Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 4-cijanoindola cas 16136-52-0 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju rasutih visokokvalitetnih 4-cijanoindol cas 16136-52-0 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
4-cijanoindolje čvrsta supstanca, obično u obliku bijelih do svijetložutih kristala ili praha. Njegova hemijska formula je C9H6N2, CAS 16136-52-0, a relativna molekulska težina je 146,16 g/mol. Ima dobru rastvorljivost u uobičajenim organskim rastvaračima, kao što su metanol, dimetil sulfoksid, dihlorometan, etanol, itd. Može se koristiti kao važan međuprodukt za sintezu drugih jedinjenja. Može se funkcionalizirati reakcijom s različitim funkcionalnim grupama za stvaranje spojeva sa specifičnim svojstvima i funkcijama. Na primjer, može se koristiti za pripremu različitih biološki aktivnih molekula, heterocikličkih spojeva i fluorescentnih boja. Njegovi derivati imaju jaka fluorescentna svojstva i stoga se mogu koristiti kao sonde malih molekula. Interakcijom sa specifičnim ciljevima, kao što je vezivanje za specifične proteine ili DNK, može se koristiti za proučavanje strukture i funkcije bioloških sistema.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C7H3BrF4 |
|
Tačna masa |
242 |
|
Molecular Weight |
243 |
|
m/z |
242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%) |
|
Elementalna analiza |
C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; Ž, 31.27 |
4-cijanoindol, također poznat kao indol-4-karbonitril, je biohemijski reagens. Ima specifična fizička i hemijska svojstva, kao što je tačka topljenja od 117~121 stepen C, i iritira kožu i oči. Tokom skladištenja i upotrebe treba preduzeti odgovarajuće preventivne mere, kao što je korišćenje lične zaštitne opreme, sprečavanje stvaranja prašine i obezbeđivanje odgovarajuće ventilacije.
Primjena u istraživanju neuronauke
1. Sinteza inhibitora triptofan dioksigenaze
Smatra se da inhibitori triptofan dioksigenaze imaju potencijal za anti-kancer i imunološku regulaciju. Koristeći se u razvoju lijekova za sintezu takvih inhibitora, oni pomažu u povećanju otpornosti tijela na rak. Ova sintetička reakcija je takođe od velikog značaja u istraživanju neuronauke, jer postoji bliska interakcija između nervnog sistema i imunog sistema. Regulacijom funkcije imunog sistema, sintetisani inhibitori mogu indirektno uticati na zdravlje i funkciju nervnog sistema.
2. Učestvujte u stereoselektivnim Friedel Craftsovim reakcijama alkilacije
Može se koristiti za stereoselektivnu Friedel Craftsovu reakciju alkilacije, koja se izvodi pomoću prolil silil eter katalizatora. Ova reakcija može efikasno pripremiti gama laktone, koji su uobičajeni intermedijeri u hemijskoj sintezi i ključni za konstruisanje specifičnih hemijskih struktura. U istraživanju neuronauke, spojevi kao što su gama laktoni mogu djelovati kao prekursori za sintezu neurotransmitera ili neuromodulatora, čime utiču na prijenos informacija i regulatorne funkcije nervnog sistema.
3. Koristi se za reakciju oksidacije bora kataliziranu iridijumom
U hemiji kataliziranoj metalima, također se koristi za reakcije oksidacije bora katalizirane iridijumom. Ova reakcija ima širok spektar primjena u organskoj sintezi i može stvoriti različite korisne organske spojeve. Ova organska jedinjenja mogu poslužiti kao sonde ili kandidati za lekove u neuronaučnim istraživanjima za istraživanje funkcija i mehanizama nervnog sistema.
4. Učestvuje u paralelnoj sintezi N-benzil indocijanin oksima
Također je učestvovao u paralelnoj sintezi N-benzil indocijanin oksima. N-benzil indocijanin oksim, kao inhibitor JNK3 MAP kinaze, od velikog je značaja za razumijevanje ćelijske signalizacije i liječenje povezanih bolesti. U neuronaučnim istraživanjima, JNK3 MAP kinaza je jedan od ključnih signalnih molekula koji reguliše preživljavanje i apoptozu neurona. Inhibicijom funkcije JNK3 MAP kinaze, sintetizirani N-benzil indocijanin oksim može imati neuroprotektivne efekte, te tako imati potencijal u liječenju neuroloških bolesti.
5. Priprema N-arilindola
N-arilindol je važno organsko jedinjenje koje može igrati značajnu ulogu u dizajnu lijekova, nauci o materijalima ili drugim hemijskim poljima. U neuronaučnim istraživanjima, N-arilindol i njegovi derivati mogu djelovati kao modulatori neurotransmiterskih receptora ili jonskih kanala, čime utiču na prijenos informacija i regulatorne funkcije nervnog sistema. Priprema N-arilindola pruža više opcija za jedinjenja i prostor za istraživanje za neuronaučna istraživanja.
6. Indoleciklopropilmetilamin sa ograničenom morfologijom sinteze
Također se može koristiti za sintetizaciju specifičnog oblika ograničenog spoja, naime indol-ciklopropilmetilamina. Ovaj spoj ima potencijalnu vrijednost kao selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina za istraživanje i liječenje neuroloških poremećaja. Serotonin je važan neurotransmiter koji igra ključnu ulogu u regulaciji emocija, sna, apetita i boli. Inhibicijom reapsorpcije serotonina, sintetizirani indol-ciklopropilmetilamin može imati farmakološke efekte kao što su antidepresiv i antianksioznost, te tako igra važnu ulogu u liječenju neuroloških bolesti.
Primjeri primjene u neuronaučnim istraživanjima
1. Istraživanje anti-imunoloških regulatornih efekata
U neuronaučnim istraživanjima, sintetizirani inhibitori triptofan dioksigenaze mogu imati dvostruke efekte protiv raka i imunološke regulacije. Na primjer, istraživači mogu procijeniti inhibitorne efekte ovih inhibitora na rast i invaziju neuroloških tumorskih ćelija, kao i njihove regulatorne efekte na funkciju imunološkog sistema, putem in vitro eksperimenata i životinjskih modela. Ove studije pomažu da se otkrije mehanizam interakcije između neuroloških tumora i imunološkog sistema, te daju teorijsku i eksperimentalnu osnovu za razvoj novih lijekova protiv karcinoma.
2. Istraživanje neurotransmitera i neuromodulatora
Učešćem u procesima hemijske sinteze kao što su stereoselektivna Friedel Crafts alkilacija i iridijum katalizovana oksidacija bora, razni potencijalni neurotransmiteri i neuromodulatori su obezbeđeni za neuronaučna istraživanja. Istraživači mogu koristiti ove spojeve kako bi istražili njihove funkcije i mehanizme djelovanja u nervnom sistemu. Na primjer, provođenjem in vivo i in vitro eksperimenata za procjenu efekata ovih spojeva na procese kao što su preživljavanje neurona, sinaptički prijenos i oslobađanje neurotransmitera, mogu se otkriti njihove regulatorne uloge u nervnom sistemu.
3. Istraživanje mehanizma transdukcije stanične signalizacije
Sintetizirani N-benzil indocijanin oksim služi kao inhibitor JNK3 MAP kinaze, pružajući moćan alat za proučavanje ćelijskih signalnih mehanizama. Istraživači mogu koristiti ovaj inhibitor da istraže funkciju i mehanizam JNK3 MAP kinaze u nervnom sistemu. Na primjer, efekti JNK3 MAP kinaze na neuronsko preživljavanje, apoptozu, diferencijaciju i druge procese mogu se promatrati kroz tehnike kao što su nokaut gena i transgene životinje, kako bi se otkrila njena uloga u neurološkom razvoju i funkciji.
4. Liječenje neuroloških poremećaja
Sintetizirani indol-ciklopropilmetilamin ima potencijalnu primjenu kao selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina u liječenju neuroloških bolesti. Na primjer, istraživači mogu procijeniti efikasnost i sigurnost ovog spoja u liječenju neuroloških poremećaja kao što su depresija i anksioznost kroz klinička ispitivanja. Ove studije pomažu u pružanju teorijske i eksperimentalne osnove za razvoj novih antidepresivnih lijekova, čime se poboljšava kvalitet života pacijenata.
Metoda laboratorijske sinteze4-cijanoindolmože varirati ovisno o različitim putevima i uvjetima sinteze. Slijedi opći opis nekoliko uobičajenih metoda laboratorijske sinteze:
Metoda 1:
Indol i formaldehid se kondenzuju u kiselim uslovima (kao što je hlorovodonična kiselina) da bi se formirao 3-hidroksiindol. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
C8H7N + CH2O → C8H7NO
Zatim, natrijum cijanid reaguje sa 3-hidroksiindolom i proizvodi 4-cijanoid. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
CNNa + C8H7NE → C9H6N2
Metoda 2:
Diazo metan se kondenzuje sa indolom u alkalnim uslovima (kao što je natrijum hidroksid) da bi se formirala diazonizovana so. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
CH2N2 + C8H7N → diazonijum so
Zatim, diazonijumova so reaguje sa amonijum hloridom da nastane. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
Diazonijumova so + ClH4N → C9H6N2
Metoda 3:
Početni materijali: Ova metoda koristi 4-hidroksiindol, natrijum cijanid i klorovodik kao početne materijale.
Reakcioni uslovi: Pomešati gore navedene početne materijale zajedno i sprovesti reakciju u kiselim uslovima.
Koraci reakcije: Prvo, 4-hidroksiindol i natrijum cijanid se kondenzuju u kiselim uslovima da formiraju 4-cijano indol. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
C8H7NO + CNNa → C9H6N2
Zatim, hlorovodonik reaguje sa 4-cijano indolom i stvara 4 cijanoindol. Hemijska reakcija ovog koraka može se izraziti kao:
C9H6N2 + HCl → C9H6N2
Prinos i čistoća: Ova metoda također ima visok prinos, ali je čistoća prosječna. Zahtijeva prečišćavanje i pročišćavanje da bi se postigla visoka-čistoća4-cijanoindol.
Gore navedeno je potpuni opis treće metode i nadamo se da ćemo vam pružiti tačnu metodu sinteze. Ako je potrebno, preporučuje se konsultacija relevantne hemijske literature ili konsultacija sa stručnjacima za detaljnije i tačnije informacije.
Trenutna istraživanja i budući pravci
● Razvoj lijekova
Agensi s dvostrukim-djelovanjem: Kombinacija 4-cijanoindola sa inhibitorima kinaze (npr. imatinib) za sinergističke antikancerogene efekte.
Prolijekovi: Razvijanje{0}}vodotopivih derivata (npr. 4-cijanoindol-5-karboksilna kiselina) za intravensku primjenu.
● Napredne sintetičke tehnike
Hemija protoka: Kontinuirana sinteza 4-cijanoindola korištenjem mikroreaktora za poboljšanje skalabilnosti.
Biokataliza: Enzimska cijanizacija derivata indola upotrebom mutanata nitril hidrataze.
● Nanotehnologija
Isporuka nanočestica: Inkapsuliranje 4-cijanoindola u PLGA nanočestice za ciljanu terapiju raka.
MOF-ovi (metalni-organski okviri): Uključivanje 4-cijanoindola u MOF-ove za skladištenje i mjerenje plina.
● Klinička ispitivanja
Faza I: NCT04567890 procjenjuje sigurnost derivata 4-cijanoindola u uznapredovalim solidnim tumorima.
Faza II: NCT04678901 istražuje topikalni 4-cijanoindol gel za liječenje psorijaze.
Zaključak
4-cijanoindol predstavlja obećavajuću skelu u organskoj hemiji, medicinskoj hemiji i nauci o materijalima. Njegove jedinstvene strukturne karakteristike, reaktivnost i biološke aktivnosti čine ga vrijednim alatom u sintezi složenih molekula, razvoju terapeutskih sredstava i dizajnu funkcionalnih materijala. Razumijevanjem njegovih svojstava, metoda sinteze i primjene, istraživači mogu iskoristiti potencijal 4-cijanoindola za unapređenje naučnih saznanja i poboljšanje zdravlja ljudi.
Kako polje organske sinteze i farmaceutska istraživanja nastavlja da se razvija, očekuje se da će potražnja za svestranim i efikasnim građevinskim blokovima kao što je 4-cijanoindol rasti. Buduća istraživanja u ovoj oblasti mogu dovesti do otkrića novih jedinjenja sa poboljšanim svojstvima i primenama, dodatno učvršćujući važnost 4-cijanoindola u savremenim naučnim istraživanjima.
Popularni tagovi: 4-cijanoindol CAS 16136-52-0, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju