Tetrakis (tripenylphosphin) paladijum, sa hemijskim formulom PD [P (C6H5) 3] 4, CAS 14221-01-3, obično skraćeno kao PDP4 ili PP (PPH3) 4, važna je hemijska supstanca sa širokim aplikacijama u katalizi. Pod normalnom temperaturom i pritiskom obično je zeleni žuti ili žuti kristal / prah sa određenim sjajem. Ova boja je zbog posebnog elektronskog aranžmana formiranog obvezanjem atoma paladuma u svojoj molekulirnoj strukturi sa četiri tripenfosfijske ligande. Njegov oblik može varirati ovisno o načinu pripreme i uvjetima skladištenja, na primjer, ponekad se može pojaviti kao fini prah, a ponekad može formirati veće kristalne čestice. Teško je rastvoriti u otapalima vode i etera, ali topivljivo u raznim organskim otapalima poput benzena, toluena, dihlorometana, hloroform, dimetilformamid (DMF), tetrahidrofuran (thf), itd. Ima umjerenu rastvorljivost u benzenu, diklorometanju i hloroformu, dok je njegova rastvorljivost u otapalima poput acetona, Tetrahidrofuran, a acetonitril je relativno mali. Ova razlika u rastvorljivosti čini tetratriphenilfosfin palladum širokoj aplikativni izgledi u organskoj sintezi i katalitičkim reakcijama.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C72H60P4PD |
|
Tačna masa |
1154 |
|
Molekularna težina |
1156 |
|
m/z |
1154 (100.0%), 1156 (96.8%), 1153 (81.7%), 1155 (77.9%), 1157 (75.4%), 1154 (63.6%), 1158 (42.9%), 1152 (40.8%), 1159 (33.4%), 1153 (31.7%), 1156 (29.9%), 1158 (28.9%), 1155 (24.4%), 1160 (12.8%), 1154 (12.2%), 1157 (6.7%), 1159 (6.5%), 1156 (5.5%), 1150 (3.7%), 1151 (2.9%), 1161 (2.9%), 1155 (2.7%), 1158 (1.4%), 1160 (1.4%), 1157 (1.1%), 1152 (1.1%) |
|
Elementalna analiza |
C, 74,84; H, 5.23; P, 10.72; PD, 9.21 |
Tetrakis (tripenylphosphin) paladijum, sa hemijskim formulom PD [P (C6H5) 3] 4, važan je organometalni spoj sa širokim aplikacijama u polju hemije, posebno u organskim sintezi i katalitičkim reakcijama. Slijedi detaljan sažetak svih korištenja Tetratriphenilphosphin Palladuma:
Primjena u sintezi lijekova
Igra važnu ulogu u sintezi droga. Mnogi molekuli lijekova sadrže složene obveznice ugljika i funkcionalne grupe, koje mogu biti izgrađene reakcijama kataliziranim tvarima. Na primjer, pokazao je dobru katalitičku aktivnost i selektivnost u sintezi lijekova protiv antikancertora, antivirusnih lijekova, antibakterijskih lijekova i drugih polja. Pored toga, može se koristiti i za sintezovanje intermedijara za drogu, pružajući važne sirovine i alate za sintezu droga.
Primjena u nauci o materijalima
Takođe ima širok spektar primjene u nauci o materijalima. Može se koristiti kao katalizator za sudjelovanje u sintezi i modifikaciji polimernih materijala, poboljšanje njihovih performansi i raspona primjene. Na primjer, pokazao je dobru katalitičku aktivnost i selektivnost u sintezi provodljivih polimera, optičkih polimera i drugih polja. Pored toga, može se koristiti i za sintezu novih materijala poput nanomaterijala i neorganskih organskih kompozitnih materijala, pružajući nove ideje i metode za razvoj nauke o materijalima.
Primjena u analitičkoj hemiji
Takođe ima aplikacije u analitičkoj hemiji. Na primjer, može se koristiti kao pokazatelj za nadgledanje i analizu određenih hemijskih reakcija. Promatranjem promjena u vrijednosti boja ili fluorescencije tokom procesa reakcije, može se odrediti napredak i ishod reakcije. Pored toga, može se koristiti i za otkrivanje i odvajanje određenih metalnih jona, pružajući uvozne alate i metode za analitičku hemiju.
Tetrakis (tripenylphosphin) paladijum, kao važan tranzicijski metalni katalizator, može se koristiti za katalizaciju različitih reakcija kao što su spojnica, oksidacija, smanjenje, eliminacija, preuređivanje, izomerizacija itd. Njegova katalitička efikasnost vrlo je visoka, a može katalizirati mnoge reakcije koje su teško pojaviti pod djelovanjem sličnih katalizatora.
Katalitička formacija obveznica ugljičnih ugljika
PD (PPH3) 4 je važan katalizator koji se obično koristi za katalizaciju reakcija spojnih reakcija (unakrsna reakcija) važna je metoda za izgradnju obveznica ugljika ugljika, karakterizirane blagim katalitičkim uvjetima. Na primjer, pod kombinovanom djelovanjem PD (PPH3) 4 i AG2O, fenilboranska kiselina reagira direktno s aromatičnim halogenim ugljikovodicima za proizvodnju bifenilnih spojeva, s prinosom od 90% (Formula 1). Osim benzena
Pored bočnih kiselina i halogeniranih spojeva, reagensi sa magnezijuma, cinkovim reagensima, limenim reagensima, silikonskim spojevima itd. Mogu se koristiti kao supstrati za reakcije spojnica.
Prema katalizi PD (PPH3) 4, halogenirani aromatski ugljovodonici mogu izravno reagirati s derivatima Olefina za proizvodnju stirena derivata (ova reakcijska vrsta je HECK reakcija) (Formula 2).
PD (PPH3) 4 takođe može katalizirati spajanje alkinskih spojeva halogeniranim spojevima (reakcija sonogashira). Tijekom reakcije, alkinski vodonik reagira s halogenim elementima kako bi se formirali hidrogen halogenide (ili neutralizira baze) i lišće, formiranje derivata Alkinasa (Formula 3).
U međuvremenu, pod katalizom PD-a (PPH3) 4, može se aktivirati CH na aromatičnom prstenu, što može reagirati halogeniranim spojevima, limenim spojevima itd. Za uklanjanje jedne molekule hidrogen halogenta ili limenog alkana i oblikovanje CC veze (formula 4).
Pored toga, kao PD (PPH3) 4 može katalizirati formiranje više CC veza, može konstruirati reakcije koje kataliziraju više web lokacija istovremeno, poput intermolekularnih reakcija ciklizacije (jednadžba 5).
Katalitička formacija CX obveznica
PD (PPH3) 4 ne može katalizirati sintezu obveznica CC-a, već se obično koristi za izgradnju atoma ugljika i heteroatoma
Kovalentne obveznice N, S, S, SN, SI, SE, P itd. Na primjer, mnoge amino jedinjenja mogu reagirati pod PD (PPH3) 4 katalizu za oblikovanje CN veza (Formula 5).
Ostale reakcije
Neke reakcije izomerizacije obično koriste PD (PPH3) 4 kao katalizator [15,16]. Pogotovo kada molekuli reaktanata sadrže benzenski prstenovi, mogu se dobiti visoki prinosi. Na primjer, pod katalizom PD-a (PPH3) 4, molekuli mogu podvrgnuti referentnim reakcijama u Carboksilaciji za generiranje spojeva koji sadrže alkinske i alkenske obveznice (formula 7).
Tetrakis (tripenylphosphin) paladijum, sa hemijskim formulom PD [P (C6H5) 3] 4, također je često skraćeno kao PD (PPH3) 4 ili PDP4, važan je organometalni spoj koji reprodukuje ključnu ulogu kao katalizator u organskoj sintezi. Slijedi detaljan uvod u njegovu trodimenzionalnu strukturu.
Njegova molekularna struktura ima visok stepen simetrije. Osnovni dio je nulta valentni paladum atom okružen četiri tripenylfosfin (PPH3) ligands. Ova četiri p atoma su raspoređena u tetraedražnoj geometriji oko paladum atoma, čime se formira četiri koordinatnog kompleksa koja u skladu s pravilom elektrona. Ova struktura stavlja paladum atome u tetraedral centru koji je formirao četiri ravnopravna P atoma, osiguravajući stabilnost i reaktivnost molekula.
Svaki tripenilfosfin ligand je organski spoj koji sadrži fosfor, s jednim fosforom atomom i tri benzenske prstenove. Atomi fosfora povezani su s atomima paladuma kroz kovalentne obveznice, dok su benzenski prstenovi povezani na fosforne atome putem Sigma obveznica. Ova struktura obnavlja tripenilfosfijne ligande sa značajnim steričnim preprekama i dobrim elektronskim efektima, što pomaže u stabilizaciji paladuma kompleksa i utiču na njihovu aktivnost u hemijskim reakcijama.
Iako je osnovna struktura redovan tetraedar, spoj može izložiti neku stereoizomerizam u rješenju zbog sterične prepreke i elektronskih efekata između ligandi. Ova heterogenost uglavnom dolazi iz relativne orijentacije i rasporeda ligandi oko paladuma atoma. Međutim, ova heterogenost obično ima relativno mali utjecaj na katalitičku aktivnost spojeva, jer su atomi palladuma uvijek na središnjem položaju Tetrahedra, a elektronički efekti i sterna prepreka četiri liganda relativno su uravnotežena.
U otopinu, jedan ili više tripenfosfijskih ligandi mogu se oblikovati za formiranje niskih koordinacijskih kompleksa kao što su PD (PPH3) 3 ili PP (PPH3) 2. Ovi niski koordinacijski kompleksi obično pokazuju veću aktivnost u hemijskim reakcijama jer su veće vjerojatnije da će oni interakciju sa supstracijama. Pored toga, katalitičke reakcije mogu se proći i procesima kao što su oksidacijski dodatak i smanjenje eliminacije za postizanje katalitičkog bicikla.
Tetrakis (tripenphosphin) paladij, skraćen kao PD (PPH3) ₄, jedan je od najvažnijih tranzicijskih metalnih kompleksa u modernom organskoj hemiji, široko korištenim u katalitičkim procesima, kao što su križnim reakcijama, reakcijama hidrogenacije i stvaranje ugljika. 1893. godine, švicarski hemičar Alfred Werner predložio je teoriju koordinacije, što je prvi put sustavno osvojio prirodu koordinacijskih obveznica između metalnih centara i ligandi, koji polagaju teorijsku fondaciju za prijelaznu hemiju metala. Wernerov rad objašnjava zašto određeni metali (poput CO, PT, PD) mogu formirati stabilne komplekse s više neutralnih ili anionalnih liganda. Početkom 2 0 vek, istraživanje o hemijskim svojstvima paladija (PD) zaostajale su iza platine (PT). 1930-ih, sovjetski hemičar Ilya Chernyaev sustavno je proučavao planarne četverokutne komplekse PD (II) i otkrili su da su kompleksi formirani sa amini i halogenijskim ionima izložili jedinstvenu stabilnost. 1948. Britanski hemičar Joseph Chatt prvi je izvijestio o postojanju PD (0) kompleksa, ali nije mogao izolirati čiste uzorke u to vrijeme. Krajem 1950-ih, Geoffrey Wilkinson's tim na Imperial College Londonu (dobitnik Nobele nagrade 1973. u hemiji) razvio je tripenilfosfin (PPH3) kao univerzalni ligand i otkrio svoju sposobnost stabilnih kompleksa s različitim prijelaznim metalima. 1961. godine Wilkinson je uspješno sintetizirao RH (PPH α) α CL (Wilkinson Catalyst), uvelike promovirajući razvoj hemije fonfijskog liganda.
Popularni tagovi: Tetrakis (tripenilfosfin) Palladium CAS 14221-01-3, dobavljači, proizvođači, tvornica, veleprodaja, kupuj, cena, sajmova, prodaja