L - Tirozinski prah CAS 60-18-4

Poboljšanje performansi stoke i peradi
Dodavanje 0,2% l - Tirozin do sigletnih dijeta može povećati dnevnu debljanje za 8%, a stopa pretvorbe za pretvorbu za 6%. Njegov mehanizam je povezan sa promicanjem sekrecije hormona rasta i crevnog razvoja.
Poboljšani otpor stresa vodenih životinja
Dodavanje 0,1% l - tirozin do hrane južnoameričkih bijelih kozica može značajno poboljšati svoju nisku toleranciju kisika i povećati stopu preživljavanja akvakulture za 12%.
Funkcionalizacija hrane za kućne ljubimce
Kao bitna aminokiselina za mačke, može spriječiti lezije kože uzrokovane nedostatkom. Dodavanje l - tirozin do hrane za starije osobe mogu poboljšati kognitivne umanjenje vrijednosti i poboljšati sposobnost prostornog pamćenja.

Istraživačko polje: suzgreni reagensi za staničnu kulturu i biohemijska istraživanja

Razvoj seruma - Srednji kulturni medij
L - Tirozin je bitna komponenta seruma - bez kulture, poput Cho ćelija i HEK293 ćelija. U monoklonskim proizvodnjom antitijela, dodatak l - tirozin može povećati proizvodnju antitijela za 15%, uz smanjenje brzine ćelija.
Istraživanje o strukturi i funkciji proteina
Kao standard za određivanje peptidnog sadržaja dušika, koristi se za kolorimetričnu kvantitativnu analizu u Milonu reakciju. Njegov derivatni fluoreskno označen tirozin (FitC Tyr) široko se koristi u istraživanju proteinskih interakcija.

Izgradnja modela bolesti
U parkinsonovoj modelima bolesti, istraživanje o metaboličkim abnormalnostima pružaju važne tragove za mehanizme neurodegenerativnih bolesti.

1. Enzimska metoda:

Enzimska metoda, poznata i kao metoda transformacije mikrozina, uglavnom koristi tirozin fenol Lyase (TPL, EC 4.1.99.2) u mikrobnim ćelijama za pretvaranje fenola, piruvijske kiseline i amonijaka ili fenola, ja - tirozin. TPL sa višim enzimskim aktivnostima i više rezultata istraživanja uglavnom dolazi iz mikroorganizme Erwinia Herbicola, Citrobacter Intermeduus, Citrobacter Freundii i termofilne bakterije. Prvi i Hsiao iz Genex kompanije bili su prvi koji su koristili Klebsielle Aerogenes Serin Fedroxymetiltransferase i Erwinia Herbicola ATCC 21434 Tyrozin fenol Lyase za spajanje sintetizacije l {- sintetizirajući l {- serine kao Supstrat 1986. godine. Dodajte 0,32% fenola, 0,25 m glicin, 0,5 mm 5 - piridoksalni fosfat, 0,056 m u 500 ml reakcijskim sistemom - mercaptoetanol, 1,7 mm tetrahidrofolata. Pod pH 7.0 i 37 stepeni, reakcija je započeta sa 37% formaldehida. Nakon 16 sati, proizvedeno je 26,3 g / ll - tirozin, a stopa pretvorbe Glicine dostigla je 61,4%. Međutim, stabilnost ovog procesa je loš i glicin ima snažan inhibicijski učinak na aktivnost TPL-a. S obzirom na lošu enzimsku aktivnost i stabilnost u procesu reakcije, upotreba DNK tehnologije za preskakanje za poboljšanje stabilnosti TPL-a također je privukla pažnju u posljednjih nekoliko godina. Eugene i sur. KRIBB-a u Južnoj Koreji dobiveni od matičnog katalitičke aktivnosti povećane za tri puta i pola temperature inaktivacije povećana je za 11,2 stepena kroz nasumični mutacijski prikaz TPL u Symbiobacterium Toebii i zastrašeno DNK. Rezultati sekvenciranja pokazali su da su u katalitičkoj aktivnoj regiji ili T451A ili T451A, a tri mutacije, uključujući A13V, E83K i T407A bili od velike pomoći za poboljšanje termičke stabilnosti. I Kim i sur. Od ove istraživačke grupe u E COLI BL21 (DE3) izrazio je TPL sa poboljšanom katalitičkom aktivnošću i termičkom stabilnošću i pripremio se sirovi katalitički ekstrakt. U reaktorskom sistemu protoka 2,2 m, 2,4 m natrijum piruvat, 0,4 m natrijum-piridoksalni fosfat i 4 m amonijum hlorid dodani su u serije, a azot je prepun tirozina za reakciju da bi se smanjila oksidacija za 30 sati, a najveća stopa pretvorbe fenola mogao bi dostići 94%.

2. Mikrobno fermentacija:

Mikrobna fermentacija obično uzima glicerol, glukozu i druge izvore ugljika biomase kao sirovine i nakuplja l - tirozin fermentacijom izvrsnih mikrobnih sojeva pod odgovarajućim uvjetima. Rano istraživanje često su koristile umjetnu mutagenezu za odabirL - Tirozinski prahVisok - sojevi, poput screening l - fenilalan ili l - triptofan neispravan ili sigurni za inhibiciju protiv povratnih informacija. Međutim, sposobnost većine mikroorganizama za akumuliranje aromatičnih aminokiselina vrlo je niska, a regulatorni mehanizam njihovih metaboličkih puteva vrlo je složen. Tradicionalne metode uzgoja mutacije mogu se djelovati samo na lokalnim metaboličkim putevima ili ključnim enzimima, a teško je imati veliki utjecaj na cjelokupni l - tirozin metabolički protok. Posljednjih godina, s brzim razvojem metaboličkog inženjeringa i raznih naprednih biotehnologija, postao je istraživačka žarišna točka za redizajn metaboličkog staza mikroorganizama da bi bolje shvatili l - tirozin. L - Tirozin metabolicne inženjerske bakterije uglavnom su studirale uglavnom uključuju Escherichia Coli, Corynebacterium glutamikum, brevibacterium flagum i bacillus subtilis. Među njima, sintezni put i mehanizam regulacije l - tirozin u Escherichia Coli i Bacillus glutamikum proučavaju se većina i najjasnije su objasnili.

L - Tyrozin biosinteza staza pripada aromatičnoj stazi biosinteze aminokiselina. Prekursor svoje sinteze, eristratoza (E4}} 4 - i fosfoenolpyruvat (PEP), kondenzirani su pod katalizom DAHP sintetaze (DS) da proizvede 3 - 7 - fosfata (DAHP), što je i prvi stepen ograničavajućih koraka l - Tyrozin biosinteze. U Escherichia Coli, Dahp Synthetase sadrži tri izoenzima: Arog, Arof i Aroh. Njegov izraz i aktivnost su inhibirani i potiskivani povratnim informacijama proizvoda l - fenilalan, l - tirozin i l-triptofan, respektivno. Reakcija od 7 koraka iz DaHP-a na razgranačene kiseline uobičajena je ruta za sve aromatične aminokiseline. Razgranasta kiselina je mjesto grane aromatične amino kiseline sinteza sinteze. Jedna puta grana koristi se za sinteza l-triptofana, a drugi dio generira 4-hidroksiylpyruvat (4HPP) pod djelovanjem granatirane kiseline mutase (cm) i prefinale dehidrate (PD) bifunction enzimy tyra. Potonji generira L-tirozin kroz transakciju s L-glutamatom, izraz i aktivnost Tyre su također bili inhibirani povratnim informacijama L-tirozina.

3. Metoda ekstrakcije:

Metoda ekstrakcije prvo je izmislila Bracannot 1820. godine. Izdvojio je glicinu i leucin iz želatinskog ovčjeg košnice i mišićnog hidrolizata. Nakon toga, Bopp i sur. postepeno hidrolizirani tirozin i Serin iz proteina. Najstariji proces proizvodnje aminokiseline, naime, vađenje hidrolize bijele boje. Proteini se može hidrolizirati enzimom, kiselinom ili domišljatošću, a konačni proizvod je amino kiselina . 6 m klorovodonična kiselina obično se koristi za hidrolizaciju od 110 stepeni 12-24 sata. Nakon uklanjanja viška kiseline, izdvaja se mješavina različitih aminokiselina. Konačno, relativna čistoća aminokiselina dobivena je metodom razlike rastvorljivosti ili seone smole.

Do 1930-ih i 40-ih, više od 20 vrsta aminokiselina može se dobiti korištenjem metode ekstrakcije. Najpoznatija industrija aminokiselina je monosodijum glutamat. Danas, iako se većina aminokiselina može izvući iz različitih resursa, zbog visokih troškova resursa, niskih prinosa, zagađenja okoliša i drugih razloga, nije prikladno za proizvodnju širenja. Metoda ekstrakcije za proizvodnju srčanog tirozina općenito je korištenje prirodnih proteinskih resursa kao sirovina, hidrolize, koncentracija, kristalizaciju, dekolorizaciju i druge korake za odvajanje i izdvajanje srčanog tirozina. Međutim, jer je sadržaj l - tiramina u izvlačenom proizvodu nizak, prinos metode ekstrakcije je zapravo nizak, tako da nije pogodan za proizvodnju šire -.

4. Metoda hemijskog sintezeL - Tirozinski prah:

Iako se hemijska sinteza koristi za sinteza aminokiselina od 19. stoljeća, do 1950-ih nije bila da se hemijska sinteza koristi za sintisanje aminokiselina. Ova metoda koristi tehnologiju organske sinteze i hemijskog inženjerstva za proizvodnju aminokiselina. Njegova najveća prednost je što nije ograničena raznolikosti aminokiselina. Osim pripreme prirodnih aminokiselina, može se proizvesti i prirodne aminokiseline, uključujući neke aminokiseline sa vrlo posebnim konstrukcijama, a mogu se proizvesti u velikoj mjeri. Međutim, hemijske metode takođe imaju nedostatke. Glavni problem je što je proces relativno složen. Samo D i l - tipa Rapemate aminokiselina mogu se sintetizovati. Tek nakon optičke rezolucije mogu se dobiti optičke aktivne aminokiseline. Do sada se mnoge aminokiseline još uvijek proizvode hemijskom sintezom, posebno d i l - metionine, koji se široko koriste u hrani. Metoda proizvodnje je samo hemijska sinteza, a izlaz je oko nekoliko stotina hiljada tona godišnje. Pored toga, velika - Metoda proizvodnje farmaceutskog i jestivog glikovanja je takođe hemijska sinteza l - tirozin.