Poređenje Simeglutida i Orforglipron efekta

Mi pružamotablete semaglutida, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.

proizvod:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html

 

Semaglutid tablete 7mg

1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Mi ćemo pregovarati pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR

Novo Nordisk će 3. aprila 2026. predstaviti rezultate istraživanja ORION na godišnjem sastanku Udruženja za medicinu gojaznosti u San Diegu. Ova studija je pokazala da su u usporedbi indirektnog liječenja prilagođenog populaciji, Wegovy @ (semaglutid) tablete od 25 mg pokazale značajno veći prosječni gubitak težine u poređenju sa orforglipronom od 36 mg. Vrijedi napomenuti da je FDA nedavno odobrila prodaju orforgliprona pod trgovačkim nazivom "Foundayo", s maksimalno odobrenim rasponom doza od 17,2 mg. Ova tableta od 17,2 mg je ekvivalentna dozi orforglipron kapsule od 36 mg koja se koristi u kliničkoj studiji faze 3 i služi kao kontrolni lijek za ORION studiju. Osim toga, druga studija preferencija pacijenata pokazala je da odrasli pacijenti s prekomjernom težinom ili gojazni preferiraju značajke liječenja slične semaglutidnim tabletama. Gore navedeni rezultati sugeriraju potencijalne razlike i pružaju korisne reference za kliničko-donošenje odluka.

 

Simeglutid protiv orforgliprona

 

Simeglutid

linija za obradu preciznih delova

orforglipron

ORION studija je populacijsko prilagođeno indirektno poređenje liječenja (ITC) koje procjenjuje efikasnost mršavljenja i podnošljivost tableta semaglutida 25 mg i orforgliprona 36 mg na osnovu podataka iz faze 3 OASIS 4 i ATTAIN-1 kliničkog ispitivanja. Studija je koristila simuliranu metodu poređenja tretmana za procjenu procentualne promjene težine u odnosu na početnu vrijednost; U pogledu ishoda podnošljivosti (uključujući prekid liječenja zbog bilo kakvih nuspojava i gastrointestinalnih neželjenih događaja), koristi se metoda indirektnog poređenja prilagodbe u dvije faze. Analiza je prilagođena početnoj težini, statusu glukoze u krvi i spolu.

Dana 8. aprila 2026. godine, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (u daljem tekstu Ganli Pharmaceutical, šifra dionice: 603087. SH) objavila je svoje partnerstvo s vodećom farmaceutskom kompanijom u Južnoj Koreji! Pharmaceutical (u daljem tekstu JW Pharmaceutical) je potpisala ekskluzivni ugovor o licenci, a dvije strane će sarađivati na kliničkom razvoju, registraciji i komercijalizaciji dvotjednog preparata agonista receptora glukagona poput peptida-1 (GLP-1 RA) nezavisno razvijen od strane Gantical - I Bofan Pharmace&R Grupti kod: GZR18) u Južnoj Koreji.

Prema sporazumu, farmaceutska kompanija će dobiti ekskluzivna prava za razvoj i komercijalizaciju injekcije Bofangrupeptida u Južnoj Koreji. Ganli Pharmaceutical će primiti-jednokratnu, nepovratnu avansnu uplatu u iznosu od 5 miliona USD, i može prikupiti prekretnice u ukupnom iznosu od 76,1 miliona USD na osnovu napretka istraživanja i razvoja, regulatornih odobrenja i komercijalizacije, kao i višestruke naknade za autorske naknade na osnovu neto prodaje nakon komercijalizacije proizvoda; Potencijalni ukupan iznos transakcije je čak 81,1 milion dolara (bez autorskih naknada).

Ova saradnja je treća inozemna autorizacija za Bofangulutide Injection kompanije Ganli Pharmaceutical nakon saradnje u Latinskoj Americi i Indiji. Prema podacima Grand View Research-a, očekuje se da će tržište GLP-1RA u azijsko-pacifičkoj regiji dostići 5,47 milijardi dolara do 2025. godine i porasti na 16,95 milijardi dolara do 2033. godine, uz ukupnu godišnju stopu rasta od 14%, što ga čini jednom od najbrže rastućih regija u svijetu. Trenutno je stopa penetracije terapije lijekovima GLP-1 izuzetno niska i postoji ogroman prostor za rast. Kao zrelo tržište u azijsko-pacifičkoj regiji, očekuje se da će južnokorejsko tržište GLP-1RA dostići 526 miliona dolara do 2025. godine, a predviđa se da će porasti na 1,6 milijardi dolara do 2033. Južnokorejsko tržište ima visok stepen prihvatanja inovativnih lijekova i snažne mogućnosti plaćanja pacijenata, što ga čini strateškom lokacijom za multinacionalne farmaceutske kompanije u istočnoj Aziji. Globalna mapa dvonedjeljne GLP-1RA formulacije Ganli Pharmaceuticala, Bofangulotida, ubrzava se.

Dana 10. aprila 2026., Vivatides Therapeutics objavila je završetak runde finansiranja Serije A sa prekomjernom pretplatom od 54 miliona dolara. Ovu rundu finansiranja predvode Qiming Venture Capital i dobro-poznati industrijski fond, koji zajedno ulažu Honghui Fund, dobro-poznati investicioni fond i Taifu Capital. Originalni investitor Xingze Capital nastavlja da povećava svoje investicije. Weicheng Pharmaceutical se fokusira na istraživanje i razvoj ciljanih malih lijekova nukleinske kiseline izvan jetre. Sredstva prikupljena u ovoj rundi finansiranja uglavnom će se koristiti za iterativnu optimizaciju osnovne tehnološke platforme za ekstrahepatičnu isporuku kompanije, kliničku promociju više cevovoda, kao i proširenje tima i izgradnju globalne mreže istraživanja i razvoja.

Tradicionalni lijekovi male nukleinske kiseline ograničeni su tehnologijom isporuke i uglavnom se fokusiraju na ciljanje jetre, dok potrebe liječenja bolesti povezanih s ekstrahepatičnim tkivom nisu zadovoljene već duže vrijeme, postajući probojni pravac za sljedeću generaciju tehnologije. Sa porastom tehnologije ekstrahepatične isporuke, indikacije za male lijekove nukleinske kiseline se brzo šire od rijetkih bolesti do kroničnih bolesti kao što su hiperlipidemija, hipertenzija i tumori.

Nakon ovog kruga financiranja, kompanija će dodatno ubrzati optimizaciju pretkliničkih cjevovoda i pripremiti se za IND aplikacije, uz kontinuirano širenje svojih istraživačkih i razvojnih i upravljačkih timova, te produbljivati ​​konstrukciju platforme tehnologije ekstrahepatične isporuke. U budućnosti, kompanija će se fokusirati na zadovoljavanje nezadovoljenih kliničkih potreba, fokusirati se na područje ekstrahepatičnih bolesti sa visokom stopom incidencije i velike potražnje, izgraditi malo preduzeće za istraživanje i razvoj lijekova za ekstrahepatične nukleinske kiseline i pružiti efikasnije i sigurnije inovativne terapije za pacijente širom svijeta.