Zhongxin Biotechnology je 18. marta 2026. objavila da je Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila aplikaciju za kliničko ispitivanje (IND) za svoj mRNA kandidat za lijek IN026. INO26 je mRNA terapija u razvoju za refraktorni giht. Nakon odobrenja IND-a, kompanija će sistematski procjenjivati sigurnost, podnošljivost, farmakokinetiku i farmakološke karakteristike IN026 u populaciji pacijenata s nezadovoljenim potrebama liječenja u kliničkim ispitivanjima faze 1.
Semaglutidni prah CAS 910463-68-2
1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamoSemaglutid Powder, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prah-cas-910463-68-2.html
INO26 postiže sistemsku degradaciju mokraćne kiseline in vivo isporukom mRNA koja kodira oksidazu mokraćne kiseline (UOX) u jetru. INO26 je mRNA terapija u razvoju koja ima za cilj liječenje refraktornog gihta. On isporučuje mRNA koja kodira oksidazu mokraćne kiseline (UOX) u jetru i koristi izraženi UOX za promicanje sistemske razgradnje mokraćne kiseline u tijelu. Oslanjajući se na tehnološku platformu mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipidne nanoparticle) koju je neovisno razvila Zhongxin Biotechnology i dizajnirana za ponavljanu primjenu i dugotrajnu-kontrolu bolesti, očekuje se da INO26 postane potencijalna prva u klasi zamjenska terapija mRNA proteina za refraktorni giht i druge kronične metaboličke bolesti.
Johnson&Johnsonov prvi globalni oralni IL-23R ciljani peptid Icotrokinra odobren za tržište od strane FDA
Dana 18. marta 2026., Johnson&Johnson je objavio da je FDA odobrila lcotrokinra (trgovački naziv: Icotyde) za liječenje umjerene do teške psorijaze plaka (PsO) kod adolescenata i odraslih od 12 godina i starijih. icotrokinra je oralni peptidni lijek koji može ciljati blokadu iL23 receptora (IL-23R), s jednocifrenim afinitetom pM vezanja za IL-23R kod djece. Ovaj receptor je ključni mehanizam u inflamatornom odgovoru plak psorijaze i ima potencijalnu primjenu u drugim bolestima posredovanim IL-23.
Originalno istraživanje IcotrokinraProtagonist Therapeutics. Godine 2017., Johnson&Johnson je postigao sporazum o licenciranju i saradnji sa Protagonist Therapeutics za razvoj prve generacije lijeka IL-23R. Dvije strane su 2019. proširile obim saradnje kako bi uključile drugu-generaciju lijeka IL-23R, s ukupnim iznosom transakcije do 1,025 milijardi američkih dolara. Godine 2021. Johnson&Johnson je ponovo revidirao svoj ugovor o saradnji i dobio globalna prava na dva lijeka Er-23R druge generacije (Icotrokinra i JNJ-5186), s maksimalnom vrijednošću transakcije do 980 miliona američkih dolara.
Baiyang Pharmaceutical strateški ulaže u Sihe Gene i jača svoj AS0 raspored inovacija malih nukleinskih kiselina
Dana 19. marta 2026. godine, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) je objavio da kompanija planira potpisati "Investicioni sporazum" sa Sihegen (Peking) Biotechnology Co., Ltd. (u daljem tekstu "Sihegen"), slažući se da će uložiti 27 miliona gotovine u Siyuan. Nakon investicije, kompanija će imati 10% kapitala Sihegena. Kroz ovu saradnju, Baiyang Pharmaceutical strateški zaključava globalna prava na prvo odbijanje i komercijalizaciju svih istraživačkih cevovoda Sihegena.
Antisens oligonukleotidi (ASO) i mala interferirajuća RNA (siRNA) su trenutno dva glavna tehnološka puta za male lijekove nukleinske kiseline, od kojih oba reguliraju ekspresiju gena ciljajući mRNA, postižući precizno liječenje bolesti. Sihe Gene koji je Baiyang Pharmaceutical ovaj put uložio je reprezentativno preduzeće u Kini koje se fokusira na istraživanje i razvoj novih generacija ASO lijekova. Izgradio je prvu ASO platformu za istraživanje i razvoj u Kini sa potpunim originalnim mogućnostima, formirajući jedinstvenu konkurentsku prednost u poređenju sa siRNA rutom, i nastojeći da promoviše izvornu inovaciju i kliničko prevođenje domaćih ASO lekova.
Na osnovu prve platforme AI algoritma, inovativne platforme za hemijske modifikacije i platforme za isporuku đubriva dizajnirane efikasno za ASO sekvence u Kini, Sihe Gene je formirao osnovnu tehnološku matricu koja pokreće inovativna istraživanja i razvoj. Nedavno je njegov neovisno razvijen novi lijek klase 1 ASO "SG12 Injection" za liječenje kroničnog hepatitisa B odobren za IND klinička ispitivanja zbog njegove odlične sposobnosti uklanjanja virusa i dugotrajnog{3}}inhibitornog efekta koji je demonstriran na eksperimentalnim modelima na životinjama. Istovremeno, njegov inovativni lijek nukleinske kiseline "SG13 proizvod" za liječenje hronične srčane insuficijencije uspješno je odabran za Nacionalni naučni i tehnološki veliki specijalni projekat za inovativno istraživanje i razvoj lijekova tokom 15. petogodišnjeg plana. Trenutno je u fazi pretkliničkih istraživanja i planira se prijaviti za klinička ispitivanja 2027. godine.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2mg odobren za lansiranje na tržište
19. marta 2026. godine, Novo Nordisk je objavio da je FDA odobrila-visoku dozu verziju Wegovy HD, 7,2 mg semaglutida za dugotrajnu{4}}kontrolu težine u kombinaciji sa niskokaloričnom dijetom i povećanom tjelovježbom.
FDA je dodijelila Wegowy HD certifikat nacionalnog prioritetnog pregleda na nivou direktora, ubrzavajući proces pregleda proizvoda i naglašavajući njegov značajan potencijal u ispunjavanju kritičnih potreba pacijenata i nacionalnih zdravstvenih strategija u Sjedinjenim Državama.
Ovo ubrzano odobrenje zasnovano je na podacima iz STEPUP projekta kliničkog ispitivanja. U STEPUP studiji, primjena injekcije semaglutida od 7,2 mg jednom sedmično rezultirala je prosječnim gubitkom težine od 20,7% kod gojaznih subjekata, pri čemu je otprilike jedna-trećina ispitanika doživjela gubitak težine od 25% ili više. U Hejing istraživanju o gojaznim osobama sa dijabetesom tipa 2 (STEP UP T2D), 7,2 mg smeglutida postiglo je prosječan gubitak težine od 14,1%.
Oba ispitivanja su još jednom potvrdila poznate karakteristike sigurnosti i podnošljivosti semaglutida, a ukupni učinak pri dozi od 7,2 mg bio je u skladu s prethodnim kliničkim ispitivanjima vezanim za upravljanje težinom semaglutida. Novo Nordisk očekuje da će Wegovy HD olovka za jednu dozu biti lansirana u Sjedinjenim Državama u aprilu 2026.
Wegowy-jeve oralne tablete jednom dnevno (Megvii 25mg) i injekcije jednom sedmično (Smeaglutide 1,7mg, 2,4mg i 7,2mg) odobrene su za prodaju od strane američke FDA. Wegow-ovu sedmičnu injekciju odobrila je Evropska agencija za lijekove (EMA) i više regulatornih agencija širom svijeta. Wegowy oralne tablete trenutno čekaju tržišno odobrenje od EMA-e i drugih regulatornih agencija.
Wegovy je pogodan za gojazne ili gojazne odrasle pacijente za smanjenje viška težine i postizanje dugoročnih{0}}efekta mršavljenja. Pacijenti također moraju imati barem jednu komplikaciju u vezi s težinom. Ovaj proizvod je također odobrila FDA za upotrebu kod gojaznih ili gojaznih odraslih pacijenata s definiranom kardiovaskularnom bolešću, smanjujući njihov rizik od velikih štetnih kardiovaskularnih događaja, uključujući smrt, infarkt miokarda ili moždani udar. Osim toga, Wegow injekcija je pogodna za adolescente od 12 i više godina koji su glupi i koristi se za smanjenje viška težine i održavanje dugotrajnih-efekta mršavljenja. Ovaj proizvod je također odobrio DA za liječenje steatohepatitisa (MASH) povezanog s metaboličkom disfunkcijom odraslih s umjerenom do teškom fibrozom jetre (formiranje ožiljaka na jetri), ali nije pogodan za pacijente s cirozom.
