Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedan od najiskusnijih proizvođača i dobavljača 2-amino-6-metilpiridina cas 1824-81-3 u Kini. Dobrodošli u veleprodaju visokog kvaliteta 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3 za prodaju ovdje iz naše tvornice. Dostupne su dobre usluge i razumne cijene.
2-amino-6-metilpiridinje važno heterociklično organsko jedinjenje koje sadrži azot-. Njegov izgled je bijeli do skoro{2}}bijeli kristalni prah. Molekularna struktura genijalno integriše amino grupu sa alkalnim svojstvima i sposobnošću da deluje kao donor/receptor vodonične veze, kao i susednu metil grupu koja reguliše reaktivnost putem elektronskih efekata i steričnih prepreka. Zajedno, ove karakteristike daju jedinstvena reakciona svojstva molekulu.
Ova "bifunkcionalna" struktura čini ga nezamjenjivim građevnim blokom visoke-vrijednosti u hemiji lijekova i nauci o materijalima: može poslužiti kao ligand za koordinaciju s ionima metala za formiranje funkcionalnih kompleksa, a također je i ključni polazni materijal za sintezu složenih dušičnih heterocikličnih lijekova kao što su piridazin imidazol i antibakterijski preparati u širokoj upotrebi, pripravak antibakterije i inazola. međumaterijali za tečne kristalne materijale. Zahvaljujući odličnoj molekularnoj modifikaciji i strukturno-orijentisanoj sposobnosti, ovo jedinjenje nastavlja da igra ključnu ulogu u promovisanju inovativnog istraživanja i razvoja vrhunskih{3}}finih hemikalija i funkcionalnih materijala.
|
|
|
|
Hemijska formula |
C6H8N2 |
|
Tačna masa |
108 |
|
Molecular Weight |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementalna analiza |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Slijedi pregled nekih mogućih upotreba2-amino-6-metilpiridin:
Može se koristiti kao važan intermedijer u istraživanju i razvoju lijekova. Njegova raznolikost i reaktivnost u organskoj sintezi čine ga jednim od zanimljivih početnih materijala za razvoj novih kandidata za lijekove.
Ovaj spoj se može koristiti za različite transformacije u reakcijama organske sinteze. Može poslužiti kao zamjenski reagens i sudjelovati u nukleofilnoj supstituciji, reakcijama fosforilacije, itd. Osim toga, može izvoditi i reakcije formiranja veze ugljik-ugljik, kao što su serijska reakcija, reakcija spajanja itd.
Pesticidi i insekticidi i koordinaciona hemija
Njegova struktura i svojstva mogu ga učiniti važnom komponentom pesticida i insekticida. Može se koristiti za sintetizaciju aktivnog dijela pesticida kako bi se poboljšala selektivnost i učinkovitost protiv specifičnih štetočina ili patogena.
Ovo jedinjenje može formirati stabilne koordinacione komplekse i koristiti za istraživanja i primjenu u kemiji koordinacije. Promjenom njegovih funkcionalnih grupa mogu se formirati stabilni kompleksi s ionima metala, koji se mogu primijeniti u poljima kao što su kataliza, senzacija i nauka o materijalima.
Zbog karakteristika svoje molekularne strukture, može pokazati fotosenzitivna svojstva i može se koristiti u fotokemijskim reakcijama ili kao fotoosjetljiva fluorescentna sonda.
Ovo jedinjenje ima dobra svojstva prenosa elektrona i provodljivost, stoga ima potencijal u oblasti organskih elektronskih uređaja. Može se koristiti za pripremu organskih solarnih ćelija, tranzistora sa organskim{1}}efektom, organskih-dioda koje emituju svjetlost (OLED) i drugih uređaja.
C (8) Lanac poput zigote: proširena logika jednodimenzionalnih lanaca
2-amino-6-metilpiridin, kao važno organsko jedinjenje, ima širok spektar primena u različitim oblastima kao što su medicina, pesticidi i nauka o materijalima. Njegova jedinstvena hemijska struktura, koja uključuje amino grupu, metil grupu i piridinski prsten, daje mu dobru stabilnost i reaktivnost, što ga čini idealnim početnim materijalom za mnoge hemijske reakcije. U polju organske sinteze, izgradnja molekula poput lanaca sa specifičnim dužinama i strukturama je izazovan, ali presudan zadatak. C (8) lanac poput zigote, kao jedna od struktura sličnih lancu specifične dužine, ima važne implikacije za sintezu molekula sa specifičnim funkcijama zbog svoje logike proširenja na jednodimenzionalnim lancima.
Ciljevi izgradnje i izazovi C (8) lanca poput zigote
Cilj izgradnje C (8) lanca poput zigote je sintetizirati molekul poput lanca sa 8 atoma ugljika, koji se proteže jednu-dimenzionalno od početne tačke supstance. Ova specifična dužina molekula poput lanca ima važne potencijalne primjene u dizajnu lijekova, sintezi materijala i drugim poljima. U dizajnu lijekova, molekule poput lanca sa specifičnim dužinama mogu imati bolju sposobnost vezivanja za mete u tijelu, čime se poboljšava efikasnost i selektivnost lijekova; U sintezi materijala, podjedinice poput C (8) lanca mogu poslužiti kao gradivni blokovi za sintezu polimera ili funkcionalnih materijala sa specifičnim svojstvima.
izazove sa kojima se suočava
U procesu izgradnje C (8) lanca kao što je zigota, susrećemo se sa mnogim izazovima. Prvo, ključno je pitanje kako postići precizno produženje lanca. U organskoj sintezi, reakcije su često složene i mogu se pojaviti nuspojave koje dovode do neočekivanog izduženja lanca. Na primjer, tokom reakcije formiranja ugljične ugljične veze, može doći do prekomjerne reakcije ili nepotpune reakcije, što može utjecati na dužinu i strukturu lanca. Drugo, selektivnost reakcije je također važan izazov.
U ovoj molekuli postoji više reakcionih mesta i potrebno je odabrati odgovarajuće reakcione uslove i reagense kako bi se omogućilo da se reakcija odvija na određenim mestima i postiglo usmereno produženje lanca. Osim toga, prinos i čistoća reakcije su također faktori koje treba uzeti u obzir. Proizvodi visokog prinosa i visoke čistoće ključni su za naknadne primjene i istraživanja. Proizvodi niskog prinosa ili niske čistoće mogu povećati troškove naknadnog odvajanja i prečišćavanja, pa čak i utjecati na točnost eksperimentalnih rezultata.
Princip hemijske reakcije jednodimenzionalnog produžetka lanca
Reakcija stvaranja ugljične veze ugljika
Formiranje ugljičnih ugljičnih veza je ključni korak u postizanju produžetka lanca. U procesu konstruisanja C (8) lanca poput zigota, najčešće korištene reakcije formiranja ugljične ugljične veze uključuju reakcije spajanja, reakcije adicije, itd. Na primjer, reakcije spajanja katalizirane paladijem su uobičajena metoda za konstruiranje ugljičnih ugljičnih veza.
Uzimajući reakciju spajanja organskih spojeva cinka i tioestera za dobivanje ketona pod paladijevim katalizatorom kao primjer, ova reakcija je klasična reakcija spajanja katalizirana paladijumom koju je otkrio Tohru Fukuyama 1998. Ova reakcija ima visoku hemijsku selektivnost, blage reakcione uslove i nisku toksičnost koja se koristi za ponovnu upotrebu. Zbog niske reaktivnosti organskih cinkovih reagensa, ova reakcija ima dobru toleranciju funkcionalnih grupa, a ketoni, estri, sulfidi, aril bromidi, aril hloridi, aldehidi, itd. mogu stabilno postojati u ovim reakcionim uslovima.
Kada se konstruiše C (8) lanac poput zigote, mogu se odabrati prikladna organska jedinjenja cinka i tioesteri, a nove veze ugljika ugljika mogu se uvesti na molekulu kroz reakcije spajanja katalizirane paladijem kako bi se postiglo produženje lanca. Druga često korištena reakcija formiranja ugljične ugljične veze je reakcija adicije. Na primjer, reakcija u jednoj posudi između ketona i p-toluensulfonilmetil izonitrila (TosmiC) može dati nitrile s dodatnim ugljikom. Koristeći bakrov cijanid kao supstrat, arilnitril se može direktno pripremiti. U procesu izgradnje C (8) lanca poput zigote, slična reakcija adicije može se koristiti za uvođenje novih atoma ugljika na određene pozicije molekule, postepeno produžujući dužinu lanca.
Pored reakcija formiranja ugljične ugljične veze, reakcije konverzije funkcionalnih grupa također igraju važnu ulogu u jednodimenzionalnom produžetku lanca -. Transformacijom postojećih funkcionalnih grupa u molekulu, reaktivnost molekula se može promeniti, stvarajući uslove za naknadne reakcije produžetka lanca. Na primjer, amino grupa u molekulu može biti podvrgnuta reakciji acilacije kako bi se stvorile amidne grupe.
Amidna grupa ima određenu stabilnost i reaktivnost i može sudjelovati u drugim reakcijama kao što su reakcije nukleofilne supstitucije u narednim reakcijama, čime se postiže daljnje produženje lanca. Osim toga, metil se također može pretvoriti u funkcionalne grupe kao što su aldehid ili karboksil kroz reakcije oksidacije, koje imaju različite karakteristike reakcije i mogu pružiti više mogućnosti za produženje lanca.
Strategija sinteze za proširenje jednodimenzionalnih lanaca-
Strategija postepenog produženja je uobičajena metoda za sintezu C (8) lanca poput zigota. Ova strategija počinje od2-amino-6-metilpiridini postepeno uvodi nove atome ugljika u molekulu kroz seriju kemijskih reakcija kako bi se postiglo produženje lanca. Na primjer, prvo korištenjem reakcije nukleofilne supstitucije između amino grupe u molekuli i halogeniranih ugljikovodika, uvodi se atom ugljika kako bi se dobio intermedijer koji sadrži dva ugljikova atoma.
Zatim se na intermedijeru izvode daljnje reakcije, kao što je reakcija formiranja ugljične ugljične veze ili reakcija konverzije funkcionalne grupe, uvođenje trećeg atoma ugljika, i tako dalje, sve dok se ne dobije C (8) lanac poput zigote. U svakom koraku reakcije potrebno je strogo kontrolisati reakcione uslove i odabrati odgovarajuće reagense kako bi se osigurala selektivnost i prinos reakcije. Istovremeno, potrebno je odvojiti i pročistiti proizvode svakog koraka kako bi se osigurao nesmetan napredak narednih reakcija.
Strategija modularne sinteze je još jedan efikasan metod sinteze. Ova strategija razlaže proces sinteze lanca C (8) poput zigote na više modula, od kojih je svaki odgovoran za sintezu specifičnih fragmenata, a zatim povezuje te fragmente kroz odgovarajuće hemijske reakcije kako bi se dobio konačni proizvod. Na primjer, C (8) lanac poput zigote može se podijeliti na dva četiri ugljikova fragmenta, sintetizirana odvojeno, a zatim spojena zajedno kroz reakciju spajanja.
Prednost modularne strategije sinteze je u tome što može poboljšati efikasnost i selektivnost sinteze. Optimizacijom uslova sinteze svakog modula posebno, pojava nuspojava se može smanjiti i poboljšati čistoća proizvoda. Osim toga, modularna strategija sinteze također olakšava modifikaciju i promjenu molekularnih struktura. Zamjenom različitih modula mogu se sintetizirati molekule poput lanaca s različitim strukturama i funkcijama.
Strategija katalitičke asimetrične sinteze je od velikog značaja u konstruisanju kiralnog C (8) lanca poput zigota. Kiralni molekuli imaju jedinstvenu primjenu u poljima kao što su dizajn lijekova i nauka o materijalima. Kroz katalitičku asimetričnu strategiju sinteze, kiralni centri se mogu uvesti tokom procesa sinteze kako bi se dobili molekuli poput lanca sa specifičnom kiralnošću.
Na primjer, korištenje kiralnih katalizatora za katalizaciju reakcija formiranja ugljične ugljične veze ili reakcija konverzije funkcionalnih grupa može dati reakciji određeni stupanj stereoselektivnosti, čime se sintetiziraju kiralni intermedijeri i na kraju se dobiva kiralni C (8) lanac poput zigota. Ključ strategije katalitičke asimetrične sinteze leži u odabiru odgovarajućih kiralnih katalizatora i kontroli reakcijskih uslova kako bi se postigla visoka enantioselektivnost u sintezi.
Često postavljana pitanja
Zašto njegova logP vrijednost ima tri "verzije"? Koji je tačan?
+
-
Oba su tačna, samo je način mjerenja drugačiji. PubChem daje 0,4 (izračunata vrijednost), Springer daje 0,666 (izračunata vrijednost), a Activate Scientific daje 1,31 (eksperimentalna vrijednost?). Ova razlika je zbog razlika u metodama proračuna (XLogP3 vs metoda fragmenta) i uvjetima mjerenja. Njegova prava lipofilnost varira od "blago hidrofilne" do "umjereno lipofilne", što se slučajno nalazi unutar prozora poput lijeka.
Zašto je njegova pKa vrijednost "7.41 (+1)"? Šta znači +1 u ovoj zagradi?
+
-
Odnosi se na pKa konjugirane kiseline monobazne kiseline. Na 25 stepeni C, konstanta ravnoteže za protonaciju atoma azota piridinskog prstena da bi se formirao kation je 7,41. Ova vrijednost je vrlo pametna - blizu fiziološkog pH (7,4), što znači da je u dinamičkom balansu protonacije i deprotonacije u tjelesnim tečnostima, sposoban da prodre kroz membrane i veže se za mete, što je "zlatni pKa" u očima medicinskih hemičara.
Zašto postoje tri različite temperature skladištenja za njega: "-20 stepeni C smrznuto", "0-8 stepeni C u frižideru" i "sobna temperatura"?
+
-
Ovo je kontinuirani spektar od "ekstremnog konzervativizma" do "konvencionalne stabilnosti". Aktivirajte naučnu oznaku -20 stepeni C smrzavanje (najstrože); Chem Impex označava hlađenje na 0-8 stepeni C; ChemicalBook označava sobnu temperaturu, hladno i tamno. Kompromisni prijedlog: Čuvajte na 2-8 stepeni C za dugotrajno skladištenje i čuvajte na suhom i hladnom mjestu za kratkotrajnu upotrebu. Ključ je otpornost na vlagu.
Zašto je to otac osnivač u istoriji antibiotika? Da li je i sada korisno?
+
-
To je ključni početni materijal za prvu generaciju kinolonskog antibiotika nalidiksične kiseline. Put sinteze: Prvo se kondenzuje sa dietil etoksimetilen malonatom, zagrijava za ciklizaciju, hidrolizira, a zatim alkilira jodoetanom da se dobije nalidiksična kiselina. Iako je nalidiksična kiselina sada zamijenjena sigurnijim fluorokinolonima, njen istorijski položaj je neizbrisiv.
Popularni tagovi: 2-amino-6-metilpiridin cas 1824-81-3, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, za prodaju