Dana 12. marta 2026. godine, Clinicaltrial web stranica je pokazala da je Smeglutide sprej za nos kompanije Shiling Pharmaceutical registrovao fazu|klinička studija na gojaznim ili gojaznim odraslim osobama, što je bilo prvo kliničko ispitivanje lijeka.
Semaglutidni prah CAS 910463-68-2
1.Mi snabdevamo
(1) Tablet
(2) Gumije
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5)API (čisti prah)
(6) Mašina za presovanje tableta
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Prilagođavanje:
Pregovaraćemo pojedinačno, OEM/ODM, bez marke, samo za naučno istraživanje.
Interni kod: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analiza: HPLC, LC-MS, HNMR
Tehnološka podrška: R&D Dept.-4
Mi pružamoSemaglutid Powder, molimo pogledajte sljedeću web stranicu za detaljne specifikacije i informacije o proizvodu.
proizvod:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prah-cas-910463-68-2.html
Planirano je da se studija provede u Sjedinjenim Državama, a uključit će 60 ljudi. Svrha je testiranje sigurnosti, tolerancije i farmakokinetike Smeagzentide spreja za nos kod gojaznih ili gojaznih odraslih osoba u poređenju s placebom i pozitivnom kontrolom.
Originalno istraživanje semaglutida proveo je Novo Nordisk. Kao pionirska droga na polju GLP-1, semaglutid je popularan širom svijeta od svog lansiranja, sa nevjerojatnih 34,608 milijardi dolara u 2025. Iako se još nije popeo na tron kralja droge, još uvijek je pravi "štampač novca".
Smeglutide of Shiling Pharmaceutical je sprej za nos razvijen na osnovu platforme za isporuku sluznice. Njegove prednosti leže u: izbjegavanju efekta prvog prolaza i poboljšanju bioraspoloživosti; Neinvazivna primjena lijekova, visoka usklađenost, pogodnija za liječenje i upravljanje bolesti; Pogodan lijek i samoprimjenjivanje, očekuje se da će postati treći glavni oblik doziranja nakon injekcija i oralnih preparata.
Hengrui insulin/GLP-1 preparat Shudi insulin Norilside se prijavio za lansiranje na tržište
Dana 13. marta 2026., Hengrui Pharmaceutical je primila Obavijest o prihvatanju koju je izdala Državna uprava za hranu i lijekove i prijavu za marketing inovativnog lijeka klase 1 kompanije, dugodjelujući bazični analog inzulina/glukagon poput peptida-1 (GLP-1) receptora, Sudlycopeptid, fiksirani agonist Sudlycopeptidin Nornje i pripravak jedinjenja, I. Predložene indikacije su: primjenjive na odrasle pacijente sa dijabetesom tipa 2 sa lošom kontrolom sperme u krvi, te u kombinaciji s drugim oralnim hipoglikemijskim lijekovima na bazi dijete i vježbanja radi poboljšanja kontrole šećera u krvi.
Ova prijava za uvrštavanje se zasniva na dvije ključne faze kliničkih studija (broj studija: HR17031-301, HR17031-302) injekcije insulina suldi i noriglikopeptida (R&D kod: HR17031) kod odraslih pacijenata sa dijabetesom tipa 2 (12DM), koje su multicentrične, randomizirane, randomizirane, otvorene, otvorene. Provedene su dvije studije za procjenu efikasnosti i sigurnosti Shudi inzulina i Norilside injekcije i kontrolnog lijeka kod pacijenata sa T2DM sa lošom kontrolom glukoze u krvi liječenih oralnim hipoglikemijskim agensima i bazalnom inzulinskom terapijom.
Studiju HR17031-301 vodio je profesor Ji Linong iz Pekinške univerzitetske narodne bolnice, s ukupno 54 centra pokrenuta širom zemlje i 401 učesnikom nasumično upisanim. Studiju HR17031-302 vodio je profesor Chen Liming sa Memorijalne bolnice Zhu Xianyi medicinskog univerziteta Tianjin, s ukupno 65 centara pokrenutih širom zemlje i 393 učesnika nasumično upisani. Rezultati dvije studije su pokazali da je glavna krajnja tačka injekcije suldi inzulina i noriglikopeptida bila značajno bolja od one u test kontrolnoj grupi, a srednjoročna i dugoročna sigurnost i podnošljivost injekcije suldi inzulina i noriglikopeptida kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 bila je dobra.
Qilu Pharmaceutical's "Oral Simeglutide" početna faza kliničkog ispitivanja
Dana 16. marta 2026. godine, platforma za registraciju kliničkog ispitivanja lijeka i otkrivanje informacija pokazala je da je Qilu Pharmaceutical pokrenuo prvu fazu kliničkog ispitivanja oralnog semaglutida biosličnog QLG1091. Ova studija je multicentrično, randomizirano, dvostruko-slijepo, pozitivno kliničko ispitivanje kontrolirano lijekom (n=478), koje ima za cilj procijeniti efikasnost i sigurnost GLG1091 u poređenju sa oralnim smektil peptidom (engleski trgovački naziv: Rybelsus, kineski trgovački naziv:
Novexin @) kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2 koji imaju lošu kontrolu glukoze u krvi nakon tretmana drugog srednjeg i dvostrukog mišića. Glavna krajnja tačka studije bila je promjena nivoa glikiranog hemoglobina (HbA1c) u odnosu na početnu vrijednost u 26. sedmici.
Originalna istraživačka kompanija, Sinovac Biotech, je agonist GLP-1 receptora (GLP-1 R) koji je razvio Novo Nordisk. Njegov injekcioni oblik Ozempic (kinesko trgovačko ime: Novotec) i Wegowy8 (kinesko trgovačko ime: Novowy8 @) odobreni su za tržište u Sjedinjenim Državama u decembru 2017. i junu 2021., respektivno. Oralni oblik Rybelsus @ odobren je za tržište u Sjedinjenim Državama u septembru 2019. Prema finansijskom izvještaju Novo Nordisk-a, u 2025. godini, tri brenda Simegapeptida će ostvariti ukupan prihod od 34,6 milijardi američkih dolara.