Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača tert-butilklorodifenilsilana cas 58479-61-1 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog tert-butilklorodifenilsilana cas 58479-61-1 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Terc-butilhlorodifenilsilanje važno organsko jedinjenje silicijuma. Njegova molekulska formula je C16H19ClSi, a molekulska težina je 274,86. Njegova struktura se sastoji od jedne terc butil grupe (- C (CH3) 3), dvije fenil grupe (- C6H5) i jedne hlorosililne grupe (- SiCl). Ova jedinstvena struktura daje tert butildifenilklorosilanu posebnu reaktivnost i selektivnost u organskoj sintezi. Izgled je obično bezbojna do blijedo žuta ili blago smeđa tečnost, koja je iritantna i korozivna.
Na 25 stepeni C, njegova gustina je 1,057 g/mL, što ukazuje da ima određenu težinu. Ali je osjetljiv na vlagu i lako se podvrgava reakcijama hidrolize s vodom, stvarajući odgovarajuće alkohole i silicijumsku kiselinu. Zbog toga ga je potrebno održavati suvim tokom skladištenja i upotrebe. Koristi se kao zaštitni agens u organskoj sintezi, farmaceutskoj intermedijarnoj sintezi, sintezi benzotiazola, kao i u pripremi etera na bazi siliciju- i agenasa za umrežavanje za polimere visoke molekularne težine.
Dodatne informacije o hemijskom jedinjenju:
|
Hemijska formula |
C16H19ClSi |
|
Tačna masa |
274.09 |
|
Molecular Weight |
274.86 |
|
m/z |
274.09(100.0%),276.09(32.0%),275.10(17.3%),277.09(5.5%),275.09(5.1%),276.09(3.3%),277.09(1.6%),276.10(1.4%),278.09(1.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 69,92; H, 6,97; Cl, 12,90; ned, 10.22 |
|
Tačka ključanja |
90 stepeni 0,01 mm Hg(lit.) |
|
Gustina |
1,057 g/mL na 25 stepeni (lit.) |
|
Uslovi skladištenja |
2-8 stepeni |
 |
 |
Hidroksil zaštitni reagens u organskoj sintezi
Terc-butilhlorodifenilsilansluži kao jezgro silil zaštitni reagens u organskoj sintezi. Njegova primarna funkcija je zaštita aktivnih funkcionalnih grupa uključujući hidroksilne grupe, fenolne hidroksilne grupe i primarne amino grupe kako bi se spriječila njihova degradacija u složenim reakcionim matricama, a široko se koristi u sintetičkim procesima za prirodne proizvode i fine kemikalije.
U poređenju sa konvencionalnim zaštitnim reagensima kao što su trimetilhlorosilan i terc-butildimetilhlorosilan, tert-butildifenilsilil (TBDPS) deo koji uvodi TBDPSCl poseduje veću steričku smetnju i superiornu stabilnost.
Rezultirajuća struktura silil etera izdržava teške uslove reakcije uključujući slabu kiselost, slabu alkalnost, oksidaciju i redukciju, pružajući dugotrajnije-i pouzdanije zaštitne efekte.
U više-korakterskoj organskoj sintezi, hidroksilne grupe na molekulima pokazuju visoku reaktivnost i lako prolaze kroz neželjene nuspojave tokom oksidacije, acilacije, alkilacije i drugih transformacija, kompromitujući sintezu ciljanog proizvoda. TBDPSCl se podvrgava specifičnoj sililaciji sa hidroksilnim grupama za pretvaranje labilnih hidroksila u stabilne TBDPS silil etre.
Nakon što se završe svi koraci reakcije na drugim molekularnim mjestima, blagi reagensi za uklanjanje zaštite mogu selektivno odcijepiti zaštitnu grupu kako bi obnovili prirodne hidroksilne strukture.
Ova strategija zaštite pruža izuzetnu hemoselektivnost bez ometanja esterskih, karbonilnih, alkenskih i drugih funkcionalnih grupa na molekulima, što je čini savršeno prikladnom za složene sintetičke tokove u više- koraka i ključnim tehničkim alatom za sintezu prirodnih alkaloida i terpenoida. Dodatno, ovaj reagens olakšava pripremu enol silil etera koji podržavaju usmjerenu sintezu nezasićenih organskih spojeva.
Primjena u sintezi farmaceutskih intermedijera
Proizvodnja farmaceutskih intermedijera zahtijeva izuzetno visoke standarde za čistoću sirovina, specifičnost reakcije i sigurnost proizvoda. Zahvaljujući odličnoj kontroli reakcije i stabilnim performansama grupne zaštite, TBDPSCl djeluje kao kritičan specijalizovani reagens za sintetizaciju vrhunskih-farmaceutskih intermedijera. Sintetički putevi brojnih antibiotika, antitumorskih agenasa i kardiovaskularnih lijekova uključuju složene polifunkcionalne molekularne arhitekture koje zahtijevaju precizno izolaciju određenih aktivnih grupa kako bi se očuvao strukturni integritet i čistoća intermedijera lijeka.
Tokom proizvodnje međuproizvoda steroidnih i peptidnih lijekova, TBDPSCl precizno štiti hidroksilne i amino grupe bočnih{0}}lanaca na molekulima, sprječavajući strukturnu deformaciju okosnica lijeka tokom postupaka ciklizacije, derivatizacije i razdvajanja i drastično podižući stopu kvalifikacije i prinos međuproizvoda. Tradicionalni zaštitni reagensi imaju nedostatke poput teškog uklanjanja zaštite, zaostalih kontaminanata i oštećenja skeleta lijekova.
Nasuprot tome, TBDPS zaštitne grupe se cijepaju u blagim uvjetima bez narušavanja osnovnih molekularnih struktura lijeka, ne ostavljajući opasne ostatke nakon-ukidanja zaštite i potpuno su u skladu sa sigurnosnim specifikacijama za farmaceutske sirovine.
Nadalje, ovaj reagens značajno poboljšava hemijsku stabilnost farmaceutskih međuproizvoda, smanjujući rizik od degradacije tokom skladištenja i dalje obrade i omogućavajući standardiziranu veliku-proizvodnju vrhunskih-aktivnih farmaceutskih sastojaka (API). Neophodan je funkcionalni reagens za finu farmaceutsku sintezu.
Modifikacija i sinteza polimernih materijala
Unutar industrije polimernih materijala,terc-butilhlorodifenilsilanprvenstveno se koristi za modifikaciju terminalne grupe i kraj-zatvaranje otopine-polimerizirane stiren-butadien kaučuka (SSBR), funkcionirajući kao ključni aditiv za istraživanje i proizvodnju gumenih materijala visokih-kaučuka.
Konvencionalni SSBR pati od prekomjernih slobodnih terminala lanca, nestabilne molekularne arhitekture, nedovoljne otpornosti na abraziju i loših svojstava protiv starenja, što ograničava njegovu primjenu u premium gumama i visoko-elastičnim materijalima.
End-modifikacija SSBR-a sa TBDPSCl efikasno imobilizira slobodne terminale gumenog lanca, optimizuje strukture molekularne agregacije, smanjuje klizanje molekularnog lanca i dramatično poboljšava mehanička svojstva i servisnu stabilnost gumenih proizvoda.
T-SSBR materijali na kraju-pokriveni TBDPSCl pokazuju drastično povećanu otpornost na habanje, otpornost na klizanje na mokrom i vlačnu čvrstoću uz smanjen otpor kotrljanja, savršeno ispunjavajući proizvodne zahtjeve za ekološki-neuštedene energije{3}}pneumatike i formirajući proces modifikacije jezgra za specijalnu gumu} koja se koristi u visokim gumama{{4}.
Osim modifikacije gume, ovaj reagens omogućava funkcionaliziranu modifikaciju organosilicijumskih polimera. Ugrađivanje terc-butildifenilsilil dijelova u siloksanske polimerne okosnice poboljšava termičku otpornost, hidrofobnost i otpornost na atmosferske uticaje organosilicijumskih materijala dok optimizuje njihove mehaničke i antikorozivne performanse. Modificirani organosilicijumski materijali nalaze široku primjenu u vazduhoplovstvu, elektronici i električnim uređajima, te u sektorima premaza visokih performansi.
Proširene primjene u finim hemikalijama i naprednim novim materijalima
Osim osnovnih slučajeva upotrebe, TBDPSCl ima značajnu primjenu u finoj hemijskoj proizvodnji, tankoslojnim{0}}materijalima i modifikaciji površine.
U finoj hemijskoj proizvodnji, omogućava usmjerenu sintezu estera i etera visoke -čistoće. Kroz grupnu zaštitu i regioselektivne reakcije, minimizira stvaranje nusproizvoda i podiže čistoću i kvalitet finih hemijskih proizvoda, zadovoljavajući potražnju za vrhunskim sirovinama u svakodnevnim hemikalijama, premazima i industriji pomoćnih sredstava.
Za tanko{0}}materijale, TBDPSCl posreduje u površinskoj funkcionalizaciji organskih funkcionalnih tankih filmova. Modifikacija sililacije optimizira površinsku hidrofobnost, antikorozivni kapacitet i izolacijske performanse tankih filmova, povećavajući njihovu strukturnu stabilnost i vijek trajanja.
Štaviše, TBDPSCl služi kao organosilicijumski gradivni blok za proizvodnju specijalnih derivata organosilicijuma. Ovi derivati funkcionišu kao agensi za površinsku obradu, umreživači i sredstva za spajanje koji jačaju međufaznu vezu između neorganskih i organskih supstrata i poboljšavaju sveobuhvatne performanse kompozitnih materijala.
Obdaren osnovnim zaslugama, uključujući strukturnu stabilnost, blage uslove reakcije i superiornu selektivnost, TBDPSCl je evoluirao od konvencionalnog reagensa organske sinteze u višenamjenski materijal za napredno istraživanje i razvoj novih materijala i industrijsku proizvodnju, sa kontinuiranim širenjem obima primjene i rastućim strateškim značajem unutar finih hemijskih i visoko-industrija novih materijala.
Osnovni sintetički princip i mehanizam reakcije
I za veliku-industrijsku proizvodnju i za laboratorijsku finu pripremuterc-butilhlorodifenilsilan(skraćeno kao TBDPSCl), proces sinteze arilacije kataliziran Lewisovom kiselinom- je preferirani put. Optimizirana tokom godina ponavljanja procesa, ova tehnologija ima stabilne performanse reakcije, visoku kemoselektivnost, izvanrednu čistoću proizvoda i dobru kompatibilnost sa serijskom proizvodnjom, što je čini jedinim univerzalno prihvaćenim glavnim sintetičkim putem u trenutnoj industriji.
Ova sintetička transformacija je klasična elektrofilna reakcija aromatske supstitucije. Njegov osnovni mehanizam je opisan na sljedeći način: pod katalitičkom aktivacijom bezvodnim Lewisovim kiselinama, silicijum-hlorne veze u terc-butildiklorosilanu postaju polarizovane, što značajno povećava elektropozitivnost atoma silicijuma i stvara visoko reaktivne elektrofilne intermedijere.
Takvi međuprodukti zatim napadaju elektronima- bogata mjesta na benzenskim prstenovima kako bi uzastopno izvršili dva koraka aril supstitucije, eliminirajući hlorovodonik kao mali molekul i dajući proizvod. Cijeli proces uzima terc-butildiklorosilan i bezvodni benzen kao osnovne početne materijale bez ikakvih visokorizičnih pomoćnih agenasa, što reakcioni sistem čini relativno sigurnim.
Detaljna sintetička operacija
Čitava sintetička procedura nameće stroga ograničenja na sadržaj vode i kiseonika u sistemu. Voda u tragovima može izazvati hidrolizu i deaktivaciju sirovina, kao i neželjene nuspojave, dok kisik dovodi do oksidacije benzenskog prstena i karbonizacije materijala. Zbog toga se sve operacije moraju izvoditi u zatvorenom, bezvodnom okruženju-bez kisika, zaštićenom atmosferom dušika.
U praktičnim proizvodnim operacijama, rafinirani i dehidrirani tert-butildiklorosilan se prvo prebacuje u zatvoreni reaktor opremljen refluksnom kondenzacijom i jedinicama za sakupljanje otpadnog plina. Kompozitni katalizatori Luisove kiseline kao što su anhidrovani aluminijum trihlorid i feri trihlorid se dodaju naknadno, sa precizno kontrolisanim punjenjem katalizatora na 3%-5% ukupne mase sirovina. Ova proporcija maksimizira katalitičku aktivnost i izbjegava prepreke prečišćavanja koje proizlaze iz prekomjernih rezidualnih katalizatora u nizvodnim procedurama.
Bezvodni benzol se uvodi u višku kako bi se garantovala potpuna supstitucija. Djeluje ne samo kao supstrat za arilaciju, već i kao inertni reakcioni rastvarač koji ravnomjerno odvodi toplinu sistema i potiskuje nuspojave uzrokovane lokalnim pregrijavanjem. Nakon što su svi koraci hranjenja završeni, smjesa se postepeno zagrijava na 80-120 stepeni i miješa na konstantnoj temperaturi 6-10 sati.
Kiseli gas vodonik hlorida se kontinuirano proizvodi tokom reakcije, što zahtijeva hvatanje i tretman u stvarnom-vremenu u stvarnom vremenu putem namjenskih sistema za apsorpciju otpadnog plina. Ova mjera sprečava zagađenje otpadnim gasovima i eliminiše prepreke napredovanju reakcije izazvane nakupljenim gasom.
Prečišćavanje proizvoda i prednosti procesa
Kada reakcija dostigne potpuni završetak, zagrijavanje i miješanje se prekidaju, a reakciona smjesa se prirodno hladi na sobnu temperaturu kako bi se izbjegla kristalizacija materijala i zarobljavanje nečistoća uzrokovano brzim hlađenjem. Usvojena je postupna strategija prečišćavanja za naknadno odvajanje:
Najprije se provodi vakuum destilacija niskog pritiska kako bi se potpuno uklonio višak rastvarača benzena i manje nečistoće sa niskim -vrućim sadržajem na osnovu razlika u tačkama ključanja, čime se ostvaruje prethodno obogaćivanje sirovih proizvoda.
Dodaju se inertni organski rastvarači za ekstrakciju sirovog proizvoda za odvajanje ostataka katalizatora i polarnih nečistoća, nakon čega slijedi ponovljeno pranje vodom i sušenje iznad bezvodnog natrijum sulfata kako bi se temeljito uklonili vlaga i zagađivači{0}}topivi u vodi.
Visoko{0}}precizna vakuumska rektifikacija se izvodi za precizno odvajanje izomera i neizreagiranih početnih materijala, dajući TBDPSCl visoke-čistoće sa čistoćom većom od 99%.
Ovaj sintetički put stvara zanemarljive nuspojave i pokazuje odličnu specifičnost reakcije, dajući stabilan ukupni prinos proizvoda iznad 85%. Osim toga, posjeduje istaknute prednosti uključujući nisku-cijenu i lako dostupne sirovine, blage i kontrolirane parametre reakcije, kao i pojednostavljene tokove prečišćavanja.
Primjenjiv je na malu-seriju prilagođene visoke-pripreme u laboratorijama i kontinuiranu masovnu-industrijsku proizvodnju istovremeno, služeći kao optimalni sintetički put koji balansira ekonomske koristi, kvalitet proizvoda i sigurnost proizvodnje.
Pregled sigurnosnih informacija
Terc-butilhlorodifenilsilan(CAS br.. 58479-61-1) je korozivna i iritirajuća hemijska supstanca koja pripada rangu opasnosti 8 (Korozivne materije), Grupa pakovanja II. Njegovi simboli opasne robe su C (Korozivno) i Xi (nadražujuće), a broj za transport opasnih materija je UN 2987 8/PG 2. Jako je iritirajući kožu, oči i respiratorni trakt, pa čak može izazvati i teške opekotine. Supstanca je jak iritant za kožu, oči i respiratorni trakt, a može čak izazvati i ozbiljne opekotine.
Kvantitativno određivanje glavne komponente gasnom hromatografijom (GC)
Plinska hromatografija služi kao osnovna metoda ispitivanja za analizu čistoće industrijskog -vrste i reagensa- TBDPSCl. Usvojena je slabo polarna silanizirana kapilarna kolona, a programirani način podizanja temperature se koristi za odvajanje početnih materijala, nusproizvoda-i ciljnih analita. Kao detektor je izabran detektor ionizacije plamena (FID), a za izračunavanje sadržaja glavne komponente primenjuje se metoda normalizacije. Ova metoda može precizno otkriti nečistoće kao što su neizreagirani terc-butildiklorosilan, monofenil-supstituirani intermedijeri i polisiloksani.
Uzorci moraju biti razrijeđeni bezvodnim toluenom, a vodena para mora biti izolirana tijekom cijelog procesa ispitivanja kako bi se izbjeglo odstupanje detekcije koje proizlazi iz hidrolize Si–Cl veza. Uz nisku granicu detekcije i visoku efikasnost odvajanja, ova metoda djeluje kao standardni protokol testiranja za-kontrolu proizvodnje u procesu i fabričko izdavanje gotovog proizvoda, te ispunjava zahtjeve kvantitativne analize za čistoću u rasponu od 95% do 99,5%.
Kvalitativna identifikacija putem spektroskopske analize
¹H spektroskopija nuklearne magnetne rezonance (¹H-NMR) je zlatni standard za potvrdu molekularne strukture, sa deuteriranim hloroformom kao rastvaračem. Spektar jasno razlikuje singlet od devet metil vodonika u terc-butil grupi i dva skupa multipleta koji odgovaraju aromatičnim vodonicima. Položaji karakterističnih pikova i integralni omjeri mogu direktno potvrditi integritet molekularnog skeleta, omogućavajući diferencijaciju strukturno sličnih alkil aril hlorosilana.
Infracrvena spektroskopija (IR) se koristi za pomoćnu kvalitativnu identifikaciju putem testiranja uzorka tankog{0}}filma. Karakteristične trake apsorpcije uključuju Si-Cl vibracije istezanja, fenil C=C skeletne vibracije i terc-butil C–C vibracije, podržavajući brzu provjeru autentičnosti ulaznih materijala. Masena spektrometrija elektronskog udara (EI-MS) daje pik molekularnog jona na m/z 274, u skladu s molekulskom formulom C₁₆H₁₉ClSi, i primjenjuje se za strukturno razjašnjavanje nečistoća tokom istraživanja i razvoja.
Testovi kontrole kvaliteta za sadržaj vode, kiselost i nečistoće
Sadržaj vode u tragovima je određen Karl Fišerovom titracijom u bezvodnim uslovima. TBDPSCl hidrolizira kako bi stvorio kiselinu u kontaktu s vodom, a prekomjerni sadržaj vode će direktno umanjiti performanse njegove primjene. Za ispitivanje ukupne kiselosti, uzorak se otopi u bezvodnom izopropanolu, a standardni alkalni rastvor se koristi za titriranje hlorovodonika proizvedenog hidrolizom da se kvantifikuju hidrolitičke nečistoće.
Jonska hromatografija se koristi za granično ispitivanje teških metala i slobodnih jona klorida, u skladu sa specifikacijama kontrole kvaliteta za farmaceutske{0}}sirovine. Parametri prikladnosti sistema, uključujući rezoluciju, faktor repa i ponovljivost, moraju biti validirani istovremeno.
Kompletan analitički sistem pokriva potpuna-dimenzionalna ispitivanja uključujući kvalitativnu identifikaciju, kvantitativni test i kontrolu ograničenja nečistoća, a primjenjiv je na fabričku inspekciju kvaliteta organskih sintetičkih reagensa i farmaceutskih međuproizvoda, kao i laboratorijsko testiranje prije{1}}ishrane.
Popularni tagovi: tert-butilhlorodifenilsilan cas 58479-61-1, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja