Trietilsilanje bezbojni i prozirni organosilicij intermedijer. Jednostavna hidroliza, oslobađanje etanola, stvaranje odgovarajućih produkata kondenzacije. Takođe se može pripremiti reakcijom silicijumskog praha sa etanolom u prisustvu bakarnog katalizatora. Koristi se za sintetizaciju organosilicijumskih intermedijera i raznih silanskih spojnih sredstava. Takođe se može koristiti za pripremu silan gasa visoke čistoće kroz reakciju disproporcionisanja, ili za pripremu organsko-anorganskih hibridnih materijala. Toksičan je i treba ga zaštititi od vlage tokom skladištenja.

|
Hemijska formula |
C6H16Si |
|
Tačna masa |
296 |
|
Molekularna težina |
296 |
|
m/z |
116 (100,0 posto), 117 (6,5 posto), 117 (5,1 posto), 118 (3,3 posto) |
|
Elementalna analiza |
C, 61,98; H, 13,87; ned, 24.15 |


Upotreba 1. Koristi se u organskoj sintezi i farmaceutskim intermedijarima.
Upotreba 2. Pod dejstvom alkalne vode, Si-H veza u molekulu se prekida, oslobađa se gas vodonik i stvara se trietilsilanol. Reakcija sa alkillitijumom, atom vodika u Si-H vezi je zamenjen alkil grupom. Reaguje sa litijum alkoksidom da bi se dobio trietilalkoksisilan. U prisustvu aluminijum trihlorida, on reaguje sa hlorovodonikom da nastane trietilhlorosilan. Pod dejstvom platinskog katalizatora može doći do reakcije adicije sa alkenima. Može se pripremiti redukcijom trietilhlorosilana litijum hidridom ili litijum tetrahidridom, a može se koristiti i za sintetizaciju organosilicijumskih jedinjenja.
Upotreba 3. Etilsilan, skraćeno Et3SiH, je uobičajen redukcijski agens, koji se uglavnom koristi u sintezi organskog silicijuma. Generalno, reakcija redukcije se izvodi u alkalnoj sredini.Trietilsilanmože se koristiti kao redukciono sredstvo u kiseloj sredini kao što je TFA Upotreba je njegova najveća karakteristika. Može se koristiti za redukciju acetala, ili eliminaciju terminalnih alkoksi grupa šećera, itd. Osim toga, može se koristiti sa katalizatorima prijelaznih metala za dodavanje hidrosililacijskog cijepanja.
Upotreba 4. Multifunkcionalno sredstvo za redukciju; koristi se za istraživanje 2-reakcije redukcije hromanola; koristi se za sintezu trialkilsilana trialkilsilana kroz reakciju hidrosilacije alkena, a cis-selektivnost se može uočiti sa TES ; Sinteza Nav1.7 blokatora spiro-oksindola za liječenje boli; za redoks-indukovanu katjonsku polimerizaciju; za Beckmannovo preuređivanje ciklododekanon oksima; za alenske i regioselektivne reduktivne reakcije spajanja enona.
Upotreba 5. Koristi se kao katalizator reaktivacije nakon katalitičke polimerizacije stirena; koristi se za istraživanja o predviđanju tačke paljenja organskog silicijuma.

Sintetička metodatrietilsilan:
1. Može se pripremiti redukcijom trietilhlorosilana sa litijum hidridom ili litijum tetrahidridom aluminijuma.
2. Instalirajte visokoefikasnu mješalicu, lijevak za ispuštanje i veliki cijevni kondenzator na 5-litarsku tikvicu s tri grla. Potonji je opremljen hladnom zamkom hlađenom suvim ledom i acetonom. Koristite ovu bocu da napravite rastvor etilmagnezijum bromida (12,6 mola) u eteru. 406,5 g (30 mola) trihlorosilana rastvorenog u 1200 ml rastvora bezvodnog etra je dodato u kapima uz hlađenje i snažno mešanje. Dodavanje traje oko 6 sati. Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi 8 sati, a zatim zagrevana do refluksa 1 sat. Eter je oddestiliran korištenjem 20-kolone sa posudom, a ostatak je zagrijavan na parnom kupatilu 10 sati. Dodati 180 ml vode i mešati da se hidrolizira, zatim dodati 372 ml koncentrovane hlorovodonične kiseline, odvojiti vodeni sloj i ekstrahovati sa dve porcije etra od po 500 ml. Eterski ekstrakt je pomiješan sa proizvodom, ispran vodom, zatim sušen na 150 g bezvodnog kalijum karbonata 2 sata i podvrgnut frakcijskoj destilaciji na 4-kolonu sa tacnom da bi se dobilo 27,03 g (77,5 posto) .
3. Korištenjem etil bromida i hlorosilana kao polaznih materijala, njegova sinteza se vrši Grignardovim i kondenzacijskim reakcijama, a proizvod se dobija koncentracijom, rektifikacijom i rekuperacijom. U proizvodnom procesu, trimetilbenzen, rastvarač visoke tačke ključanja, koristi se da djelomično zamijeni zapaljivi i eksplozivni eter ili tetrahidrofuran otapalo za reakciju, a produkt reakcije se pročišćava kako bi se dobiotrietilsilan. Ova metoda prevazilazi nedostatke tradicionalnog procesa, kao što su strogi temperaturni zahtjevi i niska stopa obnavljanja rastvarača, i čini operaciju rafiniranja praktičnijom i sigurnijom, a stopa obnavljanja rastvarača dostiže više od 85 posto.

U poređenju s gornje tri metode, cijena proizvodnje i kvaliteta treće metode imaju više konkurentske prednosti na tržištu. Naša kompanija usvaja treći način proizvodnje za mnogo puta masovnu proizvodnju. Trenutno je proizvodni proces zreo i kvalitet proizvoda je stabilan. To je novi proizvodni proces koji usvaja etil bromid da se podvrgne Grignardovim i kondenzacijskim reakcijama, rafinira, centrifugira i osušitrietilsilanda ga sintetizuju. Ima inovacije u odabiru reakcionih puteva, obnavljanju reakcijskih rastvarača i procesima destilacije. Što se tiče kvaliteta, postoje novi pomaci u poboljšanju kvaliteta proizvoda. Poboljšanje kvaliteta proizvoda i njegove stabilnosti direktno će uticati na kvalitet leka protiv ptičje gripe oseltamivir. Istovremeno, optimizacija procesa sinteze i uslova proizvodnje ima veliki uticaj na smanjenje pritiska na okolinu i troškova proizvodnje, a u određenoj meri utiče i na cenu koštanja gotovog leka oseltamivir.
Uglavnom se koristi u sintezi organosilicijuma i kao intermedijer za liječenje lijeka protiv ptičje gripe oseltamivir (trgovački naziv Tamiflu). Sa proširenjem opsega primjene, ovaj proizvod je tehnološki intenzivan, visoke dodane vrijednosti, te funkcionalni i za krajnju upotrebu finih kemijskih proizvoda. Razvoj globalne epidemije visoko patogene ptičje gripe H1N1 natjerao je kinesku vladu i poduzeća da pojačaju skladištenje i proizvodnju lijekova protiv ptičje gripe. Takođe ima značajnu perspektivu i prostor kao jedna od svojih sirovina.
Popularni tagovi: triethylsilane cas 617-86-7, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju


