Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3,5-dihlorofenilborne kiseline cas 67492-50-6 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetne 3,5-diklorofenilborne kiseline cas 67492-50-6 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
3,5-Diklorofenilborna kiselinapostoji u čvrstom obliku i obično je u obliku bijelog kristalnog praha. Molekularna formula je C6H4BCl2O2, CAS67492-50-6, a relativna molekulska težina je 191,81 g/mol. Ovo jedinjenje nije lako isparljivo pod atmosferskim pritiskom i može se rastvoriti u mnogim organskim rastvaračima, kao što su etanol, aceton, dimetilformamid, tetrahidrofuran, itd. Međutim, njegova rastvorljivost u vodi je relativno niska. To je zapaljiva supstanca koja se može zapaliti kada je izložena otvorenom plamenu ili uslovima visoke temperature.
|
Hemijska formula |
C6H5BCl2O2 |
|
Tačna masa |
190 |
|
Molecular Weight |
191 |
|
m/z |
190 (100.0%), 192 (63.9%), 189 (24.8%), 191 (15.9%), 194 (10.2%), 191 (6.5%), 193 (4.1%), 193 (2.5%), 190 (1.6%), 192 (1.0%) |
|
Elementalna analiza |
C, 37,77; H, 2,64; B, 5,67; Cl, 37,16; O, 16.77 |
|
|
|
Hemijski inženjeri i istraživači su glavni korisnici ovog spoja. Oni treba da koriste ovo jedinjenje za hemijsku sintezu, katalitičke reakcije i druge eksperimente i istraživanja kako bi promovisali razvoj hemijskog inženjerstva i tehnologije.
Kao hemijska supstanca, ovo jedinjenje mora biti u skladu sa sigurnosnim propisima kada se koristi. Prema relevantnim sigurnosnim informacijama, ovo jedinjenje ima nadražujuće djelovanje na oči, respiratorni trakt i kožu. Zbog toga se tokom upotrebe moraju nositi odgovarajuće rukavice, zaštitne naočare ili štitnici za lice kako bi se izbjegao direktan kontakt. Ako slučajno dođe u kontakt sa kožom ili očima, odmah isperite sa puno vode i potražite medicinsku pomoć. Osim toga, treba ga čuvati u zatvorenoj posudi i čuvati na hladnom i suhom mjestu dalje od oksidansa. Tokom rada izbjegavajte udisanje prašine, dima ili pare i osigurajte odgovarajuću ventilaciju. Ako dođe do curenja, treba odmah poduzeti mjere kako bi se spriječilo širenje curenja i spriječilo ulazak proizvoda u kanalizaciju ili ispuštanje u okoliš.
Svrha
Ova supstanca se uglavnom koristi kao biohemijski reagens i igra važnu ulogu u istraživanjima vezanim za nauku o životu. Može se koristiti kao biomaterijal ili organsko jedinjenje za razne biohemijske eksperimente i istraživanja. Zbog svoje specifične hemijske strukture, takođe igra važnu ulogu u sintetičkoj hemiji, katalitičkim reakcijama i biohemijskim procesima.
Koji su materijalni problemi s ovim spojem?
Tokom upotrebe3,5-dihlorofenilborna kiselina, mogu se naići na neke probleme vezane za materijal. Ovi problemi mogu proizaći iz fizičkih svojstava, hemijske stabilnosti i interakcija sa drugim supstancama jedinjenja.
Problemi uzrokovani fizičkim svojstvima
Ovo jedinjenje je bijeli do gotovo bijeli prah određene higroskopnosti. Tokom skladištenja i transporta, ako zaptivanje nije čvrsto ili je vlažnost okoline previsoka, to može dovesti do toga da jedinjenje upije vlagu i da se zgruda, što utiče na njegovu efikasnost. Osim toga, ima visoku tačku topljenja i zahtijeva zagrijavanje i obradu pod određenim temperaturnim uvjetima.
Problemi hemijske stabilnosti
Ovo jedinjenje je relativno stabilno na sobnoj temperaturi, ali se može razgraditi ili reagovati sa drugim supstancama pod određenim uslovima. Na primjer, pri visokim temperaturama, jakim kiselim ili jakim alkalnim sredinama, spojevi se mogu razgraditi i proizvesti štetne plinove ili tvari. Zbog toga je potrebno strogo kontrolisati uslove reakcije tokom upotrebe kako bi se izbegle nezgode.
Interakcija sa drugim supstancama
Ovo jedinjenje može biti podvrgnuto hemijskim reakcijama ili fizičkim promenama kada se pomeša sa drugim supstancama. Ove interakcije mogu uticati na čistoću, aktivnost ili stabilnost jedinjenja. Zbog toga je prilikom pripreme rastvora ili provođenja hemijskih reakcija potrebno pažljivo birati rastvarače i reaktante, te strogo kontrolisati uslove reakcije.
Kako pojačati prednosti 3,5-diklorofenilborne kiseline i izbjeći njene nedostatke
Povećajuće prednosti
Optimiziranje procesa sinteze
Poboljšanjem metoda sinteze, optimizacijom uslova reakcije i odabirom katalizatora, prinos i čistoća jedinjenja se mogu povećati. Ovo ne samo da može smanjiti troškove proizvodnje, već i povećati tržišnu konkurentnost proizvoda.
Proširivanje područja primjene
Aktivno istražuje nove primjene ovog spoja u sintezi lijekova, nauci o materijalima i hemijskom inženjerstvu. Kombinacijom ili modifikacijom sa drugim jedinjenjima mogu se razviti novi proizvodi sa višom dodanom vrednošću i širim perspektivama primene.
Ojačati mjere zaštite životne sredine
Strogo se pridržavajte ekoloških propisa u procesu proizvodnje i poduzmite efikasne mjere za odlaganje otpada. U isto vrijeme, aktivno razvija ekološki prihvatljive metode sinteze i katalizatora za smanjenje zagađenja okoliša.
Izbjegavajte nedostatke
Pojačajte sigurnosnu zaštitu
Potrebne su stroge zaštitne mjere kao što su nošenje zaštitnih naočara, rukavica i respiratornih maski prilikom rukovanja i upotrebe ovog spoja. Istovremeno, ojačajte obuku i edukaciju zaposlenih o sigurnosti kako biste povećali svijest o sigurnosti.
Strogo kontrolirajte kvalitetu proizvoda
Osigurati kvalitetu i čistoću supstanci proizvoda kroz strogi sistem kontrole kvaliteta. Ovo ne samo da može poboljšati tržišnu konkurentnost proizvoda, već i smanjiti pritužbe kupaca i rizike povrata uzrokovane problemima s kvalitetom proizvoda.
Ojačati monitoring i evaluaciju životne sredine
Redovno nadgledajte i ocjenjivajte otpadne vode, izduvne plinove i čvrsti otpad koji nastaje tokom procesa proizvodnje. Ako se pronađu problemi, potrebno je poduzeti pravovremene mjere za ispravljanje i poboljšanje kako bi se smanjilo zagađenje životne sredine.
Promovirati tehnološke inovacije i industrijsku nadogradnju
Aktivno uvoditi i razvijati nove tehnologije, procese i opremu kako bi promovirali nadogradnju i transformaciju industrije. Kroz tehnološke inovacije i industrijsku nadogradnju, cilj nam je povećati dodanu vrijednost i tržišnu konkurentnost naših proizvoda uz istovremeno smanjenje njihovog utjecaja na okoliš.
Problemi u proizvodnji i poteškoće ovog spoja
► Način izrade
Sinteza ove supstance obično uključuje više koraka i složene hemijske reakcije. Uobičajena metoda sinteze je dodavanje fenilborne kiseline i bakrovog hlorida u suhi DMF, reakcija na niskoj temperaturi i dodavanje bakarnog jodida kao katalizatora. Nakon toga, reakcija je mešana na sobnoj temperaturi 24 sata, proizvod je filtriran i ispran vodom, a zatim ekstrahovan etrom. Konačno, eterski sloj je koncentriran pomoću rotacionog isparivača da se dobije kristalni proizvod3,5-dihlorofenilborna kiselina.
► Poteškoće u proizvodnji
Nabavka sirovina i zahtjevi za čistoćom
Sirovine potrebne za sintezu ovog spoja, kao što su fenilborna kiselina i bakrov hlorid, zahtijevaju visoku čistoću kako bi se osigurala kvaliteta i prinos konačnog proizvoda. Na nabavku ovih sirovina mogu uticati faktori kao što su stabilnost lanca snabdevanja, fluktuacije cena i reputacija dobavljača.
Kontrola stanja reakcije
Odabir temperature reakcije, pritiska i katalizatora tokom procesa sinteze je ključan za prinos i čistoću konačnog proizvoda. Ove uslove je potrebno precizno kontrolisati kako bi se izbjeglo stvaranje nusproizvoda-i degradacija proizvoda.
Odvajanje i prečišćavanje proizvoda
Zbog ograničene rastvorljivosti jedinjenja u reakcionom sistemu, odvajanje i prečišćavanje proizvoda može se suočiti sa izazovima. Osim toga, stabilnost proizvoda može biti pogođena tokom procesa odvajanja i prečišćavanja.
Uticaj na životnu sredinu
Otapala i katalizatori koji se koriste u procesu sinteze mogu uzrokovati zagađenje okoliša. Stoga je potrebno preduzeti efikasne mjere upravljanja otpadom kako bi se smanjio negativan uticaj na životnu sredinu.
Koje su uobičajene toksične hemikalije u laboratoriji?
Organska jedinjenja
Benzen: Udisanje, gutanje i apsorpcija kroz kožu mogu uzrokovati štetu i kancerogeni su.
Toluen: ima anestetički efekat na centralni nervni sistem i dugotrajno{0}}izlaganje može dovesti do hroničnog trovanja.
Diklorometan: Udisanje može uzrokovati depresiju centralnog nervnog sistema, a dugotrajno{0}}izlaganje može dovesti do raka.
Akrilamid: To je potencijalni neurotoksin koji se može apsorbirati kroz kožu.
neorgansko jedinjenje
Cijanidi (kao što su kalijum cijanid i natrijum cijanid): Veoma toksični i mogu brzo biti fatalni.
Arsenidi (kao što je arsenik trioksid): Visoko toksično, dugotrajno-izlaganje može dovesti do hroničnog trovanja.
Soli teških metala (kao što su živin hlorid, olovni nitrat): mogu uzrokovati oštećenje nervnog sistema i više organa.
Sumporna kiselina, hlorovodonična kiselina, azotna kiselina: imaju jaku korozivnost i mogu izazvati ozbiljne opekotine.
Druge toksične hemikalije
Plin hlor: Udisanje može izazvati iritaciju disajnih puteva i plućni edem, a u teškim slučajevima može biti fatalan.
Fosfin: Udisanje može izazvati akutno trovanje i uticati na centralni nervni sistem.
Kolhicin: Vrlo toksičan, može uzrokovati rak i genetska oštećenja.
Koja su upotreba tačke topljenja i tačke ključanja ovog jedinjenja?
► Tačka topljenja (315 stepeni C)
- Identifikacija čistoće: Mjerenjem tačke topljenja uzorka i poređenjem sa tačkom topljenja poznatog čistog proizvoda (315 stepeni C), može se odrediti čistoća uzorka. Ako je tačka topljenja uzorka ispod 315 stepeni C ili ima raspon tačke topljenja, to ukazuje da uzorak može sadržavati nečistoće.
- Procjena termičke stabilnosti: Supstance sa višim tačkama topljenja obično imaju bolju termičku stabilnost. Visoka tačka topljenja 3,5-dihlorofenilborne kiseline ukazuje na to da se ne razgrađuje lako tokom zagrevanja i da je pogodna za hemijske reakcije koje zahtevaju više temperature.
- Istraživanje kristalne strukture: Supstance sa visokim tačkama topljenja često imaju relativno kompaktnu kristalnu strukturu. Proučavanjem njegove tačke topljenja može se zaključiti njen kristalni tip i jačina međumolekulskih sila.
► Tačka ključanja (351,7 ± 52,0 stepeni C na 760 mmHg)
- Odvojena mješavina: Ako postoji značajna razlika u tački ključanja između C6H5BCl2O2 i drugih komponenti u mješavini, može se odvojiti destilacijom ili drugim metodama.
- Kontrola stanja reakcije: U hemijskim reakcijama, kontrolišući temperaturu reakcionog sistema da se približi ili premaši tačku ključanja supstance, može da podstakne njeno isparavanje ili reakciju sa drugim reaktantima, kontrolišući na taj način smer i brzinu reakcije.
- Procjena isparljivosti: Supstance sa višim tačkama ključanja imaju nižu isparljivost. Njegova visoka tačka ključanja ukazuje na to da nije lako isparljiv na sobnoj temperaturi, što ga čini pogodnim za eksperimente i industrijske procese koji zahtijevaju stabilnost na nižim temperaturama.
3,5-diklorofenilborna kiselina od serinske proteaze do proteina koji vezuje ugljikohidrate
3,5-Dihlorofenilborna kiselina (DCPB), kao aromatično jedinjenje koje sadrži bor, pokazalo je veliki potencijal u oblasti prirodnih nauka zbog svoje jedinstvene hemijske strukture (3. i 5. pozicija benzenskog prstena zamenjena je atomima hlora, a grupa borove kiseline obezbeđuje reaktivnost). Od serinskih proteaza koje kataliziraju hidrolizu proteina do proteina koji se vezuju za ugljikohidrate koji prepoznaju molekule ugljikohidrata, DCPB je duboko uključen u ključne biološke procese kao što su regulacija aktivnosti enzima, interakcije proteina i transdukcija signala metabolizma glukoze kroz kovalentnu modifikaciju, nekovalentno vezivanje i mehanizme strukturne simulacije.
Struktura i funkcija serinskih proteaza
Serinske proteaze su familija enzima koji se oslanjaju na aktivni centar serinskih ostataka (Ser) da kataliziraju hidrolizu peptidne veze i široko su uključeni u fiziološke procese kao što su probava, koagulacija i imunološki odgovor. Njegova tipična struktura uključuje katalitičku trijadu (Ser His Asp), u kojoj hidroksilna grupa Ser djeluje kao nukleofil da napadne karbonil ugljik supstratne peptidne veze, formirajući kovalentni acil enzimski intermedijer, koji se zatim hidrolizira kako bi se završio katalitički ciklus.
Kovalentna modifikacija serinske proteaze pomoću DCPB-a
DCPB se može kovalentno vezati za Ser hidroksilnu grupu u aktivnom centru serinske proteaze preko grupa borove kiseline, formirajući estarske veze bora i inhibirajući aktivnost enzima. Na primjer, u tripsinu, DCPB modifikacija dovodi do značajnog smanjenja sposobnosti enzima da hidrolizira supstrate kao što su arginin ili lizin karboksilne terminalne peptidne veze, pri čemu vrijednosti IC ₅₀ dostižu mikromolarne nivoe. Ovaj inhibitorni efekat je reverzibilan, a aktivnost enzima se može obnoviti dodavanjem prekomernih kompetitivnih supstrata ili podešavanjem pH, dajući nove ideje za dizajniranje kontrolisanih inhibitora enzima.
Utjecaj DCPB-a na konformaciju i dinamiku enzima
Pored direktne kovalentne modifikacije, DCPB takođe može uticati na konformacionu stabilnost enzima kroz nekovalentne interakcije kao što su hidrofobne interakcije i vodonične veze. Simulacije molekularne dinamike pokazuju da nakon vezivanja DCPB-a dolazi do blagog pomaka u prostornom rasporedu katalitičke trijade tripsina, što dovodi do smanjenja efikasnosti prijenosa protona Hisa i time slabljenja katalitičke aktivnosti. Osim toga, hlorni supstituent DCPB-a može se ugraditi u hidrofobni džep enzima, stabilizirajući neaktivnu konformaciju enzima i formirajući dugotrajan-inhibicijski efekat.
Slučaj primjene: Razvoj inhibitora trombina
Trombin je ključna serinska proteaza koja igra centralnu ulogu u formiranju tromba. Na osnovu karakteristika formiranja boronskog estera DCPB-a, istraživači su dizajnirali niz inhibitora trombina, među kojima su reprezentativna jedinjenja pokazala značajne antitrombotičke efekte na životinjskim modelima i imaju manje nuspojave krvarenja od tradicionalnih heparinskih lijekova. Ovo dostignuće predstavlja novi lijek kandidata za liječenje kardiovaskularnih bolesti.
Popularni tagovi: 3,5-diklorofenilborna kiselina cas 67492-50-6, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja