Tiooctena kiselina, hemijska formula CH3C (S) H, je organska kiselina koja sadrži sumpor i koja se obično koristi u organskoj sintezi i farmaceutskoj industriji. Ovaj rad će predstaviti puteve i korake kemijske sinteze tiooctene kiseline u laboratoriji i velikoj kemijskoj industriji prema različitim primjenjivim scenarijima.
1, Laboratorijski put sinteze
Tiooctena kiselina se može dobiti reakcijom tioacetil hlorida i nikl hidrata u laboratoriji. Konkretni koraci su sljedeći:
1.1 Prvo dodajte 5 mL rastvora n-butil litijuma (1,6 mol/L) u 100 mL bezvodnog hloroforma, ohladite na 0 stepeni C, a zatim kapnite 6 mL rastvora hloroforma tiooctene kiseline (0,1 mol/L), kontrolišite temperaturu na 0-5 stepen C i ostavite da odstoji 10-15 minuta.
1.2 Nakon reakcije dodati 10 mL dejonizovane vode, podesiti pH vrijednost na 5.5-6.5 i otopina postaje narandžasta.
1.3 Dodati rastvor u prethodno ohlađeni rastvor nikal hidrata (0.1 mol/L) za reakciju tokom 1 h i kontrolisati temperaturu na 0-5 stepen C.
1.4 Nakon reakcije, filtrirajte reakcioni rastvor da biste dobili svetlo žuti kristal tioacetatne kiseline. Isperite sirćetnom kiselinom i osušite.
2, Veliki put hemijske sinteze
Tiooctena kiselina se može sintetizirati sumporom natrijum karbonata u velikoj hemijskoj industriji. Konkretni koraci su sljedeći:
2.1 Dodajte 1,9 kg natrijum karbonata u reaktor i dodajte odgovarajuću količinu vode da se otopi.
2.2 Korak hidrolize: pod normalnom temperaturom, polako dodajte 220L plina vodonik sulfida (99,99 posto) u reaktor, protok plina je 20L/min, i zagrijavajte u isto vrijeme, kontrolirajte temperaturu na 60-80 stepen C, i reagovati 3-4 sati.
2.3 Kako bi se osiguralo da je reakcija potpuna, može se uporediti brzina nekoliko serija reakcije. Kada je brzina stabilna, dodajte dovoljno natrijum hidroksida sinhrono da pH vrijednost reakcionog rastvora dostigne oko 7.0, i reakcija je završena.
2.4 Zatim se reakcioni rastvor zagrije i koncentriše, a koncentracija se kontrolira do 16-20 stepena Bx. Zatim se reakciona otopina stavi u spremnik za izbjeljivanje radi obezbojenja i ponovo filtrira kako bi se dobila svijetlo žuto-smeđa tekućina koja sadrži tiooctenu kiselinu.
2.5 Na kraju, dodajte tečnost u toranj za destilaciju i destilirajte je i pročistite da biste dobili čistu tiosirćetnu kiselinu.
Sažetak: Gore navedeni put i koraci hemijske sinteze tiooctene kiseline u laboratoriji i velikoj hemijskoj industriji. Tiooctena kiselina se može sintetizirati reakcijom tiooctene kiseline i nikl hidrata u laboratoriji, dok se metoda sumporovanja natrijum karbonata koristi u velikoj hemijskoj industriji, a čista tiocćetna kiselina se konačno dobija nakon dekolorizacije i destilacionog prečišćavanja.
Tiooctena kiselina je organsko jedinjenje sumpora sa jakim reakcionim svojstvima. Evo nekih od njegovih reakcionih svojstava:
1. Reakcija sa alkalijama: Tiooctena kiselina može reagovati sa alkalijom da bi stvorila odgovarajuće soli, kao što su:
CH3C(S)SH plus NaOH → CH3C(S)Na plus H2O
2. Reakcija oksidacije: Tiooctena kiselina se može oksidirati u odgovarajuću kiselinu pomoću oksidansa kao što je vodikov peroksid, na primjer:
CH3C(S)SH plus H2O2→ CH3C(S)OH plus H2O plus S
3. Reakcija dekarboksilacije: tiooctena kiselina može stvoriti odgovarajući merkaptan reakcijom dekarboksilacije, na primjer:
CH3C(S)SH → CH3SH plus CO
4. Reakcija alkilacije: Tiooctena kiselina može reagovati sa alkil halogenidima, kao što su:
CH3C(S)SH plus CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reakcija sa ionima metala: Tiooctena kiselina može reagovati sa nekim metalnim jonima, kao što su:
CH3C(S)SH plus Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Ukratko, tiooctena kiselina ima različita reakciona svojstva i može reagovati sa mnogim jedinjenjima.
Tiooctena kiselina je organsko jedinjenje koje sadrži sumpor. Istorija njegovog razvoja seže do kraja 19. veka. U nastavku slijedi kratak uvod u historiju njegovog razvoja:
Godine 1887. francuski hemičar Marcelin Berthelot prvi je sintetizirao spoj sličan tioacetatnoj kiselini, koji je nazvao "acide thioac é tique".
Godine 1895. njemački hemičar Arthur Hantzsch sintetizirao je tiooctenu kiselinu na sličan način i otkrio neka njena važna svojstva, kao što su hlapljiv, oštar miris i sposobnost formiranja klastera.
Početkom 20. stoljeća njemački hemičar Carl Duisberg počeo je proučavati metode pripreme i hemijska svojstva tiosirćetne kiseline i objavio rad o sintezi tiosirćetne kiseline 1903. godine.
Od početka 20. stoljeća do sredine 20. stoljeća, istraživanja tiooctene kiseline postepeno su se produbljivala, ne samo da su poboljšali način njezine pripreme, već su našla i svoju primjenu u biologiji, medicini i drugim oblastima, kao što je važna sirovina. materijala u sintezi lijekova.
Do sada se istraživanja tiooctene kiseline i dalje nastavljaju, a ljudi istražuju njenu širu primjenu u organskoj sintezi, hemijskoj biologiji i drugim poljima.