Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača etil 2-bromovalerata cas 615-83-8 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni etil 2-bromovalerat cas 615-83-8 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
Etil 2-bromovalerat, takođe poznat kao etil 2-bromovalrat, je važno organsko jedinjenje sa hemijskom formulom C7H13BrO2, molekulske težine od približno 209,08, CAS 615-83-8, i pojavljuje se kao bezbojna tečnost na sobnoj temperaturi i pritisku. Rastvorljiv u organskim rastvaračima kao što su hloroform, etil acetat i metanol, ali sa relativno niskom rastvorljivošću. Njegova gustina može varirati u različitim uslovima, ali tipično na sobnoj temperaturi i pritisku, njegova gustina je oko 1,226 g/mL (na 25 stepeni C). Ova vrijednost gustine uzrokuje da ispoljava specifično ponašanje kada se pomiješa ili odvoji s drugim supstancama, na primjer, pod djelovanjem gravitacije, može potonuti brže od drugih tekućina niže gustine. Može se koristiti u monitoringu životne sredine. Zbog svojih specifičnih hemijskih svojstava i strukturnih karakteristika može poslužiti kao indikator ili sonda za otkrivanje određenih štetnih materija ili zagađivača u životnoj sredini. Ovo pruža snažnu podršku za zaštitu životne sredine i kontrolu zagađenja.

|
|
|
|
Hemijska formula |
C7H13BrO2 |
|
Tačna masa |
208.01 |
|
Molecular Weight |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Elementalna analiza |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Hemijska svojstva i fizičke karakteristike
► Molekularna struktura i formula
Etil 2-bromovalerat ima molekulsku formulu C₇H₁₃BrO₂ i molekulsku težinu od 209,08 g/mol. Njegova struktura se sastoji od pet-ugljičnog lanca (pentanska kiselina) sa atomom broma koji je supstituiran na - poziciji (ugljik-2) i etil ester grupom (-COOCH₂CH3) na karboksilnom kraju. Prisustvo elektronegativnog atoma broma i polarne esterske grupe utiče na njegovu reaktivnost i rastvorljivost.
► Fizičko stanje i izgled
Jedinjenje se obično pojavljuje kao bezbojna do blijedo žuta tekućina na sobnoj temperaturi. Ima karakterističan miris{1}}na ester, iako treba izbjegavati udisanje njegovih para zbog potencijalnih zdravstvenih rizika.
► Ključna fizička svojstva
Tačka ključanja: 190–192 stepena (lit.)
Gustina: 1,226 g/mL na 25 stepeni
Indeks loma (n²⁰/D): 1,448
Tačka paljenja: 80,57 stepeni (zatvorena čaša)
Rastvorljivost: Slabo rastvorljiv u hloroformu, etil acetatu i metanolu; nerastvorljivo u vodi.
► Hemijska reaktivnost
Etil 2-bromovalerat je reaktivan pod različitim uslovima:
Nukleofilna supstitucija: Atom broma je podložan zamjeni nukleofilima (npr. amini, tioli), što ga čini vrijednim u sintezi -supstituisanih derivata valerinske kiseline.
Hidroliza estera: Estarska grupa se može hidrolizirati u kiselim ili baznim uslovima da bi se dobila 2-bromovalerična kiselina i etanol.
Reakcije redukcije: Studije elektrohemijske redukcije u DMF rastvorima koji sadrže Et₄NClO₄ kao elektrolit pokazuju da se etil 2-bromovalerat može redukovati u produkte poput etil estra pentanske kiseline (CH₃CH₂CH₂CH₂COOEt) i drugih derivata, u zavisnosti od uslova reakcije.
Koji su putevi sintetike etil 2-bromoizovalerata
Etil 2-bromoizovalerat (CAS br. 609-12-1) se sintetizira na sljedeća dva glavna puta:
|
Sinteza reakcijom etanola sa 2-bromo-3-metilbutiril bromidom: Ovaj put koristi 2-bromo-3-metilbutiril bromid kao početnu sirovinu i esterifikuje sa etanolom kako bi se dobio ciljni proizvod. Ova metoda je jednostavna, ali priprema sirovine 2-bromo-3-metilbutiril bromida može uključivati komplikovan proces, a prinos reakcije je oko 60%, što zahtijeva dalju optimizaciju uslova za poboljšanje efikasnosti. |
|
|
|
Sinteza bromiranjem izovalerinske kiseline nakon čega slijedi esterifikacija: Ova ruta se odvija u dva koraka: Korak 1: Izovalerinska kiselina (2-metilmaslačna kiselina) se bromira kako bi se dobila 2-bromo-3-metilbutirna kiselina. Proces bromiranja zahtijeva kontrolu uvjeta reakcije (npr. temperatura, količina sredstva za bromiranje) kako bi se izbjeglo prekomjerno bromiranje ili stvaranje nusproizvoda. Korak 2: Esterifikacija 2-bromo-3-metilbuterne kiseline sa etanolom da bi se dobio etil 2-bromoisovalerat. Reakcija esterifikacije se obično izvodi u prisustvu kiselog katalizatora (npr. koncentrovane sumporne kiseline) i daje do oko 82%. Ovom metodom se lako dobijaju sirovine, ali ima više koraka i čistoću međuproizvoda treba strogo kontrolisati. |
|
Drugi mogući sintetički putevi: Sinteza 2-bromoisovalerične kiseline putem DL-valina, nakon čega slijedi esterifikacija kako bi se dobio ciljni proizvod. Ovaj put uključuje hemijsku konverziju aminokiselina i može pružiti alternativu za specifične potrebe, ali specifične detalje procesa potrebno je dodatno provjeriti. Prijedlozi za sintetički odabir rute: Ako se teži jednostavnosti procesa, direktan put esterifikacije etanola sa 2-bromo-3-metilbutiril bromidom može se procijeniti poželjnije, ali se treba pozabaviti pripremom sirovine. Ako je sirovina izovalerinska kiselina lako dostupna i zahtjevi za prinosom su visoki, metoda bromiranja izovalerinskom kiselinom u dva- koraka nakon koje slijedi esterifikacija je povoljnija. Put bromiranja{0}}esterifikacije se može koristiti za male-sinteze u laboratoriji; industrijska proizvodnja zahtijeva sveobuhvatno razmatranje cijene sirovina, prinosa reakcije i ekoloških zahtjeva. |
|
Glavna uloga u industriji boja
Etil 2-bromoisovalerat se uglavnom koristi kao međuprodukti sintetičkih boja ili funkcionalni modifikatori u industriji boja, a njegova primjena se ogleda u sljedećim aspektima:
► Intermedijeri sintetičkih boja
Uvođenje bromirane strukture: Atom broma u molekulu etil 2-bromoizovalerata je visoko reaktivan i može se kombinovati sa aromatičnim aminima, fenolima ili heterocikličkim jedinjenjima kroz nukleofilnu supstituciju, reakciju spajanja, itd. da bi se generirali prekursori broma koji sadrže brom. Na primjer, u sintezi disperznih boja ili reaktivnih boja, bromni intermedijeri se mogu dalje pretvoriti u azo grupe, antrakinone strukture ili ftalocijaninske prstenove, dajući bojama svijetle boje i dobru postojanost.
Slučaj: neke disperzne boje reaguju sa p-aminofenolom preko etil bromo izovalerata i stvaraju azojedinjenja koja sadrže brom-, a zatim sintetiziraju konačne boje kroz diazotizaciju, spajanje i druge korake, koji se koriste za bojenje poliesterskih vlakana.
► Funkcionalni modifikator
Poboljšanje performansi boje: etil bromoizovalerat se može koristiti kao modifikator bočnog lanca za regulaciju rastvorljivosti, disperzibilnosti ili sile vezivanja boja sa vlaknima kroz uvođenje esterske grupe ili atoma broma. Na primjer, u reaktivnim bojama, bromirani bočni lanac poboljšava kovalentno vezivanje boje za pamučno vlakno i poboljšava postojanost mokre obrade.
Slučaj: u sintezi reaktivnih boja za pamuk, etil 2-bromo izovalerat reagira s cijanuričnim hloridom kako bi se stvorile reaktivne grupe koje sadrže brom, koje se zatim spajaju s amino jedinjenjima kako bi se formirale boje s visokim afinitetom za pamučna vlakna i dobrom brzinom fiksiranja boje.
► Sinteza specijalnih boja
Fluorescentne boje: atom broma etil bromoizovalerata može poboljšati kvantni prinos fluorescencije boja kroz efekt teškog atoma, koji se koristi za sintezu fluorescentnog izbjeljivača ili boja za označavanje. Na primjer, u fluorescentnom izbjeljivanju poliesterskih vlakana, bromo intermedijer može povećati efikasnost luminiscencije boje.
Boje{0}}otporne na svjetlo: bromirane strukture apsorbiraju UV zrake i štite molekule boje od fotodegradacije, produžujući vijek trajanja boja za primjenu na otvorenom. Na primjer, u bojanju tkanina za unutrašnjost automobila, bromirane boje mogu održati dugotrajnu-stabilnost boje.
► Unakrsne-aplikacije sa drugim industrijama
Proširenje farmaceutskih intermedijera: Etil 2-bromoizovalerat, kao nusproizvod ili derivat farmaceutskih intermedijera (npr. sinteza antibiotika, antivirusnih lijekova), može se konvertirati u molekule boje strukturnom modifikacijom. Na primjer, određene antimikrobne boje imaju i funkciju bojenja i antimikrobnu funkciju uvođenjem fragmenata etil bromoizovalerata.
Kombinacija nauke o materijalima: U kompozitu boja i nanomaterijala, etil bromoizovalerat se može koristiti kao modifikator površine za poboljšanje disperzije boja na nanočesticama za razvoj pametnih-boja ili funkcionalnih tekstila.
Glavna uloga u biološkoj industriji
U biološkoj industriji, specifična primjena etil 2-bromoizovalerata uglavnom se ogleda u području cijepanja kiralnih jedinjenja i biokatalize, a njegova osnovna vrijednost je postizanje efikasne i jeftine sinteze kiralnog proizvoda putem tehnologije bioloških enzima. Slijedi analiza specifične aplikacije:
► Kiralno cijepanje jedinjenja: proizvodnja proizvoda sa jednom-konfiguracijom biokatalitičkom metodom
1) Pozadina
Kiralna jedinjenja imaju značajnu primjenu u oblasti medicine i pesticida, ali je teško dobiti jednu-konfiguraciju proizvoda tradicionalnim metodama hemijske sinteze, a to je potrebno realizirati kiralnim cijepanjem. 2-Etil ester bromoizovalerične kiseline, kao racemat, može se dobiti kao pojedinačni-proizvod visoke čistoće cijepanje koje katalizira bio-enzim-, što može značajno smanjiti troškove proizvodnje.
2) Tehnički proboj
Patent za pronalazak obezbeđuje primenu lipaze (sekvenca aminokiselina kao što je prikazano u SEQ ID NO.1) u cepanju etil 2-bromoizovalerata. Lipaza je izražena genetski modificiranom bakterijom Aspergillus oryzae WZ007 i ima sljedeće prednosti:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, što rezultira etil (R)-2-bromoizovaleratom vrlo visoke optičke čistoće.
Visoka konverzija: konverzija je bila 50,8%, a maseni prinos proizvoda bio je do 96,4%.
Blagi reakcioni uslovi: Cepanje se može završiti u puferu pH 7,0 na 35 stepeni i 1000rpm tokom 5 sati.
3) Vrijednost aplikacije
Smanjite troškove proizvodnje: u poređenju sa tradicionalnom metodom hemijskog cijepanja, bio-enzimska metoda ne zahtijeva upotrebu skupih kiralnih reagensa, a uslovi reakcije su blagi, uz nisku potrošnju energije.
Povećanje ekonomskih koristi: proizvodi visokog prinosa i visoke čistoće mogu se direktno koristiti za sintezu kiralnih lijekova ili pesticida, smanjujući broj narednih koraka prečišćavanja i skraćujući ciklus proizvodnje.
► Biokataliza: Sinteza kiralnih lijekova i pesticidnih intermedijera
1) Sinteza lijekova
Etil (R)-2-bromoisovalerat je ključni međuprodukt za sintezu ciflutrina (piretroidni pesticid). Konvencionalne metode sintetiziraju ciflutrin preko D-valina, ali cijena sirovine je visoka. Bio-enzimsko cijepanje etil 2-bromoisovalerata može osigurati jeftine kiralne sirovine i značajno smanjiti troškove proizvodnje ciflutrina.
2) Pesticidni intermedijeri
Cyfluthrin ima-insekticidno djelovanje širokog spektra, koje može kontrolirati štetočine lepidoptera i koleoptera na pamuku, voćkama, povrću i drugim usjevima. Bio-enzimska tehnologija cijepanja pruža efikasno i ekološki prihvatljivo rješenje za industrijaliziranu proizvodnju ciflutrina i promovira zelenu transformaciju industrije pesticida.
3) Tehničke prednosti i uticaj industrije
Tehničke prednosti
Bogat izvor mikroorganizama: Lipaza se može dobiti fermentacijom mikroorganizama kao što su bakterije, gljivice itd., koja nije ograničena sezonskom klimom i ima kratak ciklus rasta.
Visoka katalitička selektivnost: mikrobna lipaza je otporna na organske rastvarače i ima jaku specifičnost supstrata, što je pogodno za katalitičku reakciju složenih supstrata.
Visoka vrijednost industrijalizirane primjene: ekspresija rekombinantne lipaze pomoću genetski modificiranih bakterija može ostvariti-proizvodnju velikih razmjera kako bi se zadovoljila industrijska potražnja.
Industry Impact
Promovirajte tehnološki napredak sinteze kiralnih jedinjenja: Bio-tehnologija enzimskog cijepanja pruža jeftino-i visoko{2}}rješenje za kiralne lijekove i pesticide.
Promovirajte razvoj zelene hemije: U poređenju sa tradicionalnim hemijskim metodama, bio-enzimska metoda ima blage uslove reakcije i smanjuje upotrebu toksičnih reagensa, što je u skladu sa konceptom zelene hemije.
Opis proizvoda
Etil 2-bromovalerat je organski bromid sa hemijskom formulom C₇H₁₃BrO₂ i molekulskom težinom od 221,08 g/mol. Po izgledu je bezbojna providna tečnost oštrog mirisa, tačke ključanja od 190-192 stepena, i indeksa prelamanja n²⁰/D 1,448. Ova supstanca se uglavnom koristi kao organski međuprodukt za hemijsku sintezu u oblastima pesticida, farmaceutskih proizvoda i mirisa, kao što je učešće u reakcijama sinteze određenih antibiotika i antitumorskih lekova. Ima širok spektar industrijskih primjena, ali je potrebno strogo pridržavanje sigurnosnih operativnih procedura.
Iritacija kože i sluzokože
Reakcija direktnog kontakta
Simptomi: Crveni osip, edem i plikovi pojavljuju se na kontaktnom području, au teškim slučajevima može doći do nekroze kože.
Mehanizam: bromid reagira s proteinima kože, narušavajući strukturu ćelijske membrane i dovodi do citotoksičnosti.
Reakcija na udisanje
Simptomi: iritacija nazofarinksa, kašalj, otežano disanje, dugotrajno{0}}izlaganje može uzrokovati hemijsku upalu pluća.
Podaci praćenja: Eksperimenti na životinjama pokazali su da se nakon udisanja pare 2-bromovalerata etil estera (koncentracija od 500ppm) tokom 30 minuta, broj bijelih krvnih zrnaca u tečnosti za bronhoalveolarno ispiranje pacova značajno povećao.
Neurotoksičnost
Akutno trovanje
Simptomi: Glavobolja, vrtoglavica, umor, au teškim slučajevima mogu se javiti zamagljena svijest i konvulzije.
Ovisnost o dozi: Oralne doze veće od 5 g mogu uzrokovati supresiju centralnog nervnog sistema, pa čak i komu.
Efekti hronične izloženosti
Dugoročni rizik: Eksperimenti na životinjama su pokazali da dugotrajna-izloženost niskim-dozama može dovesti do neurobihejvioralnih promjena, kao što je smanjena sposobnost motoričke koordinacije.
Nedostatak podataka o ljudima: Trenutno ne postoje -opsežne epidemiološke studije o populaciji, ali je potrebno pratiti potencijalne rizike od profesionalne izloženosti.
Popularni tagovi: etil 2-bromovalerat cas 615-83-8, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja









