1-bromodibenzotiofen, molekulska formula C12H7BrS, CAS 65642-94-6, njegov izgled je bijeli do narandžasti do zeleni prah ili kristal. Ima bolju rastvorljivost u organskim rastvaračima, ali lošiju u vodi. Ovo svojstvo ima značajne implikacije za njegovu primjenu u organskoj sintezi, pripremi materijala i analitičkom testiranju. Na primjer, u sintezi pesticida, može poslužiti kao međuprodukt za sintezu molekula pesticida sa specifičnim insekticidnim ili herbicidnim djelovanjem;
|
|
|
|
Hemijska formula |
C12H7BrS |
|
Tačna masa |
262 |
|
Molecular Weight |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Elementalna analiza |
C, 54,77; H, 2,68; Br, 30,36; S, 12.18 |
Optoelektronski materijali
Ova supstanca i njeni derivati imaju potencijalnu primenu u oblasti optoelektronskih materijala. Zbog konjugirane prirode tiofenskih prstenova, ova jedinjenja mogu apsorbirati i emitovati svjetlost određenih valnih dužina, što ih čini pogodnim kao aktivni materijali za optoelektronske uređaje kao što su organske solarne ćelije i organske{1}}diode koje emituju svjetlost (OLED). Osim toga, reguliranjem molekularne strukture i sastava spojeva.
Poluprovodnički materijali
Neki derivati ove supstance imaju poluprovodnička svojstva i mogu se koristiti kao poluprovodnički materijali. Ovi materijali imaju široku perspektivu primjene u poljima kao što su elektronski uređaji i senzori. Na primjer, mogu se koristiti kao materijali kanala za tranzistore sa efektom polja ili za izradu senzora sa specifičnim funkcijama.
Nosač katalizatora
U katalitičkim reakcijama ova supstanca i njeni derivati mogu poslužiti i kao nosači katalizatora. Fiksiranjem katalizatora na nosač, može se poboljšati stabilnost i recikliranje katalizatora, čime se smanjuju troškovi proizvodnje i minimizira zagađenje životne sredine. Pored toga, funkcionalne grupe na nosaču takođe mogu imati sinergistički efekat sa katalizatorom, dodatno poboljšavajući katalitičku efikasnost.
Sinteza 1-bromodibenzotiofena je važan posao organske sinteze, a ovo jedinjenje ima širok spektar primjena u oblasti medicine i nauke o materijalima. Slijedi uobičajena metoda laboratorijske sinteze, uključujući detaljne korake i odgovarajuće kemijske jednadžbe:
Materijali i instrumenti
1. Sirovine:
-2,3-Dibromotiofen
-Difenil sulfid
-Rastvarač: kao što je acetonitril, dimetil sulfoksid (DMSO) itd
2. Reagensi:
-Natrijum hidroksid (NaOH)
-brom (Br2)
-Bakar jodid (CuI)
-Dimetil sulfoksid (DMSO)
3. Instrumenti:
-Uređaj za refluks
-Reakciona posuda pod zaštitom inertne atmosfere (kao što je dušik).
-Magnetna mješalica
Koraci sinteze
Priprema 2,3-dibromotiofena:
2,3-dibromotiofen je prekursor 1-bromo-2,3-dibenzotiofena, koji se može sintetizirati kroz sljedeću reakciju:
Jednačina reakcije:
2,3-dibromotiofen+brom → → CuI, DMSO 1-bromo-2,3-dibromotiofen
U rastvaraču DMSO, 2,3-dibromotiofen reaguje sa bromom da bi se dobio 1-bromo-2,3-dibromotiofen.
Priprema 1-bromo-2,3-dibenzotiofena:
Sada ćemo pretvoriti 1-bromo-2,3-dibromotiofen u ciljni proizvod 1-bromo-2,3-dibenzotiofen. Reakcija je sljedeća:
Jednačina reakcije:
1-bromo-2,3-dibromotiofen + C12H10S +NaOH →1-bromo-2,3-dibenzotiofen+NaBr+ C8H6
U alkalnim uslovima (koristeći NaOH), 1-bromo-2,3-dibromotiofen reaguje sa difenil sulfidom da bi proizveo 1-bromo-2,3-dibenzotiofen i benzotiofen kao nusproizvode. Ova reakcija se obično izvodi u inertnoj atmosferi kako bi se spriječila oksidacija ili druge nuspojave.
Mehanizam reakcije
Mehanizam reakcije za pripremu 2,3-dibromotiofena:
U DMSO rastvaraču, CuI djeluje kao katalizator za promicanje reakcije između broma i 2,3-dibromotiofena. Početni koraci reakcije mogu uključivati stvaranje bromidnih jona iz CuI, što zauzvrat pokreće reakciju supstitucije broma u molekulu 2,3-dibromotiofena. Ovaj katalitički učinak pomaže ubrzanju reakcije bromiranja.
Mehanizam reakcije za pripremu 1-bromo-2,3-dibenzotiofena:
Mehanizam reakcije između 1-bromo-2,3-dibromotiofena i difenil sulfida u prisustvu NaOH uključuje reakciju nukleofilne supstitucije u alkalnim uslovima. NaOH pruža alkalno okruženje, koje potiče odlazak bromidnih jona u 1-bromo-2,3-dibromotiofen, formirajući međukarbokation. Ovaj karbokation reaguje sa difenil sulfidom putem SNAr reakcije (nukleofilna aromatska supstitucija).
Fina hemijska sinteza
1-bromodibenzotiofen se takođe koristi u sintezi raznih finih hemikalija, kao što su boje, pigmenti i mirisi. Jedinstvena elektronska svojstva spoja mogu utjecati na boju i optička svojstva boja i pigmenata, čineći ih pogodnim za primjenu u tekstilnoj, tiskarskoj i industriji premaza. Na primjer, boje na bazi 1-bromodibenzotiofena su sintetizirane sa odličnom stabilnošću boje i visokom jačinom boje, ispunjavajući zahtjevne zahtjeve modernih procesa bojenja.
1-bromodibenzotiofen se može koristiti kao gradivni blok u sintezi mirisnih jedinjenja. Uvođenjem različitih funkcionalnih grupa kroz hemijske reakcije, istraživači mogu stvoriti širok spektar mirisnih molekula sa jedinstvenim mirisima. Ovi mirisni spojevi nalaze primjenu u industriji parfema, kozmetike i lične njege, poboljšavajući senzorno iskustvo potrošača.
1-bromodibenzotiofen ima jedinstvenu vrijednost kao molekul sonde u polju bionaučnih istraživanja. Može stupiti u interakciju s određenim strukturama ili molekulima u živim organizmima putem specifičnih kemijskih svojstava, otkrivajući tako specifične biološke procese ili signalne puteve u živim organizmima.
Dizajn i odabir molekula sonde
Strukturna svojstva:
molekularna struktura sadrži atome broma i tiofenske prstenove, a ova strukturna svojstva mu omogućavaju da se specifično veže za određene receptore ili enzime u organizmima.
Izbor cilja:
određeni biološki proces ili signalni put se bira kao predmet proučavanja na osnovu svrhe istraživanja. Na primjer, procesi se mogu fokusirati na.
Sinteza i označavanje:
Pripremite 1-bromodibenzotiofen metodom hemijske sinteze i označite ga odgovarajućim tehnikama obeležavanja za praćenje i detekciju u organizmu.
Primjena molekula sonde
Intra{0}}biološko vezivanje:
Uvedite ga u organizam i otkrijte distribuciju i funkciju ovih molekula kroz njegovo specifično vezivanje za ciljne molekule (npr. receptore, enzime, itd.).
Praćenje{0}}u realnom vremenu:
Koristeći napredne slikovne tehnologije (npr. fluorescentna slika, magnetna rezonanca, itd.), dinamičke promjene 1-bromodibenzotiofena u organizmu se prate u realnom vremenu, kako bi se razumio u realnom vremenu status ciljnih bioloških procesa ili signalnih puteva.
Analiza podataka:
Sistematskim prikupljanjem i profesionalnom analizom kompletnog skupa tačnih bioloških podataka, istraživači su u mogućnosti da steknu sveobuhvatne i detaljne karakteristične informacije o specifičnim ciljnim biološkim procesima i intracelularnim signalnim putevima. Ovo pokriva tačno vreme pojavljivanja, položaj prostorne distribucije, dinamičku brzinu reakcije kao i stvarni odnos interakcije između proučavane supstance i drugih srodnih biomolekula, polažući čvrstu podršku podataka za dalja istraživanja mehanizama.
Primjer primjene i kao antipsihotika
Uzimajući neuronaučna istraživanja kao primjer, može se koristiti kao molekula sonde za proučavanje procesa oslobađanja i prijenosa neurotransmitera. Uvođenjem u nervni sistem može se uočiti njegovo vezivanje za specifične neurotransmiterske receptore, čime se otkriva put prijenosa neurotransmitera između neurona i regulatornog mehanizma. Dibenzotiofen i njegovi derivati pokazuju veliki potencijal u liječenju psihijatrijskih poremećaja. Oni mogu poboljšati pacijentove psihijatrijske simptome modulacijom nivoa neurotransmitera.
Modulacija neurotransmitera:
dibenzotiofen može povećati nivoe transportera 5-hidroksitriptamina, transportera norepinefrina i transportera dopamina blokiranjem sva tri neurotransmitera. Ovi neurotransmiteri igraju važnu ulogu u regulaciji raspoloženja, otpornosti na stres, itd. Stoga se očekuje da će dibenzotiofen biti efikasan lijek za liječenje mentalnih bolesti.
Antipsihotički efekti:
Kliničke studije su pokazale da su derivati dibenzotiofena, kao što je kvetiapin, odobreni za liječenje šizofrenije. Kvetiapin ima afinitet za 5-hidroksitriptamin receptor i dopaminski D2 receptor, itd. Može dvosmjerno regulisati dvofaznu depresiju i maniju, pokazujući dobar terapeutski efekat.
Potencijalne primjene dibenzotiofena u neuronaučnim istraživanjima uglavnom su u njegovoj sposobnosti da utječe na funkciju i mehanizam nervnog sistema kao lijeka ili prekursora lijeka, koji se može koristiti za liječenje raznih neuroloških poremećaja.
Liječenje psihijatrijskih poremećaja
Dibenzotiofen se može koristiti kao API za pripremu drugih lijekova koji se mogu koristiti za liječenje mentalnih poremećaja kao što su depresija i anksioznost. Dibenzotiofen može poboljšati simptome depresije i anksioznosti kod pacijenata regulacijom nivoa neurotransmitera, kao što je povećanje nivoa neurotransmitera kao što su 5-hidroksitriptamin, norepinefrin i dopamin, kako bi se poboljšala stabilnost raspoloženja pacijenata i otpornost na stres. Na primjer, kvetiapin, derivat dibenzotiofena, odobren je kao atipični antipsihotik za liječenje šizofrenije, a postoje i studije koje sugeriraju da može imati potencijal za liječenje bipolarne depresije i manije.
Druge potencijalne primjene
Pored gore navedenih primjena, dibenzotiofen može imati i druge potencijalne primjene u neuronauci. Na primjer, može se koristiti kao istraživački alat za istraživanje funkcija i mehanizama nervnog sistema, pružajući nove ideje i metode za istraživanje neuronauke.
Liječenje kardiovaskularnih bolesti
Dibenzotiofen također može djelovati kao anti-epileptik i ublažiti simptome Parkinsonove bolesti regulacijom nivoa neurotransmitera. Iako njegova primjena u liječenju neuroloških bolesti zahtijeva daljnja istraživanja, pokazala je velike izglede za primjenu.
Potencijal protiv raka
Osim toga, dibenzotiofen ima potencijal protiv -karcinoma. Može imati veliki potencijal primjene u liječenju raka aktiviranjem autofagije tumorskih stanica, promicanjem apoptoze tumorskih stanica i inhibiranjem proliferacije tumorskih stanica.
Iako je primjena ovog lijeka u liječenju raka još uvijek u preliminarnoj fazi, njegova efikasnost i sigurnost su preliminarno potvrđeni.
Liječenje neuroloških poremećaja
Dibenzotiofen također može djelovati kao anti-epileptik i ublažiti simptome Parkinsonove bolesti regulacijom nivoa neurotransmitera.
Iako njegova primjena u liječenju neuroloških bolesti zahtijeva daljnja istraživanja, pokazala je velike izglede za primjenu.
Ukratko, dibenzotiofen ima širok spektar potencijalnih primjena u neuronaučnim istraživanjima. Može se koristiti u raznim oblastima kao što su liječenje psihijatrijskih poremećaja, neuroloških poremećaja, kardiovaskularnih bolesti i raka, pružajući nove mogućnosti i mogućnosti za neuronaučna istraživanja i kliničko liječenje. Međutim, ove aplikacije zahtijevaju daljnja istraživanja i validaciju kako bi se osigurala njihova sigurnost i učinkovitost.
Često postavljana pitanja
Koja je formula za dibenzotiofen?
+
-
C12H8S
Dibenzotiofen (DBT, difenilen sulfid) je organosumporno jedinjenje koje se sastoji od dva benzenova prstena spojena sa centralnim tiofenskim prstenom. Ima hemijsku formulu C12H8S.
Kako izgleda izgled?
+
-
Bijeli do narandžasti do zeleni prah ili kristali.
Tačka topljenja?
+
-
Približno 84 stepena.
Kako skladištiti?
+
-
Čuvati na sobnoj temperaturi. Izbjegavajte kontakt sa jakim oksidantima, jakim kiselinama ili jakim alkalijama kako biste spriječili opasne reakcije.
Može li se 1-bromodibenzotiofen koristiti za sintezu drugih složenih organskih molekula?
+
-
Da, 1-bromodibenzotiofen, kao bromirano aromatično jedinjenje, pokazuje visoku reaktivnost. Može da učestvuje u reakcijama supstitucije, reakcijama spajanja i drugim procesima preko svog atoma broma, omogućavajući sintezu složenijih organskih molekula.
Popularni tagovi: 1-bromodibenzotiofen cas 65642-94-6, dobavljači, proizvođači, fabrika, veleprodaja, kupovina, cijena, rasuti, prodaja