2-bromo-3-heksiltiofenje organsko jedinjenje, sa molekulskom formulom: C10H15BrS, CAS 69249-61-2, i molekulskom težinom od 241,2 g/mol. Obično se pojavljuje kao svijetložuta do tamno žuta krutina. Rastvorljiv u nekim organskim rastvaračima, kao što su metanol, etanol, di N-metilformamid (DMF), itd. Relativno stabilan u konvencionalnim eksperimentalnim uslovima, ali može doći do raspadanja pod dejstvom svetlosti i toplote. Široko se koristi u oblastima hemije i nauke o materijalima. Izgledi za primjenu su se brzo razvili, kao što je mogućnost upotrebe kao materijali fotonaponskih ćelija, organski poluvodiči, pa čak i materijali provodnika za pripremu provodnih vlakana. Osim toga, primijenjen je u senzorima, elektrohromskim uređajima, kondenzatorima velike snage, provodljivim premazima, provodljivim ljepilima, punjivim baterijama i drugim poljima.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12.97 |
Imenovanje je zasnovano na njegovim hemijskim strukturnim karakteristikama.
Slijedi objašnjenje naziva spoja:
1. 2-brom:
Ukazuje na prisustvo atoma broma na drugoj poziciji na tiofenskom prstenu.
2. 3-heksil:
Odnosi se na heksil (heksaalkil) bočni lanac povezan na treću poziciju na tiofenskom prstenu. Heksil se sastoji od šest atoma ugljika.
3. Tiofen:
Osnovni skelet jedinjenja je tiofenski prsten.
2-bromo-3-heksiltiofen, hemijska formula C10H15BrS, molekulska težina 247,20, CAS broj 69249-61-2. Važan je organski intermedijer sa širokom primenom u hemijskoj sintezi i industrijskoj proizvodnji.
Glavna svrha
(1) Polje pesticida
Sinteza pesticida: Može se koristiti i kao sirovina ili međuproizvod za sintezu pesticida. Modifikacijom i modifikacijom njegove strukture mogu se pripremiti molekuli pesticida sa različitim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim delovanjem da zadovolje potrebe poljoprivredne proizvodnje.
Primjer: Neki insekticidi ili herbicidi mogu sadržavati slične strukturne jedinice. Ovi molekuli pesticida mogu se pripremiti kroz specifične hemijske reakcije. Optimizacijom procesa sinteze pesticida i poboljšanjem njihove čistoće, insekticidni ili herbicidni efekti pesticida se mogu poboljšati, a zagađenje životne sredine može se smanjiti.
(2) Materijal za fotoelektričnu konverziju
Materijali za solarne ćelije: mogu se koristiti kao jedan od sirovina za materijale za solarne ćelije. Kompozitom ili dopiranjem drugim materijalima mogu se pripremiti materijali solarnih ćelija sa odličnim performansama fotoelektrične konverzije. Ovi materijali imaju široku perspektivu primjene u području solarnih ćelija.
Primjer: u solarnim ćelijama{0}}osjetljivim na boje (DSSC), može se koristiti kao jedna od komponenti molekula boje. Kroz sinergijske efekte sa senzibilizatorima, elektrolitima i drugim materijalima, mogu se postići efikasni procesi fotoelektrične konverzije. Osim toga, može se kombinirati s drugim organskim poluvodičkim materijalima za pripremu materijala solarnih ćelija s većim performansama.
Konkretni primjeri
Evo nekoliko konkretnih primjera:
(1) Priprema organskih optoelektronskih materijala
Proces sinteze: Koristeći ga kao sirovinu, organski optoelektronski materijali sa odličnim optoelektronskim svojstvima pripremaju se kompozitom ili dopiranjem sa drugim organskim poluvodičkim materijalima. Može se pripremiti metodama kao što su metoda rastvora, metoda taloženja parom, itd. Optimizacijom procesa pripreme i regulacijom strukture materijala, mogu se pripremiti organski optoelektronski materijali sa većom efikasnošću fotoelektrične konverzije i boljom stabilnošću.
Performanse i primjene: Ovi organski optoelektronski materijali imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su solarne ćelije i organske svjetlosne{0}}diode (OLED). Optimizacijom procesa pripreme i regulacijom strukture materijala, efikasnost fotoelektrične konverzije i stabilnost materijala može se poboljšati, čime se zadovoljavaju potrebe praktične primjene.
(2) Priprema molekula pesticida
Proces sinteze: Koristeći ga kao sirovinu, molekule pesticida sa specifičnim insekticidnim, baktericidnim ili herbicidnim djelovanjem pripremaju se modifikacijom i modifikacijom njegove strukture. Modifikacija strukture može se postići hemijskim reakcijama kao što su supstitucija i adicija. Optimizacijom procesa sinteze i regulacijom strukture proizvoda mogu se pripremiti molekuli pesticida s većim insekticidnim ili herbicidnim djelovanjem.
Performanse i primjena: Ovi molekuli pesticida imaju široku perspektivu primjene u poljoprivrednoj proizvodnji. Optimizacijom procesa sinteze pesticida i poboljšanjem njihove čistoće, insekticidni ili herbicidni efekti pesticida se mogu poboljšati, a zagađenje životne sredine može se smanjiti.
(3) Priprema organskih boja
Proces sinteze: Koristeći 2-bromo-3-hekslitiofen kao sirovinu, organske boje sa specifičnim bojama se pripremaju spajanjem ili dopiranjem sa drugim molekulima boje. Može se pripremiti metodama kao što su metoda rastvora, metoda taloženja parom, itd. Optimizacijom procesa pripreme i regulacijom strukture boje mogu se pripremiti organske boje sa većom postojanošću boje i boljom stabilnošću.
Performanse i primjena: Ove organske boje imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su tekstil i štampa. Optimizacijom procesa pripreme i regulacijom strukture boje, postojanost boje i stabilnost boje može se poboljšati kako bi se zadovoljile potrebe praktične primjene.
2-bromo-3-heksiltiofen, kao uobičajena hemijska supstanca, je najčešće korišćeni hemijski reagens u laboratoriji. Zbog svoje raznovrsne i široke upotrebe, potražnja za ovom supstancom raste iz godine u godinu. Istraživači su stalno istraživali, samo da bi pronašli efikasnije i ekonomičnije metode sinteze. Trenutno postoji mnogo uobičajenih metoda sinteze u laboratoriji, a u sljedećem opisu navešću dvije na primjer.
Metoda 1:
korak:
1. Priprema reakcionog sistema: U suvom okruženju pripremite reakcionu posudu i obezbedite inertnu atmosferu (kao što je azot).
2. Dodavanje sredstva za bromiranje: dodajte odgovarajuću količinu sredstva za bromiranje, kao što je brom ili natrijum bromat, u reakcionu posudu.
3. Dodajte 3-heksiltiofen: Polako dodajte 3-heksiltiofen u sredstvo za bromiranje.
4. Pojava reakcije: Reakcija proizvodi slobodni radikal bromid, gdje jedan od atoma broma zamjenjuje atom vodonika u molekulu 3-heksiltiofena, formirajući proizvod.
5. Kontrola reakcije: Odabir temperature i vremena reakcije je ključan za prinos i selektivnost. Optimizacija je obično potrebna da bi se postigao očekivani prinos proizvoda.
6. Kraj reakcije: Nakon što je reakcija završena, potrebno je preduzeti odgovarajuće korake za tretiranje produkta reakcije i otpada, osiguravajući sigurnost i ekološku prihvatljivost operacije.
Formula hemijske reakcije:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metoda 2:
Dodajte 45,7 g (0,466 mol) 3-heksiltiofena i 80 mL ugljen-tetrahlorida u bocu sa četiri grla, promešajte i dodajte 82,74 g (0,465 mol) NBS u serijama. Reakcija se izvodi na određenoj temperaturi, a uzorci se uzimaju svaka 2 sata za analizu plinskom hromatografijom. Kada je maseni udio 3-heksiltiofena manji od 1%, reakcija se zaustavlja. Filtrirati i isprati filtrat vodom. Destilirajte sloj ulja i sakupite 37 38 stepen /0.000 4 MPa frakciju da biste dobili proizvod, čistoća veća od 98% (GC), prinos 87%.
Mjerenje gustine 2-bromo-3-heksiltiofena može se provesti eksperimentalnim metodama.
-Mjerač gustoće: Za mjerenje se mogu koristiti mjerači gustoće, kao što su metoda istiskivanja gasa i piknometar.
-Uzorak: Odaberite uzorak veće čistoće kako biste izbjegli utjecaj nečistoća na rezultate određivanja.
-Rastvarač: odaberite rastvarač kompatibilan s proizvodom, kao što je etanol, di N-metilformamid (DMF) itd.
-Korak 1: Pripremite čistu posudu za denzitometar i temeljito očistite i osušite dejoniziranom vodom. Uvjerite se da u posudi nema bilo kakvih nečistoća.
-Korak 2: Izvagajte određenu količinu (npr. približno 2-3 grama) uzorka i prenesite ga kvantitativno u posudu za denzitometar.
-Korak 3: Koristite rastvarač (kao što je etanol) da potpuno otopite uzorak, proizvodeći jednoličnu otopinu. Mešanje ili ultrazvučni tretman može ubrzati proces rastvaranja.
-Korak 4: Stavite posudu za denzitometar u denzitometar i pričekajte da se temperatura stabilizuje.
-Korak 5: Odredite prema uputstvu za upotrebu instrumenta na osnovu tipa denzitometra koji se koristi. Metoda istiskivanja gasa se može koristiti za izračunavanje gustine uzorka merenjem zapremine i mase potisnutog gasa; Piknometar se također može koristiti za izračunavanje gustine uzorka mjerenjem razlike između mase piknometra ispunjenog uzorkom i poznate mase otopine.
-Za metodu istiskivanja gasa, gustina uzorka se izračunava na osnovu zapremine i mase potisnutog gasa merene instrumentom, a odnosi se na gustinu laboratorijskog vazduha (obično oko 1,18 g/L na 25 stepeni Celzijusa i standardnom atmosferskom pritisku).
-Za metodu piknometra, izračunajte gustinu uzorka na osnovu razlike između težine izvaganog piknometra i poznate mase rastvora, u odnosu na gustinu rastvarača.
2-bromo-3-heksiltiofenje organsko jedinjenje koje sadrži tiofenske prstenove i heksilne bočne lance.
1. Struktura tiofenskog prstena:
Tiofenski prsten se sastoji od peteročlanog heterocikla koji sadrži atome sumpora i dušika, sa sljedećom strukturom:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Među njima, C1 do C5 su atomi ugljika, S je atom sumpora, a N je atom dušika. Tiofenski prsten ima konjugovani sistem, zbog čega jedinjenje pokazuje posebna optička i električna svojstva.
2. Struktura bočnog lanca heksila:
Na trećem ugljiku tiofenskog prstena povezan je heksilni (heksaalkil) bočni lanac, a heksilna grupa je sastavljena od šest atoma ugljika. Struktura bočnog lanca heksila može se predstaviti na sljedeći način:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(treći ugljenik tiofenskog prstena)
Među njima, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3predstavlja glavni lanac heksilne grupe, a C3 predstavlja vezu sa trećim ugljenikom tiofenskog prstena.
3. Položaj atoma broma:
Na drugom ugljeniku tiofenskog prstena nalazi se atom broma, označen sa Br. Atom broma je povezan sa atomom ugljika.
neželjena reakcija
2-Brom-3-heksilofen je bromirano heterociklično jedinjenje koje se široko koristi u oblasti organskih elektronskih materijala, ali su njegovi toksikološki podaci relativno ograničeni. Postojeća istraživanja sugeriraju da ovaj spoj može uzrokovati iritirajuće reakcije kroz kontakt s kožom, udisanje ili gutanje, a dugotrajna izloženost ili izloženost visokim dozama mogu povećati zdravstvene rizike.
Karakteristike akutne toksičnosti
Eksperimentalni podaci na životinjama (na osnovu zaključivanja sličnih jedinjenja bromotiofena):
Oralna toksičnost:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, što je supstanca niske toksičnosti;
iritacija kože:
Jednokratno izlaganje može uzrokovati blagi eritem, dok kontinuirano izlaganje može dovesti do kontaktnog dermatitisa;
iritacija oka:
može uzrokovati kongestiju konjunktive, suzenje i u teškim slučajevima oštećenje rožnice;
Inhalaciona toksičnost:
Udisanje para ili aerosola može iritirati respiratorni trakt, uzrokujući simptome kao što su kašalj i kratak dah.
Rizik od hronične izloženosti
Dugotrajno ili ponovljeno izlaganje može uzrokovati sljedeće zdravstvene probleme:
Preosjetljivost kože:
Bromirana jedinjenja mogu djelovati kao hapteni, vezati se za proteine kože kako bi formirali kompletne antigene i inducirali reakcije preosjetljivosti odgođenog tipa;
Povreda disajnih puteva:
Udisanje sićušnih čestica može izazvati upalu disajnih puteva i povećati rizik od astme;
Sistemska toksičnost:
Trenutno nema jasnih dokaza koji ukazuju na to da ima toksičnost za jetru, bubrege ili nervni sistem, ali metaboliti bromiranih aromatičnih ugljovodonika mogu predstavljati potencijalne rizike.
Popularni tagovi: 2-bromo-3-heksiltiofen cas 69249-61-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja