Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača semaglutidnog praha cas 910463-68-2 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokokvalitetnog semaglutidnog praha cas 910463-68-2 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Semaglutid Powderje novi GLP-1 (glukagon sličan peptid-1) analog koji su razvili Dunno i Novo Nordisk. Ozempic je dozni oblik dugog djelovanja zasnovan na osnovnoj strukturi liraglutida, koji ima dobru efikasnost u liječenju dijabetesa tipa 2. Prirodni semaglutid je analog GLP-1 koji je odobrila Američka uprava za hranu i lijekove u junu 2021. Novo Nordisk je završio šest pchaseii studija o injekcijama sermaglutida i podnio je zahtjev za registraciju novog lijeka za sedmično ubrizgavanje sermaglutida američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA2) kao i evropski autorizator marketinga, 15. decembra Agencija (EMA). S druge strane, dnevna oralna priprema somalatida trenutno je u kliničkoj fazi III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ima semaglutid na prodaju. Ako želite znati o cijeni semaglutida, pošaljite nam e-mail. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ne pruža samo prilagođene ozempicne peptide, već nudi i semaglutid sa bpc 157. U hemijskoj industriji, i bpc 157 i semaglutid pripadaju seriji peptida, dok semaglutid i aod 9604 također pripadaju istoj seriji peptida. Stoga Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. može pružiti prilagođavanje. Razvio ga je Novo Nordisk da poboljša biološku aktivnost i stabilnost GLP-1 in vivo simulacijom njegove sekvence aminokiselina. U poređenju sa prirodnim GLP-1, Semalutid ima duži poluživot i veću biološku aktivnost, što ga čini obećavajućim lekom za lečenje dijabetesa.
Poslovni primjer

Paket
![]() |
![]() |
Povratne informacije

Prilagođeni čepovi i čepovi za boce
|
|
|



Semaglutid prah COA



Liječenje dijabetesa
Ozempic peptid je dugotrajni-agonist GLP-1 receptora koji može sniziti nivo šećera u krvi simulirajući efekte insulina-poput peptida-1 (GLP-1) koji se proizvodi u tijelu. Može stimulirati lučenje inzulina, inhibirati lučenje glukagona i usporiti brzinu pražnjenja gastrointestinalnog trakta, čime se smanjuje porast šećera u krvi nakon uzimanja hrane. Dugotrajna priroda omogućava da se ubrizgava jednom sedmično kako bi se osigurala kontinuirana kontrola šećera u krvi.
Upravljanje težinom
Klinička ispitivanja su pokazala da gojazni pacijenti liječeni semaglutidom mogu značajno smanjiti težinu u odnosu na placebo. Djeluje tako što inhibira apetit i povećava osjećaj sitosti, čime se smanjuje unos energije. Stoga se smatra potencijalnim sredstvom za liječenje gojaznosti.


Kardiovaskularna zaštita
U ispitivanju kardiovaskularne sigurnosti, rizik od kardiovaskularnih događaja (kao što su srčani i moždani udar) kod pacijenata sa dijabetesom liječenih njime bio je značajno niži nego kod placeba. Ovo ukazuje da Semalutide može imati učinak smanjenja rizika od kardiovaskularnih bolesti, što može biti povezano s poboljšanjem inzulinske rezistencije, smanjenjem inzulinske rezistencije i poboljšanjem metabolizma masti u krvi.
Poremećaji metabolizma lipida
Poboljšava metabolizam lipida, smanjuje nivoe triglicerida i holesterola u krvi. Ovo je posebno važno za pacijente sa dijabetesom, jer su obično praćeni abnormalnim metabolizmom lipida.

Treba napomenuti da iakosemaglutidni prahje dokazano da ima gore navedene efekte u kliničkim ispitivanjima, i dalje ga je potrebno koristiti pod vodstvom liječnika i pridržavati se relevantnih doza i smjernica za upotrebu. Osim toga, upotreba može neznatno varirati ovisno o situaciji s odobrenjem u različitim zemljama ili regijama.

Farmakodinamički princip: interakcija između semaglutida i GLP-1 receptora je posredovana, povećavajući ciklički adenozin monofosfat (cAMP), koji može stimulirati lučenje inzulina u načinu ovisnom o koncentraciji- glukoze i smanjiti prekomjerno lučenje glukagona u načinu ovisnom o koncentraciji glukoze. Stoga se lučenje inzulina stimulira kada glukoza u krvi raste, a lučenje glukagona inhibira. Nasuprot tome, liraglutid smanjuje lučenje insulina tokom hipoglikemije bez uticaja na lučenje glukagona. Također je moglo malo produžiti vrijeme pražnjenja želuca, a doza je bila 3 mg bez produženja QTc intervala. Eksperimenti in vitro potvrdili su da somalurid nije inhibirao ili inducirao enzime CYP, niti je stupio u interakciju s transporterima lijekova. Može uzrokovati odloženo pražnjenje želuca. Kada se koristi s oralnim lijekovima, može smanjiti brzinu apsorpcije i stepen oralnih lijekova. Ne postoji interakcija između semaglutida, metformina, atorvastatina, varfarina, digoksina i oralnih kontraceptiva.

Ima široko tržište. Kao jedna od deset najvećih kroničnih bolesti u svijetu, dijabetes je metabolička bolest koju karakterizira kronična hiperglikemija. Dijabetičari uglavnom pacijenti tipa II, a pacijenti sa dijabetesom tipa II čine više od 90%. Prema statistici Međunarodne federacije za dijabetes (IDF), do kraja 2017. godine, 425 miliona odraslih ljudi širom svijeta imalo je dijabetes. Procjenjuje se da će do 2045. godine broj pacijenata širom svijeta dostići 629 miliona. Prevalencija dijabetesa u Kini premašila je svjetski prosjek. U 2017. broj ljudi koji boluju od dijabetesa dostigao je 114 miliona. Prema svjetskim vrhovima, očekuje se da će porasti na oko 150 miliona do 2045. godine.

Semaglutid je agonist receptora glukagon{0}}sličan peptidu-1 (GLP-1) i analitička metoda njegovog aktivnog farmaceutskog sastojka (Semaglutid Powder) je ključno za osiguranje kvaliteta, sigurnosti i efikasnosti lijeka. U nastavku će biti dat detaljan uvod u analitičke metode semaglutidnog API-ja, uključujući određivanje molekulske težine, analizu čistoće, detekciju nečistoća i studije stabilnosti, između ostalih aspekata.




Određivanje molekularne težine
Masena spektrometrija-potpomognuta laserskom desorpcijom/jonizacijom--masene spektrometrije leta (MALDI-TOF MS) je uobičajena metoda za određivanje molekulske težine semaglutida. Ova metoda ima veliku brzinu analize, jednostavne i intuitivne rezultate, širok raspon kvaliteta analize i jednostavan rad. Veoma je pogodan za analizu molekularne težine i nečistoća peptidnih lijekova. U procesu sinteze semaglutida, potvrda molekularne težine sintetičkog prekursora, sintetičkog međuproizvoda i finalnog proizvoda ključna je karika kontrole kvalitete. Putem MALDI-TOF MS, molekularna težina semaglutida i njegovih srodnih jedinjenja može se brzo i precizno odrediti kako bi se osiguralo da proizvodi ispunjavaju standarde kvaliteta.
Na primjer, MALDI-8030 je kompaktni stoni bipolarni MALDI-TOF maseni spektrometar koji ima iste performanse kao tradicionalni veliki MALDI{5}}TOF maseni spektrometri u linearnom načinu rada. Brza detekcija se može izvesti usvajanjem 200 Hz čvrstog- lasera i zamjenom ciljne ploče uzorka (komora za punjenje i zaključavanje) uz održavanje stepena vakuuma područja detekcije. Osim što je opremljen s potpuno automatskim uređajem za čišćenje izvora jona, također ima dizajn membranske pumpe bez ulja, koji zahtijeva manje održavanja, jednostavan je za korištenje i ima širok raspon detekcije molekularne težine. Pogodan je za detekciju molekularne težine i analizu nečistoća različitih uzoraka pod MALDI izvorom.
Analiza čistoće
Tečna hromatografija visokih performansi (HPLC) je glavna metoda za analizu čistoće semaglutidnih aktivnih farmaceutskih sastojaka. HPLC ima prednosti visoke osjetljivosti, visoke rezolucije i visoke ponovljivosti i može precizno odrediti čistoću semaglutida. U HPLC analizi obično se koriste kolone za hromatografiju obrnute{2}}faze, sa metanol-vodom ili acetonitril-vodom kao mobilnom fazom, a semaglutid i njegove nečistoće se odvajaju gradijentnim eluiranjem. Vrhovi apsorpcije svake komponente detektuju detektori (kao što su ultraljubičasti detektori ili detektori fluorescencije), a čistoća semaglutida se izračunava na osnovu površine vrha ili visine vrha.
Osim toga, tečna hromatografija-tandem masena spektrometrija (LC-MS/MS) se također može koristiti za analizu čistoće semaglutida. LC-MS/MS ima karakteristike visoke osjetljivosti, visoke selektivnosti i velike propusnosti. Može razlikovati originalni oblik lijekova od složenih metabolita i nema potrebe za pripremanjem dodatnih antitijela ili radioizotopom{5}}obilježenih jedinjenja. U analizi čistoće semaglutida, LC-MS/MS može otkriti ekstremno niske koncentracije nečistoća, osiguravajući da čistoća proizvoda zadovoljava standarde kvaliteta.
Detekcija nečistoća
Nečistoće u aktivnim farmaceutskim sastojcima semaglutida mogu uključivati-proizvode tokom procesa sinteze, produkte razgradnje i zaostale rastvarače, itd. Prisustvo ovih nečistoća može utjecati na sigurnost i efikasnost lijeka, pa su potrebna stroga ispitivanja i kontrola.
HPLC je jedna od glavnih metoda za detekciju nečistoća. Efikasno odvajanje semaglutida od nečistoća može se postići optimizacijom hromatografskih uslova, kao što su sastav mobilne faze, procedure eluiranja gradijenta, temperatura kolone, itd. Detektor detektuje vrhove apsorpcije svake komponente, a tip i sadržaj nečistoća se određuju na osnovu vremena zadržavanja i oblika pika.
Tehnologija masene spektrometrije (MS) se također može koristiti za detekciju nečistoća. Kroz informacije o fragmentima jona MS, može se odrediti hemijska struktura nečistoća, pružajući osnovu za analizu izvora nečistoća. U detekciji nečistoća semaglutida, često se koristi HPLC-MS kombinovana tehnologija, koja kombinuje sposobnost razdvajanja HPLC-a sa kvalitativnom sposobnošću MS-a da poboljša tačnost i pouzdanost detekcije nečistoća.
Osim toga, tehnologija nuklearne magnetne rezonancije (NMR) se također može koristiti za strukturnu potvrdu i detekciju nečistoća aktivnih farmaceutskih sastojaka semaglutida. NMR može pružiti informacije o hemijskom okruženju atomskih jezgara u molekulu. Analizom NMR spektra može se odrediti hemijska struktura semaglutida i detektovati prisustvo nečistoća u tragovima.
Istraživanje stabilnosti
Studija stabilnosti semaglutidnog API je od velikog značaja za procenu promena kvaliteta leka u različitim uslovima. Studije stabilnosti se obično sastoje iz dva dijela: ubrzanih testova i dugoročnih{1}}testova.
Ubrzani testovi se provode u teškim uvjetima kao što su visoka temperatura i visoka vlažnost kako bi se ubrzao proces razgradnje lijekova i ocijenila njihova kratkoročna{0}}stabilnost. U ubrzanom testu redovno su uzimani uzorci radi utvrđivanja sadržaja, čistoće i promjena srodnih supstanci semaglutida, a na osnovu rezultata ispitivanja ocjenjivana je stabilnost lijeka.
Dugoročna{0}}pokusa se provode u uslovima bliskim stvarnom skladištenju lijeka kako bi se procijenila njegova- dugoročna stabilnost. U dugoročnim-pokusima, također je potrebno redovno uzimati uzorke kako bi se odredili različiti indikatori kvaliteta semaglutida i uočile promjene kvaliteta lijeka tokom vremena.
U studijama stabilnosti, pored konvencionalnih analitičkih metoda kao što su HPLC i LC-MS/MS, tehnička sredstva kao što su diferencijalna skenirajuća kalorimetrija (DSC) i termogravimetrijska analiza (TGA) također se mogu usvojiti za proučavanje promjena fizičkih svojstava kao što su termička stabilnost i tačka topljenja semaglutida. Ova tehnička sredstva mogu pružiti naučnu osnovu za uslove skladištenja semaglutida.
Popularni tagovi: semaglutidni prah cas 910463-68-2, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja










