Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 3,5-di-tert-butilbromobenzena cas 22385-77-9 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju, visokokvalitetni 3,5-di-tert-butilbromobenzen cas 22385-77-9 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
3,5-Di-terc-butilbromobenzenje obično bijeli do svijetložuti kristali ili može biti u obliku kristalnog praha. Na sobnoj temperaturi nema očigledan miris. Molekularna formula je C14H19Br, CAS 22385-77-9, sa molekulskom težinom od približno 263,21 g/mol. Sastoji se od benzenskog prstena, dvije terc butilne grupe i atoma broma. Raspon tačke topljenja je relativno širok, obično između 60 i 70 stepeni Celzijusa. Njegova tačka ključanja je otprilike 310-320 stepeni Celzijusa. Ima određenu rastvorljivost u uobičajenim organskim rastvaračima. Može se rastvoriti u organskim rastvaračima kao što su bezvodni etanol, toluen i dihlorometan, dok je njegova rastvorljivost u vodi relativno niska. To je zapaljiva supstanca koja zahteva mere zaštite od požara i eksplozije. To je važno organsko jedinjenje koje se široko koristi u oblastima kao što su medicina, pesticidi i fine hemikalije.
|
Hemijska formula |
C14H21Br |
|
Tačna masa |
268 |
|
Molecular Weight |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Elementalna analiza |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Di-terc-butilbromobenzen (molekulska formula: C14H19Br) je organsko jedinjenje sa sljedećom molekularnom strukturom:
Kao što je prikazano na slici, radi se o molekuli benzenskog prstena, gdje su dva atoma vodika na pozicijama 3 i 5 zamijenjena tert butil grupama, dok je atom vodika na poziciji 1 zamijenjen atomima broma.
Glavna karakteristika ove molekule je supstitucija dvije terc butil grupe na pozicijama 3 i 5 na benzenskom prstenu, koje se sastoje od četiri atoma ugljika butila. Prisustvo ovih terc butilnih grupa daje molekulima veliki volumen i efekat prostorne izolacije, što utiče na njihova fizička i reaktivna svojstva. Osim toga, prisustvo atoma broma također donosi određenu reaktivnost i hemijska svojstva molekulima.
1. Funkcionalni polimerni materijali:
Zbog posebne strukture i mogućnosti uvođenja funkcionalnih grupa u3,5-Di-terc-butilbromobenzenmolekula, može se koristiti i za pripremu polimernih materijala sa posebnim funkcijama. Kroz odgovarajuće strategije sinteze i reakcione uslove, funkcionalni polimerni materijali na bazi 3,5-ditert butilbromobenzena mogu se dizajnirati i sintetizirati, kao što su fluorescentni materijali, materijali s tekućim kristalima, elektroaktivni materijali itd.
Na primjer, reakcijom 3,5 di tert butilbromobenzena sa monomerima koji sadrže specifične strukture, mogu se dobiti funkcionalni polimerni materijali sa karakterističnim svojstvima. Ovi materijali se mogu primijeniti u poljima kao što su fluorescentne sonde, tehnologija prikaza i fotonaponska oprema.
Shematska jednadžba:
C14H21Br +monomeri specifične strukture → funkcionalni polimerni materijali
2. Hemija polimera:
3,5 Di tert butilbromobenzen se može koristiti za reakcije polimerizacije u hemiji polimera. Pod odgovarajućim uslovima, 3,5 Di tert butilbromobenzen može učestvovati u reakcijama polimerizacije slobodnih radikala kao inicijator ili funkcionalni monomer, stvarajući polimere sa posebnim strukturama i svojstvima. Ovi polimeri se mogu primijeniti u oblastima kao što su premazi, ljepila, plastika itd.
3. Inicijator:
U reakcijama polimerizacije slobodnih radikala, 3,5 di tert butilbromobenzen može poslužiti kao inicijator. Inicijator pokreće lančanu reakciju slobodnih radikala u reakciji polimerizacije i inicira reakciju između monomera kako bi se formirao polimer. Pod specifičnim uslovima, 3,5-ditert butilbromobenzen može generisati slobodne radikale kroz pirolizu ili fotolizu, što može pokrenuti reakcije polimerizacije monomera.
Na primjer, tokom procesa polimerizacije, 3,5 Di tert butilbromobenzen može stvoriti bromne radikale zagrijavanjem ili ultraljubičastim zračenjem. Ovi slobodni radikali mogu reagirati s molekulima monomera, pokrećući reakcije lančane polimerizacije. Ovom metodom se mogu postići efikasne reakcije polimerizacije i proizvesti polimeri sa kontrolisanim strukturama i svojstvima.
Shematska jednadžba:
C14H21Br → 2 n-butil radikal
N-butil radikal+monomer → polimerni lanac
4. Funkcionalni monomer:
3,5 Di tert butilbromobenzen može učestvovati u sintezi polimera kao funkcionalni monomer. Uvođenjem specifičnih funkcionalnih grupa kao što su amino, hidroksilne ili esterske grupe na 3,5-poziciji, 3,5-ditert butilbromobenzen može postati funkcionalni monomeri sa posebnim svojstvima. Ove funkcionalne grupe mogu reagovati sa drugim monomerima da formiraju polimere sa specifičnim funkcijama ili svojstvima.
Na primjer, reakcijom 3,5 di tert butilbromobenzena sa monomerom koji sadrži amino grupu, može se dobiti polimer koji sadrži di-tert-butilamino. Ovaj polimer ima dobra svojstva bubrenja i adsorpcije, te je pogodan za polja kao što su nosači katalizatora i materijali za separaciju.
Shematska jednadžba:
C14H21Br + monomer (sadrži funkcionalne grupe) → funkcionalni polimer
5. Modifikator:
3,5 Di tert butilbromobenzen se može koristiti kao modifikator za polimere. Dodavanjem odgovarajuće količine 3,5 di tert butilbromobenzena u polimernu reakciju, molekularna struktura i svojstva polimera mogu se promijeniti, a njegova termička stabilnost, mehanička svojstva ili rastvorljivost mogu se poboljšati.
Na primjer, u procesu sintetiziranja polimera, dodavanjem odgovarajuće količine 3,5 di tert butilbromobenzena može doći do reakcije supstitucije sa formiranjem molekula polimera, uvodeći terc butilne grupe. Ova modifikacija može poboljšati termičku stabilnost i antioksidativne performanse polimera, čime se produžava vijek trajanja materijala.
Shematska jednadžba:
C14H21Br + polimer → bromirani modifikovani polimer
6. Otporno na plamen:
Kao bromirano aromatično jedinjenje, 3,5-Di-terc-butilbromobenzen ima određenu otpornost na plamen. Može se dodati u plastiku, gumu i druge zapaljive materijale kako bi se poboljšala njihova otpornost na vatru i požar. Ovo ima važne primjene u poljima kao što su elektronski proizvodi i građevinski materijali.
3,5-Di-terc-butilbromobenzenje bromirano jedinjenje benzenskog prstena koje sadrži dvije terc butilne grupe, koje se obično dobiva zamjenom atoma vodika na benzenskom prstenu s bromom. Metoda laboratorijske sinteze za ovaj proizvod je sljedeća:
Hemijska jednadžba:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br{0}}CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Metoda sinteze:
Prvo, rastvorite benzen u odgovarajućem rastvaraču, kao što je osušeni dihlorometan ili tetrahidrofuran. Osigurajte da se eksperiment provodi u inertnoj atmosferi, kao što je zaštita dušikom.
2. Ohladite reakcioni sistem na nisku temperaturu, obično koristeći ledenu kupku ili kupku{1}}niske temperature.
3. Dodati višak željeznog tribromida (FeBr3) kao reagensa za bromiranje u otopinu benzena. Ova reakcija se odvija prijenosom oblaka elektrona. Zbog jake elektrofilnosti broma, on će ukloniti atome vodika iz benzenskog prstena i formirati bromirane proizvode.
4. Promiješajte reakcioni sistem i održavajte ga na niskoj temperaturi. Reakcija obično traje određeno vrijeme da se završi.
Nakon završetka reakcije, razrijedite reakcionu smjesu vodom kako biste uklonili višak reagensa i nusproizvoda{0}}reagencije.
6. Obradite organsku fazu kroz korake kao što su ekstrakcija, pranje i sušenje da biste odvojili i prečistili željeni ciljni proizvod.
7. Konačno, dobijeni 3,5 Di tert butilbromobenzen se podvrgava kristalizaciji, rekristalizaciji ili drugim metodama prečišćavanja kako bi se dobio proizvod visoke - čistoće.
Metoda sinteze 3,5 di tert butilbromobenzena uglavnom uključuje sljedeće korake.
Korak 1: Reakcijom bromiranja terc butil bromid reaguje sa benzenom da bi se dobio benzil bromid. Ovaj korak često koristi željezni bromid kao katalizator, a reakcija se odvija na sobnoj temperaturi. Željezni bromid ima visoku aktivnost, što može ubrzati brzinu reakcije i poboljšati prinos.
Korak 2: Reducirajte benzil bromid u benzilbenzen reakcijom hidrogenacije. Reakcija hidrogenacije je uobičajena reakcija redukcije, koju često kataliziraju katalizatori kao što su paladij ili platina. Svrha ovog koraka je pretvaranje benzil bromida u benzilbenzen, priprema za sljedeći korak.
Korak 3: U alkalnim uslovima, benzilbenzen reaguje sa terc butanolom da bi se dobio 3,5 di terc butilbromobenzen. Alkalni uslovi mogu učiniti reakciju bržom i efikasnijom, dok uvođenje tert butanola može poboljšati prinos i selektivnost. Ovaj korak obično zahtijeva kontrolu temperature i vremena reakcije kako bi se osigurao integritet i prinos reakcije.
Korak 4: Ekstrahirajte 3,5 di tert butilbromobenzen i uklonite nečistoće kroz precizne procese odvajanja i prečišćavanja. Uobičajene metode prečišćavanja uključuju kristalizaciju, bijeg, ekstrakciju, itd. Ove metode se mogu odabrati na osnovu specifičnih okolnosti i kombinirati s molekularnim karakteristikama i stvarnim potrebama za poboljšanjem čistoće i prinosa.
3,5-Di-terc-butilbromobenzenje aromatično jedinjenje koje{0}}sadrži brom. Njegova molekularna struktura sastoji se od benzenskog prstena, dva terc-butil supstituenta i atoma broma. Sljedeća analiza se provodi sa četiri aspekta: fizička svojstva, hemijska svojstva, reaktivnost i područja primjene:
Physical Properties
3,5-Dibutil bromobenzen se pojavljuje kao bijeli do sivobijeli kristalni prah ili čvrsta supstanca na sobnoj temperaturi, sa rasponom tačke topljenja od 62-66 stepeni. Ovo ukazuje da je stabilan na sobnoj temperaturi, ali se može pretvoriti u tečnost kada se zagreje iznad tačke topljenja. Tačka ključanja pod sniženim pritiskom (26 Torr) je 152-156 stepeni, a još je viša pod standardnim atmosferskim pritiskom (otprilike 251 stepen), što ukazuje na njegovu nisku isparljivost i pogodnost za rutinske eksperimentalne operacije. Gustina ovog jedinjenja je približno 1,126 g/cm³, a njegova rastvorljivost je loša. Na 25 stepeni, njegova rastvorljivost u vodi je samo 35 ug/L, ali je rastvorljiv u organskim rastvaračima (kao što su dihlorometan, etanol, itd.). Ovo svojstvo olakšava odvajanje i prečišćavanje ekstrakcijom ili rekristalizacijom u organskoj sintezi. Prilikom skladištenja treba ga zatvoriti na suvom i hladnom mestu, izbegavajući toplotu ili kontakt sa vlagom kako bi se sprečilo raspadanje ili upijanje vlage i zgrušavanje.
Hemijska svojstva
Termička stabilnost
Terc-butil supstituenti u 3,5-dibutil bromobenzenu ispoljavaju steričke smetnje, koje mogu zaštititi benzenski prsten od oksidacije ili napada elektrofilnim reagensima. U isto vrijeme, konjugacija između atoma broma i benzenskog prstena poboljšava ukupnu stabilnost molekula. U normalnim uslovima skladištenja (na sobnoj temperaturi, u nedostatku svetlosti iu suvom okruženju), ovo jedinjenje nije sklono raspadanju. Međutim, visoka temperatura ili produženo zagrijavanje mogu uzrokovati odvajanje atoma broma, stvarajući nusproizvode (kao što je 3,5-dibutilbenzen).
Osetljivost na svetlost
Iako je sam atom broma osjetljiv na svjetlost, efekat sterične smetnje terc-butil grupe smanjuje stepen konjugacije benzenskog prstena, čineći 3,5-dibutil bromobenzen relativno stabilnim pod običnom svjetlošću. Međutim, u prisustvu jakog ultraljubičastog svjetla, može doći do reakcija fotolize, stvarajući intermedijere slobodnih radikala, koji dalje pokreću reakcije polimerizacije ili razgradnje.
Acid Base Properties
Ovo jedinjenje nema očite kisele ili bazične funkcionalne grupe. Međutim, u uslovima jake kiseline ili jake baze, atom broma može biti supstituisan (kao što je stvaranje fenolnih jedinjenja), a terc-butil grupa može proći kroz reakcije eliminacije da bi formirala alkene. Stoga, operacije treba izbjegavati direktan kontakt sa jakim oksidansima ili jakim kiselinama i jakim bazama.
Reaktivnost
Nukleofilna supstitucijska reakcija
Atom broma, kao dobra odlazeća grupa, može biti podvrgnut reakcijama supstitucije sa nukleofilnim reagensima (kao što su alkoholi, amini, tioli, itd.) da bi se formirali eteri, amine ili derivati tioetera. Na primjer, reakcija s natrijum etoksidom može stvoriti 3,5-dibutilbenzil eter, a reakcija s amonijačnom vodom može stvoriti 3,5-dibutilbenzilamin. Takve reakcije se obično izvode u polarnim aprotonskim rastvaračima (kao što su DMF, DMSO) kako bi se povećala brzina reakcije i selektivnost.
Reakcija spajanja
Pod dejstvom katalizatora paladijuma ili nikla, 3,5-dibutil bromobenzen može biti podvrgnut reakcijama spajanja sa terminalnim alkenima, boronskim kiselinama ili alkenima (kao što su Suzuki, Heckove reakcije), konstruišući ugljenik-ugljične veze i stvarajući jedinjenje alkenil bifenila ili alkenil benzena. Takve reakcije imaju važnu primjenu u sintezi lijekova i nauci o materijalima, kao što je priprema organskih molekula sa fluorescentnim svojstvima ili visokomolekularnih materijala.
Reakcija redukcije
Atom broma se može reducirati na atome vodika, stvarajući 3,5-dibutilbenzen. Uobičajeni redukcioni agensi uključuju litijum-aluminijum hidrid (LiAlH₄) ili boran (NaBH₄). Reakciju je potrebno provesti u bezvodnim uvjetima kako bi se izbjegle nuspojave. Dodatno, atom broma se također može reducirati metalima (kao što su cink, magnezij) kako bi se stvorili organski metalni intermedijeri, koji mogu dalje učestvovati u drugim reakcijama.
Područja primjene
Intermedijer organske sinteze
3,5-Dibutil bromobenzen je ključni međuprodukt za pripremu različitih složenih organskih molekula, kao što je reakcijama spajanja, može sintetizirati jedinjenja bifenila sa biološkom aktivnošću, koja se koriste u istraživanju lijekova (kao što su lijekovi protiv raka, protiv-lijekovi); kroz reakcije nukleofilne supstitucije, funkcionalne grupe se mogu uvesti, pripremajući materijale tečnih kristala ili visokomolekularne monomere.
Nauka o materijalima
Njegovi derivati (kao što je 3,5-di-tert-butil stiren) mogu se koristiti za sintetizaciju polimernih materijala na bazi polistirena-. Sterički efekat smetnje terc-butil grupe može poboljšati termičku stabilnost i mehanička svojstva materijala. Osim toga, ovo jedinjenje može poslužiti i kao okvir za fluorescentne sonde, koje se koriste za biološko snimanje ili hemijsko sensiranje.
Ligandi katalizatora
Atomi broma u 3,5-di-tert-butil bromobenzenu mogu se zamijeniti drugim funkcionalnim grupama za stvaranje liganda koji sadrže fosfor, dušik ili sumpor, koji se koriste u homogenim katalitičkim reakcijama (kao što su reakcije hidrogenacije i oksidacije) kako bi se poboljšala selektivnost i aktivnost mačke.
Popularni tagovi: 3,5-di-tert-butilbromobenzen cas 22385-77-9, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, na prodaju