uzimala semaglutid 2,4 mg bio je približno 17,5%, dok je placebo grupa bio 2,4%. Gubitak težine od 21% postignut sa 7,2 mg semaglutida je u skladu sa karakteristikama sigurnosti i podnošljivosti doze od 2,4 mg semaglutida.